络欣通治疗血管性痴呆30例疗效观察

血管性痴呆 (ＶＤ)是由于脑血管病导致脑卒中而继发的一种智能障碍 ,是老年期一种主要的痴呆疾病。随着人口的日益老龄化 ,痴呆病患者也越来越多。目前临床上还没有十分有效的治疗方法 ,我院 1999年 8月— 2 0 0 0年 6月用银杏叶制剂络欣通治疗血管性痴呆 30例收到良好疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1一般临床资料　 30例患者均来自本院门诊 ,其中男 16例 ,女 14例。年龄最小 5 6岁 ,最大 82岁 ,平均 6 7岁。高血压 18例 ,糖尿病 16例 ,冠心病 2 0例。既往均有脑血栓史 ,脑血栓 2次以上 2 0例。智能检查　 30例患者均有记忆力、计算力及定…     

尼莫通治疗血管性头痛疗效观察

对尼莫通治疗血管性头痛的疗效进行观察，结果尼莫通组３４例，显效３０例，有效２例，无效２例，总有效率９４％。对照组２０例，显效１０例，有效４例，无效６例，总有效率７０％。两组差异有显著性意义（Ｐ＜０．０５），认为尼莫通是治疗血管性头痛的有效药物     

针刺配合尼莫地平治疗30例血管性痴呆疗效观察

目的:探讨针刺配合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效。方法:针刺百会、肾俞、膈俞、子午流注灵龟八法取穴配合尼莫地平连续治疗8周。结果:痊愈6例,有效21例,无效3例,总有效率90%。结论:针刺百会、肾俞、膈俞、子午流注灵龟八法取穴配合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效确切,值得临床推广应用。     

血管性痴呆30例临床观察

目的:观察茴拉西坦联合银杏叶提取物和脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的临床效果。方法:选择我院血管性痴呆患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组口服脑复康和二氢麦角胺,2药共服用12周。治疗组口服茴拉西坦和银杏叶提取物,2药共服用12周;静脉滴注脑蛋白水解物,20d为1个疗程,共3个疗程。两组患者均于治疗前、后根据简易智能精神状态检查量表(MMSE)对患者的定向力、记忆力、注意力和计算力、回忆能力、语言能力等多方面进行评定。同时根据日常生活能力量表(ADL)对两组患者治疗前、后躯体生活自理能力和工具性日常生活能力进行评定。结果:两组治疗后各项积分分别与其治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组(MMSE)总积分变化幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后自理能力、实用工具能力、总评分分别与其治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后总评分幅度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茴拉西坦配合银杏叶提取物和脑蛋白水解物能够显著改善血管性痴呆患者MMSE和ADL评分,提高患者生存质量。     

针刺治疗血管性痴呆30例

血管性痴呆 (VD)指各种脑血管病引起的脑功能障碍而产生的获得性智能损害综合征。包括认知能力、记忆力、判断和思维能力、计算力、社会生活能力的减退以及情感、性格的改变 ,是一种慢性进行性疾病。近年随着全球人口老龄化 ,脑血管病日益增多 ,其发病率有逐渐上升的趋势 ,严重影响老年人的工作和生活质量。目前对VD的治疗尚没有改变疾病进程的方法 ,近年来随着针灸治疗VD的临床报道逐渐增多 ,而且疗效较好。特别是针刺具有疏通经络 ,调畅气血 ,调和脏腑阴阳之效 ,且能改善血液高粘滞状态。笔者观察 30例血管性痴呆患者针刺前后的智能和…     

疏肝解郁法治疗血管性痴呆30例临床观察

目的 观察自拟中药解郁醒脑方治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效.方法 将60例血管性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用常规两药治疗,治疗组加服解郁醒脑方.观察治疗前后患者长谷川痴呆量表(HDS)、简易智能量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)的积分改变情况.结果 治疗组患者HDS、MMSE、ADL量表成绩较治疗前明显好转(P＜0.01),组间比较,各量表积分均有显著性差异(P＜0.05).结论 疏肝解郁法治疗VD疗效可靠.     

哈伯因治疗血管性痴呆50例疗效观察

痴呆是一种获得性、持续性智能损害.即在无意识障碍情况下,表现为记忆及思维功能明显减低.其中由脑血管病反复发作所引起的痴呆称为血管性痴呆,多呈进行性发展且逆转困难.我们应用国产哈伯因(石杉碱甲)治疗血管性痴呆50例,与应用脑复康治疗的45例进行比较,疗效满意.     

哈伯因治疗血管性痴呆50例疗效观察

<正> 痴呆是一种获得性、持续性智能损害。即在无意识障碍情况下,表现为记忆及思维功能明显减低。其中由脑血管病反复发作所引起的痴呆称为血管性痴呆,多呈进行性发展且逆转困难。我们应用国产哈伯因(石杉碱甲)治疗血管性痴呆50例,与应用脑复康治疗的45例进行比较,疗效满意。     

氢化麦角碱治疗血管性痴呆30例观察

应用氢化麦角碱治疗反复发作性脑梗塞(病程>1年)最终导致不同程度痴呆病人30例,并与常规应用维脑路通治疗同期同类病人做对照。结果治疗组与对照组显效率进行比较存在显著差异,同时观察到此药的一些少见的副作用,经减量可消失,不影响正规疗程,故此药疗效肯定安全,不失为临床推广应用。     

针刺治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察针刺治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将66例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组采用针刺治疗,对照组静脉滴注单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液治疗,运用长谷川痴呆修改量表（HDS）测评。结果治疗组显效9例,有效22例,无效1例,恶化0例,总有效率96．88％;对照组显效6例,有效20例,无效4例,恶化1例,总有效率83．87％,两组总有效率比较有统计意义（P〈0．05）。治疗组在提高HDS评分方面与对照组比较有高度统计意义（P〈0．01）。结论针刺治疗血管性痴呆疗效确切。     

高压氧治疗血管性痴呆82例疗效观察

目的观察高压氧在血管性痴呆治疗中的临床疗效和作用机制。方法将确诊的血管性痴呆82例病人随机分为两组：对照组42例,应用丹参20ml加入0．9％NS 250ml中静滴,脑复康50ml静滴,1次／d,14d为1个疗程,共2疗程;高压氧组40例,给予高压氧治疗,1次／d,12d为1个疗程,共2个疗程。两组治疗前后均进行认知障碍和痴呆程度评分,以简易智力状态检查量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）为症状改善评价指标。结果两组病人治疗前后,高压氧组MMSE评分变化差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组MMSE评分变化差异无统计学意义（P〉0．05）,高压氧组ADL评分差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组ADL评分变化差异无统计学意义（P〉0．05）。两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）,高压氧组（89．7％）优于对照组（47．1％）。结论高压氧对血管性痴呆有康复作用。     

绿汀诺预防血管性痴呆30例疗效观察

目的:探讨绿汀诺(注射用还原型谷胱甘肽)在急性缺血性脑卒中引起的血管性痴呆中的作用。方法:治疗组、对照组各30例,基础治疗为静滴20%甘露醇、门冬氨酸钾镁、奥扎格雷钠,治疗组加用绿汀诺1.8g静滴,对照组加用胞二磷胆碱0.75g静滴,均每日1次治疗2周。结果:两组在治疗后SPECT,BEAM,功能缺损,生活能力,较治疗前明显好转,差异有极显著性(P<0.01)。治疗组在2周后,BEAM、功能缺损、生活能力较同期对照组差异无显著性(P>0.05)。结论:绿汀诺有利于改善细胞功能和减轻组织损伤,促进与恢复学习记忆作用,其安全性高,耐受性好,不影响心率、血压及肾功,无明显不良反应。为预防血管性痴呆提供了新思路。     

奥德金注射液治疗血管性痴呆30例

我院应用奥德金注射液(小牛血去蛋白提取物)治疗30例血管性痴呆(VD)患者，疗效显著．报告如下。     

六味地黄汤加减治疗血管性痴呆30例

笔者采用补肾益脑、化痰通络法 ,以六味地黄汤加减治疗血管性痴呆 30例 ,现报道如下。1　临床资料本组 30例均符合 1 995年全国脑血管病会议通过的血管性痴呆 (VD)诊断标准。病例纳入 :主要依据诊断标准 ,伴有头晕耳鸣、腰膝酸软、怠惰嗜卧、骨蒸潮热、口燥咽干、舌瘦质红少苔、脉细数等症状的患者。本组 30例中 ,男 2 2例 ,女 8例 ,年龄最小 5 0岁 ,最大 79岁 ,平均 (6 6 5 8± 5 2 3)岁 ;病程最短2 5个月 ,最长 3年 ,平均 (2 1± 0 5 )年。2　治疗方法以六味地黄汤为主 ,增加化痰通络药 ,药用 :熟地 1 2 g ,丹皮、泽泻、茯苓各 1 0 …     

中西医结合治疗血管性痴呆30例

目的探讨对中风后血管性痴呆患者应用中西医结合治疗方法的临床疗效。方法将笔者所在医院60例血管性痴呆患者随机分为观察组30例和治疗组30例,对照组给予茴拉西坦治疗,观察组在此基础上加用自拟益智方并配合头针治疗,以MMSE、HDS、ADL评分作为疗效评定标准,对比有效率。结果治疗前两组MMSE、HDS、ADL积分差异无统计学意义(P0.05);治疗2个月后,两组3个量表积分差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗血管性痴呆临床疗效满意,是一种安全有效的方法。     

中西医结合治疗血管性痴呆30例

目的:中西医结合治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,各30例,两组均用尼莫地平治疗,治疗组配合中医中药口服,对照组用尼莫地平,疗程均为2个月。结果:治疗组指标改善优于对照组。结论:用中医药辨证论治对改善血管性痴呆患者的智能状态,调整自由基代谢,以至优于单纯用西药。     

加减洗心汤治疗血管性痴呆30例临床观察

目的：观察加减洗心汤治疗血管性痴呆（vascular dementia,VD）的疗效。方法：将VD患者60例,随机分为治疗组和对照组。2组均接受基础治疗及护理,视病情严重程度及合并症给予降压、降糖、降脂等治疗。治疗组给予都可喜片及加减洗心汤治疗;对照组给予都可喜片40 mg,2次/d口服。治疗时间均为8周。试验前、后分别进行MMSE、ADL量表等检查。结果：治疗组MMSE、ADL评分显著优于对照组（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组总体疗效优于对照组。结论：加减洗心汤能够增强都可喜片对该病的疗效,且安全有效。