灵芝孢子多糖两纯组分的单糖组成研究

目的：对灵芝孢子多糖的2个纯多糖组分GLPSl和GLPS3的单糖组成进行分析。方法：将灵芝孢子多糖原料精制，SephacrylS一400SF型凝胶分离纯化得2个主要组分GLPSl和GLPS3，经酸水解后TLC法和HPLC法鉴别单糖组成，改良的1一苯基一3一甲基一5一吡唑啉酮（PMP）柱前衍生化HPLC法分析单糖组成比例，同时采用LC—MS联用技术鉴定单糖PMP衍生化产物。结果：GLPSl的单糖组成为D一甘露糖：D一葡萄糖：D一半乳糖=1：9．228：1．474；GLPS3的单糖组成为D一甘露糖：D．葡萄糖：D．半乳糖=1：15．900：3．686。结论：灵芝孢子多糖二纯组分均含D一甘露糖，D．葡萄糖和D一半乳糖，仅各单糖的比例不同。     

高效毛细管区带电泳法分析南瓜多糖的单糖组成

目的测定南瓜多糖的单糖组成及摩尔比。方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用毛细管区带电泳(CZE)法测定南瓜多糖的单糖组成。电泳缓冲液为pH10.8的150mmol·L-1硼砂水溶液;熔融石英毛细管柱(58.5cm×75μm)的有效长度为48.5cm;分离电压10kV;柱温25℃;3.45kPa压力进样,进样时间5s;二极管阵列检测器检测。结果各单糖的检测限均低于10μg·mL-1。南瓜多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖醛酸组成,其摩尔比为1.33∶3.12∶7.33∶1.0∶3.67∶6.06。结论该方法具有简单、快速、高效等优点,可用于南瓜多糖的单糖组成测定及质量控制。     

高效毛细管电泳法分析附子多糖中单糖组分

目的分析经分离纯化的附子多糖的单糖组分。方法单糖经α-萘胺衍生化以后,用硼砂作电泳介质,实现高效毛细管电泳分离,得到标准的α-萘胺衍生单糖的毛细管区带电泳谱图。将附子多糖水解成单糖,用相同的方法实施电泳,得到多糖的毛细管区带电泳谱图。结果最佳试验条件,运行缓冲液为75 mmol/L、pH=10.5的硼砂水溶液,分离电压为20 kV,进样压力为0.5 psi,进样时间为15 s,柱温为25℃。通过与标准谱图对照分析,附子多糖由葡萄糖和半乳糖组成。结论高效毛细管电泳能有效分析附子多糖中单糖组分,灵敏度高,分离效果好。     

柱前衍生-高效毛细管电泳法测定刺糖多糖中单糖的组成

目的:分析测定刺糖多糖中单糖的组成。方法:将刺糖多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用高效毛细管电泳法在245 nm紫外检测分离测定各单糖。结果:刺糖多糖中阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸的摩尔比为2.80∶38.61∶5.28∶3.76∶1.91∶3.82∶2.45,且刺糖多糖中葡萄糖的含量为35.65%。结论:本法测定刺糖多糖的单糖组分操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于刺糖多糖单糖组成测定和质量控制。     

薄层色谱法分析灵芝多糖中的单糖组成

目的 测定灵芝多糖中的单糖组成.方法 采用微晶纤维素薄层板,展开剂系统为正丁醇：乙酸乙酯：吡啶：水（6：1：5：4） 下二次展开,苯胺-邻苯二甲酸为显色剂.结果 在该展开剂系统下,实现了各单糖组分的分离,灵芝多糖主要由葡萄糖、半乳糖组成.结论 方法简单易行,重复性好,该方法能有效分析灵芝多糖中的单糖组成.     

高效毛细管电泳法测定唐古特大黄多糖中单糖的组成

目的测定唐古特大黄多糖中单糖的组成及其物质的量之比。方法将大黄多糖样品用2 mol·L^-1的硫酸溶液降解成单糖后，用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化成单糖，应用毛细管区带电泳法测定各单糖。熔融石英毛细管柱(50 μm×70 cm，有效长度60 cm);二极管阵列检测器;运行缓冲液为硼砂水溶液(浓度为150 mmol·L^-1、pH值为10.8);分离电压10 kV;柱温25 ℃;0.5 Pa压力下进样，进样时间5 s。结果唐古特大黄多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸等8种单糖组成，其物质的量之比为1.00∶23.27∶15.93∶2.95∶1.34∶49.07∶2.62∶4.31。结论该方法具有简单、快速、分离效率高等特点，可用于唐古特大黄多糖中单糖组成的测定。     

灵芝含氮多糖对小白鼠红细胞免疫功能的影响

从人工培养的灵芝菌丝体中分离纯化得灵芝含氮多糖（GanodermaPolysaccharideContainngNitrogen，GPSN）。经醋酸纤维素薄膜电泳和SephadexG－200柱层析两种方法证实GPSN为均一性灵芝含氮多糖。GPSN含赖氨酸等13种氨基酸，单糖组成为木糖，葡萄糖、半乳糖及半乳糖醛酸[1]。用GPSNig小白鼠（0．5ml4％GPSN／只·d），连续10d后，经测定表明：GPSN极显著地提高了小白鼠红细胞C3b受体酵母菌花环率及红细胞免疫复合物花环率。     

长叶榧种子中多糖的含量测定及高效毛细管电泳指纹图谱分析

目的 :测定不同产地长叶榧种子中多糖含量并建立其高效毛细管电泳指纹图谱。方法 :用酚 -硫酸比色法测定多糖含量并对多糖进行高效毛细管电泳指纹图谱分析。结果 :长叶榧种子中多糖含量为6.56 % ,平均回收率为98.3 % ,RSD=2.31 % (n=5) ;长叶榧种子中主要含2种多糖。结论 :3产地的长叶榧子中多糖含量及组成无明显差异。     

柱前衍生化气相色谱法测定当归多糖的单糖组成

采用三氟乙酸水解当归多糖。糖腈乙酰衍生化水解单糖产物，用气相色谱法测定当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成。结果表明，当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成摩尔比各不相同。CAP由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)组成，其摩尔比为1．00：2．72：0．72：4．00：2．32；APF1由Rha．Ara、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：227：7．80：269；APF2由Rha、Ara、Man、Glc、Gal组成，其摩尔比为1．00：529：3．66：9．11：5．17；APF3由Rha．Ara、Man、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：454：298：11.09：7.45。     

羊栖菜多糖提取工艺及其单糖组成研究

采用正交试验结合方差分析，研究羊栖菜多糖(Sargassum fusiforme polysaccharides,SFPS)的最佳提取工艺；采用GC-MS分析该多糖的单糖组成。结果表明，羊栖菜多糖最佳提取工艺条件为：温度80℃，加水量50倍，pH值5，提取时间5h，按此工艺提取羊栖菜多糖产率高并且不影响其生物活性；该多糖主要由L-山梨糖、D-木糖、D-艾杜糖、D-甘露糖及D-半乳糖5种单糖组成，摩尔比为5．13：2．15：1．99:1:4．35。     

灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ～GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物     

HPLC分析大蒜多糖中的单糖

目的建立一种反相高效液相色谱法（RP—HPLC）分析大蒜多糖中的单糖组成及摩尔比。方法大蒜多糖样品经2mol·L^-1硫酸降解为单糖后,经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生化,采用Shimadzu VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）分离,以乙腈-醋酸铵缓冲溶液（取醋酸铵7．708g加水溶解并稀释至1000mL,用醋酸调pH5．5（22：78）为流动相,流速为0．8mL．min^-1,在245nm处检测单糖的衍生化产物。结果大蒜多糖中甘露糖（Man）、鼠李糖（Rha）、葡萄糖醛酸（GlcUA）半乳糖醛酸（GalUA）、葡萄糖（Glc）、半乳糖（Gal）、阿拉伯糖（Arab）7种单糖的摩尔比为4．31：4．23：4．19：9．13：27．4：4．99：3．81。结论本方法灵敏度高,结果准确可靠,可用于大蒜多糖的单糖组成测定及质量控制。     

胶束毛细管电泳测定补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立测定补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量的毛细管电泳方法。方法：采用胶束毛细管电泳法，未涂层弹性石英毛细管（75μm×60cm，有效长度50cm）；压力进样，压力：3．0kPa；进样时间：5s；分离电压：22kV；检测波长：245nm；柱温：25℃；运行缓冲液：含30mmol·L^-1SDS的50mmol·L^-1硼砂-硼酸溶液（pH9．0）。结果：测得补骨脂素和异补骨脂素的线性范围分别为5．0～80．0μg·mL^-1（r=0．9992）和4．7～75．2μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率（n=5）分别为98．7％（RSD=3．3％）和97．5％（RSD=2．9％）。结论：方法准确可靠，适合于补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

天冬多糖的提取与单糖组成分析

目的 从常用中药天冬中提取多糖,并建立柱前衍生化高效液相色谱法分析天冬多糖的单糖组成. 方法采用水提醇沉法提取天冬多糖. 用2 mol•L^-1 硫酸溶液将多糖水解成单糖,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)与水解后的单糖进行衍生化反应;衍生产物采用反相高效液相色谱法分离,并在250 nm波长处检测,研究天冬多糖的单糖组成. 结果 水提醇沉法提取的多糖经过精制后,所得多糖的平均含量可达95.84%. 用高效液相色谱法检测天冬多糖中单糖组成比例为甘露糖:鼠李糖:葡萄糖醛酸:葡萄糖:半乳糖:阿拉伯糖(2.18:0.95:1.00:1.62:2.06). 结论 该多糖提取及精制方法可得到含量较高的天冬多糖. 柱前衍生的高效液相色谱法可用于天冬多糖的单糖组分分析,该法操作简便,结果 准确,适用于多糖中的单糖组成分析.     

瓜蒌多糖的提取及组分分析

目的 从瓜蒌中提取多糖，纯化，并分析其单糖组成。方法用水提醇沉法提取瓜蒌多糖，Saveg法去蛋白，再进行透析、Sephadex G-100分离，真空干燥得瓜蒌多糖，薄层色谱法和GC法分析。结果瓜蒌多糖由三种单糖组成。结论多糖组分是鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖，各单糖的摩尔比为：1．0：2．4：4．7。     

毛细管GC法测定南五味子多糖的单糖组成

目的:研究南五味子多糖中单糖的种类和组成比例。方法:以2moL.L-1硫酸溶液水解南五味子多糖,用吡啶溶解干燥的水解产物,硅烷化衍生;采用毛细管气相色谱法测定南五味子多糖的单糖组成:色谱柱为SE-30石英毛细管(30m×0.25mm×0.25μm),进样口温度为220℃,检测器温度为230℃,柱温为195℃。结果:南五味子多糖中含有甘露糖、木糖、半乳糖、果糖、葡萄糖和半乳糖醛酸6种单糖成分,已确定的6种单糖的摩尔比为19.78:2.75:0.149:1:0.381:0.127。结论:该方法简便、灵敏,可以准确测定出南五味子多糖中含有的各种单糖。     

毛细管电泳和高效液相作氨氯地平异构体分离分析研究

目的：毛细管电泳和高效液相作氨氯地平异构体分离分析研究。方法：毛细管电泳采用未涂渍熔融石英毛细管75μm×68cm(有效长度50cm)；优化选择浓度为100mmol/L的Tris缓冲液,含有1．0%羟丙基-β-CD(用磷酸调节pH至3．0)；分离电压18kV；温度15℃。高效液相色谱柱为ULTRON ES-OVM手性柱,流动相：乙腈-0．02mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 7．0)(20∶80)；流速1．0ml/min。结果：氨氯地平对映异构体分离良好。结论：该方法简单可靠、专属性强。     

云南榧子中多糖的含量测定及其高效毛细管电泳指纹图谱分析

目的:建立以苯酚-硫酸比色法测定云南榧子中多糖含量的方法。方法:检测波长为490nm,狭缝宽度为2nm,记录纸范围为20nm/cm;采用高效毛细管电泳法分析不同产地的云南榧子。结果:无水葡萄糖检测量在0·0114mg~0·1482mg范围内与吸收度线性关系良好(r=0·9994),平均加样回收率为98·3%(RSD=2·31%,n=5);不同产地云南榧子高效毛细管电泳指纹图谱基本一致,且主要含2种多糖。结论:不同产地云南榧子中多糖含量及组成无明显差异。     

柱前衍生化高效液相色谱法分析茯苓多糖的单糖组成

［摘要］目的建立柱前衍生化高效液相色谱法分析茯苓多糖的单糖组成。 方法用稀碱浸提法提取茯苓多糖,用三氟乙酸（TFA）水解,通过1 苯基 3 甲基 5 吡唑啉酮（PMP）衍生水解后的单糖,衍生物采用反相高效液相色谱（RP HPLC）250 nm紫外检测和梯度洗脱,研究茯苓多糖的单糖组成。结果6种标准单糖的衍生物实现了良好的分离并具有良好的峰形。茯苓多糖是由葡萄糖组成的均一多糖,与文献报道的一致。结论该方法简便,结果准确,可用于茯苓多糖或者其他多糖的单糖组成分析。     

螺旋藻多糖的性质结构研究

采用高效液相色谱、气相色谱、特异性酶降解、高碘酸氧化、Smith降解及各种化学方法进行螺旋藻多糖分子质量、单糖组成、连接方式及糖苷键键型分析,并对各种化学成分进行测定。经检测螺旋藻多糖是一种由多种单糖组成的复杂多糖，具有β-型糖苷键．主链部分以1→3键连接为主。