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结核菌初始耐药对肺结核短化的影响 总被引:15,自引:3,他引:15
初始耐药菌组及敏感菌组肺结核病例的短程化疗结束,痰菌阴转率分别为88.5%及98.8%,2年细菌学复发率分别为8.5%及1.3%。耐1药者失败率为2.1%,耐2药及耐3药各为14.8%及41.7%,耐RFP的失败率为21.4%,说明,初始耐药,尤以耐RFP者,是短化失败主要原因。 相似文献
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初治肺结核212例耐药性测定 总被引:8,自引:0,他引:8
212例初治菌阳肺结核对8种抗结核药物的耐药性测定结果,142例耐药,耐药率66.9%。耐S、H、R、E分别为49.5%,49.0%,27.8%及12.7%,其高,低浓度耐药顺序基本相同。耐1-3种药依次为15.6%,27.4%,14.6%,耐4种药以上9.4%。 相似文献
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1978~1996年我院结核菌起始耐药发生趋势 总被引:12,自引:0,他引:12
本文报告我院1978~1996年住院的新发初治是性肺结核病人1762例的起始耐药及耐多药发生趋势。起始耐药率由1978~1980年26.1%下降至1995~1996年的14.2%,H和S的耐药率分别为由1978~1980年的13.7%和19.0%下降至1995~1996年的8.5%和14.2%,R的耐药率1978~1980年为0.7%,1995~1996年上升至3.8%,耐二药和耐三药的耐药率19 相似文献
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134例老年肺结核患者痰结核菌耐药情况分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨老年肺结核患者痰结核菌的耐药情况。方法采用BACTEC法对134例老年痰菌阳性肺结核患者痰结核分支杆菌做耐药性检测。结果老年肺结核患者初始耐药率为368%,显著低于获得性耐药率的759%(P<001);耐异烟肼(INH,H)、利福平(RFP,R)、链霉素(SM,S)前者亦明显低于后者(P<001)。初治组耐2和3种药比例为66%和53%,与复治组的224%和277%相比差异有显著性(P<001)。至少耐异烟肼和利福平两种药的比例,初治组为92%,显著低于复治组的500%(P<001)。结论老年人肺结核耐药情况严重,尤其是获得性耐药和耐多药比例偏高,应引起足够重视 相似文献
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结核菌原发耐药性的连续四年观察 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报告了我所1993 ̄1996年间从未用过抗结核药或用药未超过1周者145例耐药测定结果,其原发耐药率平均19.3%,INH和RFP原发耐药率分别平均为10.3%和8.3%,且均随年度呈上升趋势。据此,对本地区的化疗和结核病控制水平予以评价。 相似文献
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上海市1985~1995年结核分支杆菌原发耐药性观察 总被引:11,自引:2,他引:11
了解上海市1985-1995年结核分支杆菌原发性耐性。方法采用绝对浓度的间接法进行6种抗结核药物的耐药性测定。结果耐SM、INH、RFP、PAS和KM率由1985-1986年的10.2%、5.2%、4.8%、5.6%和3.9%下降至1994-1995年的4.8%、4.8%、4.3%、3.6%和2.6%,耐EMB率由1.3%上升至3.3%;总耐药率由1985-1986年的15.6%下降至1994-1 相似文献
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WHO浙江省结核病耐药监测研究报告 总被引:42,自引:0,他引:42
目的获得初始和获得性耐药资料,评价现行结核病控制措施效果。方法采用WHO/IUATLD《结核病耐药监测指南》要求的群整抽样方法,在浙江省随机抽取30个县(市)为监测点。为了使耐药监测结果具有国际可比性,药敏试验采用比例法,由韩国超国家参比实验室进行质控。结果共入选 1013例,其中培养阳性954例(1例感染非结核分支杆菌),培养阳性率为94.6%,污染率为3.2%。对953例培养阳性结核分支杆菌菌株进行4种抗结核药物(INH、SM、RFP、EMB)的耐药性测定。总耐药率为21.5%;其中初始耐药率为14.8%,初始耐多药率为4.4%;获得性耐药率为59.0%,获得性耐多药率为34.7%。结论本次调查初始耐药率结果与浙江省1990年(24.0%)相比呈下降趋势,证明近几年执行的面视下的短程化疗政策取得了良好效益。但耐多药率比一些国家要高,耐药状况仍需密切关注。 相似文献
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本文报道杭州市1985~1989年市区229例初治涂阳肺结核病人,在不住院全程监督或全程管理下,采用2S3H3R3Z3/4H3R3(DL1)和2SHRZ/4H2R2(DL1)两种间歇短程化疗(短化)方案治疗。疗程结束痰菌阴转率分别为97.7%及99.0%,3年随访复发率为2.4%及3.0%。两方案疗效差异无显著性。认为①6个月间歇短化服药78~94次,节省了费用,减少了管理次数值得推广。②原发RFP耐药者疗效差,宜改变方案。③全程管理化疗如认真按规范实施,可取得与全程监督管理相似的效果。 相似文献
11.
为评价RFD在短化中的效果,我们将205例初治菌阳肺结核病人,随机选入含RFP与含RFD两组短程化疗方案中,在全程监督下完成疗程,进行疗效及副作用的对照分析。结果:6个月疗程结束时,RFP组痰菌阴转率为99.0%,RFD组为90.0%,无显著差异(P>0.05),随访2年痰菌复阳率,RFP组为5.0%,RFD组为20.2%,两组有显著差异(P<0.01)其它如肺部病灶改变及副反应两组均无明显差异。认为,RFD的正式推广应用值得考虑。 相似文献
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含利福平与利福定短程化疗方案的临床对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价RFD在短化中的效果,我们将205例初治菌阳肺结核病人,随机选入含RFP与含RFD两组短程化疗方案中,在全程监督下完成疗程,进行疗效及副作用的对照分析。结果:6个月疗程结束时,RFP组痰菌阴转率为99.0%,RFD组为90.0%,无显著差异(P>0.05),随访2年痰菌复阳率,RFP组为5.0%,RFD组为20.2%,两组有显著差异(P<0.01)其它如肺部病灶改变及副反应两组均无明显差异。 相似文献
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肝动脉化疗、栓塞为不能手术切除的肝癌的首选疗法。本文系统分析经介入放射治疗的192例原发性肝癌随访10-52个月的结果,总疗效为:症状缓解者72.9%,显效26.0%,有效51.0%,a-FP下降者60.8%,治疗后1、2、3年生存率分别为52.1%、24.3%、15.1%,平均生存期13.8月,最长已存活52月。其中,108例栓塞治疗组的1、2、3年生存率分别为62.3%、38.2%、25.3% 相似文献
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二种结核菌耐药性测定方法的临床评价——BACTEC法和改良罗氏法 总被引:3,自引:0,他引:3
246例住院病初复治肺结核病人痰标本分离培养结核发支杆菌的耐药性测定结果,SM、INH、EMB、RFP各药耐药检出率和耐药病例出率及在耐HR病例检出率L-J法均高于BACTEC法、总一致率为72%。采用含INH和RFP方案治疗2、3、6月痰菌阴转率和胸部X线好转率BACTEC法和L-J法均敏感病例组高于BACTEC法敏感而L-J法耐INH和RFP病例。结果提示,药敏试验与临床一致性L-J法高于BA 相似文献
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五个月短程化疗及六个月全程间歇方案治疗菌阳肺结核的临床对照研究 总被引:20,自引:0,他引:20
全国肺结核短程化疗协作组 《中华结核和呼吸杂志》1998,21(7):388-391
目的考核利福喷丁(L)的疗效;缩短疗程或全程间歇以减少用药次数;观察全程应用吡嗪酰胺(Z)对疗效及毒副反应的影响。方法以利福平(R)为对照,采用5个月疗程方案(Ⅰ组2SHRZ/3R2H2Z2,Ⅱ组2SHRZ/3L1H2Z2)、6个月全间歇方案(Ⅲ组2S3H3R3Z3/4L1H2Z2,Ⅳ组2S3H3R3Z3/4L1H2E2),观察Z的全程应用结果,巩固期以乙胺丁醇(E)为对照。366例初治菌阳肺结核随机分入以上4组。结果(1)339例完成疗程者中329例治疗成功,满疗程时痰菌阴转率Ⅰ~Ⅳ组分别为970%、941%、1000%、972%。X线病灶有效率依序为960%、976%、1000%和944%。5个月组与6个月组空洞关闭率分别为77%及76%。各组相互比较均无显著性差异(P>0.05),未见严重副作用。(2)305例完成3年随访,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组细菌学加X线复发分别为2、3、6和3例。结论本研究结果进一步证明L是长效、高效、安全、便于督导的新药;巩固期用Z无必要;现有基本药物合理联用有可能缩短疗程为5个月,值得进一步研究。 相似文献
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96例初始耐药肺结核病例,经6个月化疗后的失败率高达11.4%。分析初始耐药与短化疗效的相关因素:①对利福类药物是否耐药。对R耐药者失败率为33.3%,敏感者仅5.4%。②耐方案中药物的种类。强化期联用3药者,耐2药的失败率55.6%,耐1药仅7.1%;联用4药者,耐3药的失败率33.3%,耐1~2药仅2.9%。③方案组合的强弱,耐方案中1~2药者在不含Z方案中的失败率22.2%,在含Z方案中仅2.9%。均有显著差异。 相似文献
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本文总结武汉城区1987-1990年新登1154例初治菌阳肺结核采用2HRSZ/4HR、2HRSZ/4H2R2Z2短程化疗方案效果,疗程完成率,规则用药率分别为99.1%及98.4%。失访率仅1.4%;痰菌阴转率,治愈率为96.3%、95.8%,随着实施短化比例的增高,使菌阳治愈速度加快,P/I值由1。1缩小至0.97,1984、1989年流行病学断面调查,涂阳患病率以每年8%的速度递降。 相似文献
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老年人原发性肝癌70例临床随访 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 总结老年人原发性肝癌临床特点、治疗及随访结果。方法 70例肝癌患者分手术组、介入治疗组及保守治疗组,分别分15、47及8例。确诊肝癌对甲脂蛋白(AFP)〈25μg/L者占57.1%,有肝炎病毒感染证据者占90.0%,肿瘤病灶〈5cm者40例。结果 手术组1、2、5年生存率为75.1%、48.4%及26.1%;介入组为70.8%、48.0%及3.2%;保守组1年生存率为8.1%。治疗组1年、2 相似文献
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呋喃唑酮与胶体铋剂联合应用治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的疗效观察 总被引:14,自引:0,他引:14
应用胶体铋剂(CBS)与不同剂量的呋喃唑酮(F)联合治疗Hp阳性慢性胃炎患者。173例病人随机分为5组(CB8组、F0.2组、CBS+F0.2组、CBS+F0.1组、CBS+F0.05组)服药4周(CBS4周+F2周),Hp根除率分别为23.3%、59.3%、100%、91.3%和61.9%;活动性胃炎消退率分别为14.0%、48.1%、70.9%、86.7%和53.3%;副作用发生率分别为4.6%、21.8%、23.5%、7.1%和14.8%。CBS+F0.2及CBS+F0.1组Hp根除率及活动性胃炎消退率均显著高于其它三组(P<005);且CBS+F0.1与CBS+F0.2疗效相当,Hp根除率可达90%以上,副作用程度明显减轻,是较理想的根除Hp方案。 相似文献
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本文总结武汉城区1987~1990年新登1154例初治菌阳肺结核采用2HRSZ/4HR、2HRSZ/4H_2R_2Z_2短程化疗方案效果。疗程完成率、规则用药率分别为99.1%及98.4%,失访率仅1.4%;痰菌阴转率、治愈率为96.3%、95.8%。随着实施短化比例的增高,使菌阳治愈速度加快,P/I值由1.1缩小至0.97,1984、1989年流行病学断面调查,涂阳患病率以每年8%的速度递降。 相似文献