IL－4对多发性骨髓瘤患者外周血细胞CD20及HLA－DR表达的影响

本文报道用流式细胞分析技术，检测了２８例多发性骨髓瘤（ＭＭ）患者和２０名健康对照者外周血Ｂ细胞（ＣＤ２０＋）以及Ｂ、Ｔ和单核细胞中ＨＬＡ－ＤＲ＋细胞比率。结果发现，ＭＭ患者ＣＤ２０＋以及Ｂ、Ｔ及单核细胞中ＨＬＡ－ＤＲ＋细胞比率与正常对照组差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。加入重组ＩＬ－４，可使８名ＭＭ患者ＣＤ２０＋、ＨＬＡ－ＤＲ＋ＣＤ２０＋、ＨＬＡ－ＤＲ＋单核细胞比率提高非常显著（Ｐ＜０．０１）。而在Ｔ细胞，Ｐ值则＞０．０５。我们认为由于ＩＬ－４分泌减少，一方面使多克隆Ｂ细胞激活及增殖受抑，另一方面使单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达减少，抗原提呈能力下降可能是ＭＭ发生多克隆免疫球蛋白抑制的重要原因。     

流式细胞术分析多发性骨髓瘤患者单核细胞HLA—DR抗原

本文运用间接免疫荧光染色流式细胞分析技术,检测了28例多发性骨髓瘤患者及20名正常人单核细胞HLA-DR 抗原的表达(?)发现MM 患者中单核细胞HLA-DR(?) 阳件率(33.63+16.24(?))明显低于正常对照组阳性率(61.(?)5+10.10%)。将其中8例患者外周血置于含100(?)ml 的IL(?)培养体系中培养12h,结果发现IL(?)可使单核细胞中HLA-DR~+阳性细胞由时照组40.75(?)16.56%提高到69.50±17.42%作者认为.HLA DR 抗原表达减少,使单辛亥细胞抗原提呈能力下降是多发性骨髓瘤多克隆免疫球蛋白合成抑制的原因之一,并对其机制作了讨论。     

中国拉祜族人HLA—DR4的快速DNA分型

应用扩增阻滞突变系统对１１０例云南拉祜族人进行ＨＬＡ－ＤＲ４基因分型,结果显示拉祜族人ＨＬＡ－ＤＲ４基因纯合子占４５％,杂合子占１５．５％,非ＤＲ４占８０％。ＨＬＡ－ＤＲ４基因频率为０．１２２７,与我国已报道的北方,南方汉族和彝族ＨＬＡ－ＤＲ４频率基本一致,而与日本人,高加索人群存在显著差异。     

IL—6诱导人骨髓瘤细胞表达CD45

目的：研究髓瘤细胞系Sko-007中IL－6信号途径活化与CD45诱导表达之间的关系。方法：首先采用凝胶阻滞电泳（electrophoretic mobility shift assay,EMSA)方法检测参与IL－6信号转导功能的转录因子STAT3和NF－IL－6在Sko-007细胞中的诱导活化情况并确定该细胞中IL－6信号转导途径;进而采用RT－PCR和FACS方法检测CD45mRNA和蛋白在IL－6刺激作用下的诱导表达情况;最后采用以上两种方法观察CD45诱导表达与I－6信号途径活化之间的关系。结果：①两种主要的IL－6信号转导途径JAK／STAT和Ras/NF-IL-6都能够在Sko-007细胞中诱导激活;②CD45mRNA和蛋白的表达量在IL－6刺激作用下明显增加;③STAT3反义表达质粒导入Sko-007细胞后JAK／STAT途径活化信号减弱,同时CD45mRNA诱导表达量下降。结论：Sko－007细胞中JAK／STAT途径的诱导激活介导了CD45的诱导表达。     

CD4＋CD25＋CD127^lowTregs及TGF-β在多发性骨髓瘤患者外周血的表达分析

目的：初步探讨CD4＋CD25＋/highCD127lowT调节性T细胞（Tregs）及TGF-β在不同病程阶段多发性骨髓瘤（MM）患者外周血中的表达水平,并研究患者血清TGF-β水平是否与CD4＋CD25＋/highCD127lowTregs具有相关性。方法：流式细胞术（FCM）检测50例MM患者及30例健康志愿者外周静脉血CD4＋CD25＋/highCD127lowTregs细胞的比例并分析比较。ELISA法定量检测血清TGF-β的表达水平。结果：（1）化疗后组CD4＋CD25＋CD127low、CD4＋CD25highCD127lowT细胞的比例均显高于初诊组及正常对照组;初诊组与正常对照组的CD4＋CD25＋CD127lowT细胞相比无统计学意义,但其CD4＋CD25highCD127lowT细胞明显高于正常对照组。（2）化疗后稳定期CD4＋CD25＋CD127lowT细胞与活动期没有差异,但其CD4＋CD25highCD127lowT细胞明显低于活动期。（3）MM各组TGF-β水平均较对照组明显升高,但各组比较无统计学意义。（4）TGF-β与CD4＋CD25＋CD127^low、CD4＋CD25highCD127lowT细胞的表达水平均不成相关性。结论：CD4＋CD25＋/highCD127low调节性T细胞MM患者外周血中比例明显升高,且化疗及疾病进展程度可能影响其在外周血的比例。TGF-β可能不是导致其比例增加的直接原因。     

CD4+CD25+/highCD127lowTregs及TGF-β在多发性骨髓瘤患者外周血的表达分析

目的:初步探讨CD4 CD25 /highCD127lowT调节性T细胞(Tregs)及TGF-β在不同病程阶段多发性骨髓瘤 (MM)患者外周血中的表达水平, 并研究患者血清TGF-β水平是否与CD4 CD25 /highCD127lowTregs具有相关性.方法:流式细胞术(FCM)检测50例MM患者及30例健康志愿者外周静脉血CD4 CD25 /highCD127lowTregs细胞的比例并分析比较.ELISA法定量检测血清TGF-β的表达水平.结果:(1)化疗后组CD4 CD25 CD127low、CD4 CD25highCD127lowT细胞的比例均显高于初诊组及正常对照组;初诊组与正常对照组的CD4 CD25 CD127lowT细胞相比无统计学意义, 但其CD4 CD25highCD127lowT细胞明显高于正常对照组.(2)化疗后稳定期CD4 CD25 CD127lowT细胞与活动期没有差异, 但其CD4 CD25highCD127lowT细胞明显低于活动期.(3)MM各组TGF-β水平均较对照组明显升高, 但各组比较无统计学意义.(4)TGF-β与CD4 CD25 CD127low、CD4 CD25highCD127lowT细胞的表达水平均不成相关性.结论:CD4 CD25 /highCD127low调节性T细胞MM患者外周血中比例明显升高, 且化疗及疾病进展程度可能影响其在外周血的比例.TGF-β可能不是导致其比例增加的直接原因.     

多参数分析多发性骨髓瘤患者外周血中CD4~+CD25~+调节性T细胞的表达

目的 通过分析CD4+ CD25+ 调节性T细胞(CD4+ CD25+ regulatory T cells,CD4+ CD25+ Tress)在不同病程阶段多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者外周血中的变化和临床意义,初步探讨MM患者的免疫抑制机制.方法 流式细胞术检测56例MM患者及30例健康志愿者外周血CD4+ CD25+、CD4+ CD25high、CD4+ CD25+ CD127low、CD4+ CD25high CD127low T细胞的比例并分析比较.结果 1)56例MM患者:化疗后组CD4+ CD25+、CD4+ CD25high、CD4+ CD25+ CD127low、CD4+ CD25high CD127low T 细胞的比例均高于正常组,差异具有显著性;初诊组的CD4+ CD25+ CD127low T细胞与正常对照组比较没有差异,但CD4+CD25+、CD4+ CD25high、CD4+ CD25high CD127lwo T细胞与正常对照组比较差异具有显著性;初诊组CD4+ CD25+T细胞的比例与化疗后组相比没有差异,但其CD4+ CD25high 、CD4+ CD25+ CD127low、CD4+ CD25high CD127low T细胞的比例均低于化疗后组,差异具有统计学意义.2)37例化疗后MM患者:稳定期与活动期的CD4+ CD25+、CD4+CD25+CD127low T细胞相比没有差异,但稳定期的CD4+ CD25high、CD4+ CD25high CD127low T细胞明显低于活动期.结论 CD4+ CD25+ Tregs在MM患者外周血中比例明显升高,且化疗可能影响其在外周血的比例;活动期MM患者CD4+ CD25+ Tregs的比例明显高于稳定期.这些提示CD4+ CD25+ Tregs可能是MM免疫抑制的一个重要原因.     

HLA—DR抗原在肝细胞癌中的表达及意义

HL A- DR通过 MHC 类分子限制的 T细胞对外来抗原的识别 ,在机体免疫应答和免疫调节过程中发挥重要的作用。许多肿瘤细胞表面常出现 HL A - DR的异常表达 [1 ,2 ] ,这种现象在肿瘤发生、发展及自身免疫调节过程中具有一定的生物学意义 ,而成为肿瘤免疫学研究的热点之一。本研究采用免疫组化技术对 HCC肝组织中 HL A- DR抗原的表达进行了检测 ,并探讨其意义。1　材料与方法2 0例正常肝组织取自肝部分切除术患者 ,男 13例 ,女7例 ,平均年龄 (41.8± 6 .2 )岁。 44例 HCC和癌旁组织取自1997～ 1999年本院肝胆外科手术切除标本 ,全部…     

多发性骨髓瘤患者IL－1、IL－6测定及相关性研究

以ＥＬ４＋ＣＴＬＬ－２及７ＴＤ１细胞株增殖法分别检测ＩＬ－１和ＩＬ－６，发现多发性骨髓瘤患者ＰＢＭＣ及骨髓瘤细胞培养上清中ＩＬ－１与ＩＬ－６水平均高于正常对照，且ＩＬ－１和ＩＬ－６水平变化呈平行相关，基因重组ＩＬ－１α和β可剂量依赖性增强骨髓瘤细胞产生ＩＬ－６，提示ＩＬ－１可诱导人类多发性骨髓瘤细胞产生ＩＬ－６，进而刺激瘤细胞增殖。     

凝集素美洲商陆对人单核细胞及白血病细胞的HLA—DR分子表达的…

通过流式细胞仪的方法，报道了凝集互不美洲商陆（ＰＷＭ）对人单核细胞和白血病细胞表面的ＨＬＡ－ＤＲ分子表达的影响，实验结果显示：ＰＷＭ可以直接与单核细胞和白血病Ｕ９３７细胞及Ｒａｊｉ细胞相结合，而且这３种细胞均表达ＨＬＡ－ＤＲ分子，经ＰＷＭ处理２４ｈ后，正常人单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ分子的表达不受影响。而Ｕ９３７细胞和Ｒａｊｉ细胞上的ＨＬＡ－ＤＲ分子均被下调，而且这各下调作用与ＰＷＭ的剂量有关，其他凝集     

多发性骨髓瘤患者IL－1、IL－6测定及相关性研究

以ＥＬ４＋ＣＴＬＬ－２及７ＴＤ１细胞株增殖法分别检测ＩＬ－１和ＩＬ－６，发现多发性骨髓瘤患者ＰＢＭＣ及骨髓瘤细胞培养上清中ＩＬ－１与ＩＬ－６水平均高于正常对照，且ＩＬ－１和ＩＬ－６水平变化呈平行相关，基因重组ＩＬ－１α和β可剂量依赖性增强骨髓瘤细胞产生ＩＬ－６，提示ＩＬ－１可诱导人类多发性骨髓瘤细胞产生ＩＬ－６，进而刺激瘤细胞增殖。     

IFNγ对健康和肿瘤患者单核细胞HLA—DR表达的影响

本文采用ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ方法，研究ｒＨｕＩＦＮ－γ（ＩＦＮγ）对体外培养的健康人及恶性肿瘤患者外周血单核细胞表达ＨＬＡ－ＤＲ抗原的影响。结果表明：ＩＦＮγ能促进两者单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原的表达，但ＩＦＮγ对健康人单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达促进程度较恶性肿瘤患者强（Ｐ＜０．０５）。     

Toll样受体4在多发性骨髓瘤患者外周血白细胞的表达及临床意义初探

为了探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)在外周血白细胞上的表达及其在多发性骨髓瘤中的意义。采用流式细胞术检测50例多发性骨髓瘤患者及35名健康对照者外周血淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞上TLR4的表达。结果TLR4在患者外周血淋巴细胞和中性粒细胞中的表达率较低;单核细胞TLR4阳性表达率在多发性骨髓瘤患者组为(24.71%±7.83%),显著低于健康对照组阳性率(43.14%±15.20%),差异有统计学意义(P<0.01),而TLR4在各型多发性骨髓瘤患者组的阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。TLR4主要表达于外周血单核细胞,在多发性骨髓瘤患者中其阳性率降低,而且TLR4的阳性率高低与多发性骨髓瘤分型无关。表明TLR4及其介导的天然免疫应答与多发性骨髓瘤的发病存在一定的相关性。     

多发性骨髓瘤患者外周血Th1/Th2及CD4~+CD25~+Tregs的表达分析

目的:检测多发性骨髓瘤(MM)患者外周血T辅助细胞亚群(Th1/Th2)及调节性T细胞(CD4+CD25+Tregs)数量和比例的变化,探讨其T细胞免疫功能状态及临床意义。方法:流式细胞术(FCM)检测31例MM患者及20例健康志愿者外周静脉血Th1/Th2及CD4+CD25+Tregs的比例并分析比较。结果:(1)II、III期MM患者Th1细胞比例较对照组降低,III期Th2细胞比例较对照组及I期降低,差异具有显著性;II、III期MM患者CD4+CD25+、CD4+CD25high、CD4+CD25highCD127low细胞比例均高于正常组,III期CD4+CD25high、CD4+CD25highCD127low较I期增高,差异具有显著性。(2)化疗后复发组MM患者Th1细胞比例较对照组降低,初诊组及化疗后复发组Th2细胞比例较对照组及稳定期组降低,差异具有显著性;初诊组及化疗后复发组CD4+CD25+、CD4+CD25high、CD4+CD25highCD127low细胞比例均高于正常组,复发组CD4+CD25+、CD4+CD25high、CD4+CD25highCD127low明显高于稳定组及初诊组,差异具有显著性。(3)相关性分析Th1、Th2细胞与CD4+CD25+Tregs存在不同程度的负相关(均P0.05或0.01)。结论:MM患者外周血Th1、Th2细胞比例降低,调节性T细胞比例增高,两者相互调节,并与疾病临床分期、病情进展相关,对指导治疗也有一定的价值。     

pHGF对人单核——巨噬细胞HLA——DR表达的影响

本文以生物素－链霉亲和素酶联免疫吸附试验（ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ）分别定量检测ｐＨＧＦ在体外对健康人、糖尿病和肿瘤患者单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达水平的影响。结果显示，ｐＨＧＦ对大多数受检对象的单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ的表达有不同程度的促进作用。对健康人的促进作用最明显，糖尿病患者次之，对肿瘤患者的促进作用最弱。提示ｐＨＧＦ对人单核－巨噬细胞的抗原递呈功能有增强作用。     

浆细胞CD45和CD31的表达与多发性骨髓瘤细胞分化程度的关系

目的: 了解反映多发性骨髓瘤(MM)细胞生物学行为的免疫标记在骨髓不同阶段浆细胞中的表达情况,为临床调整治疗策略和判断疾病病程及预后提供依据。方法: 用流式细胞术检测MM患者及对照组浆细胞表面相关分化抗原的表达情况,分析其在良、恶性浆细胞表达的差异,及其与原始浆细胞比例的相关性。结果: MM患者浆细胞CD45和CD31表达率低于对照组浆细胞; MM细胞 CD45和CD31的表达率与原始浆细胞比例呈负相关;CD45表达与CD31表达呈现正相关。结论: 浆细胞CD45和CD31的表达率与MM细胞的分化程度呈正相关,其表达可能与MM的疾病进展有一定关系。     

慢性乙型和肝癌患者HLA—DR抗原在外周血淋巴细胞亚群中的表达分析

乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ )慢性感染状态使患肝细胞癌的危险增加 10 0倍 ,ＨＢＶ感染是肝癌发生的重要危险因素[1] 。该研究通过分析ＨＬＡ ＤＲ抗原在外周血淋巴细胞亚群中的表达状况 ,阐述细胞免疫功能紊乱在ＨＢＶ感染慢性持续及向肝癌恶性转化中的作用。1　资料与方法1 1　研究对象　慢性乙型肝炎 36例 ,年龄 17～ 5 5岁 ,平均 31 2岁 ;肝炎后肝癌 15例 ,年龄 34～ 6 8岁 ,平均 4 7 6岁。诊断依据 1995年 5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议 病毒性肝炎防治方案 (试行 ) [2 ] 。健康查体者 2 0例作为正常对照 ,年龄 2 1～ 5 0岁 ,平…     

联合应用IL—2及IL—4基因转染瘤苗对实验性肺转移…

将ＩＬ－２基因转染的高分泌ＩＬ－２的Ｂ１６黑色素瘤细胞株（Ｂ２）及ＩＬ－４基因转染的高分泌ＩＬ－４的Ｂ１６黑色素瘤细胞株（Ｂ４）制备成新型瘤苗，用以治疗实验性肺转移荷瘤小鼠，并辅以低剂量环磷酰胺，结果表明，荷瘤小鼠存活期明显延长；肺部转移结节数明显减少；两种瘤苗联合治疗后的疗效较单独使用明显，当辅以低剂量环磷酰胺时治疗效果更加明显。体内免疫功能检测表明，经两种瘤苗联合治疗的荷瘤小鼠脾细胞ＮＫ及ＣＴ     

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中IL—4和IL—13 mRNA的表达

目的探讨Th2型细胞因子在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用及其意义.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测了34例活动期SLE患者和30例正常人外周血单个核细胞(PBMC)中IL-4和IL-13 mRNA的表达水平.结果活动期SLE患者IL-4和IL-13的阳性表达率与正常人对照组相比均无明显差异(P>0.05);活动期SLE患者PBMC中IL-4和IL-13 mRNA的平均表达水平(0.938 6±0.168 9,0.898 3±0.115 3)均明显高于正常人对照组(0.549 4±0.151 0,0.608 5±0.090 3),差异非常显著(P<0.001).结论Th2型细胞因子IL-4和IL-13在SLE患者中呈高水平表达,这可能与SLE患者外周血T细胞高度活化、功能异常有关.     

IL—4对治疗前后亚急性重型病毒性肝炎患者PBMCs TN …

OBJECTIVE: The aim of this study was to compare the influence of IL-4 on the expression of TNF-alpha and IL-1 alpha mRNA by PBMCs from patients with subfulminant viral hepatitis(SFH) before and after IL-4 treatment. METHODS: The expression levels of TNF-alpha and IL-1 alpha mRNA by PBMCs were assessed by semiquantitative RT-PCR. RESULTS: IL-4 suppressed the expression of both TNF-alpha and IL-1 alpha mRNA by PBMCs from SFH patients before and after treatment dose-dependently. However, their dose-response curves showed significant differences. The inhibitory effect could be observed at a concentration of 100 U/ml and was near to maximum at 1,000 U/ml in acute phase, whereas the same suppressive action of IL-4 was reached at 100 U/ml in recovery phase. When PBMCs were cultured in the presence of IL-4 at a concentration of 100 U/ml, IL-4 down-regulated the production of both TNF-alpha and IL-1 alpha mRNA by acute phase PBMCs only to 18.18-21.98% of control cells(in absence of IL-4), while the inhibitory rates were all near to 50% in recovery phases. Moreover, it was also found that the suppressive effect of IL-4 on the expression of PBMCs TNF-alpha and IL-1 alpha mRNA in the patients with endotoxinemia and HBeAg was significantly decreased in acute phase. CONCLUSIONS: The inhibitory effect of IL-4 on the expression of PBMCs TNF-alpha and IL-1 alpha mRNA is markedly decreased in acute phase as compared with that in recovery phase and this declined response may be related to endotoxinemia and viremia.