LAK细胞提取液的抗肿瘤活性的研究

作者采用自制的LAK细胞冻融提取液作体内外抗肿瘤的实验研究.结果表明:每天每小鼠用LAK细胞冻融提取液0.2ml治疗,可使小鼠肝癌实体瘤H22抑瘤率达51%(腹腔注射)和65%(肿瘤局部注射).体外实验显示,LAK细胞冻融提取液对K562和Raji细胞均有较强的抗瘤作用,其杀瘤活性分别为68.5±0.85%和58.2±2.01%.     

用淋巴结细胞诱导的LAK细胞特性

本文对3例手术肿瘤患者淋巴结来源的淋巴细胞(LNL),在体外进行了短期LAK细胞的诱导培养。结果表明该LAK细胞对Raji及新分离的卵巢癌细胞的杀伤能力与外周血淋巴细胞(PBL)来源诱导的LAK细胞极为相似,但对K_(562)细胞的杀伤几乎无活性。对同体新分离肿瘤靶细胞,肿瘤转移的淋巴细胞诱导出更强的LAK活性。同时,LNL来源的LAK细胞在活性持续性上稍强于PBL来源的LAK细胞。     

PHA－LAK与常规LAK细胞生物学特性的比较

本文对来自正常人Ｏ型外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）,经ＰＨＡ预刺激４８小时,然后用ｒＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞（ＰＨＡ－ＬＡＫ）和直接用ｒＩＬ－２诱导的常规制备的ＬＡＫ细胞的生物学特性进行了比较。结果表明ＰＨＡ－ＬＡＫ和常规ＬＡＫ在细胞形态、核型和细胞化学等方面均相似;而在增殖能力、体外存活时间、细胞毒活性方面ＰＨＡ－ＬＡＫ明显优于常规ＬＡＫ。ＦＡＣＳ表型分析表明：ＰＨＡ－ＬＡＫ的表型以ＣＤ３＋ＣＤ８＋为主,而常规ＬＡＫ则以ＣＤ３＋ＮＫＨ￣＋＿１为主,且ＰＨＡ－ＬＡＫＩＬ－２Ｒ的表达水平高于常规ＬＡＫ。采用ＰＨＡ－ＬＡＫ可较好地解决ＬＡＫ细胞的数量和活性问题,这在ＩＬ－２／ＬＡＫ疗法中有重要的实用价值。     

PHA－LAK与常规LAK细胞生物学特性的比较

本文对来自正常人Ｏ型外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）,经ＰＨＡ预刺激４８小时,然后用ｒＩＬ－２诱导的ＬＡＫ细胞（ＰＨＡ－ＬＡＫ）和直接用ｒＩＬ－２诱导的常规制备的ＬＡＫ细胞的生物学特性进行了比较。结果表明ＰＨＡ－ＬＡＫ和常规ＬＡＫ在细胞形态、核型和细胞化学等方面均相似;而在增殖能力、体外存活时间、细胞毒活性方面ＰＨＡ－ＬＡＫ明显优于常规ＬＡＫ。ＦＡＣＳ表型分析表明：ＰＨＡ－ＬＡＫ的表型以ＣＤ３＋ＣＤ８＋为主,而常规ＬＡＫ则以ＣＤ３＋ＮＫＨ￣＋＿１为主,且ＰＨＡ－ＬＡＫＩＬ－２Ｒ的表达水平高于常规ＬＡＫ。采用ＰＨＡ－ＬＡＫ可较好地解决ＬＡＫ细胞的数量和活性问题,这在ＩＬ－２／ＬＡＫ疗法中有重要的实用价值。     

脐血LAK细胞对白血病细胞杀伤作用研究

脐血ＬＡＫ细胞对白血病细胞杀伤作用研究李学荣（青岛医学院附属医院儿科青岛２６６００３）沈柏均，张洪泉，侯怀水，时庆，马秀峰（山东医科大学附院低温医学室济南２５００１２）据报道，脐血ＬＡＫ（ＣＢ－ＬＡＫ）对一些靶细胞株的杀伤活性至少与成人外周血ＬＡＫ（...     

人外周血树突状细胞对LAK细胞杀伤活性的影响

从人外周血中分离出树突状细胞，体外观察了其对ＬＡＫ细胞活性的影响。发现：５×１０２～１×１０４／ｍｌ树突状细胞对ＬＡＫ细胞活性起增强作用，而５×１０４～１×１０５／ｍｌ树突状细胞却抑制ＬＡＫ杀伤活性。这说明人外周血树突状细胞对ＬＡＫ细胞活性起双相性调节作用。     

电镜免疫金标记在大肠癌细胞GST-Pi定位中的应用

目的　探讨免疫电镜胶体金技术在大肠癌细胞GST -Pi定位中的应用及某些关键技术环节的处理。方法　应用免疫电镜胶体金技术对 6例大肠癌及 3例正常大肠粘膜细胞进行GST -Pi的定位观察。结果　大肠粘膜细胞结构清晰 ,金颗粒呈团状、点灶状分布 ,特异性强 ,无非特异性散在金颗粒。结论　免疫电镜金标记技术是大肠癌细胞GST -Pi超微结构定位的有效方法。对某些关键性技术环节的处理是获得理想免疫金染色切片的保证。     

肺癌患者的NK及LAK细胞活性测定

肺癌患者的ＮＫ及ＬＡＫ细胞活性测定曾小澜，李新爱，麦羡霞，章碧玉山西省肿瘤研究所免疫室太原０３００１３肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。而ＮＫ及ＬＡＫ细胞至机体的自然防御机理及生物治疗中皆占有重要地位。本文对肺癌患者的ＮＫ及ＬＡＫ细胞活性进行了测定。１...     

猪苓多糖对小鼠NK,LAK活性的影响

猪苓多糖2mg/只,rIL—2 5×1~4U/只,腹腔注射C57BL/6小鼠,连续9天,能明显抑制小鼠皮下移植性B16恶性黑色素瘤的生长,与对照组及单用rIL—2组比较有显著性差异(P<0.05～0.01)。~3H—TdR掺入法检测小鼠脾细胞NK及内源性LAK活性,发现只有猪苓多糖 rIL—2组的NK及内源性LAK活性提高显著(P<0.05),其它单用猪苓多糖与rIL—2两组的NK及内源性LAK活性增加不显著(P>0.05)。说明猪苓多糖与rIL—2有协同作用,猪苓多糖可作为生物反应调节剂(BRM),用于LAK/rIL—2为主的肿瘤生物学疗法。     

rIL－6抗癌机理初探（Ⅱ）：rIL－6对小鼠LAK细胞体内外调节效应

为探讨ｒＩＬ－６对ＬＡＫ细胞的调节效应，进行了ｒＩＬ－６对小鼠脾脏ＬＡＫ细胞功能影响的体内外实验研究。实验采用Ｃ_（５７）ＢＬ／６荷瘤或正常小鼠，给予ｒＩＬ－６或生理盐水，１５ｄ后取小鼠脾细胞诱导活化后进行ＬＡＫ杀伤功能测定。结果表明①ｒＩＬ－６在体外对ＬＡＫ杀伤活性有明显的促进作用并在一定范围内呈剂量反应关系；②体内注射ｒＩＬ－６后对正常鼠和荷瘤鼠ＬＡＫ细胞的诱导及杀伤活性均有促进作用；③荷瘤对正常鼠ＬＡＫ细胞功能有抑制作用，而ｒＩＬ－６对荷瘤所致ＬＡＫ细胞功能下降有一定的预防作用。提示ｒＩＬ－６对小鼠脾脏ＬＡＫ细胞杀伤活性的促进效应可能是ｒＩＬ－６发挥抗癌作用的一个途径。     

人外周血树突状细胞在LAK抗HPBALL细胞中作用的研究

为探讨树突状细胞（ＤＣ）在ＬＡＫ抗ＨＰＢＡＬＬ细胞中的作用，采用多因素、多水平的杀伤试验，同时以光镜、电镜观察ＤＣ、ＬＡＫ、ＨＰＢＡＬＬ相互作用的形态特征及ＤＮＡ断端标记法检测瘤细胞是否凋亡。结果表明：（１）ＤＣ无直接杀伤ＨＰＢＡＬＬ作用。（２）５×１０５～１×１０７／ＬＤＣ有增强不同Ｅ／ＴＬＡＫ杀伤活性的趋势，而１×１０７～５×１０７／ＬＤＣ对ＬＡＫ活性有抑制趋势。（３）ＤＣ、ＬＡＫ杀伤ＨＰＢＡＬＬ的最佳组合条件为：ＤＣ培养４ｄ、浓度５×１０６／Ｌ，ＬＡＫＥ／Ｔ＝１０／１，ｒＩＬ－２＝０。（４）光镜、电镜下均可见ＤＣ的突起与ＬＡＫ、ＨＰＢＡＬＬ细胞紧密接触形成细胞簇。（５）ＤＮＡ断端标记法显示瘤细胞呈末端脱氧核糖核酸转移酶阳性反应。结论：ＤＣ对ＬＡＫ杀伤ＨＰＢＡＬＬ活性具有双向调节作用     

慢性乙型肝炎,肝硬化患者外周血LAK细胞活性和sIL—2R测定的意义

采用＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法测定５１例慢性肝病患者（ＣＰＨ１０例、ＣＡＨ２３例、ＬＣ１８例）外周血ＬＡＫ细胞活性，并用酶联法测定患者血清中ｓＩＬ－２Ｒ含量；与２９例正常对照组比较，发现肝病患者ＬＡＫ活性降低，ＨＢＶＤＮＡ阳性组ＬＡＫ活性较阴性组低（Ｐ〈０．０５），ｓＩＬ－２Ｒ增高，且慢性肝病组ＬＡＫ活性与ｓＩＬ－２Ｒ水平呈负相关，说明ＬＡＫ活性与机体免疫功能状态有关，ＨＢＶ的复制和高浓度的ｓＩＬ－２Ｒ     

克隆化LAK细胞及其培养上清对白血病细胞的细胞毒和分化诱导作用

用半固体－液体两步法克隆的人ＬＡＫ细胞不仅表现对ＮＫ敏感的Ｋ５６２细胞和ＮＫ抵抗的ＨＬ－６０细胞强烈的细胞毒性，在二次杀瘤过程中表现同样高的活性，而且ＬＡＫ细胞培养上清对白血病细胞系ＨＬ－６０和新鲜白血病细胞具有增殖抑制和分化诱导作用。然而不同杀伤活性的ＬＡＫ细胞培养上清对新鲜白血病细胞增殖的影响不同。结果表明ＬＡＫ细胞在直接杀伤白血病细胞的同时，还通过分泌一些活性因子间接影响白血病细胞的增殖和促进其分化成熟，反映了ＬＡＫ细胞抗白血病作用的多向性。     

Biocytin在在体脊髓细胞内标记中的应用

细胞内记录脊髓背角神经元之后，将玻璃微电极中的ｂｉｏｃｙｔｉｎ用去极化方波电流导入。切片经ＡＢＣ法孵育，ＤＡＢ呈色。标记细胞呈Ｇｏｌｇｉ样，胞体直径从数μｍ到数＋μｍ不等，形态各异；树突树完整，光滑或有棘；轴空有时可以显示，如出现串珠样轴突终末及侧枝则提示细胞标记完整。上述结果表明，在在体细胞内记录与细胞内标记相结合中，ｂｉｏｃｙｔｉｎ能够完整地显示所记录细胞的形态。特别是在用于标记中、小细胞有其独到之处。     

DCX的制备及其对肿瘤细胞的体外杀伤作用

本文报道粘质沙雷氏菌细胞壁含有大量ＤＣＸ成分，用多种有机溶剂反复抽提可使ＤＣＸ产率达８．５％。体外细胞毒实验发现微量ＤＣＸ（４ηｇ／ｍｌ）３～４ｈ即可直接杀伤ＳＭＭＣ－７７２１细胞株、ＨｅＬａ细胞株、ｋＭ３细胞株和Ｓ０肉瘤细胞株，而对纤维母细胞３Ｔ３株和大鼠肝细胞等则无明显的影响，表明ＤＣＸ能够直接杀伤体外培养的肿瘤细胞，是一种能够选择性地杀伤肿瘤细胞的生物制剂。     

HLC－I型生物活组织力学试验机的研制及其应用

根据生物软组织的特点，遵循力学的基本原理，设计的ＨＬＣ－Ｉ型生物活组织力学试验机，通过设计的弦式加载定向器、轴向拉伸定向器和管道器官定位器，实现了活体、半活体生物软组织的拉伸和充压试验。并以大白鼠坐骨神经（ＳＣＮ）和兔肠系膜上静脉（ＳＭＶ）为实验对象，分别进行活体、半活体和离体ＳＣＮ的拉伸试验和有神经支配及无神经支配的ＳＭＶ的充压试验。结果表明：同一组织在不同状态下的生物力学特性是不同的。     

锂增强小鼠LAK细胞活性及其体内抗瘤作用的研究

本文观察了锂体外对小鼠ＬＡＫ细胞的作用及其体内抗瘤作用，以期找到一种能增强ＬＡＫ细胞活性，降低ＩＬ－２毒副作用的免疫调变剂。在ＩＬ－２诱导ＬＡＫ的同时加入ＬｉＣｌ，则能增强ＬＡＫ细胞的活性。以Ｃ５７ＢＬ／６小鼠接种Ｂ１６黑色素瘤细胞为荷瘤小鼠模型，比较了ＩＬ－２／ＬＡＫ，单独锂及ＩＬ－２／ＬＡＫ合并锂三组的抗瘤作用，结果表明，单独锂及ＩＬ－２／ＬＡＫ组与对照组相比均有抗瘤作用，但ＩＬ－２／ＬＡＫ和锂一起作用，其抗瘤作用最强，表现为能抑制肿瘤的生长及延长荷瘤小鼠的存活时间。因此，锂可望作为一种新型的免疫调节剂用于免疫性疾病及肿瘤的治疗。