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相似文献
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1.
目的研究布比奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液联合吸入与静脉使用激素、氨茶碱控制儿童哮喘急性发作疗效比较。方法72例单纯静脉给药组为对照组,86例雾化吸入组为治疗组,比较其治疗天数、输液率、住院天数、静脉激素用量。结果对照组与治疗组治疗后临床表现均有明显改善。3天后治疗组临床缓解优于对照组,而输液率、住院天数、静脉激素用量均明显低于对照组。结论儿童支气管哮喘急性发作的雾化吸人治疗优于静脉给药。  相似文献   

2.
目的 探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法.方法 将82例患儿随机分为两组,观察组给予盐酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合氧气射流雾化吸入,同时静滴抗病毒药物、抗支原体药物及琥珀酸氢化可的松、氨茶碱治疗;对照组给予静滴抗病毒药物、抗支原体药物及琥珀酸氢化可的松、氨茶碱治疗.结果 观察组和对照组患儿治疗1 h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性.结论 盐酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合氧气射流雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程.  相似文献   

3.
目的 探讨氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将2004年2月一2006年2月临床确诊的毛细支气管炎患儿112例随机分为观察组和对照组.二组患儿均常规给予抗病毒、吸氧、止咳、镇静等综合治疗,观察组给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.比较二组治疗后的临床症状、肺部体征持续时间、病情治愈好转率.结果 观察组患儿咳嗽喘憋缓解、心率恢复、缩短哮鸣音湿啰音持续时间及住院天数均明显少于对照组(Pa<0.01).观察组治愈率(92.86%)与对照组(66.10%)比较有显著性差异(X2=12.31P<0.01).结论 在综合治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一.  相似文献   

4.
目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性。方法对75例哮喘婴幼儿采用双盲对照随机抽样法,设单纯吸入特布他林雾化液(A组)及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液(B组)、单纯吸入布地奈德混悬液(C组)3组分别进行治疗,每组25例。观察比较3组疗效及安全性。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76%;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96%;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72%。A、B组总有效率比较有显著性差异(P〈0.05);B、C组总有效率比较有显著性差异(P〈0.05);A、C组总有效率比较差异无显著性(P〉0.05)。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。  相似文献   

5.
目的观察糖皮质激素联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入糖皮质激素对毛细支气管炎预后的影响。方法将108例收治住院的毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗。治疗1组予布地奈德混悬液联合特布他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗7d,继续丙酸氟替卡松雾化吸入治疗至12周;治疗2组予布地奈德混悬液联合特布他林溶液二联雾化吸入治疗7d;对照组单用特布他林溶液雾化吸入治疗7d。观察3组患儿临床症状消失时间、住院天数,并进行临床疗效评定及追踪停药1a为喘息性疾病患病人数及患病率。结果治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解、肺部哮鸣音消失时间及缩短住院天数方面均优于对照组(Pa<0.05),治疗1组在临床缓解率方面较治疗2组更具优势(P<0.05)。治疗1组在停药1a喘息性疾病患病率明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗2组在停药1a喘息性疾病患病率与对照组比较稍低,但无显著性差异(P>0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林二联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,糖皮质激素联合特布他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状的缓解优势更为明显,毛细支气管炎患儿吸入性糖皮质激素早期干预治疗至12周,可降低发展为支气管哮喘的几率。  相似文献   

6.
氧驱动吸入布地奈德及特布他林控制哮喘急性发作   总被引:1,自引:0,他引:1  
Wang Y  Chen CY  He SY 《中华儿科杂志》2007,45(6):461-462
近年多采用布地奈德及特布他林雾化液配压缩雾化机吸入治疗哮喘急性发作。但在临床工作中发现所有患儿在急性发作时均存在缺氧,特别是哮喘急性重度发作时,缺氧更为严重,可是利用压缩雾化机吸入药液的同时无法吸氧。为此,2003年5月-2005年10月,我们采用氧气(6L/min)做驱动进行药液吸入,并与压缩雾化机吸入药液的方法进行比较。  相似文献   

7.
目的观察雾化吸入丙酸倍氯米松(BDP)混悬液治疗儿童哮喘轻、中度急性发作的临床有效性和安全性。方法收集2014年9月至2015年2月在上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科就诊的63例5岁以下哮喘轻、中度急性发作的患儿,随机分为BDP组和布地奈德(BUD)组,分别给予每日2次雾化吸入BDP混悬液(每次800μg)或BUD混悬液(每次1 mg),同时联合雾化特布他林溶液(每次2.5 mg)。评估两组患儿治疗前及治疗后30 min、60 min、1 d、3 d、5 d、7 d的临床症状、体征评分,比较两组患儿症状缓解情况及症状持续天数,观察不良事件发生情况。结果 BDP组患儿治疗后30 min、60 min的临床评分降至3.43±1.07(30 min),2.97±1.13(60 min),较治疗前的4.33±0.99明显下降(P0.001);BUD组患儿治疗后30 min、60 min的临床评分也较治疗前显著下降(3.52±0.77 vs 3.10±0.70 vs 4.29±0.94,P0.001),组间差异无统计学意义(P=0.702)。观察终点时,BDP组和BUD组分别有26例(86.7%)和28例(90.3%)患儿获得完全缓解,症状持续天数分别为(5.00±1.70)d(BDP组)和(5.42±1.25)d(BUD组),组间差异无统计学意义(P0.05)。两组均无不良事件发生。结论雾化吸入BDP混悬液可有效缓解轻、中度哮喘急性发作患儿病情,有效性和安全性与布地奈德混悬液相当。  相似文献   

8.
目的 探讨硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效和安全性。方法 选择2016年12月至2018年4月在苏州大学附属儿童医院、 成都市妇女儿童中心医院及大连医科大学附属大连市儿童医院呼吸科住院的440例以咳嗽、 喘息为主要表现的下呼吸道感染婴幼儿为研究对象。所有患儿随机分为硫酸特布他林注射液组(A组)、 硫酸特布他林雾化液组(B组)和对照组(C组)。比较三组患儿的疗效、 不良反应发生情况。结果 A组、 B组患儿住院期间喘息症状评分改善显著快于C组(P<0.05)。A组和B组对心率均有一定的影响,在雾化后30 min及60 min的心率均高于C组。除了对心率的影响外, A组和C组未发现其他不良反应; B组有1例患儿出现手臂震颤, 停药后消失。结论 硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病可以缩短治疗时间, 有效提高临床治疗效率, 临床疗效与硫酸特布他林雾化液相当, 同时安全性高, 值得在临床上推广和运用。  相似文献   

9.
目的探讨硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效和安全性。方法选择2016年12月至2018年4月在苏州大学附属儿童医院、成都市妇女儿童中心医院及大连医科大学附属大连市儿童医院呼吸科住院的440例以咳嗽、喘息为主要表现的下呼吸道感染婴幼儿为研究对象。所有患儿随机分为硫酸特布他林注射液组(A组)、硫酸特布他林雾化液组(B组)和对照组(C组)。比较三组患儿的疗效、不良反应发生情况。结果 A组、B组患儿住院期间喘息症状评分改善显著快于C组(P0.05)。A组和B组对心率均有一定的影响,在雾化后30 min及60 min的心率均高于C组。除了对心率的影响外,A组和C组未发现其他不良反应;B组有1例患儿出现手臂震颤,停药后消失。结论硫酸特布他林注射液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病可以缩短治疗时间,有效提高临床治疗效率,临床疗效与硫酸特布他林雾化液相当,同时安全性高,值得在临床上推广和运用。  相似文献   

10.
目的 探讨硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗细支气管炎的治疗效果.方法 120例细支气管炎患儿分为治疗组60例、对照组A 30例、对照组B 30例.对照组A:硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次;对照组B:氨溴索注射液7.5 mg/次;治疗组:硫酸特布他林雾化液2.5 mg/次及氨溴索注射液7.5 mg/次.每组药物均加生理盐水至5ml由空气压缩泵雾化吸入,2次/d,10~ 15 min/次,连用5~7d.观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应.结果 治疗组总有效率与对照组A、对照组B比较,差异均有统计学意义(x2 =4.96,P<0.05;x2=6.86,P<0.05).喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组与对照组A、对照组B比较明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 硫酸特布他林联合氨溴索雾化吸入治疗细支气管炎疗效好,症状缓解快,病程短,治愈率高.  相似文献   

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