正交法优选长泰砂仁盐炙炮制工艺研究

目的:优选盐砂仁的炮制工艺.方法:以挥发油含量为指标,以食盐用量、闷润时间、炒制温度和炒制时间为考察因素,采用正交试验法,优选盐炙砂仁的炮制工艺.用紫外分光光度法测定挥发油含量.结果:优选出的盐炙砂仁最佳炮制工艺为:食盐用量为2％;闷润时间为2 h;炒制温度为140℃;炒制时间为15 min.结论:优选出的盐砂仁炮制工艺合理可行,为盐砂仁的炮制及其质量控制提供了依据.     

正交法优选桑螵蛸的盐炙工艺

目的:研究桑螵蛸盐炙最佳工艺条件。方法:运用正交试验设计法,以桑螵蛸中1-(3,4二羟基苯)-2-乙酰氨基-乙酮、酪氨酸的含量为指标,优选桑螵蛸盐炙工艺条件。结果:盐炙桑螵蛸最佳炮制工艺为:每100g药材用30mL盐水(含2.5g盐),闷润1h,100℃(锅底温度)炒10min。结论:该工艺合理稳定可行,炒制时间是最关键因素。     

多指标正交试验法优选泽泻盐炙炮制工艺

目的:通过多指标正交试验法优选泽泻盐炙炮制工艺,为规范盐炙泽泻的炮制工艺提供技术参数。方法:采用正交试验法,以泽泻醇B23-乙酸酯、乙醇浸出物、成品性状为指标,考察溶解食盐用水量、炮制温度、时间三因素(每个因素取三个水平)对泽泻盐炙的炮制工艺进行优选。结果:炮制温度、时间对试验结果有显著影响,食盐加水量无明显影响,盐炙泽泻的最佳工艺为:每100kg泽泻,食盐2kg加水10kg溶解,100°C炒10min。结论:本研究对规范盐炙泽泻的炮制工艺具有一定的意义。     

多指标正交试验法优选橘核的盐制工艺

目的采用多指标正交试验法优选盐制橘核炮制工艺的技术参数。方法以醇溶性浸出物和柠檬苦素、诺米林的量为评价指标,对炮制温度、闷润时间进行考察,采用正交试验综合评分法优选工艺。结果选择的流动相为乙腈-水(62∶38)时,基线较稳定,峰形较好。炮制温度对试验结果有显著影响,闷润时间无明显影响。结论优选的盐制工艺为取净橘核,加入食盐水(水与盐的比例10∶1)拌匀,闷润30 min,在100℃下炒至微黄色(2 kg盐/100kg橘核)。     

车前子盐炙工艺的优选

目的:对车前子盐炙工艺进行优化。方法:利用正交实验设计L9(34)优化炮制工艺。评价指标选用京尼平苷酸、毛蕊花糖苷。结果:车前子最佳盐炙工艺是取净车前子,炮制温度160~180℃,有爆鸣声,香气溢出时喷洒浓度5%盐水,加其重量40%(m L/100 g)的盐水,炮制7 min,取出,自然放干,放凉。结论:本实验方法更具体、完善、为车前子盐炙工艺的优化奠定了基础。     

正交试验优选盐炙续断炮制工艺

目的:研究盐炙工艺对川续断皂苷Ⅵ含量的影响,优选盐炙续断炮制工艺.方法:以HPLC测定川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,采用正交试验法筛选盐炙续断炮制工艺参数.结果:优选的盐炙续断炮制工艺为每500 g续断药材用10 g盐浸润45 min,150℃炒制8 min.结论:优选的盐炙续断炮制工艺可明显提高续断有效成分的溶出率,且工艺稳定、质量可控,为续断炮制规范的研究提供参考.     

高良姜的盐炙工艺及其盐炙前后HPLC指纹图谱对比研究

目的：优选盐炙高良姜的炮制工艺,并对比研究其盐炙前后的HPLC指纹图谱变化。方法：以外观性状、含水量、水溶性浸出物百分含量及高良姜素含量为评价指标,采用单因素试验,以切片厚度、炒制温度和炒制时间为指标,设计正交试验优选盐炙高良姜的炮制工艺。采用HPLC法测定盐炙前后高良姜样品的高良姜素含量和HPLC指纹图谱。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004 A版）”进行相似度评价,并应用SIMCA＿P+12.0软件进行主成分分析。结果:优选的盐炙高良姜最佳炮制工艺为用5%食盐水浸润至药透汁尽,然后120℃炒制6 min;盐炙后的高良姜样品中高良姜素含量与生品比较,差异无统计学意义（P>0.05）;盐炙后的高良姜样品中水溶性浸出物百分含量均高于生品（P<0.01）;盐炙后的高良姜化学成分种类少于生品;虽然它们的指纹图谱相似度较高,但以其指纹图谱峰面积为变量进行OPLS-DA分析可以快速地将盐炙前后的高良姜样品区别开。结论：优选的盐炙高良姜炮制工艺稳定可行,可为生产盐炙高良姜饮片提供实验依据;盐炙前后的高良姜饮片内在化学成分发生了变化,这从化学成分的角度揭示了盐炙高良姜的炮制机理...     

正交试验优选江边一碗水的醋炙工艺

目的:优选江边一碗水的醋炙工艺。方法:以鬼臼毒素含量为指标,通过正交试验考察闷润时间、醋用量、炒制时间、炒制温度对醋炙工艺的影响。采用HPLC测定鬼臼毒素含量,流动相甲醇-0.1 moL·L-1磷酸二氢钾水溶液(45∶55),检测波长290 nm。结果:最佳炮制工艺为醋用量30%,闷润时间2 h,炒制温度150℃,炒制时间4 min;醋用量、炒制时间对醋炙工艺的影响具有显著性意义,鬼臼毒素质量分数达5.48%。结论:该炮制工艺合理可行,可为江边一碗水的民间安全用药提供参考。     

正交法优选盐炙骨碎补的最佳炮制工艺

目的研究骨碎补盐炙最佳工艺。方法以柚皮苷的含量为指标选择盐用量、浸泡时间、砂烫温度3个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析法,对骨碎补进行盐炙工艺优选。结果浸泡时间对骨碎补中柚皮苷含量影响显著,最佳炮制工艺为:每20 g药材用30 ml盐水(含4 g盐),浸泡8 h,在190℃下砂烫4 min。结论优选了盐炙骨碎补的最佳炮制工艺。     

酒炙黄芩炮制工艺的研究

应用正交试验法，以ＨＰＬＣ测定黄芩甙含量为指标，对酒炙黄芩的加酒量、加酒方式及炙炒温度三因素，按Ｌ９（３４）进行实验研究，结果表明，炙炒温度为主要因素，从而优选了酒炙黄芩的炮制工艺，并提出了烘法代替炒法的设想。     

胡芦巴药材HPLC指纹图谱的初步研究

 目的研究胡芦巴药材的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制药材的质量提供了可靠的方法。方法利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定了14个不同产地的胡芦巴药材样品。色谱条件为:Alltech C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水,流速:1 mL·min^-1,检测波长:211 nm。结果各产地胡芦巴药材指纹图谱有21个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,经相似度计算,各产地药材之间的相似性良好。结论方法灵敏度高,重现性好,可作为控制胡芦巴药材内在质量的标准。     

胡芦巴不同炮制品质量研究

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定胡芦巴不同炮制品中薯蓣皂苷元的含量。方法HPLC法,分析柱为C18柱(ODS 5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(87∶13)为流动相,检测波长203 nm。结果薯蓣皂苷元进样在1.558~15.58μg之间线性关系良好,r=0.999 9。平均加样回收率为98.55%,RSD=2.2%。结论胡芦巴随炮制程度的加深其化学成分及其含量都发生了变化。     

正交试验法优选九分散中马钱子、麻黄提取工艺的研究

目的：采用正交试验法筛选九分散中马钱子和麻黄最佳提取工艺。方法：用薄层扫描法同时测定提取液中士的宁、马钱子碱和麻黄碱的含量。结果：溶剂量和提取次数对提取有显著性影响。最佳提取条件为药材量10倍量的水,提取3次,每次1h。     

胡芦巴总皂苷的提取纯化工艺考察

目的：制备高纯度的胡芦巴总皂苷。方法：采用乙醇回流法提取胡芦巴总皂苷,依次加正己烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行系统溶剂萃取,三氯甲烷有效部位经HPD-400型大孔吸附树脂富集纯化。采用显色反应和TLC鉴别总皂苷,运用UV测定胡芦巴总皂苷含量。结果：三氯甲烷萃取部位中总皂苷纯度40%,得率6.28%;水洗脱液中胡芦巴总皂苷纯度80.5%,得率0.32%。结论：优选的提取纯化工艺快速简便,为胡芦巴总皂苷的药效学评价奠定基础。     

HS-SPME-GC-MS联用分析不同产地胡芦巴挥发性成分

目的:分析比较不同产地胡芦巴挥发性成分的组成。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HSSPME-GC-MS)联用技术,对不同产地胡芦巴中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量,并通过主成分分析和聚类分析对数据进行处理。结果:4个产地胡芦巴的总离子流图整体上相似,12个批次的样本在聚类和主成分空间中聚集成为不同的类别,基本实现不同产地胡芦巴的鉴别,不同产地的胡芦巴挥发性成分种类和相对含量有一定的差异,但均含有正己醇、2-甲基-2-烯-1-丁醇、2-甲基-2-丁烯醛、仲丁醇等20种主要成分。另外,样本分布疏密度在一定程度上反映样本的亲缘关系,山西和河北产胡芦巴与四川和安徽产胡芦巴差异较大。结论:本实验方法稳定可靠,适用于胡芦巴挥发性成分的快速分析,并且能反映不同产地胡芦巴挥发性成分含量的差异,为胡芦巴的质量评价提供一定的科学依据。     

正交试验法优选吴茱萸水提工艺

目的优选吴茱萸的水提工艺,优化萸黄连的炮制工艺。方法采用回流法对吴茱萸中有效成分进行提取,通过高效液相色谱法测定正交设计所得9个样品中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素的含量,并以此含量的大小来评价提取方法的优劣。结果吴茱萸水提的最佳提取工艺为加入12倍量水,提取40 min,提取3次。结论本试验提高了水提吴茱萸有效成分的提取效率,为萸黄连的炮制辅料--吴茱萸汁的制备提供了切实可行的提取工艺。     

正交实验法优选胆舒的提取工艺

目的优选胆舒的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以栀子苷含量为指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、回流时间、回流次数对提取效果的影响。结果胆舒的最佳提取工艺为乙醇浓度70%、溶剂用量8倍量药材量、回流时间2 h、回流次数3次。结论最佳提取工艺稳定,提取率高。     

正交试验法优选鲜天麻的蒸制干燥工艺

目的确定鲜天麻蒸制干燥的最佳工艺。方法以天麻素作为质控指标,采用正交设计法对鲜天麻加工过程中蒸制干燥温度和时间进行优选。结果鲜天麻的最佳蒸制干燥工艺确定为(120±2)℃蒸3min,(60±3)℃烘干。     

正交实验法优选消喘贴膏提取工艺

目的优选消喘贴膏的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,测定方中白芷的主要成分欧前胡素含量,用L9(34)正交设计法筛选乙醇提取的最佳条件。结果消喘贴膏的最佳提取工艺为:乙醇浓度90%,溶剂用量为2倍药材量,回流时间1h,回流次数2次。结论该提取工艺稳定,提取率高。     

正交设计研究白芍提取工艺

目的 :筛选白芍水煎提取的最佳工艺条件。方法 :应用正交试验得到最佳提取条件。结果 :白芍药材破碎为 4～ 6 cm的饮片 ,加水 12倍量 ,煎煮 3次 ,每次 6 0 m in。结论 :此提取条件为最佳。