中药治疗小儿支原体肺炎随机对照试验Meta分析

目的评价中药治疗小儿支原体肺炎的有效性和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库及PubMed、EMbase、Cochrane图书馆关于中药治疗小儿支原体肺炎的临床随机对照试验（RCT）。所有数据库检索年限为建库至2012年5月25日。由2名系统评价员独立提取资料,采用Cochrane协作网的质量评价标准进行文献质量评价。结果共纳入64篇RCT文献,涉及6289例小儿支原体肺炎患者。在临床症状总体改善方面,中药组与西药组比较（RR=1.10,95%CI为-1.03～-1.18）、中西药组与西药组比较（RR=1.14,95%CI为1.10～1.18）,P〈0.00,试验组（中药组和中西药组）疗效优于西药组;退热时间,中药组与西药组比较（RR=-4.26,95%CI为-8.15～-0.37）、中西药组与西药组比较（RR=-0.97,95%CI为-1.27～-0.66）,P〈0.00,试验组疗效优于西药组;止咳时间、肺部啰音消失时间、胸片基本吸收时间方面试验组均优于西药组。西药组不良反应高于中药组。结论中药治疗小儿支原体肺炎能改善患儿症状、缩短病程。但由于纳入研究的文献质量不高,仍需要多中心、大样本及双盲的RCT加以验证。     

穿琥宁治疗急性呼吸道感染随机对照试验的系统评价

目的：系统评价穿琥宁治疗急性呼吸道感染的临床有效性和安全性。方法：检索穿琥宁治疗急性呼吸道感染的随机对照试验文献资料，根据Jadad质量评分法评价研究质量，采用Cochrane协作网提供的Rev-Man4.2软件进行统计分析。结果：共有31篇文献（5514例患者）被纳入研究，穿琥宁临床疗效优于对照组（93.4%VS79.03%；OR3.99；95%CI3.32～4.78；P〈0.001）；退热时间、止咳时间、罗音消失时间均短对照组。未出现严重不良反应。结论：现有证据表明穿琥宁治疗急性呼吸道感染临床疗效优于对照组，但由于随机试验的方法学质量较低，尚需今后设计良好的随机、对照、多中心试验加以证实。     

中药治疗儿童反复呼吸道感染疗效的Meta分析

目的：系统评价单用中药制剂治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效和安全性,为临床诊疗中合理应用中药提供循证依据。方法：使用计算机检索PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普数据库和万方数据库知识服务平台,收集单用中药制剂(治疗组)对比西药常规治疗(对照组)治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验,检索时间为2016—2021年,运用NoteExpress软件并严格遵循纳入标准、排除标准对所得文献进行重复文献剔除、筛选、质量评价,再采用RevMan 5.3软件对最终数据进行Meta分析。结果：最终纳入30篇文献,共5 998例患儿,其中治疗组患儿3 005例,对照组患儿2 993例。Meta分析结果显示在治疗总有效率、患儿免疫指标[免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、Ig G、Ig M]、治疗后发病次数等主要观察指标上,治疗组数据均优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：运用中药治疗儿童反复呼吸道感染有显著疗效,能够明显提高患儿的免疫力、减少呼吸道感染发病次数,具有独特的优势和作用,值得临床推广应用。在本次研究中,考虑到所纳入的部分文...     

以葛根芩连汤为基础方治疗急性胃肠炎的Meta分析

目的 系统评价以葛根芩连汤为基础方治疗急性胃肠炎的有效性及其安全性。方法 全面系统检索了中文数据库和英文数据库中以葛根芩连汤为基础方治疗急性胃肠炎的随机对照试验（RCTs），使用RevMan5.4软件对检索到的文献进行筛选、质量评价、数据提取及分析得出结论。结果 纳入19篇文献，涉及1 940名患者，所有研究均报告了临床总有效率，共9篇文献报告了临床症状改善时间，8篇报告了不良反应发生情况，3篇报告了炎症因子的变化。Meta分析结果显示：以葛根芩连汤为基础方的中药组在临床总有效率方面优于常规西药治疗组（RR=1.16,95%CI[1.10,1.21],P <0.05），改善临床症状所需时间均短于常规西药治疗组（P <0.05），不良反应发生率低于常规西药治疗组（RR=0.35,95%CI[0.19,0.66],P <0.05）。结论 以葛根芩连汤为基础方的中药治疗急性胃肠炎的有效率和安全性均优于常规西药治疗组。由于本研究受到纳入文献质量的限制，仍需更大样本、多中心、更高质量的研究来增加结论的可靠性。     

系统评价活血化瘀中药治疗异位妊娠疗效观察

目的:系统评价活血化瘀中药联合甲氨蝶呤(MTX)治疗异位妊娠(EP)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索相关中英文数据库关于活血化瘀中药联合MTX治疗EP的随机对照试验(检索时间为2010年1月-2016年9月)。对符合纳入和排除标准的文献进行数据提取及方法学质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入文献46篇,共4406例患者。Meta分析结果示:MTX联合活血化瘀中药与单用MTX相比,联合用药组总有效率更高,患者的血β-HCG转阴时间、包块吸收时间、住院时间均比单用MTX组更短,且不良反应发生率更低。结论:现有证据显示活血化瘀中药联合MTX治疗EP的临床疗效及安全性优于单用MTX。受纳入文献质量和数量限制,活血化瘀中药联合MTX治疗EP的疗效及安全性期待更多高质量的随机对照研究,以作进一步评价。     

双黄连注射剂治疗急性上呼吸道感染随机对照试验的系统评价

目的:评价双黄连注射剂治疗急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法:检索双黄连注射剂治疗急性上呼吸道感染随机对照试验文献,根据纳入标准及排除标准选择文献。对文献进行质量评价,并根据干预措施采用RevMan 5.0软件进行统计分。结果:符合纳入标准的论文共有16篇,均为中文发表且均为低质量文献。①双黄连组与抗感染组:包括8个研究,Meta分析显示有效率RR为1.17,95%CI[1.12,1.22];痊愈率RR为1.42,95%CI[1.25,1.61];不良反应发生率RR为4.51,95%CI[1.80,11.26]。②双黄连组与其他中药组比较:纳入文献4篇,Meta分析显示有效率RR为0.86,95%CI[0.74,1.00];痊愈率RR为0.95,95%CI[0.82,1.10];不良反应率RR为3.00,95%CI[0.78,11.56]。③联合治疗组与抗感染组:纳入文献4篇,Meta分析退热时间(d)WMD为-0.73,95%CI[-1.10,-0.37];咽痛消失时间(d)WMD为-0.96,95%CI[-1.14,-0.78];咳嗽消失时间(d)WMD为-0.90,95%CI[-1.15,-0.65];不良反应发生率RR为6.06,95%CI[0.74,49.70]。结论:双黄连注射剂治疗急性上呼吸道感染的疗效优于西医抗感染治疗,但不良反应发生率高;与其他中药注射剂效果比较差异无统计学意义,双黄连注射剂与抗感染药物联合使用退热、咳嗽和咽痛消失时间均短于单纯抗感染治疗。双黄连注射剂平均不良反应率为5.05%,主要表现为变态反应和消化道反应。由于本次评价纳入研究质量所限,尚需开展更多高质量的临床研究。     

中药灌肠治疗放射性肠炎的系统评价

目的：探究中药灌肠对放射性肠炎治疗的可能益处和风险。方法：检索中文中国期刊全文数据库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献服务系统,英文数据库包括PubMed、Cochrane Central Register of Controlled Trials、EMBASE via OVID,检索时间从建库至2020年3月。使用Cochrane risk of bias工具评价研究的方法学质量,使用Revman 5.3软件对符合纳入标准的文章进行Meta分析。结果：共纳入50篇文献,40篇中药灌肠组与西药灌肠组比较,10篇中药结合西药灌肠组与西药灌肠组比较,共涉及1 396例患者。Meta分析结果显示：在有效率方面,中药灌肠组优于对照组（中药灌肠对比西药灌肠,RR=1.28,95%CI为1.23～1.32;中药结合西药灌肠对比西药灌肠,RR=1.28,95%CI为1.2～1.37）。在Karnofsky积分方面,中药灌肠组优于对照组（中药灌肠对比西药灌肠,RR=6.63,95%CI为2.81～10.45;中药结合西药灌肠对比西药灌肠,RR=4.92,95%CI为3.69～6.14）。结论：中药灌肠及中西药结合灌肠在缓解和治疗放射性肠炎方面,较西医灌肠治疗可能更有优势。但由于纳入文献质量不高,所获得结论的可靠性低。     

中西医结合治疗小儿哮喘性支气管炎的系统综述和meta分析

[目的]系统评价中药联合西药治疗小儿哮喘性支气管炎的临床研究。[方法]采用Cochrane系统综述方法,检索1989～2010年重庆维普数据库、万方数据库、中文期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库等电子资料库,同时手工检索相关的杂志、专业资料、网络上的信息。由两名评价者共同评价所纳入研究文献的质量,对同质性文献研究进行meta分析。采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2.10软件进行meta分析。[结果]共检索出158篇文献,符合纳入标准的只有9篇文献,采用Jadad评分标准对纳入研究的每篇文献的方法学质量进行评价。9篇文献均未描述具体的随机方法及分配隐藏的方法,均未提及是否采用盲法,属于低质量文献报道。meta分析结果显示,中药联合西药治疗组与西药对照组总有效率的比值比为10.34,95%可信区间[5.90,18.12],治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.00001)。[结论]现有临床证据表明,中药联合西药治疗小儿哮喘性支气管炎较单纯使用西药有效,可以改善患者的临床症状,提高患者的总有效率。但本系统综述纳入的随机对照试验多属低级质量的文献,进一步证实其临床疗效有待开展大规模、设计严谨、方法可靠、多中心、随机对照临床研究,以获得更高强度的临床证据。     

中药复方治疗甲状腺结节的Meta分析

目的:评价中药复方治疗甲状腺结节的疗效和安全性。方法:检索中药复方治疗甲状腺结节的随机对照研究文献,进行数据提取和方法学质量评价,用Revman 5.2软件进行meta分析。结果:纳入21篇随机对照试验。Meta分析结果显示中药组与空白对照组、中药组与西药组、中药联合西药与西药组比较,总有效率和结节直径的变化差异有统计学意义。结论:中药可以有效治疗甲状腺结节,且不良反应少。     

中药复方为主的灌肠法治疗慢性肾功能衰竭的meta分析

目的:评价以大黄为主的中药复方灌肠法治疗慢性。肾功能衰竭的疗效及安全性。方法:通过检索国内各种医学期刊杂志,选择在西医基础治疗之上加用大黄为主的中药复方灌肠法与单纯西医治疗慢性肾功能衰竭进行随机对照的试验研究。评价纳入研究的文献质量,并进行Meta分析。共纳入8篇随机/半随机对照临床试验,有590例病人符合纳入标准,但其方法学质量均较低。结果:与西药治疗组相比,西药治疗结合中药灌肠法在治疗慢性肾功能衰竭在总体疗效,降低血肌酐、尿素氮等方面有一定疗效。结论:中药灌肠法治疗慢性肾功能衰竭有效,但还需要设计良好的随机对照及多中心临床试验做进一步证实。     

热毒清口服液治疗上呼吸道感染发热临床观察

目的 观察热毒清口服液对上呼吸道感染性发热的疗效.方法 观察热毒清口服液对60例不同证型的上呼吸道感染性发热的即刻退热作用、起效时间和退热时间.结果 热毒清口服液的平均起效时间为4h,4h内体温下降≥0.5℃患者例数占50％左右,平均退热时间为16.5 h.结论 热毒清口服液治疗上呼吸道感染性发热的各组均有较好的临床疗效.     

热惊后患儿体温与疏风清热解毒药相关性

目的 观察疏风清热解毒药对急性上呼吸道感染合并热性惊厥(Febrile seizures,FS)患儿热惊后体温的影响.方法 将86例患儿随机分为非中成药组41例及中成药组45例,非中成药组用西药对症治疗,中成药组患儿除西医对症治疗外,加用疏风清热解毒中成药(口服小儿感冒退热糖浆治疗,大于2岁患儿加静脉滴注热毒宁注射液治...     

痰热清联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染发热患者的疗效观察

目的:观察痰热清联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染发热患者的临床疗效。方法:将120例患者随机分为利巴韦林组、痰热清组、联合组各40例,分别给予利巴韦林注射液,痰热清注射液,利巴韦林注射液+痰热清注射液治疗,观察三组患者的临床疗效、体温起效时间、解热时间及痊愈时间。结果:利巴韦林与痰热清均能较好的治疗急性上呼吸道感染,两组差异无显著性意义(P0.05);利巴韦林组与联合组临床疗效比较,两组差异有显著性意义(P0.05);痰热清组与联合组临床疗效比较,两组差异有显著性意义(P0.05);痰热清组起效时间较利巴韦林组短,差异有显著性意义(P0.05);解热时间及痊愈时间较利巴韦林组短,差异有显著性意义(P0.01)。联合组起效时间、解热时间及痊愈时间均较利巴韦林组、痰热清组短,差异有显著性意义(P0.01)。结论:利巴韦林及痰热清对急性上呼吸道感染均有较好的治疗作用,痰热清对于急性上呼吸道感染患者退热作用比利巴韦林好,体温起效时间、解热时间、及痊愈时间较利巴韦林短,但两者临床疗效无明显差异。联合用药比单用利巴韦林或痰热清疗效较好,起效时间、解热时间、痊愈时间均较短。     

九味羌活汤治疗上呼吸道感染发热疗效分析

目的:观察九味羌活汤加减对急性上呼吸道感染发热(外感风寒夹热夹湿证)的治疗作用。方法:收集106例急性上呼吸道感染发热(外感风寒夹热夹湿证)患者,给予九味羌活汤随证加减治疗,用药3天,随访1天,观察即刻退热疗效和解热时间。结果:服药4h退热32例,占30.19%;72h退热102例,占96.23%;平均解热时间为19.6h。结论:九味羌活汤加减治疗急性上呼吸道感染发热(外感风寒夹热夹湿证)疗效确切。     

新香冲剂治疗病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的:观察新香冲剂治疗急性病毒性上呼吸道感染发热中医辨证属湿热郁表证的临床疗效,并进行安全性评价。方法:采用随机单盲对照的方法,将符合诊断纳入标准120例按进入临床的先后随机分为治疗组和对照组,对比观察新香冲剂治疗外感发热中医辨证属湿热郁表证的临床疗效。结果:治疗组和对照组开始退热时间分别是2.588,3.290h,体温首次降至正常时间为7.396、17.415h,完全退热时间为9.108、9.883h,治疗组的退热时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。在临床观察过程中,未发现新香冲剂有重要不良反应,说明其具有良好的安全性。结论:新香冲剂对急性病毒性上呼吸道感染中医辨证属湿热郁表证有良好的治疗效果,退热作用平稳而缓和,可以明显改善咽痛、头痛、头身困重、身酸痛、乏力等临床症状。且服用方便,安全无副作用,可作为岭南地区急性病毒性上呼吸道感染,辨证为湿热郁表证之中医治疗的有效方药。     

上感颗粒对病毒性上呼吸道感染患者体温的影响

目的 评价透表清气法(上感颗粒)对病毒性上呼吸道感染性发热的作用.方法 采用多中心研究方法,观察上感颗粒对433例不同证型的病毒性上呼吸道感染性发热的即刻退热作用、起效时间和退热时间.结果 上感颗粒的起效时间为2.35 h,4 h内体温下降≥0.5 ℃的患者例数占50%左右,平均退热时间为13.55 h,72 h内体温恢复正常者占93%.结论 上感颗粒治疗上呼吸道病毒感染性发热的各证型均有较好的临床疗效.     

外感发热中医急诊退热方案的研究——附906例临床资料分析

目的观察国家中医药管理局重点专科中医急诊外感发热方案治疗上呼吸道感染退热的疗效。方法采用多中心、队列试验的设计方法,906例患者中上呼吸道感染863例,甲型H1N1流感43例,分别用麻黄汤加味、葛根汤加减治疗风寒证141例,中成药双黄连口服液、疏风解毒胶囊治疗风热证178例,清肺消炎饮加减、上感颗粒治疗卫气同病证587例。结果起效时间:4h内即刻退热人数比26.15%～100.00%。解热时间:4h内治愈率17.69%～91.67%;72h治愈率89.57%～100%。临床症状改善率达80%以上。结论各协作组验证方案、方药,对上呼吸道病毒感染性发热有较好的退热和缓解外感发热伴随症状的作用。     

中药穴位离子导入护理在小儿急性上呼吸道感染合并心肌损伤中的应用

目的探讨中药穴位离子导入护理在小儿急性上呼吸道感染合并心肌损伤中的影响。方法选取收治的急性上呼吸道感染伴有心肌损伤的66例患儿。随机分为试验组和对照组,每组33例,其中对照组采用西医常规疗法及护理,试验组加用中药穴位离子导入护理进行治疗。对2组患儿中医症状积分及心肌酶谱指标变化进行观察,并对比2组临床疗效。结果试验组中医症状积分下降更显著(P<0.05);试验组LDH、CK和CK-MB指标下降更明显(P<0.05);试验组临床总有效率为90.91%,对照组临床总有效率为75.75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药穴位离子导入护理对小儿急性上呼吸道感染所诱发的心肌损伤有明显治疗作用,值得临床应用。     

儿童回春颗粒治疗儿童上呼吸道感染77例

目的 了解儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴发热的疗效和安全性.方法 在病房及门诊随机收集150 例急性上呼吸道感染伴有发热的病人,分为治疗组77 例,对照组73 例,在给予相同治疗基础上,治疗组加用儿童回春颗粒,3 天后比较2组的疗效.结果 2组的有效率分别为90.10%和77.08%,组间有显著性差异,治疗组未见明显的毒副作用和不良反应表现.结论 儿童回春颗粒治疗小儿上呼吸道感染伴发热的病人疗效较好,且安全性良好.     

小儿上呼吸道感染中西结合治疗分析

目的：探讨中西结合治疗小儿上呼吸道感染效果。方法：选取我院近2年来收治的142例上呼吸道感染的患儿,分为西医组和中西结合纽,各71例。西医组采用5％葡萄糖＋头孢唑啉滴注,口服左旋咪唑;中西结合组在次基础上给予清开灵,比较两组治疗效果。结果：结合组总有效率为95．77％,西医组总有效率为85．92％,比较有统计学意义（P〈0．05）;结合组退热、头痛、咽痛和扁桃体肿大起效时间和恢复正常时间优于西医组,比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西结合治疗小儿上呼吸道感染效果确切,而且恢复时间更快,更适合小儿治疗。