首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
基因与基因检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
一、基因 基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段.现在确定人类有27000条基因.基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列.基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达.每个基因含有一套指导信息,通常编码一个特定蛋白.基因通过它们编码的蛋白质行使其功能,决定人体发展过程.基因决定了蛋白质的生成,不同的基因中,脱氧核糖核酸的顺序不同,所产生的蛋白质也不同,这些蛋白质有的用作细胞的结构成分,有的参与调节细胞的功能,成为细胞生命活动的基本组成部分.  相似文献   

2.
诺亚 《大众健康》2002,(3):10-11
在互联网上,“基因”是最热门的搜索之一;在人们的生活中,基因技术也无处不在,有人甚至称我们已处在了“基因时代”。这不,“9.11”袭击事件发生后,基因技术又在辨认死者身份的工作中发挥了重要作用。由于众多死难者尸骨不全,为确认死者身份,纽约当局向在恐怖袭击期间失踪的人的家属采集失踪者的脱氧核糖核酸,即DNA。  相似文献   

3.
《家庭医学》2007,(16):4-5
自1865年孟德尔的豌豆实验发现遗传规律以来,人类一直没有停止对基因探索的脚步。1990年“人类基因组计划”正式启动,历经10年研究,2000年6月26日,美。英、中等六国政府宣布人类基因组计划测序草图完成。2003年4月14日,国际人类基因组测序组织正式对外宣布人类基因组测序工作完成。这项被称为“科学史上三大里程碑之一”的人类基因组计划为何如此受关注?基因——这个熟悉又陌生的东西到底是什么?它与我们自己.我们的生活又有什么联系?基因检测能否预测疾病?人类对疾病的预防、临床治疗是否将进入一个新的时代……[编者按]  相似文献   

4.
迄今为止,大样本遗传关联研究尤其是全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)发现并且确认了大量与类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)遗传易感性相关的基因/区域,但是这些已经发现的遗传因素尚不足以完全解释RA的遗传度,而基因-基因交互作用是尚未被发现的遗传度的重要组成部分。实际上,基因间交互作用研究一直是RA遗传流行病学研究的一个重要方向,这类研究为深入认识RA的遗传基础和发病生物学机制提供了重要线索,也为RA发病风险预测和疾病预防提供了科学参考依据。本文将对RA基因-基因交互作用研究进展进行综述,从而为今后开展相关研究提供参考。  相似文献   

5.
认识基因     
什么是基因? "基因"是从英文"Gene"音译过来的.基因位于细胞核内的染色体上.从遗传角度看,基因是遗传的基本单位.  相似文献   

6.
基因之谜     
豌豆杂交试验发现的秘密你相信么?一个不务正业的人,在不务正业的地方,凭着自己的志趣,一而再,再而三地搞什么豌豆杂交试验,不计名,不计利,日以继夜,默默无闻地耕耘了9个年头,却惊人地发现了人类的无价之宝——基因。无奈,由于当时世人的不理解、不承认、不支持,这个苦难一生的人,终于在穷困  相似文献   

7.
基因疗法     
杨昆 《健康世界》2000,8(11):4-4
今年6月26日,美、英、法、德、日、中等国的科学家们宣布,人类基因组工作草图已经绘出,人体全部基因的初步测序研究工作已经完成,科学家们将进一步深入研究与各种疾病有关的基因,以及疾病基因与其他基因及环境的相互作用等。预计到2010年或2020年,基因疗法将成为一种普通的治疗方法。  相似文献   

8.
基因考古     
袁越 《大众健康》2010,(3):114-115
说起考古,人们首先想到的肯定是挖墓,因为墓穴提供了一个避难所,把古代留下来的东西保护起来,免遭岁月的侵袭。但是古墓对文物的保护是有限度的,再加上盗墓者的破坏,很多时候挖墓得到的信息不完整,疑点甚多。更重要的是,人类墓葬的历史很短,研究墓穴最多只能追溯到几万年前,再早就不行了。  相似文献   

9.
基因敲除     
《环境与职业医学》2005,22(6):548-548
基因敲除(Gene knock out):利用同源重组原理将一个基因或其部分序列转移至胚胎干细胞(ES)内以取代基因组上序列相同或非常相近的基因并使后者完全丧失功能的办法。可以用突变的基因去敲除相对应的正常基因,也可用正常基因去敲出相应的突变基因。  相似文献   

10.
基因沉默     
基因沉默(Gene silence):转基因动植物中往往会遇到这样的情况,外源基因存在于生物体内,并未丢失或损伤,但该基因不表达或表达量极低,这种现象称为基因沉默(gene silence)。一般认为基因沉默有三种情况:位置效应的基因沉默、转录水平的基因沉默和转录后水平的基因沉默。开始科学家一直在努力解决如何避免基因沉默的问题。目前主要的对策是在构建表达载体时,尽可能避免外源基因与内源序列同源性过高,或者选择甲基化酶活性低的受体细胞,或选择外源基因在生物体内为单拷贝的转基因生物。近来发现基因沉默可用于治疗疾病。  相似文献   

11.
达安基因     
<正>分享成长价值To share is to enjoy公司简介中山大学达安基因股份有限公司依托中山大学雄厚的科研平台,以分子诊断技术为主导,集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技集团公司,拥有7家研究机构、40多家全资或合资的下属企业。由公司自主研发的荧光定量PCR检测(FQ-PCR)系列产品在国内的市场覆盖率稳居行业第一。  相似文献   

12.
基因趣闻     
性爱让人在丢掉坏基因 几乎所有能够看到的生物都是通过交配来繁殖的。为什么会这样?这个问题一直让科学家迷惑不解,因为在比较有性繁殖和无性繁殖的优劣的时候,无性繁殖总是胜者。  相似文献   

13.
什么是单基因遗传病? 偶尔在街上,人们能看到这样外貌的小孩,毛发黄黄的,连眼睫毛都是黄色的,皮肤白白的,这种白皮肤再加上黄头发,不是很逗人喜爱吗?!其实不然,这种孩子的智力基本上不如同龄儿童,或者还伴有癫痫(俗称羊角疯)的症状。此外还有一个特点就是排出的尿有  相似文献   

14.
基因切变     
基因切变(Gene shears):又称基因剪刀,以特定的mRNA分子为对象,设计一种分子,能够破坏其作用,从而防止有害基因的表达特性。例如曾设计一种RNA小分子的基因剪刀,具有核酸内切酶活性,能识别并切除被切基因上特殊的三联体碱基GUC,从而破坏病毒RNA或基因mRNA,抑制其复制和靶基因的表达。基因剪刀在工作过程中并不消耗,可反复使用。  相似文献   

15.
达安基因     
<正>分享成长价值To share is to enjoy公司简介中山大学达安基因股份有限公司依托中山大学雄厚的科研平台,以分子诊断技术为主导,集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技集团公司,拥有7家研究机构、50多家全资或合资的下属企业。由公司自主研发的荧光定量PCR检测(FQ-PCR)系列产品在国内的市场覆盖率稳居行业第一。  相似文献   

16.
基因检测     
杨昆 《现代养生》2014,(9):18-19
理性看待基因检测 只需一根头发、一点唾液或者一滴血,就能预测人体罹患癌症、老年痴呆、高血压、糖尿病等多种疾病的风险,这种根据基因测序所做的体检,料想多数人都会将信将疑。但偏偏因有乔布斯等名人使用过而一时扬名,从而悄然成为我国高端体检以及医学诊断等领域的新热点,且价格不菲。  相似文献   

17.
对副溶血弧菌的毒力基因及其保守基因的研究现状进行综述,可从分子水平对鉴定副溶血性弧菌和确定菌株的毒力提供参考。  相似文献   

18.
肥胖基因的研究进展——基因结构及功能   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从分子生物学水平阐述了肥胖的生理、病理生理变化,探讨了正常与突变的肥胖基因及其表达产物mRNA的结构、肥胖蛋白和肥胖蛋白受体的结构以及它们的生物学作用和影响因素。  相似文献   

19.
幽门螺杆菌vacA基因分型和cagA基因检测   总被引:4,自引:0,他引:4  
〔目的〕建立检测幽门螺杆菌(Hp)的cagA、vacA基因及其基因型的方法,观察vacA基因型与cagA状态的相关性。〔方法〕应用聚合酶链反应(PCR)对172份Hp阳性标本进行Hp acgA和vacA基因检测及其基因型分析。〔结果〕172份Hp阳性标本中,vacA阳性数172(100%),cagA阳性数93(54.07%);49例萎缩性胃炎患者中,cagA阳性菌株感染47例(95.92%),64例浅表性胃炎患者中,vacA阳性菌株感染28例(43.75%),两者有显著差异(p〈0.05);vacA中间区域型m1和m2分别为80和92例,两者无明显差异(p〉0.05),信号序列型sla、slb、s2分别为82、68、22例,sla与slb无明显差异(P〉0.05),sla、slb、sl(sla+slb)均显著多  相似文献   

20.
应用多因子降维法分析基因-基因交互作用   总被引:3,自引:6,他引:3       下载免费PDF全文
目的介绍在遗传流行病学病例对照研究中,应用多因子降维法(MDR)分析基因-基因交互作用.方法简述MDR的基本步骤、原理及其特点,并结合研究实例说明在病例对照研究中如何应用软件进行MDR分析.结果相对于传统的统计学方法,MDR是一种无参数、无遗传模式的分析交互作用的方法,理论和实例研究均表明其分析交互作用具有较好的效能,目前已成功应用于散发性乳腺癌、心房颤动和原发性高血压等疾病的研究.结论 MDR能够应用于病例对照研究进行基因-基因交互作用的分析,且具有较传统的统计学分析方法无法比拟的优势.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号