藤茶总黄酮在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒HBsAg、HBeAg和HBV-DNA的抑制作用

目的 :观察藤茶总黄酮在 HBV基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15培养中对细菌的毒性、HBs Ag和HBe Ag分泌的影响及对细胞 HBV- DNA合成的抑制作用。方法 :药物对细胞的毒性实验 ,接种 2 2 15细胞后 2 4h,加入药物培养 8d观察细胞病变。在无毒的药物浓度下 ,将药物加入 2 2 15细胞培养 8d收集培养液 ,测定 HBs Ag和 HBe Ag水平。将药物加入 2 2 15细胞培养 8d,提取 DNA,用 HBV- DNA探针作斑点杂交 ,酶标仪测定 OD值。结果 :藤茶总黄酮半数细胞毒浓度 (TC50 )为 12 5μg· m l- 1 ,最大无毒浓度 (TC0 )为 6 2 .5μg· ml- 1 ;在最大无毒浓度时对 2 2 15细胞分泌的 HBs Ag抑制率为 43.14%,半数有效剂量 (IC50 )为 40 .2 1μg· m l- 1 ,治疗指数 (SI)为 3.11;对2 2 15细胞分泌的 HBe Ag抑制率为 33.76 %;对 HBV- DNA有一定抑制作用。     

蛇黄肝炎合剂对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用

目的：观察蛇黄肝炎合剂在乙型肝炎病毒（HBV）基因转染的人肝癌细胞系2215细胞培养中,对细胞分泌的表面抗原（HBsAg）及e抗原（HBeAg）的抑制作用。方法：接种2215细胞24h后,加入不同浓度的药物培养5天,观察药物对细胞的毒性。在无毒质量浓度下,将药物加入2215细胞培养5天,测定培养液中HBsAg和HBeAg水平。结果：蛇黄肝炎合剂在1∶16倍稀释时对细胞的破坏率为63.49%,1∶32倍稀释浓度时对细胞破坏率〈50%,在无毒浓度1∶32倍稀释下能抑制细胞分泌HBsAg达64.83%,抑制细胞分泌HBeAg达86.1%。结论：蛇黄肝炎合剂对2215细胞分泌HBsAg和HBeAg具有明显的抑制作用。     

芒果苷在2215细胞培养中对乙肝病毒HBsAg、HBeAg分泌的影响

芒果苷系芒果叶的主要有效成分。据报道芒果苷具有保肝利胆、平喘镇咳、抗病毒等作用。目的：观察芒果苷在HBV基因转染的人肝癌细胞系2215培养中对细胞的毒性、HBsAg和HBeAg分泌的影响。方法：药物对细胞的毒性实验，接种2215细胞后24h，加入药物培养8天，观察细胞病变。在无毒的药物浓度下，将药物加入2215细胞培养8天于第4、第8天收集培养液，测定HBsAg和HBeAg水平。结果：芒果苷半数细胞毒浓度(TC50)为250μg／ml，最大无毒浓度(TC0)为125μg／ml；芒果苷对2215细胞HBeAg分泌有明显抑制作用，其半数有效剂量(IC50)为37．6μg／ml，治疗指数(SI)为6．65。     

鸡骨草对HepG2.2.15细胞HBeAg和HBsAg的抑制作用

目的观察鸡骨草(JGC)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测鸡骨草对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72小时和144小时收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果 TC50为41.85 g/L,TC0为8.93 g/L,鸡骨草可有效地抑制细胞HBsAg和HBeAg的分泌;在作用144 h、浓度为8 g/L时对HBsAg、HBeAg抑制作用最为明显,抑制率分别为29.8%和32.4%。结论鸡骨草在体外有一定的抗HBV的作用,且毒性较低。     

甲基阿魏酸对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用

目的:研究甲基阿魏酸(meth-ferulic acid,MFA)对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg分泌的影响。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测MFA对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察5个不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第4 d和8 d收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果:TC0=6.6μg/ml,TC50=179.7μg/ml。提示MFA对HepG2.2.15细胞毒性作用较低。在无毒浓度下,MFA能有效地抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg(乙型肝炎表面抗原)和HBeAg(乙型肝炎E抗原);且治疗指数(TI)均大于2,说明MFA为高效低毒的抗HBV药物。结论:MFA可有效地抑制HepG2.2.15细胞HBsAg(乙型肝炎表面抗原)和HBeAg(乙型肝炎E抗原)的分泌,且毒性较低。     

四种中药注射剂对乙肝病毒血清HBsAg,HBeAg的抑制实验

为临床提供用药依据,探讨中药复方制剂对乙肝病毒血清HBsAg、HBeAg的抑制作用,我们选用了临床常用的治肝药物茵栀黄、清开灵、肝炎灵、强力宁4种注射剂作实验对象,抗病毒药阿昔洛韦作对照,现将实验结果报道如下:     

没食子酸抗HBsAg／HBeAg的实验研究

使用酶联免疫吸附检测（ＥＬＩＳＡ）技术对没食子酸水溶液进行抗ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的实验研究。本法是通过Ｐ／Ｎ比值的变化判药效。若按５种剂量的药物，２种不同２的ＨＢｓＡｇ／ＨＢｅＡｇ与３种不同接触时间（立即、１小时、２小时）的１０项Ｐ／Ｎ幽会的均数来综合评价药效指数时，５种抗ＨＢｓＡｇ药物的排列次序为《没食子酸》〉《乙肝宁》以及抗ＨＢｅＡｇ药物的排列次序为《乙肝宁》〉《乙肝冲剂》〉《没食子酸》〉云     

三黄乙肝胶囊对HBeAg抑制作用的血清药理学研究

本文采用血清药理学方法研究了三黄乙肝胶囊对ＨＢｅＡｇ的体外抑制作用,通过酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）发现含三黄乙肝胶囊的家兔血清对ＨＢｅＡｇ具有明显的抑制作用,并随着血清中药物浓度的升高、作用时间的延长而增强,随着ＨＢｅＡｇ浓度的长高而减弱,且高剂量含药血清作用强度与有效氯浓度为２５０μｇ／ｇ的消速净相当,而三黄乙肝胶囊粗制剂对ＨＢｅＡｇ的直接抑制作用更强于含药血清,提示三黄乙肝胶囊中的有效成分     

大叶蛇葡萄乙醇提取物对2215细胞HBsAg、HBeAg表达抑制作用的实验研究

目的：研究大叶蛇葡萄乙醇提取物的抗乙肝病毒（HBV）作用。方法：将大叶蛇葡萄乙醇提取物作用于乙肝病毒DNA转染人肝癌细胞系2215细胞,以细胞病变（CPE）观察药物对2215细胞的毒性,用酶联免疫测定法（ELISA）检测药物对培养8天的2215细胞分泌的表面抗原（HBsAg）和e抗原（HBeAg）表达的抑制作用。结果：大叶蛇葡萄乙醇提取物的半数毒性浓度（TC50）为250μg/ml,最大无毒浓度（TC0）为125μg/ml;乙醇提取物对培养8天的2215细胞HBsAg、HBeAg表达抑制作用的半数有效浓度（IC50）分别为43.1μg/ml、54.8μg/ml,治疗指数（TI）值分别为5.8、4.7。结论：大叶蛇葡萄乙醇提取物具一定的体外抗乙肝病毒的作用,为有效物质部位。     

紫金胶囊治疗慢性前列腺炎的临床研究

慢性前列腺炎是成年男性常见病、多发病,由于其反复发作而导致许多并发症,严重影响患者的身心健康。自１９９６年以来,我们将传统名药“紫金锭”改剂为紫金胶囊,并对该药治疗慢性前列腺炎作了系统观察,取得了满意的结果,现报告如下。１临床资料９０例均来自门诊及住...     

乙肝健及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用研究

目的探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。方法培养HepG2.2.15细胞,24 h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48 h,MTT检测各组细胞存活力;根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48 h和96 h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48 h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。结果乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P<0.01);乙肝健不同药液组及其含药血清组作用HepG2.2.15细胞48h及96 h后,除乙肝健1组96 h的HBsAg的OD值高于空白对照组和空白血清组外,其余各组OD值均低于空白对照组及空白血清组(P<0.01)。结论乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。     

三黄乙肝胶囊对HBsAg抑制作用的血清药理学研究

用血清药理学的方法研究了三黄乙肝胶囊对HBsAg的体外抑制作用。通过酶联免疫吸附测定（ELISA）发现含三黄乙肝胶囊的家兔血清对HBsAg具有明显的抑制作用，随血清中的药物浓度的升高、作用时间的延长而增强，随HBsAg浓度的升高而减弱，三黄乙肝胶囊粗制剂对HBsAg的直接抑制作用更强于含药血清。     

青钱柳提取物对HepG2 2.2.15细胞HBsAg和HBeAg表达的影响

目的研究青钱柳提取物体外抗乙肝病毒作用。方法青钱柳用75%乙醇提取后按溶剂极性萃取,获得的三氯甲烷部位经柱层析得到Fr.2组分。体外培养HepG2 2.2.15细胞,MTT法检测青钱柳提取物Fr.2组分对HepG22.2.15细胞的细胞毒作用,用ELISA法检测HepG2 2.2.15细胞培养液中HBsAg和HBeAg的表达。结果青钱柳提取物Fr.2组分对HepG2 2.2.15细胞无明显的细胞毒作用。与对照组比较,Fr.2组分对HBsAg和HBeAg的表达均有显著性抑制作用(P<0.01或0.05)。结论青钱柳提取物体外具有较强的抗乙肝病毒作用。     

大黄醇提液对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用

目的:研究大黄醇提液的抗乙型肝炎病毒(HBV)作用.方法:分别以大黄醇提液及大黄蒽醌类衍生物作用于体外培养的2.2.15细胞,观察其对2.2.15细胞HBsAg与HBeAg分泌的影响,评价其抗HBV作用.结果:药物作用于2.2.15细胞11d,大黄醇提液对2.2.15细胞的半数毒性浓度为36.69g/L,大黄蒽醌类衍生物(大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄)对2.2.15细胞的半数毒性浓度分别为1.57g/L、57.30g/L、3.06g/L、＞63g/L.大黄醇提液对HBsAg、HBeAg的半数抑制浓度分别为3.29g/L、2.34g/L,治疗指数分别为12.06、16.96;大黄蒽醌类衍生物(大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄)对HBsAg(HBeAg)的半数抑制浓度分别为1.26(1.74)、3.94(61.16)、0.57(3.54)、1.12(＞63),治疗指数分别为1.24(0.90)、14.54(0.94)、5.37(0.86)、＞52.07(1).结论:大黄醇提液在体外细胞培养中对两抗原的分泌有较好的抑制作用,其作用优于大黄蒽醌类衍生物.     

紫金胶囊的药效学研究

根据原紫金锭的功能特点，从镇痛、消炎、止泻、抑菌等方面研究了其药效作用，结果表明：紫金胶囊和紫金锭均能减少小鼠腹腔注射醋酸所致扭体反应次数，降低腹腔毛细血管通透性；能降低离体兔肠自主舒缩运动、乙酰胆碱及氯化钡刺激离体兔肠舒缩运动频率；对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌均有抑制作用。     

紫金胶囊治疗大鼠细菌性前列腺炎的实验研究

将“紫金锭”改剂为“紫金胶囊”,运用该药对大鼠细菌性前列腺炎症模型进行病理形态学改变观察发 现：该药能抑制炎症所致腺体重量增加,也能抑制细菌性前列腺炎所致的纤维组织增生,与男康片组比较差异 有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。紫金锭胶囊对腹腔注射醋酸所致小鼠扭体反应及腹腔毛细血管通透性增高实验证 实,该药能明显减少小鼠扭体次数及降低腹腔毛细血管通透性,优于阳性对照组（Ｐ＜０．０１）,实验研究表明,紫 金胶囊具有消炎、镇痛、抑菌等作用,是治疗慢性前列腺炎的一种有效药物。     

HPLC法测定紫金胶囊中白藜芦醇的含量

紫金胶囊是我公司生产的天然保健品,由葡萄,虎杖,山楂等原料经现代取工艺制成,具有抗癌,降血脂,美容和减肥的功效,属多酚类化合物,广泛存在于诸多植物中,如葡萄,虎杖和藜芦等^[１],具有抗菌,抗癌,抗炎,抗过敏,降血脂和抗氧化等多 药理活性^[2],开发利用白藜芦醇及含此成植物有着重要的意义.我们建立了HPLC法测定胶囊中白藜芦醇含量的方法,可用于紫金胶囊及其植物原料的质量控制.     

槐果碱体外对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg HBeAg的影响

目的:探讨槐果碱的体外抗乙型肝炎病毒作用。方法:采用HepG2.2.15细胞模型进行体外培养,给予不同浓度槐果碱,以拉米夫定作阳性对照,作用9天后检测上清液中HBsAg、HBeAg的分泌,观察药物对HepG2.2.15细胞分泌HBV病毒抗原的影响,同时以MTT法检测药物在体外对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用,从而评价药物的抗HBV作用。结果:药物作用9天后,槐果碱对HepG2.2.15细胞的50%生长抑制率(TC50)为0.002M,对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg的50%抑制率(IC50)为4.9uM,其治疗指数(TI=TC50/IC50)为408.16;而拉米夫定对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg的抑制率在所选浓度范围内均低于50%。槐果碱对HepG2.2.15细胞分泌HBeAg的抑制率在所选浓度范围内均低于50%,但明显优于拉米夫定对HepG2.2.15细胞分泌HBeAg的抑制率。结论:槐果碱在体外具有显著的抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的作用,是一个高效低毒的抗乙肝病毒的有效药物。     

紫金胶囊对细菌性前列腺炎模型大鼠炎性因子的影响

目的探讨紫金胶囊对前列腺炎的治疗作用机理。方法采用大肠杆菌前列腺注射的方法制成细菌性前列腺炎大鼠模型,姜给予紫金胶囊治疗后,观察大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素2(IL-2)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)以及前列腺组织中TNF-α、IL-8mRNA表达的变化。结果紫金胶囊能显著降低大鼠血清中IL-8、TNF-α水平以及前列腺中IL-8、TNF-αmRNA的表达,增高血清IL-2、IL-10水平。结论紫金胶囊对细菌性前列腺炎大鼠异常的免疫功能有调节作用,参与免疫调节是紫金胶囊治疗细菌性前列腺炎作用机理之一。