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相似文献
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1.
目的:探讨甲状腺抗体检测在Graves病和桥本甲状腺炎诊断中的应用价值。方法选取248例Graves病患者和92例桥本甲状腺炎患者为研究对象,同时选取体检的健康人群30例为对照组。三组受试者均接受促甲状腺激素受体抗体( TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体( TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体( TGAb)水平的检测,对比三组患者的甲状腺抗体水平。结果 Graves 病组患者 TGAb 的检测结果为(127.17±208.79)IU/L,TRAb的检测结果为(23.11±19.86)IU/L,TPOAb的检测结果为(194.26±283.35)IU/L;桥本甲状腺炎组患者TGAb 的检测结果为(725.39±898.96) IU/L,TRAb的检测结果为(10.42±6.17) IU/L, TPOAb的检测结果为(551.27±385.74) IU/L;Graves病组和桥本甲状腺炎组患者的TGAb、TRAb、TPOAb水平均显著高于对照组(均P<0.05);桥本甲状腺炎组患者TGAb和TPOAb水平均显著高于Graves病组(均P<0.05),而TRAb水平则显著低于Graves病组(P<0.05)。结论 TGAb的检测是Graves病诊断的重要指标,TPOAb、TRAb的检测是桥本甲状腺炎诊断的重要指标,上述指标的检测可为Graves病和桥本甲状腺炎的鉴别诊断提供重要的依据。  相似文献   

2.
1例48岁男性患者因肝癌复发皮下注射重组人干扰素α2b,初始剂量为100万U,3次/周,1个月后调整为200万U,3次/周。初始用药1个月后患者出现畏寒、乏力、腰部及双下肢肌肉酸痛,且症状持续加重。甲状腺功能检测:促甲状腺激素(TSH)0.085 mU/L,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)2.20 pmol/L,游离甲状腺素(FT4)3.52 pmol/L。甲状腺超声示双侧甲状腺缩小,双侧甲状腺实质弥漫性损伤。停用重组人干扰素α2b注射液,给予左甲状腺素钠25μg/d口服。1个月后复查甲状腺功能:TSH 0.053 mU/L,FT3 2.52 pmol/L,FT4 9.51 pmol/L。  相似文献   

3.
目的:采用免疫化学发光法(CLIA)、酶联免疫吸附法(ELISA)检测25羟维生素D[25(OH)D3]在常见甲状腺相关疾病患者外周血中的表达水平,并对两种检测方法的结果进行比较。方法应用CLIA及ELISA法同时测定97例健康人群( NC组)、57例 Graves 病( GD 组)、69例桥本甲状腺炎( HT 组)及73例亚急性甲状腺炎( SAT 组)患者血清中的25( OH) D3水平,同时检测四组人群中的血钙、血磷水平及甲状腺功能相关指标。结果 CLIA法及ELISA法检测结果均显示,四组甲状腺相关疾病患者血清间25( OH) D3水平差异存在统计学意义,两两组间比较示NC组血清中25( OH) D3的水平最高(63.46±17.28 ELISA法及57.28±16.36 CLIA法, P<0.05),GD组大于HT、SAT组(47.26±13.63 ELISA法及46.86±11.64 CLIA法, P<0.05)。 ELISA法检测的25(OH)D3值高于CLIA法,但差异无统计学意义(P>0.05)。 GD及HT组中,25(OH)D3与血清游离三碘甲状腺原氨酸( FT3)及游离甲状腺素( FT4)存在正相关性与促甲状腺激素( TSH)及抗甲状腺过氧化物酶体( TPOAb)存在负性相关,而NC组及SAT组中25( OH) D3与甲状腺功能指标间不相关。结论与健康人群相比,甲状腺相关疾病各组患者血清中25( OH) D3水平明显降低,CLIA法及ELISA法检测25( OH) D3结果相关系数高,均适用于临床检测外中血中25( OH) D3。  相似文献   

4.
陈娟  张家明  王志国  施建丰  杨媛媛 《江苏医药》2013,39(10):1202-1204
目的 探讨甲状腺功能6项指标联合检测评价甲状腺功能及其临床意义.方法 甲状腺疾病患者200例均分为四组:甲状腺功能亢进(A)组、Graves病(B)组、甲状腺功能减退(C)组和桥本甲状腺炎(D)组;另设健康对照组(E组,50例).采用免疫化学发光法检测血清游离三碘甲状腺氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺受体抗体(TRAb)水平,分析组间差异.结果 A组与B组血清FT3、FT4水平明显高于E组,TSH水平低于E组;C组与D组血清FT3、FT4水平明显低于E组,TSH水平高于E组(P<0.05);五组FT3、FT4、TSH诊断符合率差异均无统计学意义(P>0.05).A组、B组、C组、D组患者血清TGAb、TPOAb、TRAb阳性率与E组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合检测FT3、FT4、TSH和TGAb、TPOAb和TRAb在甲状腺疾病的鉴别诊断、治疗及判断预后具有参考价值,可指导临床用药.  相似文献   

5.
目的 探究联合检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)评价甲状腺功能的临床意义。方法 选取90例甲状腺功能减退患者作为甲组,另选同期接受体检的90例健康者作为乙组。分别检查两组研究对象的FT3、FT4、TSH、T3、T4水平,并进行组间比较。结果 甲组的T3水平为(0.5±0.1)nmol/L,T4水平为(56.4±0.8)nmol/L,FT3水平为(1.2±0.2)pmol/L,FT4水平为(8.1±1.6)pmol/L,TSH水平为(11.3±1.8)mU/L;乙组的T3水平为(1.7±0.3)nmol/L,T4水平为(93.0±2.1)nmol/L,FT3水平为(4.3±0.7)pmol/L,FT4水平为(16.2±2.6)pmol/L,TSH水平为(4.2±1.1)mU/L。甲组的T3、T4、FT3、FT4水平均低于乙组,TSH水平高于乙组,差异均具有统计学意义(t=36.0000、154.5100、40.3966、25.1709、31.9300,P=0.0000、0.0000、0.0000、0.0000、0.0000<0.05)。结论 通过联合检测FT3、FT4、TSH、T3、T4水平,可以了解患者的甲状腺功能有无异常,也可作为甲状腺功能异常的诊断评定依据之一,准确了解患者病情的发展情况,有益于后期治疗工作的实施,值得在临床推广。  相似文献   

6.
目的:探讨利用T3/T4、T3、敏感促甲状腺激素(sTSH)和甲状腺血流指标区别Graves’病(GD)甲状腺功能亢进(甲亢)和吸^131I率低性甲亢(非GD甲亢)的价值。方法:分别检测50例GD患者和35例非GD甲亢患者(亚急性甲状腺炎11例、桥本氏甲状腺炎20例、产后甲状腺炎3例、药物性甲亢l例)的吸^131I率和T3、T4、T3/T4、FT3,FT4、FT3/FT4、sTSH,并用彩色多普勒血流显像(CDFI)测定舒张期甲状腺上动脉(STA)内径(D)和STA的收缩期最高血流速度(Vmax)、舒张末期血流速度(Vmin)以及阻力指数(RI)。结果:GD组的T3/T4、T3、FT4、FT3和STA的D、Vmax和Vmin明显高于非GD组,GD组中sTSH〈0.005mIU/L者占36%(18/50);而非GD组只占2.86%(1/35)。以非GD组的T3/T4、T3、Vmax和D的平均值+2个标准差以及sTSH=0.005mIU/L为分界点.诊断GD甲亢的敏感性约为33%~47%,特异性达93%~100%。结论:与非GD组比较,GD患者的甲状腺分泌的T3更多。TSH更低。甲状腺血流更丰富。选取T3/T4、T3、sTSH、Vmax和D的特定数值对区别两类甲亢很有帮助。  相似文献   

7.
目的 探讨血清游离甲状腺激素及自身抗体在Graves病与破坏性甲状腺毒症鉴别中的应用价值。方法 196例甲状腺毒症患者根据病因分为初诊Graves病组(142例)与破坏性甲状腺毒症组(54例),比较两组患者游离甲状腺激素、TSH及自身抗体。绘制ROC曲线分析各指标在鉴别Graves病和破坏性甲状腺毒症中的价值。结果 初诊Graves病组患者FT3、FT4、FT3/FT4比值、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体水平均高于破坏性甲状腺毒症组(P<0.05),而TSH水平低于破坏性甲状腺毒症组,差异有统计学意义(P<0.05)。绘制ROC曲线结果显示,TRAb诊断Graves病的曲线下面积最大为0.987[95%CI(0.973~1.000)],当取0.92 IU/L为最佳诊断界值时,诊断Graves病的灵敏度为95.5%,特异度为98.1%;其次为FT3/FT4比值,其曲线下面积为0.888[95%CI(0.840~0.937)...  相似文献   

8.
《江苏医药》2012,38(1)
目的 探讨碳酸锂联合131Ⅰ在治疗妇女Graves病的疗效.方法 51例女性Graves病患者随机分为研究组(30例)及对照组(21例).两组均一次性口服131Ⅰ量;研究组治疗当日开始加服碳酸锂250 mg,2次/天,连服4周.检测不同时间的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平.记录不良反应,随访疗效.结果 131Ⅰ治疗后15、30、60d,研究组FT3、FT4水平低于对照组(P<0.01).研究组30、60和90 d FT3和FT4较治疗前明显下降;而对照组FT3、FT4较治疗前明显升高.研究组治疗60 d时甲状腺大小恢复正常者28例(93.3%),明显多于对照组的11例(52.4%)(P<0.01).研究组治愈率高于对照组(93.3% vs.57.1%)(P<0.01).结论 碳酸锂联合131Ⅰ治疗妇女Graves病,能早期降低血清甲状腺激素水平,快速缩小甲状腺,减轻131Ⅰ治疗的不良反应.  相似文献   

9.
叶夏云  程晓文  戴永利 《中国医药》2014,9(11):1579-1581
目的 观察慢性阻塞性肺癌病(COPD)患者血清甲状腺激素水平的变化,探讨其临床意义.方法 将兰州军区兰州总医院2012年1月至2013年1月收治的96例COPD患者纳入COPD组,并按病情分为3个亚组,COPD缓解期组(30例)、COPD急性发作无呼吸衰竭组(31例)和COPD急性发作并呼吸衰竭组(35例);选择同期体检健康者90例作为正常对照组.检测各组甲状腺激素水平.结果 对照组血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总四碘甲状腺原氨酸(TT4)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)分别为(1.5±0.5) nmol/L、(96±36) nmol/L、(3.3±1.2) mU/L、(4.4±1.2)pmol/L、(16.6±9.6)pmol/L;COPD组TT3、TT4、TSH、FT3、FT4分别为(0.7±0.3)nmol/L、(66±33)nmol/L、(2.5±1.2) mU/L、(2.1±0.5)pmol/L、(12.1±6.6) pmol/L; COPD组TT4、FT4、TSH、TT3、FT3明显低于正常对照组(P<0.01或P<0.05).COPD缓解期组TT3、T4T、TSH、FT3、FT4分别为(1.13±0.59)nmol/L、(86±28)nmol/L、(3.0 ±0.8) mU/L、(3.2±1.1)pmol/L、(14.3±6.6) pmol/L; COPD急性发作无呼吸衰竭组分别为(0.77±0.45) nmol/L、(66±24) nmol/L、(2.6±0.7) mU/L、(1.9±0.8) pmol/L、(11.3±6.6) pmol/L;COPD急性发作并呼吸衰竭组分别为(0.45±0.24) nmol/L、(44±25)nmol/L、(1.2±0.6)mU/L、(1.5±0.7)pmol/L、(7.9±3.4)pmol/L;COPD急性发作无呼吸衰竭组TT3、FT3明显低于COPD缓解期组(P<0.05),TT4、FT4、TSH差异无统计学意义(P>0.05),COPD急性发作并呼吸衰竭组TT3、FT3、TT4、FT4、TSH均明显低于COPD缓解组,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 甲状腺激素水平可能与COPD患者的病情有密切关系,测定甲状腺激素水平可用于评估COPD患者病情的严重程度,病情越重,甲状腺激素水平下降幅度越大.  相似文献   

10.
目的探讨碳酸锂联合131I在治疗妇女Graves病的疗效。方法 51例女性Graves病患者随机分为研究组(30例)及对照组(21例)。两组均一次性口服131I量;研究组治疗当日开始加服碳酸锂250mg,2次/天,连服4周。检测不同时间的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平。记录不良反应,随访疗效。结果 131I治疗后15、30、60d,研究组FT3、FT4水平低于对照组(P<0.01)。研究组30、60和90dFT3和FT4较治疗前明显下降;而对照组FT3、FT4较治疗前明显升高。研究组治疗60d时甲状腺大小恢复正常者28例(93.3%),明显多于对照组的11例(52.4%)(P<0.01)。研究组治愈率高于对照组(93.3%vs.57.1%)(P<0.01)。结论碳酸锂联合131I治疗妇女Graves病,能早期降低血清甲状腺激素水平,快速缩小甲状腺,减轻131I治疗的不良反应。  相似文献   

11.
目的 研究Graves病 (GD)甲状腺自身抗体的临床特点及异质性。方法 运用放免法测定 77例GD甲亢期、76例GD缓解期患者及 39例正常人的甲状腺球蛋白 (TG)、反三碘甲腺原氨酸 (rT3)、游离三碘甲腺原氨酸 (FT3)、游离甲状腺素 (FT4 )、超敏促甲状腺激素 (s TSH)、甲状腺球蛋白抗体 (TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体 (TPOAb)、TSH受体抗体 (TRAb) ,分析各抗体与临床指标间的关系。同时以正常、GD及桥本甲状腺炎 (HT)甲状腺组织作为抗原 ,运用免疫印迹 (Westernblot)检测GD甲状腺自身抗体 ,并以正常阴性血清及标准阳性血清 (TGAb、TPOAb、TRAb阳性 )作为对照。结果 与缓解期患者相比 ,GD甲亢期患者TRAb水平及阳性率显著增高 (P <0 0 0 1)。GD甲亢期患者的TRAb水平与FT3间存在显著正相关 (r =0 4 2 4 ,P <0 0 5 )。免疫印迹检测发现GD血清可与多种甲状腺抗原反应 ,GD血清在HT及GD甲状腺组织抗原泳道出现的条带数明显多于正常甲状腺组织抗原泳道 ,且有的条带不出现于正常甲状腺组织抗原泳道。GD血清可出现阳性对照血清所不出现的阳性条带。结论 TRAb在GD的致病中起重要作用 ,GD时存在新的甲状腺自身抗体且抗体存在异质性  相似文献   

12.
目的:探讨超声检查技术联合核医学检查对亚急性甲状腺炎的诊断价值。方法:选取116例亚急性甲状腺炎(SAT)患者,全部进行超声检查,同时进行血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(s TSH)、甲状腺摄131碘率以及血常规、血沉等检查。另选取80例健康体检人员为对照,仅行甲状腺超声检查。结果:超声诊断SAT阳性率82.7%,两种方法联合检查诊断阳性率接近100%。超声测定结果实验组甲状腺明显大于正常对照组(P<0.05)。结论:超声检查对诊断SAT具有重要临床价值,超声结合核医学检查能明显提高对亚急性甲状腺炎的诊断准确率。  相似文献   

13.
目的 :研究原发性甲状腺功能减退的早期检测及治疗措施。方法 :选择 1994年~ 1997年由 B型超声确诊的甲状腺肿大 ,测定血促甲状腺激素 ( TSH)、血游离 T3( FT3)、血游离 T4( FT4)、甲状腺吸 1 3 1 I率。对 TSH升高、FT3、FT4正常患者口服左旋甲状腺素 ( L - T4)并随访 1.5 a。结果 :服药后甲状腺明显缩小或大小恢复正常。结论 :对甲状腺肿大患者 ,尤其 2 0岁以下者要常规检测 TSH、FT3、FT4并定期随访 ,及早治疗亚临床型甲状腺功能减退 ,以减轻其病情 ,延缓甲状腺功能减退进程  相似文献   

14.
目的分析针对亚临床甲状腺功能减退症(甲减)患者采用左旋甲状腺素治疗的临床效果。方法 200例亚临床甲减患者,随机分为常规组和实验组,每组49例。常规组患者给予常规治疗,实验组患者给予左旋甲状腺素治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗后游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平。结果实验组患者治疗总有效率为93.88%,高于常规组患者的77.55%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后FT4(9.20±1.65)pmol/L高于常规组的(5.25±1.58)pmol/L, TSH(4.28±0.51)mU/L低于常规组的(7.52±1.12)mU/L,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者FT3水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用左旋甲状腺素治疗亚临床甲减患者,可以有效提高治疗效果,提升FT4水平,降低TSH水平,具有临床推广价值。  相似文献   

15.
目的探索血清抗体检测对于Graves甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的临床价值。方法 Graves甲亢患者50例作为实验组,同期进行健康体检的健康人50例作为对照组,对两组空腹血清进行游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)及促甲状腺激素受体抗体(TRAb)含量测定。并对所收集到的数据进行统计学分析。结果实验组的血清FT3、FT4含量明显高于对照组,而TSH和TRAb含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清抗体检测对于Graves甲亢患者的临床诊断及预后判断有重要的价值和意义。  相似文献   

16.
目的探讨2型糖尿病患者甲状腺激素水平的变化情况及影响因素。方法 60例2型糖尿病患者作为观察组,另选取60例同期正常体检人员作为对照组。抽取静脉血,分别检测血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平。观察甲状腺激素水平变化情况,并分析相关影响因素。结果观察组FT3水平(5.42±0.83)pmol/L低于对照组的(6.29±1.24)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组FT4、TSH水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。男性FT3、FT4以及TSH水平与女性对比差异无统计学意义(P>0.05)。糖化血红红蛋白(HbA1c)<10%患者的FT4(15.23±2.86)pmol/L明显低于HbA1c≥10%的(16.85±2.63)pmol/L;FT3(5.53±0.95)pmol/L高于HbA1c≥10%患者的(4.93±1.12)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。HbA1c<10%患者的TSH与HbA1c≥10%患者对比,差异无统计学意义(P>0.05)。30~60岁患者的FT3(5.77±1.52)pmol/L、FT4(16.86±2.74)pmol/L均高于>60岁患者的(4.92±0.73)、(14.35±3.08)pmol/L;TSH(2.11±1.52)μIU/ml低于>60岁患者的(3.20±1.86)μIU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。病程<10年患者的FT3水平(5.72±1.44)pmol/L高于病程≥10年患者的(4.52±0.73)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。病程<10年患者的FT4、TSH水平与病程≥10年患者对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2型糖尿病患者甲状腺功能指标主要表现为FT3降低,尤其是高龄、病程较长的患者, FT3下降趋势更加明显。  相似文献   

17.
目的:探讨妊娠20周前甲状腺功能参考范围及甲状腺功能异常患病率。方法选取行产检的健康单胎初产妇1706例及同期健康检查的非妊娠女性为研究对象,测定其甲状腺功能,分析甲状腺功能变化特点。结果促甲状腺激素( TSH)中位数值最低、最高分别为孕8周、孕19^+6周,分别为0.90 mU/L、2.74 mU/L;游离甲状腺素( FT4)中位数值最低、最高分别为孕9周、孕19^+6周,分别为11.34 pmol/L、8.75 pmol/L;TSH随妊娠时间的延长,逐渐增加,而FT4逐渐降低。与非妊娠女性相比,孕8~12^+6周孕妇TSH中位数下降28.48%,34例孕妇FSH低于非妊娠期参考范围,占5.54%。 FT4较非妊娠女性中位数增加7.98%,39例孕妇FT4高于非妊娠期参考范围,占6.35%。以第2.5百分数和第97.5百分位为甲状腺功能正常参考范围,非妊娠女性、孕8~12^+6周、孕13~16^+6周、孕17~19^+6周TSH 参考范围分别为0.16~5.90 mU/L、0.03~3.66 mU/L、0.06~3.75 mU/L、0.32~4.32 mU/L, FT4分别为6.70~14.04 pmol/L、7.99~18.67 pmol/L、6.19~16.23 pmol/L、6.43~13.50 pmol/L。在1706例妊娠20周前孕妇中,41例存在甲状腺功能异常,总患病率为2.40%,其中1例甲亢、1例甲减、33例亚临床甲减、6例低T4血症,最常见的为亚临床甲减。甲状腺过氧化物酶自身抗体(TPOAb)阳性率为18.70%。结论 TSH于妊娠8~12^+6周逐渐下降,后逐渐升高;而FT4于妊娠8~12^+6周逐渐升高,后逐渐降低;甲状腺功能异常中以亚临床甲减最为常见,建议妊娠早期常规行甲状腺功能检查。  相似文献   

18.
恩替卡韦治疗期间发生甲状腺功能亢进   总被引:1,自引:1,他引:0  
1例48岁慢性乙型肝炎女性患者,服用恩替卡韦片0.5g/d治疗约15个月出现乏力、失眠症状及体重减轻.检测甲状腺功能:FT3 17.24 pmol/L,FT4 43.93 pmol/L,TSH 0.009mU/L.考虑甲状腺功能亢进可能与恩替卡韦有关.停服恩替卡韦片,予以丙硫氧嘧啶,普萘洛尔,维生素B6治疗.后因失访,预后不详.  相似文献   

19.
亚临床甲状腺功能减退症(subclinical hypothyroidism,sHT;简称亚甲减)是常见的内分泌代谢疾病,临床上以无症状或仅有轻微甲减症状,血清促甲状腺激素(TSH)水平升高,血清游离甲状腺激素(FT4)水平正常为特征.随着TSH检测技术的不断改进,TSH正常值上限由二十年前的10.0 mU·L-1,下降到现在的4.0~4.5 mU·L-1[1,2],亚甲减检出率日益增高.  相似文献   

20.
目的:探讨甲状腺自身抗体检测在甲状腺疾病诊治中的应用价值.方法:对36例甲状腺疾病患者的临床资料进行回顾性分析,并选取同期16例健康体检者为对照组,所有入选者均进行甲状腺微粒体抗体(TMAb)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及抗甲状腺过氧化物抗体(TPOAb)检测,并对不同类型的甲状腺疾病进行治疗.通过再次进行自身抗体检测,分析其在临床的应用价值.结果:36例患者中有亚甲炎组6例,桥本甲状腺炎组11例,Graves病组19例.通过各组治疗前后自身抗体水平的分析,TRAb水平在Graves病组中显著增高;TPOAb在桥本甲状腺炎组中增高更为显著;亚甲炎组TPOAb、TGAb、TMAb水平与Graves病和桥本甲状腺炎相比存在明显差异.结论:甲状腺自身抗体检测可为甲状腺疾病的临床诊断提供参考,具有重要的临床应用价值.  相似文献   

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