妊娠晚期孕妇血浆叶酸和同型半胱氨酸含量的临床意义

目的　了解妊娠晚期孕妇血浆叶酸 (FA)、同型半胱氨酸 (Hcy)含量与新生儿体重、孕妇分娩前血红蛋白含量的关系。方法　采用放免法检测 6 7例正常晚孕妇女和 15例正常非孕妇女 (对照组 )血浆FA含量 ,用荧光标记免疫检测法测定血浆Hcy的含量。结果　正常晚孕组血浆叶酸含量 (11 36± 5 38nmol/L) ,明显低于正常对照组 (2 7 77±7 75nmol/L ,P <0 0 5 ) ;正常晚孕组血浆同型半胱氨酸含量 (7 89± 3 2 7μmol/L)明显高于正常对照组 (6 6 3± 1 0 7μmol/L ,P <0 0 5 ) ;两组血浆FA与Hcy含量间均呈负相关 ,新生儿体重与Hcy含量间呈负相关 (P <0 0 5 ) ,与FA含量呈正相关趋势 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 )。孕妇分娩前血红蛋白含量与Hcy含量间呈负相关趋势 ,与FA含量呈正相关趋势 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 )。孕周与Hcy含量间呈正相关 (P <0 0 5 ) ,与FA含量呈负相关 (P <0 0 1)。结论　测定妊娠晚期孕妇血浆FA和Hcy含量有重要的优生学意义。     

妊娠高血压综合征与蛋氨酸合成酶还原酶(MSR)A66G基因多态与Hcy水平的关系

目的探讨妊娠高血压综合征与蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系.方法运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测54例妊高征患者、100例正常妊娠妇女 MSR A66G基因多态性, 采用荧光偏振免疫法(FPI A)测定血浆总Hcy水平.结果 MSR A66G三种基因型频率与对照组相比差异无显著性.妊高征组总Hcy水平明显高于正常妊娠组(p<0.05).结论 MSR A66G基因突变与妊高征发生无关.     

妊娠高血压综合征与MTHFR A1298C基因及血浆同型半胱氨酸水平的关系

目的探讨妊娠高血压综合征与N5,N10鄄亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFRA1298C)基因及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系。方法运用多聚酶链反应鄄限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR鄄RFLP)检测54例妊高征患者,100例正常妊娠妇女(MTHFRA1298C基因多态性,采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定血浆总Hcy水平。结果MTHFRA1298C三种基因型频率与对照组相比差异无显著性,与患者不同临床特征无明显关联。妊高征组总Hcy水平明显高于正常妊娠组(P<0.05)。结论MTHFRA1298C基因突变与妊高征发生无关;高同型半胱氨酸血症是妊高征发病的一个新的危险因素。     

高同型半胱氨酸血症与妊高征关系探讨

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与妊高征发生的关系。方法选取患有妊高征妇女50例,正常孕妇50例,分为妊高征组、正常孕妇组。测定其血清同型半胱氨酸水平及血常规系列检测,比较两组之间的差异。结果妊高征组血液红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)均高于正常孕妇组,P<0.05。Hcy水平高于正常孕妇组,P<0.01。结论妊高征妇女血清HCY水平升高。     

同型半胱氨酸浓度变化与妊娠高血压综合征患者的关系

目的探讨妊娠晚期孕妇血清同型半胱氨酸（Hcy）和叶酸（FA）水平与妊娠高血压的相关性。方法采用化学发光法及荧光标记免疫法检测30例妊高征妇女和30例正常孕妇女（对照组）血清Hcy与FA含量。结果正常妊娠组血清Hcy和FA水平与妊娠期高血压组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论测定妊娠期孕妇血清FA、Hcy水平对指导孕妇合理饮食,减少和预防妊娠高血压的发生有重要的意义。     

妊高征肾病患者血浆Hcy和血清FA、Vit B12检测的临床意义

目的:探讨了妊高征肾病患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和血清叶酸(FA)、维生素B12(Vit B12)水平的变化及临床意义.方法:应用放射免疫分析和免疫法测定了32例妊高征肾病和70例无肾病组及35名正常孕妇血浆Hcy和血清FA、Vit B12水平的变化.结果:妊高征肾病组和无肾病组血浆Hcy水平均非常显著地高于正常孕妇组(P＜0.01),而FA、Vit B12水平则显著地低于正常孕妇组(P＜0.01),妊高征肾病组与无肾病组亦有显著性差异(P＜0.01).结论:测定妊高征患者血浆Hcy和血清FA、Vit B12水平的变化对其病情和预后判断均具有重要的临床价值.     

孕前BMI和孕期血浆同型半胱氨酸对妊娠高血压疾病的影响

目的研究孕前体重指数和孕期血浆同型半胱氨酸水平对妊娠高血压疾病发生的影响。方法研究对象为56例妊娠高血压疾病的单胎初产妇(病例组)及56例孕晚期正常妊娠单胎初产妇(对照组),用荧光偏振免疫分析法检测其血浆同型半胱氨酸水平,并统计两组孕妇孕前年龄、孕周、身高、体重并分析其BMI。结果妊娠高血压疾病组血浆同型半胱氨酸水平(13.61±5.3)μmol/L,明显高于正常妊娠组(11.14±3.31)μmol/L,差别有统计学意义(P﹤0.05)。病例组体重指数(BMI)(23.68±2.82)kg/m2,也明显高于对照组(22.60±2.6)kg/m2,差别有统计学意义(P﹤0.05)。结论孕前体重指数、血浆同型半胱氨酸水平偏高可增加妊娠高血压疾病的发生风险,早期检测血浆同型半胱氨酸水平可预测妊娠高血压疾病的发生。     

妊娠高血压综合征与蛋氨酸合成酶还原酶（MSR）A66G基因多态与Hcy水平的关系

目的 探讨妊娠高血压综合征与蛋氨酸合成酶还原酶（MTRR）A66G基因及血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的关系．方法 运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术（PCR-RFLP）检测54例妊高征患者、100例正常妊娠妇女MSR A66G基因多态性，采用荧光偏振免疫法（FPI A）测定血浆总Hcy水平．结果 MSR A66G三种基因型频率与对照组相比差异无显著性．妊高征组总Hcy水平明显高于正常妊娠组（P〈0．05）．结论 MSR A66G基因突变与妊高征发生无关．     

妊娠高血压综合征患者血清同型半胱氨酸水平变化

目的探讨妊高征患者血血清同型半胱氨酸（Hcy）水平变化。方法选取妊高征（HDP）妇女90例其中妊娠期高血压30例、轻度子痫前期30例,重度子痫前期30例,正常孕妇30例,分为妊高征组、正常孕妇对照组。测定其血清同型半胱氨酸水平,比较各组之间的差异。结果妊高征组同型半胱氨酸水平水平高于正常孕妇组（P〈0.05）。以子痫前期组增高明显。结论血清同型半胱氨酸水平的变化在妊高征病理生理过程中起重要作用。     

妊高征妇女血浆内源性类洋地黄物质／内皮素比值的变化及意义

内皮索(Endothelin,ET)和内源性类洋地黄物质(Endogenous digitaliS-1ike substances,EDLS)是近年发现的两种重要的收缩血管物质,ET抑制肾脏钠水排泄,EDLS具有利钠利尿作用。研究表明,ET、EDLS在妊娠高血压综合征(简称妊高征)发病中起重要作用)。Yamada等报道EDLS可以刺激培养的内皮细胞分泌ET,但妊高征时血浆ET-1与EDLS的关系罕有报道。本文重点对妊高征时血浆ET-1与EDLS的关系进行了讨论,并对血浆EDLS/ET-1比值测定在妊高征早期诊断中的意义进行了探讨。 对象和方法 一、对象:妊高征患者30例均为产前检查确诊为妊高征的门诊或住院患者,平均年龄26.2±3.9岁,平均孕周36.5±2.4周。正常早孕妇女20例,平均孕周8.7±1.6周,平均年龄26.3±4.5岁。正常中孕妇女20例,平均孕周20.8±2.2周,平均年龄24.5±2.1岁。正常晚孕妇女30例,平均孕周35.8±3.1周,平均年龄25.8±3.4岁。正常阴道分娩后24～48小时15例,平均孕周39.4±1.2周,平均年龄26.4±     

妊高征患者血浆一氧化氮水平的变化及意义

目的 :讨论一氧化氮 (NO)在妊高征发病中的作用。方法 :用化学比色法对妊高征孕妇 2 8例 (妊高征组 )、正常妊娠孕妇 32例 (正常妊娠组 )和 2 5例正常未孕妇女 (对照组 )血浆中NO水平进行检测比较。结果 :妊高征患者、正常非孕妇女与正常孕晚期妇女相比 ,血中NO水平显著降低 (P <0 .0 1) ,重度妊高征患者产前外周血中NO水平显著低于产后 ,亦显著低于轻度妊高征患者。结论 :NO合成的减少 ,可能是妊高征发病过程中的一个重要因素。     

妊娠高血压综合征患者vWF、t-PA、PAI-1的检测分析

目的:探讨妊娠高血压综合征(妊高征)患者内皮细胞功能指标的变化及其临床意义。方法:应用ELISA法及发色底物法测定妊高征患者血浆血管性血友病因子(vWF)、织织型纤溶酶原激活物(t-PA)及纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)活性。结果:妊高征患者vWF、t-PA、PAI-1较正常非孕组明显升高(P<0.05或P<0.01);妊高征各组患者vWF、PAI-1活性比正常晚孕组显著增高(P<0.05或P<0.01),且病情越重增高越明显;t-PA无明显改变。中、重度妊高征组血浆vWF与PAI-1水平呈直线正相关关系(r=0.723,P<0.05;r=0.765,P<0.05)。结论:妊高征患者内皮细胞功能异常,凝血及纤溶抑制功能亢进。测定血浆vWF和PAI-1水平,对于临床诊断妊高征有重要意义。     

妊娠高血压综合征孕妇血小板及血液流变学指标的观察分析

目的:对妊娠高血压综合征孕妇血小板参数及血液流变学指标进行观察分析。方法:选择妊高征待产孕妇45例(妊高征组),正常妊娠待产孕妇45例(正常妊娠组),正常非妊娠期妇女45例(对照组)作为研究对象。测定3组妇女红细胞压积、红细胞数量、血红蛋白浓度、血小板参数、纤维蛋白原浓度、全血及血浆粘度。结果:(1)妊高征组血小板平均容积、血小板容积分布宽度和大血小板比率高于对照组及正常妊娠组(P<0.05);(2)妊高征组全血粘度及血浆粘度均高于正常妊娠组(P<0.05);正常妊娠组均高于对照组(P<0.05)。结论:妊高征孕妇血小板参数及血液流变学指标的变化较正常妊娠组及对照组有显著性意义,说明血小板活化及血液流变学改变参与了妊高征的发生、发展过程。     

妊高征患者血清瘦素水平的初步研究

目的　探讨妊娠高血压综合征 (妊高征 )血清瘦素水平及其与血压间的关系。方法　采用放射免疫法 ,测定 32例妊高征患者 (妊高征组 )及 30例正常妊娠妇女 (对照组 )血清瘦素水平 ,分析瘦素与收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)的相关性。结果　⑴妊高征组血清瘦素水平为 (16 .5 1± 4 .4 7)ng/mL ,高于正常妊娠组的 (14 .14± 3.79)ng/mL ,差异具有显著性 (P <0 .0 5 ) ;(2 )产后妊高征组瘦素水平为 (8.6 2± 2 .2 3)ng/mL ,较产前明显降低 (P <0 .0 1) ,与对照组产后瘦素水平 (7.97± 2 .2 2 )ng/mL相比 ,差异无显著 (P >0 .0 5 ) ;(3)正常妊娠组与妊高征组产前血清瘦素水平与SBP、DBP的相关系数分别为 (0 .2 5 8,0 .0 74 )及 (0 .0 91,0 .0 6 5 ) ,均无显著相关 (P >0 .0 5 )。结论　妊高征患者血清瘦素水平升高 ,它与血压不相关 ,妊高征血压升高与血清瘦素水平间无明确的因果关系。     

妊高征患者血清中TNP—α水平意义

妊娠高血压综合征是一种病理生理机制非常复杂、涉及多系统紊乱的妊娠期疾病 ,发病率为 5 %～ 10 %。其病机理迄今尚未完全阐明。我们对妊高征患者进行血清肿瘤坏死因子α(ＴＮＦ -α)含量的放射免疫分析 ,以期发现细胞因子ＴＮＦ -α与妊高征间存在的相关性。材料和方法一、对象 :病例全部来自 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 1年 11月在河北医科大学第三医院及石家庄市妇产医院产前检查或住院孕妇 ,其中对照组 30例 ,平均年龄 2 8± 3 75岁 ,平均孕周37 5± 0 90周 ,妊高征组 4 2例 (中度 2 0例 ,重度 2 2例 ) ,平均年龄 2 8± 4 0 9岁 ,平均孕…     

高同型半胱氨酸血症与妊娠相关疾病的研究

同型半胱氨酸（Homocysteine,Hcy）是甲硫氨酸代谢过程中产生的一类含硫氨基酸。正常成人血浆Hcy水平为5～15μmol/L。研究表明,正常妊娠时,Hcy水平会降低,孕20～32周可降至孕前的50%～60%。近年来研究发现,     

尿镁检测对预防及治疗妊娠高血压综合征的价值分析

目的探讨随机尿镁检测对预防及治疗妊娠高血压综合征的价值。方法随机抽查150名肝肾功能正常、糖筛查正常、无高血压的中孕及晚孕孕妇作为对照组，31名妊娠高血压综合征患者作为观察组，分别对其血镁及尿镁进行测定。结果无论正常中孕及晚孕孕妇还是妊高征患者尿液中镁的浓度与血清镁浓度都成正相关性，且妊娠高血压综合征患者尿镁明显低于对照组。结论随机尿镁检测对预防及治疗妊娠高血压综合征有较好的指导意义，且尿液取材方便、快捷、无痛苦，可进行常规化检测并进行动态观察。     

同型半胱氨酸、胱抑素C对妊娠高血压的诊断价值

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)对妊娠高血压患者的诊断意义。方法检测妊娠高血压患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)、尿视黄醇结合蛋白(RBP),以正常健康体检者为对照组,进行对比分析。结果妊娠高血压患者Hcy、CysC、RBP均高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论妊娠高血压患者血清同型半胱氨酸、胱抑素C与尿视黄醇结合蛋白检测对诊断早期病情变化有指导意义。     

妊高征患者血浆ET-1和血清Hcy、FA、D-D检测的临床意义

本文报告妊高征患者血浆ET-1和血清同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸(FA)、D-二聚体(D-D)水平的变化,现将结果报告如下。1资料和方法1.1临床一般资料1.1.1病人组:33人,均为我中心经临床明确诊断的患者,均为初次单胎妊娠,既往无高血压病史,其诊断标准按文献[1]。无心、肝、肺和肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常。1.1.2正常孕妇组:35人,均为我中心产科门诊检查为正常孕妇。     

同型半胱氨酸代谢酶基因突变多态性与妊娠高血压综合征遗传易感性研究

目的探讨同型半胱氨酸代谢酶—甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、蛋氨酸合成酶(MS)和胱硫醚-β合成酶(CBβS)基因多态性在妊娠高血压综合征(妊高征)发病中的作用地位。方法荧光偏振免疫分析法测定血浆总Hcy浓度;聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测MTHFRC677T、MSA2756G、MTRRA66G和CBβS844ins68基因多态性。结果病例组MTHFRC677TC/T基因型频率显著高于正常对照组,总的突变T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);病例组MS野生型A等位基因频率明显高于对照组,而突变型G等位基因频率显著低于对照组。结论MTHFRC677T基因突变是妊高征发生的遗传风险因素;MSA2756多态性改变是妊高征的保护因子。二者均可作为妊高征预后的检测指标。