髂骨脂肪肉瘤一例报告

骨脂肪肉瘤是来源于骨髓的恶性程度较高的骨肿瘤。脂肪组织是构成骨髓的重要成份,但发生在骨的脂肪肉瘤却甚少见,尤其是发生在髂骨的脂肪肉瘤更属罕见。国外自1931年Stewart首先报导三例以来至1983年共报告21例。Dohlin1975年复习2276例原发性骨肿瘤中未发现一例骨脂肪肉瘤。国外报告21例中发生于髂骨的仅一例(Rehbeck 1936     

7例体表软组织脂肪肉瘤的超声诊断分析

软组织脂肪肉瘤临床较少见,超声诊断报导较少。由于该病发生的部位较广泛,声像图表现差别较大。从1994年以来,我们用超声检查了7例软组织脂肪肉瘤。现对其声像图特征分析报导。     

腹膜后巨大脂肪肉瘤CT表现一例报告

腹膜后巨大脂肪肉瘤ＣＴ表现一例报告赵国芳，陈连义，王仪生原发于腹膜后脂肪肉瘤并非罕见，但腹膜后巨大脂肪肉瘤伴有瘤结节同时有三支大动脉供血甚为少见，现报告如下：患者女，２８岁。腹胀伴不适２０天。查体：腹部明显膨隆饱满，无压痛，肝脾触诊不满意，叩之为鼓音...     

腹膜后脂肪肉瘤的CT表现（附五例报告）

腹膜后脂肪肉瘤的ＣＴ表现（附五例报告）明兵朱晓华唐光才漆军郭召友腹膜后脂肪肉瘤少见。笔者报道５例并复习国内外文献，着重探讨不同组织学类型脂肪肉瘤的ＣＴ表现特点，以期对腹膜后脂肪肉瘤有更进一步的认识，提高术前诊断水平。病例报告例１女，５７岁。右中腹痛不...     

肾脏平滑肌肉瘤1例报告

肾脏平滑肌肉瘤１例报告１００８５３　北京　解放军总医院董隽，石怀银，李炎唐关键词肾肿瘤，平滑肌肉瘤，病例报告中国图书资料分类号Ｒ７３７．１１肾脏肉瘤占肾肿瘤的３％，最常见类型是肾脏平滑肌肉瘤，脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、血管肉瘤甚为少见。我们报告１例肾脏平...     

食管癌肉瘤

癌肉瘤是一种少见的恶性肿瘤。1864年Virchow首先命名,最多见于子宫,其次为乳腺、鼻咽部、食管、泌尿系统、皮肤及肺部等。1904年Hanseman首次报告食管肉瘤,近年来文献报告逐渐增多,国内已有89例报告,最近我院发现一例,共90例。文献一致认为本病术前诊断符合率很低,此乃由于人们对本病目前还认识不足所致。从国内文献看,对于本病绝大多数以个案报告为主,     

纵隔脂肪肉瘤一例报告

纵隔脂肪肉瘤少见,现将我们所遇到的一例报告如下: 男,41岁。住院号117629。患者于1976年春发现右颈部肿块,无任何不适,此后肿块逐渐增大,于1977年6月在当地医院就诊,疑为“甲状腺肿物”治疗无效。半年来,肿块     

CT在原发性腹膜后脂肪肉瘤中的诊断价值

来源于间叶组织的腹膜后脂肪肉瘤较少见,肿瘤所在的部位深,因临床表现及实验室检查均无特异性,不易被早期发现,手术切除后复发率高,预后不良。目前CT已成为肿瘤诊断的常用检查方法,为加深对本病的认识,笔者回顾性分析经手术病理证实的23例原发性腹膜后脂肪肉瘤患者的CT资料,报道如下。     

舌、喉多发恶性肿瘤1例

<正> 舌、喉鳞状细胞癌是常见的恶性肿瘤,舌梭形细胞肉瘤较少见,同一人多发恶性肿瘤少见,同一部位多发恶性肿瘤更少见,本文报告1例,同一部位先后发生不同细胞类型的恶性肿瘤,以供参考。临床资料:男,56岁,进食不适9月,左舌缘肿物,呈无痛性生长,进行性增大,切片病理示:"左舌根梭形细胞肉瘤",患者拒绝手术治疗,半年后患者     

同一机体发生二种以上恶性肿瘤的临床病理分析

作者主要探讨同一机体发生二种以上恶性肿瘤的病理改变以及发生机理。本文收集我院20年来3例首次诊断为淋巴瘤、癌、肉瘤经放射及化学治疗又在其他部位出现第二种肿瘤的病例,常规染色及免疫酶标(LSAB)法标记并复习文献,认为其发生机理与病毒、电离辐射、兔疫功能低下或失调有关。 癌和肉瘤是来自不同胚层的恶性肿瘤,分别发生在人体的各个部位。在同一机体不同部位先后发生癌和淋巴瘤、肉瘤和癌的病例较少见,我院发现三例,现报告如下。     

原发性肺癌肉瘤一例报告

肺癌肉瘤是一种极少见的原发于肺的含有癌和肉瘤间质的恶性肿瘤.1908年国外报告,统计到1984年国外文献报告近60例,国内报道少.我院收治1例报告如下:     

肝脏脂肪瘤和脂肪肉瘤的影像诊断（附6例报告）

肝脏脂肪瘤和脂肪肉瘤的影像诊断（附６例报告）第二军医大学东方肝胆外科医院放射科程红岩，章韵肝脏脂肪类肿瘤少见，临床症状常不明显，ＣＴ和ＭＲ对其有特异性。本文报道４例肝脂肪瘤和２例肝脂肪肉瘤。１材料与方法我们搜集从１９８５－０１～１９９２－０３肝脂肪瘤...     

肾脏平滑肌肉瘤的影像表现

平滑肌肉瘤多发生于胃肠道及子宫,偶见于腹膜后、肠系膜、大网膜及皮下软组织.原发于肾脏的平滑肌肉瘤非常少见,国内自孟敏珍[1]报道首例以来,虽陆续有文献报道,但仍不足百例,且多以临床和病理研究为主[1-7].笔者搜集经手术病理证实的原发肾脏平滑肌肉瘤7例,结合文献资料讨论其影像表现特征,旨在提高对本病的认识.     

腹膜后原发性脂肪肉瘤的CT表现与病理学对照

目的探讨腹膜后脂肪肉瘤的CT表现,提高其CT诊断准确性。方法病理证实的脂肪肉瘤20例。其中分化成熟型11例(脂肪瘤样脂肪肉瘤9例;硬化型脂肪肉瘤2例),去分化型2例,黏液样型5例,圆形细胞型1例,多形性型1例。5例术后复发,3例转移。结果腹膜后脂肪肉瘤CT表现大体分为4类:(1)全瘤呈脂肪密度,夹杂网格状分隔,镜下诊断为分化好的脂肪瘤样脂肪肉瘤;(2)多发病灶,脂肪密度肿块内或旁边并发等或高于肌肉密度肿块,增强后肌肉样密度区有明显强化,去分化型与多形性脂肪肉瘤见于此种表现;(3)全瘤呈高低混杂密度,仅在瘤中可见脂肪成分,增强后有轻中度强化,病理分型为圆形细胞型及硬化型脂肪肉瘤;(4)均匀液性低密度灶,周围伴有包膜样结构,增强扫描液性密度区内有“云雾状”强化,镜下诊断为黏液样脂肪肉瘤。结论脂肪成分是诊断腹膜后脂肪肉瘤的必要条件。各型脂肪肉瘤CT表现有一定特点。     

外生性肾血管平滑肌脂肪瘤与肾周脂肪肉瘤的CT特征分析

目的 分析外生性肾血管平滑肌脂肪瘤与肾周脂肪肉瘤的CT征象及鉴别要点.方法 回顾性分析本院经病理证实的20例外生性肾血管平滑肌脂肪瘤及20例肾周脂肪肉瘤的CT表现,使用两独立样本t检验及Fisher确切概率法对两者间的CT表现进行统计学分析.结果 20例外生性肾血管平滑肌脂肪瘤中:肿瘤与肾脏交界面的肾皮质缺陷("杯口征")20例,瘤内血管扩张18例,肿瘤血管延伸至肾实质(肾实质血管蒂)20例,肿瘤血供来自肾动脉分支20例,合并瘤内或(和)周围出血6例,合并其他血管平滑肌脂肪瘤5例.以上这6种征象,多见于或仅见于外生性血管平滑肌脂肪瘤(P均<0.05).20例肾周脂肪肉瘤中:肿瘤内乏脂肪软组织结节20例,伴有肾位移19例,这2种征象多见于或仅见于肾周脂肪肉瘤(P均<0.05).外生性肾血管平滑肌脂肪瘤肿块大小通常小于肾周脂肪肉瘤(P<0.05).两者之间的性别分布以及钙化发生率无统计学差异(P均>0.05).结论 特异性的CT表现有助于鉴别外生性肾血管平滑肌脂肪瘤与肾周脂肪肉瘤,为临床治疗提供更为准确的影像学依据.     

结肠平滑肌肉瘤一例报告

消化道平滑肌肿瘤一般见于胃、小肠、食道,而见于结肠者较少。结肠平滑肌肉瘤更为罕见。现将我院经手术病理证实结肠平滑肌肉瘤一例报告如下: 患者,女、61岁、1976年右上腹发现一鸭蛋大小包块、无痛,活动。有时腹泻。半年来包块明显     

脂肪肉瘤心腔内转移一例

脂肪肉瘤心腔内转移一例安丰新，吴新彦，王瑞良，任迎强发生于四肢软组织内的多形性或圆形细胞脂肪肉瘤侵袭性强，肺、肝、骨骼转移常见，但瘤栓滞留于心房、心室内形成肿块者罕见，我们遇见１例报告如下：患者男，３１岁。１９９１年１月因右上臂近腋窝处圆形细胞肉瘤行...     

原发性肝脂肪肉瘤影像学诊断：附二例报告及文献复习

原发性肝脂肪肉瘤影像学诊断（附二例报告及文献复习）孟令平陈丽英王之章原发性肝脂肪肉瘤罕见，文献仅有个例报告。笔者遇见２例，经手术、病理证实。并结合文献，分析其影像学表现。一、病例报告例１女，４１岁。间歇性右上腹痛２年。体检无异常。超声检查：肝右后叶近...     

原发性心脏横纹肌肉瘤一例

原发性心脏横纹肌肉瘤在临床上极少见,笔于西南医院收治1例原发性心脏横纹肌肉瘤病例,资料较为完整。现报告如下。     

细胞性蓝痣恶变并转移一例报告

细胞性蓝痣,颇为少见,好发于臀部,手背及足背,亦见于前臂及颜面等部位。偶见于粘膜。病变为灰兰色,黑色丘疹或结节,圆形或椭圆形,边界清晰,硬韧,多无毛,单发,偶见多发。病变与皮肤粘连。好见于女性,幼年时发病多,终身不退。但恶变者罕见。我们曾遇到一例,报告于后。