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相似文献
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肺透明膜病又称新生儿呼吸窘迫综合征。是由肺泡、肺泡壁和细支气管壁上附有嗜伊红蛋白样透明膜的病变为其特征性而命名,主要发生于早产儿,在早产儿死亡原因中占首位[1]。病例报告例1,男,生后1h,孕32周自然产道分娩,出生后哭声大,脐绕颈一周,无窒息。未用任何药物,无遗传和感染病史,未开始吮奶,亦无大便,生后20min出现呻吟,进行性呼吸困难40min后就诊。查体:低体重儿,体重2.2kg,阿氏评分不祥,T:36.5℃,P:40次/min,R:60次/min,双肺叩浊,呼吸音粗,可闻及痰鸣,心率140次/min,律齐有力,各瓣膜区未闻及病理性杂…  相似文献   

3.
新生儿肺透明膜病:附9例X线分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

4.
新生儿肺透明膜病又称特发性呼吸道窘迫综合征,是新生儿尤其是早产儿主要死亡原因之一;现收集我院近几年来新生儿肺透明膜病10例患儿作X线分析,以供日常工作参考。  相似文献   

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6.
肺透明膜病的X线诊断   总被引:5,自引:0,他引:5  
肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)又称新生儿特发性呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distresssyn.drome,NRDS),是新生儿呼吸系统的重症疾病。其发病早、变化快,且易误诊、漏诊,是新生儿尤其是早产儿的主要死因之一。笔者搜集2004年3月至2006年7月确诊为HMD的完整资料15例,并对患儿的临床、X线表现进行分析,  相似文献   

7.
目的:研究新生儿肺透明膜病临床及X线诊断。40例患儿中,男28例,女12例,顺产19例,剖宫产21例,本组均为早产儿,病例中死亡18例。方法:对该40例患儿胸部表现进行分析,结果X线表现两肺透光度减低40例,合并颗粒状阴影22例,毛玻璃样改变合并支气管充气征越出心脏轮廓为35例,两肺普遍呈云絮状影—白肺8例。结论:X线胸片是诊断肺透明膜病的主要方法,能够做出早期诊断,并得到合理有效的治疗,减少病死率。  相似文献   

8.
一般资料 收集本院儿科1999—2004年本病患儿8例,男5例,女3例。年龄在3—14h,平均年龄2.12h,均为早产儿,低体重儿(胎龄30~36周)(1600—2500g)。8例均有血气分析,PH值及氧分压下降,二氧化碳分压升高,以及连续动态拍片观察的资料。回顾分析临床X线表现,有利于对本病的更进一步的理解提高。  相似文献   

9.
新生儿肺透明膜病(NPHMD)叉称新生儿呼吸窘迫综合征(IRDS),系指生后不久出现进行性呼吸困难,青紫和呼吸衰竭,病理以肺泡壁及细支气管壁上附有嗜伊红性透明膜和肺不张为特征。现将我院近2004年7月-2005年10月在工作中遇到的并经临床证实13例新生儿肺透日月膜病X线分析如下。  相似文献   

10.
新生儿肺透明膜病X线病理对照观察   总被引:25,自引:1,他引:24  
目的:研究新生儿肺透明膜病的X线表现及其动态变化。方法:经尸检病理证实的新生儿肺透明膜病16例。男12 例,女4例,早产12 例,足月4 例。16例均为低体重儿。平均日龄38 h。顺产9例,剖腹产7例。16 例中CPAP治疗10例。每例摄胸部X线片2~5次。X线表现与病理结果对照观察分析。结果:病理镜下弥漫性肺泡和终末气道内透明膜形成11例,局限两肺下叶3例,单独右下叶1例,右下叶并左上叶1例。合并肺出血10 例,PDA13例。X线表现白肺2 例,肺野透光度减低11 例。细颗粒状影10 例,云絮状影8例,支气管充气征12例,纵隔积气和气胸各1例。结论:细网粒影伴支气管充气征是新生儿肺透明膜病的典型X线表现。X线随访中出现云絮状影是本病合并肺出血的重要征象。  相似文献   

11.
目的:探讨新生儿肺透明膜病的X线征象及其诊断和鉴别诊断价值。方法:31例经临床确诊且有完整胸片资料的新生儿肺透明膜病,回顾性分析其X线征象,并以同期其它新生儿肺病39例作为对照组.进行统计学分析。结果:新生儿肺透明膜病组患儿肋间隙宽度(4.4±0.6)mm.小于其它新生儿肺病患者,差异有显著性意义(P<0.05);两组患儿膈面位置的差异无显著性意义(P>0.05)。病变组肺野内细小颗粒、网状影出现率51.6%,毛玻璃影出现率80.6%。支气管征出现率61.3%,白肺出现率12.9%,均明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);这4种征象诊断新生儿肺透明膜病的特异度和阳性预测值达80%~100%。结论:新生儿肺透明膜病的胸片X线表现有一定特征性,其诊断及鉴别诊断价值很高。  相似文献   

12.
目的探讨新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD)的计算机X线摄影(CR)表现、分级与临床多种因素的相关性。方法回顾性分析我院2009年7月至2011年1月经临床证实HMD198例患儿的X线表现及临床资料,根据其X线表现将其分为不同等级,比较X线等级与临床多种因素的相关性。进行统计学处理。结果198例中首次胸片正常5例,x线征象有:①肺野透亮度减低;②网粒状、结节状影,融合呈“白肺”;③支气管充气征;④心缘膈面模糊;⑤小泡状透亮影与气胸征、纵隔气肿征。按胸部X线表现最严重时分Ⅰ级91例,Ⅱ级52例,Ⅲ级37例,Ⅳ级18例。有并发症129例,其中〉12种并发症63例。死亡43例。出生体重、胎龄、宫内缺氧,出生窒息、32种并发症、死亡率各与X线分级比较存在显著性差异(均P〈0.01)。结论在现有分级中,可将首次检查为正常胸片归为0分级:胸部CR检查对HMD诊治及预后的判断具有重要价值。  相似文献   

13.
目的 分析对比多层螺旋CT与X线平片在新生儿肺透明膜病中的诊断价值.方法 回顾性分析经临床确诊的26例新生儿肺透明膜病,对照其多层螺旋CT与X线平片表现.结果 CT阳性26例(100%),其中I级17例、II级0例、III级9例、IV级0例,X线平片阳性22例(85%),其中I级12例、II级2例、III级6例、IV级2例.CT显示肺部小颗粒状影、毛玻璃征、支气管充气征、气胸、肺出血和肺炎分别为26、26、15、5、4、 7例,X线平片分别为13、15、10、1、1、6 例.经过χ2检验,CT和X线平片在显示小颗粒状影、毛玻璃征、支气管充气征、肺出血、气胸方面,两者差异有统计学意义(P<0.05),CT较X线平片有优势,CT和X线平片在阳性率和显示肺炎方面,两者差异无统计学意义(P>0.05).结论 多层螺旋CT较X线平片对早期诊断新生儿肺透明膜病和显示病灶细节方面更具有价值.  相似文献   

14.
目的 探讨胸部CR摄片在新生儿肺透明膜病诊断及治疗过程中动态观察的临床应用.方法 回顾分析208例新生儿肺透明膜病的X线表现和临床资料.结果 根据X线表现,将新生儿肺透明膜病分为4级.本组208例中,Ⅰ级56例,Ⅱ级81例,Ⅲ级49例,Ⅳ级22例.在治疗过程中动态观察病程如下:(1)一般治疗或使用PS药物治疗及机械通气后,24 h,48 h连续复查胸片,有效治疗156例,无效治疗52例.(2)并发症:肺炎76例,动脉导管开放63例,肺出血38例,气漏64例,支气管肺发育不良2例,缺氧缺血性脑病36例.结论 胸部CR摄片是诊断新生儿肺透明膜病的最佳影像学检查方法,运用其在治疗过程中动态观察病程变化具有临床价值.  相似文献   

15.
目的探讨鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)联合肺表面活性物质(PS)和NCPAP联合沐舒坦(MU)两种方法治疗早产儿肺透明膜病的疗效差异。方法将90例肺透明膜病(HMD)早产儿随机分为NCPAP联合PS(NC+PS治疗组)和NCPAP联合MU(NC+MU治疗组),分别进行治疗,并比较两组的疗效、动脉血气分析和近远期并发症的差异。结果 (NC+PS)组的总有效率显著高于(NC+MU)组,而在呼吸困难缓解时间、上呼吸机时间和平均住院时间方面均小于(NC+MU)组,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组早产儿的pH、PaO2、PaCO2和PaO2/FiO2无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组早产儿的pH、PaO2和PaO2/FiO2均逐渐升高,PaCO2逐渐降低,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。近期并发症主要为肺炎、颅内出血和肺出血,远期并发症主要为脑性瘫痪、听力障碍和早产儿视网膜病,(NC+PS)组的早产儿在早期和远期并发症方面均显著低于(NC+MU)组(P<0.05)。结论 NCPAP联合PS能显著提高早产儿肺透明膜病疗效,近远期并发症低,疗效显著高于NCPAP联合MU的疗效。  相似文献   

16.
对于有争议的Osgood-Schlatter's病,本文报告88例,发现其基本X线表现是:髌韧带肥厚(占93.4%)、骨化结节(占88.6%)、碎骨片(占11.4%)和胫骨结节骨质增生(占72.7%)。根据本组病例这些X线表现,不支持本病为骨软骨病和外伤所致单纯性骨折,亦不完全支持本病为肌腱炎,而认为本病是髌韧带附着部的病变,与该部位特定的解剖结构和生理功能有关;外伤和活动过度可能是发病的诱因,…  相似文献   

17.
新生儿肺透明膜病是新生儿早期的严重疾病。本文报告8例均经病理或临床治疗证实,对其病理和临床特点及X线诊断问题进行了讨论。  相似文献   

18.
消化道Behcet氏病的X线表现(附6例报告)   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文报告消化道双重造影有异常表现的Behcet氏病患者6例,其中2例为食管病变,4例为回盲部病变,6例均有反复发作口腔溃疡及皮肤关节损害病史,2例有阴部溃疡史。根据X线形态表现将消化道Behcet's病分为两型:(1)溃疡型:5例,病变表现典型,为圆形或类圆形龛影,单发或多发,边缘光滑锐利;(2)增生型:1例,病变表现不典型,除龛影外,可见息肉状或类圆形充盈缺损,管腔狭窄,一般为病变的后期。小血管炎为其病理特征。  相似文献   

19.
新生儿肺透明膜病的临床X线诊断(附4例X线及病理分析)   总被引:10,自引:2,他引:8  
新生儿肺透明膜病 (neonatalpulmonaryhyalinemembranedis ease ,HMD)多见于早产儿 ,也是早产儿的常见病 ,仅约 5 %见于足月产儿 ,其临床表现典型 ,但确诊需依靠X线胸片 ,有时早期改变不典型 ,需连续摄片做动态观察[1] 。笔者收集本院儿科 1993~2 0 0 2年收治本病患儿 9例 ,其  相似文献   

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