肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的 观察肾康注射液对慢性肾功能衰竭（CRF）的疗效.方法 将100例CRF患者按随机数字表法分为2组.在常规治疗基础上,观察组50例：肾康注射液60ml加入0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程为14 d;对照组50例：丹红注射液20ml加入0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,疗程14 d.分别对治疗前后临床疗效和血尿素氮、肌酐、内生肌酐清除率、血红蛋白进行评价.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组,血尿素氮、肌酐较对照组低,内生肌酐清除率、血红蛋白较对照组高,差异均有统计学意义[90.0％（45/50）比74.0％（37/50）,（14±8）mmol/L比（25±11） mmol/L,（422±112） μmol/L比（573±126） μmol/L,（19±8） ml/min比（14±8）ml/min,（77±18） g/L比（66±14） g/L]（均P＜0.05）.结论 肾康注射液治疗CRF疗效确切,可延缓CRF的疾病进展,不良反应少,患者依从性好.     

丹红治疗急性肾功能衰竭的疗效观察

目的探讨丹红对急性肾衰的疗效。方法 40例患者随机分两组,在常规治疗基础上,治疗组用丹红注射液,对照组用丹参注射液,疗程4周。治疗前后测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿NAG酶、β2-微球蛋白(β2-MG)。结果治疗组肾功明显改善,尿NAG酶及β2-MG排泄减少(P<0.01)。结论丹红能起到保肾、改善肾血流的作用,能促进肾小管功能的恢复。     

肾康注射液联合阿魏酸钠治疗老年慢性肾衰竭氮质血症期的疗效观察

目的观察肾康注射液联合阿魏酸钠注射液治疗老年慢性肾衰竭氮质血症期的疗效。方法将146例老年慢性肾衰竭氮质血症期患者完全随机分为研究组（76例）和对照组（70例）。对照组给予常规综合治疗,研究组则在此治疗基础上加用肾康注射液和阿魏酸钠注射液,治疗30d后判定疗效。治疗前后测定血肌酐（Scr）、BUN、PT、APTT、血浆纤维蛋白原（FIB）及1min血小板聚集率（PAGI）、3min血小板聚集率（PAG3）及最大血小板聚集率（PAGm）,并随访2周,观察药物不良反应。结果研究组和对照组治疗后BUN、Scr均有明显下降（P〈0．01或P〈0．05）。研究组治疗后BUN、Scr下降差值分别为（8±3）mmol／L、（96±42）μmol／L,较对照组[（4±3）mmol／L、（67±24）μmoL／L]下降明显（均P〈0．01）。研究组治疗前PT（12．3±1．4）min、APTT（32±4）min、FIB（3．9±0．5）g／L,治疗后PT（14．5±1．8）min、APTT（34±4）min、FIB（3．5±O．5）g/L,治疗后PT、APTT均延长（P〈0．01、P〈0．05）。研究组治疗前PAG1（44±9）％、PAG3（49±12）％、PAGm（71±12）％,治疗后PAG1（27±7）％、PAG3（31±10）％、PAGm（54±11）％,治疗后PAG1、PAG3及PAGm均下降（均P〈0．01）。治疗中及治疗后随访2周,未发现任何不良反应。结论肾康注射液联合阿魏酸钠治疗老年慢性肾衰竭氮质血症期疗效确切,不良反应少。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效,为控制肾功能衰竭进程而延缓进行肾脏替代治疗提供一个好的方法。方法将60例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,30例治疗组静滴肾康注射液,30例对照组口服爱西特和金水宝,平行治疗28天后总结观察疗效。结果治疗组与对照组在中医临床症状、体征改善程度及征候情况,以及临床生化指标改善方面均存在着显着性差异,前者优于后者。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,起效快,不良反应少,患者依从性好。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效分析

目的:探讨肾康注射液(SKI)治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:将60例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,观察两组治疗前后临床症状和实验室检查指标变化。结果:治疗组临床症状和实验室检查指标得到明显改善。结论:肾康注射液可改善慢性肾功能衰竭患者临床症状和延缓肾功能的进展。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效观察

目的观察。肾康注射液治疗慢性。肾功能衰竭的临床疗效。方法将106例慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和治疗组各53例,对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上增加肾康注射液治疗,比较2组临床效果。结果治疗组总有效率为84．91％明显优于对照组的67．92％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组临床生化指标血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组及对照组患者在用药期间均未出现药物不良反应。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效确切。     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察肾康注射液对慢性肾功能衰竭的疗效。方法将慢性肾功能衰竭患者80例随机分组,治疗组及对照组各40例。治疗组在慢性肾功能衰竭(CRF)常规治疗方法基础上,给予静脉点滴肾康注射液,对照组采用慢性肾功能衰竭常规非透析方法治疗,疗程均为4周。结果治疗组患者临床症状改善,血尿素氮、肌酐明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论治疗组能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,延缓慢性肾功能衰竭的速度。     

肾康联合黄芪注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

1．1研究对象 选择贵阳医学院附属医院肾内科2006年3月至2007年12月收治的慢性肾功能衰竭（CRF）患者76例，随机分为对照组和治疗组各38例。治疗组男21例，女17例，年龄24～65岁，病程2个月～26年。对照组男23例，女15例，年龄19—68岁，病程3个月～24年。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭失代偿期的临床效果。方法将60例慢性肾功能衰竭失代偿期患者随机分为两组:①对照组:进行常规治疗(包括降压、生血等对症处理);②治疗组:在上述对照组疗法基础上加用参芎葡萄糖注射液200mL静脉滴注,每天1次,共14d。比较两组患者治疗后血肌酐值、尿蛋白定量及纤维蛋白原含量。结果治疗组患者血肌酐、尿蛋白定量及纤维蛋白原含量明显低于对照组(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭失代偿期效果好,具有临床应用价值。     

灯盏细辛注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

慢性肾功能衰竭(肾衰)是各种肾脏疾病的最终结局,亦是临床常见的重症及难治之症,虽然目前药物及透析治疗方法不断地改进,但透析费用昂贵,一般患者难以负担.我们采用灯盏细辛注射液治疗慢性肾衰患者36例,取得一定疗效,报告如下.     

肾衰宁联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的:观察肾衰宁联合阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法:将108例CRF患者随机分为2组.治疗组58例在常规治疗基础上运用肾衰宁联合阿魏酸钠治疗,对照组在常规治疗基础上单用肾衰宁治疗,疗程均为4周,观察2组治疗前后血Scr、BUN、GFR、24小时尿蛋白定量的变化.结果:两组在治疗前后血Scr、BUN、24小时尿蛋白定量均有下降,GFR值升高,治疗组较对照组各观察指标改变明显.结论:肾衰宁联合阿魏酸钠对CRF患者的肾功能改善疗效确切,优于单用肾衰宁.针对CKD3-4期疗效较好.     

金水宝联合爱西特治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的　为治疗慢性肾功能衰竭寻找新的有效的治疗途径。方法　选择慢性肾功能衰竭病人(BUN为 11～ 16mmol/L ,血肌酐值为 2 2 0～ 4 6 0 μmol/L) 12 0例 ,分为治疗组和对照组 ,各 6 0例。治疗组给予金水宝胶囊和爱西特片口服 ,对照组给予口服包醛氧化淀粉或肾炎四味片口服 ,其他治疗相同 ,疗程 6 0d。观察指标 :血肌酐、尿素氮、尿酸、钾、钠、钙、磷、血红蛋白、血清总蛋白、胆固醇、甘油三脂、血清白蛋白及自觉症状。结果　经过 6 0d的实验治疗 ,治疗组病人的各项指标均有明显改善 ,差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　金水宝胶囊和爱西特片口服是应用中西医结合治疗慢性肾功能衰竭有效的方法。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床观察

目的　探讨前列地尔 (PGE1)治疗慢性肾功能不全 (CRF)的临床疗效。方法　治疗组与对照组均采用非透析治疗 ,常规用药相同 ,治疗组加用PGE1静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 3周。结果　治疗组治疗后 ,尿量增加占 87 5 % ,血肌酐下降占 92 5 % ,尿素氮下降占 77 5 % ,尿酸下降占 75 0 % ,未经补碱治疗的代谢性酸中毒减轻占 6 7 5 % ,尿蛋白轻微减少占 4 5 0 % ,综合各项疗效情况显示 ,治疗组优于对照组。结论　CRF应用PGE1治疗后 ,病人尿量增加 ,血肌酐、尿素氮和尿酸下降 ,在改善代谢性酸中毒方面优于一般非透析的对照组。     

肾衰宁治疗慢性肾功能不全45例临床观察

目的:观察肾衰宁对慢性肾功能不全的治疗效果。方法:治疗组45例,口服肾衰宁胶囊,每次4粒,每日3次,疗程1个月;对照组16例,服用包醛氧化淀粉。结果:治疗组的临床有效率显著高于对照组;治疗组的血肌酐和尿素氮较治疗前显著下降(P<0.05)。     

益肾胶囊对慢性肾功能不全的临床观察

目的：通过临床观察验证益肾胶囊对治疗慢性肾功能不全的效果。方法：采用治疗组坚持服用益肾胶囊治疗,对照组对症治疗,测定血清肌酐（Ｓｃｒ）及肌酐清除率（Ｃｃｒ）的变化。结果：治疗组Ｓｃｒ及Ｃｃｒ均比对照组变化缓性。结论：益肾胶囊对慢性肾功能不全（ＣＲＦ）有延缓进展的作用。     

美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者69例,随机分成治疗组38例和对照组31例,对照组给予利尿剂、强心剂、硝酸酯类等扩血管药物常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和贝那普利,半年后比较两组在治疗前后6min内步行距离、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化及心功能改善情况。结果治疗前后6min内步行距离、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组心功能改善显效率（52．6％）及总有效率（92．1％）明显优于对照组（19．3％）、（64．5％）（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的预后,提高生活质量。     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将150例慢性肾功能衰竭的患者根据用药不同按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用肾康注射液,观察组在对照组治疗的基础上加用百灵胶囊,疗程皆为8周。治疗后观察两组治疗的总有效率及患者肾脏功能各项指标。结果观察组总有效率（98．67％）显著高于对照组（89．33％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组与对照组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白定量均存在显著性差异（P〈0．05）。结论肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效较好,安全可行,值得临床推广。     

培垛普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察培垛普利联合螺内酯对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和BNP的影响.方法:84例CHF患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗病情基本稳定的基础上,加用培垛普利4 mg,1次,日和螺内酯20 mg.1次/日.观察治疗前后心功能、左室射血分数(EF)、血清脑钠索(BNP)测定及不良反应等.结果:治疗组的心功能疗效总有效率为71.4%.对照组为52.4%;两组患者用药后的左室EF值均较用药前有明显的提高,其提高值治疗组更显著.血清BNP明显下降(P<0.01).结论:长期应用培垛普利与小剂量螺内酯联合治疗慢性心衰远期临床疗效显著,且使用安全.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的研究卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及耐受性,为临床合理用药提供依据。方法108例CHF患者随机分为卡维地洛组、美托洛尔组及对照组,每组36例,所有患者治疗心力衰竭基础药物(洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂)不变,而卡维地洛组、美托洛尔组分别加用卡维地洛及美托洛尔。于治疗前及连续治疗6月后进行心功能(NY-HA)分级评估,测量心率、血压及心电图、超声心动图检测,观察LVEDD、LVESD及LVEF变化。结果2例因用药后病情恶化而退出,106例完成全程治疗及随访,结果显示,与治疗前比较,卡维地洛组及美托洛尔组均可显著改善心功能分级、LVEF,并降低血压及心率,(分别为P<0.05、P<0.01)。而对照组患者治疗前后心功能分级、LVEF、血压及心率的变化均无显著差异。卡维地洛组3例发生低血压,美托洛尔组发生低血压及心动过缓各1例,无死亡患者。对照组再次入院人数(17例)较卡维地洛组(2例)及美托洛尔组(4例)明显增加(P<0.01)。结论在心力衰竭常规药物基础上加用卡维地洛,可以明显改善心功能,降低再次入院率。     

奥曲肽治疗慢性肾功能衰竭并发的上消化道出血

慢性肾功能衰竭合并胃镜证实消化道大出血７例（男性３例，女性４例；年龄５４±ｓ９ａ）。腹膜透析病人用奥曲肽０．１ｍｇ加２５％葡萄糖液２０ｍＬ，ｉｖ０．４－０．５ｍｇ加１０％葡萄糖液１０００ｍＬ，ｉｖｇｔｔ，２４ｈ，用至粪隐血阴性；血液透析病人用０．１ｍｇ加２５％葡萄糖液２０ｍＬ，ｉｖ，０．１ｍｇ，ｓｃ，ｑ８ｈ或ｑ１２ｈ，用至粪隐血阴性。全部止血成功，未见明显副作用。