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相似文献
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1.
硝苯吡啶治疗胆绞痛36例临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
冯国栋 《新医学》1991,22(3):127-127
本文用硝苯吡啶治疗胆绞痛36例,显效27例,有效6例,无效3例。而阿托品组3例疗效分别为9、12、10例。两组比较P<0.01,有非常显著差异。硝苯吡啶具有止痛快,疗效高、副作用少的优点,可替代其他解痉止痛药。  相似文献   

2.
顾全霞  杨东辉 《临床荟萃》1996,11(20):943-944
非普拉宗(feprazone)是新型非甾体类消炎镇痛药,其作用是通过强力抑制前列腺素的合成实现的。近年来随着对前列腺素在胆囊炎及胆绞痛发病中作用的认识,已试用消炎痛治疗胆囊炎及胆绞痛,取得较好疗效,因非普拉宗其化学结构中引入了抗溃疡作用的基团,使之既保留了消炎镇痛作用,又减轻下毒副作用。我们自1994年始用非普拉宗治疗胆绞痛33例,并与同期山莨菪碱(anis odanine)治疗的22例对比观察。 1 材料与方法 1.1 病例选择 全部病例选自1994年3月~1995年10月住院患者,共55例,男24例,女31例;年龄30~65岁。疗程为1周,且根据其上腹或右上腹持续性痉挛性疼痛的性质、伴随症状及B超检查证实存在胆囊炎、胆结石及胆囊息肉等均符合胆绞痛诊断标准,且就诊  相似文献   

3.
盐酸乙奎醚为新型抗胆碱药,具有选择性M_1、M_3和N_1、N_2受体拮抗作用,对中枢和外周均有很强的抗胆碱作用,而对M_2受体无明显作用,可有效避免阿托品缺乏M受体亚型选择性所致的心动过速与阻断突触前膜M_2受体调节功能。且药效长而副作用少。临床广泛使用,为了进一步评估其治疗胆绞痛的疗效及副作用,本研究用阿托品作对照,进行临床观察。  相似文献   

4.
目的观察盐酸戊乙奎醚(长托宁)在胆绞痛中的治疗作用。方法将40例胆绞痛病人随机分长托宁组和阿托品组,各组20例。除抗感染及补液支持外,长托宁组给予长托宁;阿托品组给予阿托品。观察临床腹痛、尿潴留、血象、血胆红素、心电图等的变化。结果盐酸戊乙奎醚(长托宁)和阿托品在胆绞痛的冶疗中均收到良好效果。长托宁给药次数少,使用方便,且不增加心率,不产生尿潴留,副作用少。结论盐酸戊乙奎醚(长托宁)在胆绞痛中的治疗效果明显优于阿托品。  相似文献   

5.
目的评价硝酸甘油治疗胆绞痛的疗效及安全性。方法胆绞痛患者110例随机分为治疗组和对照组,分别给予硝酸甘油舌下含服和山莨菪碱静脉滴注,观察用药1h后的疗效及不良反应。结果硝酸甘油组和山莨菪碱组有效率分别为83.3%和84.0%,两者差异无统计学意义;副作用发生率分别为6.7%和70.0%,两者差异有显著性。结论硝酸甘油治疗胆绞痛疗效确切,安全性好。  相似文献   

6.
蛔虫性胆绞痛的药物治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
纪义太  杨淑真 《临床荟萃》1995,10(4):175-176
胆道蛔虫症是农村常见病,是肠道蛔虫向上窜入胆道,奥狄氏括约肌受刺激发生痉挛,而引起阵发性剧烈的上腹痛,是临床上常见的急腹症之一。近年来发现许多药物用于治疗蛔虫性胆绞痛有良好的疗效,现简介如下。  相似文献   

7.
胆绞痛时止痛药物的临床使用   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄跃  许鲁宁 《新医学》1992,23(2):60-62
  相似文献   

8.
脂必妥治疗高脂血症临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
临床试验证实降低血清胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)能预防和逆转动脉粥样硬化病变,使冠心病发病率及病死率明显降低[1,2]。本试验旨在观察调脂新药脂必妥的调脂疗效及安全性。1资料与方法1.1一般资料门诊或住院的高脂血症患者62例,男40例,女22例;年龄36~73岁,平均54.6±9.38岁。4周内未服用任何降脂药物,经一般饮食控制,2次(间隔至少2周以上)检查空腹(12小时以上)血清TC≥5.95mmol/L和(或)TG≥2.26mmol/L。其中单纯性高胆固醇血症25例,单纯性高甘油三酯血症14例,混合性高脂血症23例,高密度脂蛋白胆固醇(HD…  相似文献   

9.
李雪梅  杨娟  谢敏  梁大华 《临床荟萃》1999,14(5):215-216
冠心病是威胁人类健康和生命的重要疾病之一。经研究证明血胆固醇水平增高,与冠心病发病有因果关系。降低高胆固醇症,可减少冠心病的危险性。因此,选择一种安全有效的降血脂药物是非常重要的。总结如下。 1 资料及方法 1.1 病例选择 30例符合高脂血症诊断标准的住院患者(按卫生部药政局颁发的“心血管系统药物临床研究指导原则”为标准)随机分为三组:观察组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组。观察组10例,年龄:52~74岁,平均60.8岁,其中40~49岁1例,50~59岁2例,60~69岁5例,70~79岁2例,男8例,女2例。对照Ⅰ组10例,年龄55~72岁,平均64.3岁,其中40~49岁3例,50~59岁2例,60~69岁4例,70~79岁1例,男8例,女2例。对照Ⅱ组10例,年龄42~72岁,平均56.6岁,其中40~49岁3例,50~59岁2例,60~69岁4例,70~79岁1例,男4例,女6例。  相似文献   

10.
张剑祥 《临床医学》1996,16(1):46-47
尿路感染(尿感)是我国三大致尿毒症的疾病之一,也是女性特别是育龄妇女最常见的疾病。复方新诺明与氟哌酸在尿路感染治疗中有良好的作用,但由于近年反复或长期使用,以致部分病人因耐药而使治疗失败。为了提高尿感治疗效果,防止或减少复发,近年我们使用羟氯苄青霉素胶囊,对106例耐药者进行了对照观察。现将治疗结果小结如下:  相似文献   

11.
12.
13.
氨利酮是人工合成的一种新型非洋地黄类、非儿茶酚胺类强心药,具有正性肌力和扩张血管抗心力衰竭的作用。我们应用国产氨利酮静满治疗难治性心力衰竭25例,取得显效。报道如下。1资料与方法1.1病例选择25例中男18例,女7例;年龄23~79岁,平均56.46岁。其中冠状动脉粥样硬化性心脏病10例,扩张性心肌病5例,风湿性心脏病5例,肺源性心脏病4例,高血压性心脏病1例。合并糖尿病5例;洋地黄中毒,颁发室性早搏3例;肾功能不全,氮质血症期3例;I度~正度1型房室传导阻滞2例。心房纤颤心律11例,其余为窦性心律。心功能分级按照NYHA标准I…  相似文献   

14.
15.
力平脂治疗糖尿病并发高脂血症的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘君 《临床荟萃》1996,11(4):175-176
力平脂(Liparthy1)300mg每晚1次内服,治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)并发高脂蛋白血症16例,疗程4周,血浆总胆固醇(Tch)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDLC)有所下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)明显上升,未见明显的副作用,疗效确切,报道如下。  相似文献   

16.
脂必清即5-(2,5-二甲基苯氧基)-2,2-二甲基戊酸是苯氧芳酸衍生物,对血脂有调节作用。据国外资料报道,其具有:抑制肝内VLDL和LDL的生物合成;增加VLDL和LDL的降解消除速度和转化为HDL的速度,增加总胆固醇经肠道的排泄量。我院于1996年8月~1998年5月应用该药治疗28例高脂血症患者,进行临床疗效观察。现报道如下。 1材料与方法 1.1病例选择 18岁以上成年人,TG>2.26mmol/L(200mg/d1)和/或TC>5.5mmol/L(220mg/d1),膳食控制1个月(即避免高脂及高碳水化合物普通饮食),同时停用其他降脂药,肝功能检查GPT(ALT)正常,有以下之一者除外:①1个月内使用其他降脂药,如他汀类、烟酸、其他苯氧芳酸类药等;②伴有其他疾病者,如未控制的糖尿病,原发性甲状腺机能减退,急性胰腺炎,严重肾功能不全,活动性肝病及其他严重疾病如全身多器官功能衰竭及肿瘤,精神病等;③使用激素类药物治疗者。④有酗酒史者;⑤妊娠及有苯氧芳酸类药物过敏者,符合入选条件者共  相似文献   

17.
本文21例高脂血症患者,服用地奥脂必妥治疗4周,结果显示:血清胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著下降(P〈0.01);而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)轻度升高(P〉0.05);且无明显不良反应。提示地奥脂必妥是一安全有效的调脂药物。  相似文献   

18.
氟西丁治疗抑郁症的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
抑郁症患者开始时常表现失眠、食欲不振、精神萎靡、工作效率下降等,以后情绪低落、悲观失望甚至消极自杀等症状逐渐突出,近年临床常用盐酸氟西丁(百忧解)治疗抑郁症疗效显著,报道如下。1病例介绍患者,女,47岁。因其丈夫长期出差无定时,且为其工作忧虑,致近10多年渐出现夜不能限,伴双下肢疼痛,难忍受,田间感觉疲劳,对日常活动兴趣减退,整无情绪低落,处于焦虑不安中,且产生自杀念头,长期服用安眠镇静剂无效,于1996年10月收入本科,体查及神经系统检查无阳性体征,血液生化,皮质激素,黄体生成激素,促甲状腺激素水平检查…  相似文献   

19.
目的 评价问苯三酚治疗胆绞痛的疗效及安全性.方法 胆绞痛患者240例随机分为治疗组和对照组,分别给予问苯三酚和山莨菪碱静脉滴注,观察用药1h后的疗效及不良反应.结果 间苯三酚组和山莨菪碱组有效率分别为86.7%和84.2%,两者差异无统计学意义;不良反应发生率分别为2.5%和79.2%,两者差异有显著统计学意义.结论 间苯三酚治疗胆绞痛疗效确切,安全性好.  相似文献   

20.
用随机对照的方法比较国产氨氯西林胶囊与羟氨苄青霉素胶囊治疗呼吸道感染性疾病的临床效果。60例患者随机分成两个试验组及一个开放组。剂量为每次500mg,每日3次,疗程5-7d。治疗结束两药临床有效率为90.0%,细菌阴转纺87。.5%和88.2%,细菌清除率为87.5%和90.0%,不良反应率7.5%和5.0%。上述结果进行统计学处理无显著性差异。  相似文献   

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