小儿结节性脂膜炎误诊11例分析

结节性脂膜炎 ,又称复发性热性非化脓性结节状脂膜炎 ,也称 Weber- Christian综合征 ,是以反复发热和皮下结节为主要临床特征的一种全身性脂肪病变 ,是一种少见病 [1 ,2 ] 。因临床表现介于皮肤科和内儿科之间 ,常易误诊。我院 1995～ 2 0 0 3年诊治 11例 ,初诊均未明确 ,分析如下。1　临床资料本组男 7例 ,女 4例。年龄 7月龄～ 1岁 2例 ,1～ 5岁 4例 ,5～ 12岁 5例。按皮肤与脏器受累情况分为皮肤型 3例 ,全身型8例 ,发病确诊时间为 5 d～ 2个月。本组均有发热 ,其中低热 3例 ,高热 5例 ,反复发热 3例 ,发热时间为 10 d～ 3个月不等。发…     

结节性脂膜炎四例误诊分析

结节性脂膜炎四例误诊分析杨洪源，季建敏，甘欣锦，蔡维艳病例报告［例１］（杨洪源报道）女，３０岁。胸闷、气短、发热４个月，伴双侧股部出现压痛性结节２周入院。外院诊断为结核性心包炎，经抗榜治疗无效。查体：Ｔ３８．４Ｃ，Ｐ１１０次／分，Ｒ１７次／分，ＢＰ１...     

小儿结节性脂膜炎17例临床分析

结节性脂膜炎又称复发性热性非化脓性结节性脂膜炎 ,是一种少见的全身性脂肪病变 ,容易累及全身各器官 ,临床表现较为复杂。我们 1986年以来共收治 17例患者 ,现将其诊断及误诊情况分析如下。1　对象和方法1.1　对象　本组男 11例 ,女 6例。年龄 7月龄～ 14岁 ,其中 7月龄～ 1岁 2例 ,～ 5岁 4例 ,～ 14例 11例。发病至确诊时间 2个月～ 4a,其中 <1a者 9例 ,>1a者 8例。1.2　临床表现　本组发热、低热 2例 ,高热 14例 ,均为反复发热 ,反复发热时间为 2个月～ 4a不等。本组均有皮肤结节 ,成批出现 ,以四肢多见 ,其次为面部、前额、臀部及躯干…     

儿童结节性脂膜炎1例观察与护理

结节性脂膜炎又称回归性发热性非化脓性脂膜炎（weberchristian）,根据有无内脏受累,分为皮肤型和系统型,后者可累及呼吸、循环、消化、血液和泌尿系统,表现胸痛、腹痛、肝脾淋巴结肿大和全血细胞减少等症状和体征。皮肤型预后相对较好,系统型预后较差,重症病例可能由于多脏器受累,而死于循环衰竭、重要脏器出血、败血症和肾衰竭等。现将我院2004年收治的1例儿童结节性脂膜炎的护理体会报道如下。     

结节性脂膜炎14例临床分析

结节性脂膜炎又称特发性小叶性脂膜炎、Weber- Christ综合征或回归热型非化脓性脂膜炎 ,是一种原发于脂肪层的急性或亚急性炎症反应 ,以反复发作性全身各处的皮下结节 ,发热为主要症状。可以侵犯皮下脂肪 ,同时可以侵犯各系统各器官 ,严重者可造成多脏器功能衰竭、高甘油三酯血症及凝血功能障碍造成死亡 [1 ]。由于其病理可见淋巴细胞浸润 ,有时很难与皮肤型淋巴瘤鉴别。我们总结 14例 ,以提高人们对该病的认识 ,减少误诊。1　临床资料1. 1　一般资料　本组 14例 ,男 4例 ,女 10例 ,男 :女为 1∶ 2 .2 5 ;年龄 12～ 72岁 ,平均 32 .5岁。发…     

结节性脂膜炎1例误诊分析

某女,54岁,农民,因反复畏寒发热3年,皮下结节1年半,于2007年7月2日入院。畏寒发热呈间歇性发作,体温最高达40.3℃,口服“泰诺林”等药可退热。1年半前开始出现皮下结节,以四肢居多,每次发热时结节增多,热退后结节逐渐自行消退,留有色素沉着。结节从未破溃。9个月前曾在市级医院     

结节性脂膜炎临床分析

目的：总结结节性脂膜炎的临床特点。探讨其病因,诊断分型、治疗和预后。方法：总结了30例经病理证实的脂膜炎患者的临床资料。结果：本病因不清,多发于中青年,主要临床表现有皮下浸润性伴自觉痛及触痛的结节或斑块（100%）,发热（90%）,临床常分为皮肤型和系统型,后者可伴有呼吸,循环、消化、血液系统脏器受累及实验室检查异常,治疗祛除诱因,抗感染,系统型需选用皮质激素,免疫抑制剂,预后一般良好,死亡常因感染,严重脏器受累和出血,结论：脂膜炎病因不清,临床表现多样,治疗和预后皮肤型患者较系统型患者良好。     

结节性脂膜炎伴发胸腹水1例

结节性脂膜炎以往称之为回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎,又名Weber-Christian病,属少见病,伴胸腹水者更少见。我院收治1例现报告如下。 患者女,15岁。入院前3周发热,体温39.8℃,伴四肢皮下黄豆至鸽蛋大的肿块,经先锋霉素Ⅵ号,丁胺卡那霉素,庆大霉素等抗炎治疗,体温仍在38～39℃之间,近一周来鼻衄,于1995年8月18日入院。体检:T38℃,左鼻翼旁1.0×2.0cm的肿块,有触痛。心肺无特殊。腹软,肝肋下2.0cm,质软,脾肋下3.0cm,质软。腹部有移动性浊音。躯干、四肢扪及数十枚直径1.0至3.0cm的皮下结节,质地硬,     

小儿结节性脂膜炎并肠梗阻1例

患儿男,10岁.因反复发热2个月,全身皮下结节10日于2003-08-12入院,体格检查:体温38℃,脉搏110次/分,呼吸24次/分,血压11.3/7.4 kPa,神志清晰,精神差,营养欠佳,右颈部有2～3个黄豆大淋巴结,双肺呼吸音清,心界无扩大,心尖区可闻及Ⅰ～Ⅱ级收缩期吹风样杂音,柔和无传导.腹软,肝、脾未扪及肿大,全腹无包块,肠鸣音正常,双下肢无水肿.于左侧腰臀部可扪及1个2 cm×2 cm大小的皮下结节,质硬,与皮肤粘连,活动度差,有轻压痛,于会阴部耻骨联合上可扪及1个1 cm×1 cm大小的皮下结节,质硬,在该结节处有油状液体渗出.神经系统无异常.     

结节性脂膜炎并甲状腺功能亢进1例

1病例报告 患女，44岁，因双上臂皮下结节、怕热、乏力3个月于2004年5月就诊。3个月前无明显诱因双上臂皮下渐出现2个约花生米大小的结节，稍隆起于皮肤，轻微触痛。怕热，体温正常。1个月后双上臂皮下再次出现2个约蚕豆大小的结节。2004年3月2日就诊某院，检查：TT3 5．5（正常值〈2．79）nmol／L，TT4 242．9（正常值〈140）nmol／L，TSH 0．01（正常值〉0．35）mIU／L，     

结节性脂膜炎并发上消化道出血误诊

【病例】男,33岁。因反复上腹痛伴黑便10天,呕吐咖啡色样物5小时入院。3年前无明显诱因出现发热与全身多处皮肤硬结性红斑,硬结破溃后流出油样棕黄色液体。当地医生给予泼尼松20mg13次口服有效,渐减量至停药。病情好转后遗     

回归热型结节性非化脓性脂膜炎(二例报告和国内文献复习)

<正> 回归热型结节性非化脓性脂膜炎是一种全身性脂肪组织的炎症性疾病。临床上并不多见,本病从1892年Pfeiffer第一次报道,距今100年,病因仍不清楚。至1973年综合世界文献已有150例,而我国至1982年止仅有63例报道。因临床表现多样,容易误诊,现综合国内收集到的84例以及本文收治2例,共86例,结合文献复习作一临床分析。病例报告例1,女,19岁,工人,住院号185949,因反复全身出现皮下硬结15个月,于1989年8月24日入院。皮下硬结初起时表面不红,有触痛,硬结消散后     

系统性红斑狼疮合并结节性脂膜炎1例

患者,女性,28岁,维吾尔族.因面颜红斑、脱发、乏力3年,加重伴双上肢及右髋部皮下结节半月,于2002年10月16日入院.     

儿童结节性脂膜炎2例并结合文献复习报告

结节性脂腊炎又称复发性非化脓性结节状脂膜炎或Wiber-Christian综合征，是一种罕见的脂肪性变。近2年来，作者收治了2例儿童结节性脂膜炎，现结合文献复习，报告如下。     

小儿结节性发热性非化脓性脂膜炎并多脏器损害1例

患儿女,4岁,因反复四肢皮疹伴发热3个月收入院.患儿3个月前无明诱因出现皮肤暗红色红斑,伴发热,体温波动在37～40 ℃.曾给予抗生素治疗,治疗3天体温降至正常,皮疹部分消退,皮疹消退后局部萎缩、凹陷,部分皮疹破溃,自行愈合.以后皮疹反复出现,每次均伴有发热.     

结节性脂膜炎误诊为结核感染1例分析

结节性脂膜炎又称为Weber-Christian病,是一种以脂肪组织为靶器官的自身免疫性疾病,以反复发作皮下脂肪层痛性炎性结节或斑块,伴发热等全身症状为特征[1].依据临床表现有无内脏受累情况可分为皮肤型与系统型.本发病率低,故常易被误诊[2,3].现将误诊1例分析如下.     

系统型结节性脂膜炎1例

患者,女,39岁,主诉"间断咳嗽2年,加重伴皮下结节1年,发热5个月"入院.     

结节性脂膜炎误诊1例

患者,男,26岁,以间断性畏寒、发热1年,皮下硬节1个月入院。2003年9月出现畏寒、发热,体温达39℃,无规律性,当地医院按“风湿热”给予“青霉素、地塞米松”治疗,症状间断发作,时轻时重。2004年4月12日出现巩膜黄染,查肝功能异常,在北京301医院及协和医院检查诊断为自身免疫性肝炎,对症治疗2个月余,效果不佳。同年7月30日开始出现躯干、四肢皮下结节,花生米大小,