支气管囊肿的CT诊断及鉴别诊断

目的探讨支气管囊肿的CT表现特点及其诊断价值。方法对28例经手术病理证实为先天性支气管囊肿患者的CT表现进行回顾性分析,28例患者均行CT平扫及增强。结果28例支气管囊肿中,右肺10个,左肺9个;肺内型19例,纵隔型9例;含液囊肿13例,含气液囊肿8例,含气囊肿7例,其中多发肺囊肿8例,囊肿周围气肿5例,囊壁钙化3例,2例含曲霉菌。液囊肿增强扫描。囊壁增强,囊内无增强。结论大部分支气管囊肿有特征性的CT表现。CT在支气管囊肿的诊断及鉴别诊断中发挥重要作用。     

CT及其后处理在先天性支气管囊肿的诊断价值

目的 探讨先天性支气管肺囊肿的CT表现.方法 回顾分析经手术病理证实的先天性支气管肺囊肿32例的发病部位、数目、大小、形态、密度、腔内及腔外邻近组织的CT征象及MPR在诊断支气管囊肿的应用.结果 32例患者共48个囊肿,纵膈内22个病灶,中纵膈多发.囊肿呈圆形或类圆形;囊性19个,12个呈软组织密度影;16个见气-液平面.囊肿壁厚度2 mm~12 mm,厚壁者外缘多毛糙,不光整;14例囊壁不连续弧线样或点状钙化.本组病例所有病灶MPR均能够不同角度地清晰显示囊肿的形态特点及与气管、支气管密切的毗邻关系.结论 先天性支气管肺囊肿的CT表现结合MPR具有一定的诊断价值.     

支气管肺囊肿42例误诊原因分析

支气管囊肿发生在肺实质内称肺囊肿,是一先天性肺内发育异常的疾病,也是肺部较常见疾患之一。临床主要表现咯血和肺部感染症状,X线影象错综复杂,最易误诊误治。本文通过资料总结,分析肺囊肿的误诊原因。一、临床资料男30例,女12例;年龄最小13岁,最大57岁。病程最短2个月,最长32年;发病时间1年以下10例,1～10年15例,11～20年9例,21     

先天性肺囊肿性病变60例临床病理观察

目的探讨先天性肺囊肿性病变临床病理特点以及与肺癌的关系。方法对60例外科手术切除先天性肺囊肿性病变进行临床病理学分析,并进行文献复习。结果支气管源性肺囊肿49例(81.7%);先天性囊性腺瘤样畸形5例(8.3%),其中1例伴发粘液性原位腺癌(国际肺癌研究协会/美国胸科学会/欧洲呼吸学会国际多学科肺腺癌分类2011年版,简称新版),1例伴发鳞癌;肺隔离症6例(10.0%)。结论支气管源性囊肿是先天性肺囊肿性病变最常见的囊肿类型,先天性囊性腺瘤样畸形(CCAM)最少见。CCAMⅠ型常伴有粘液细胞化生,粘液细胞增生可能属于浸润性粘液腺癌(新版分类,过去的粘液型细支气管肺泡癌)癌前病变。     

先天性支气管囊肿的X线诊断(附29例报告)

先天性支气管囊肿是由支气管先天性发育异常引起的疾病，临床上并不少见。1983～1995年，作者收集经手术及病理证实的29例，报告如下。临床资料一、一般资料本组29例中，男16例，女13例。年龄最小5个月，最大60岁，平均27岁。临床主要症状：慢性咳嗽、咳痰、痰中带血、胸痛、发热等，7例患者无症状，仅于体检时偶然发现。囊肿发生部位：左肺10例，右肺11例，两肺3例，纵隔区5例。二、X线表现根据囊肿发生的部位不同，将X线表现分为支气管囊肿和肺囊肿。1．支气管囊肿：本组5例。一般为含液囊肿及液气囊肿，含气囊肿罕见。囊肿好发于气管旁…     

先开性支气管源性肺囊肿的外科治疗（附31例报告）

先天性支气管源性肺囊肿是由于支气管及肺组织先天发育不良所致,临床并不少见。我院1992年～1997年共手术治疗先天性肺囊肿45例,其中支气管源性肺囊肿占31例(68.9％),均经病理证实,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组31例支气管源性肺囊肿中,男15例、女16例。年龄6～68岁,平均36.3岁,其中15岁以下10例(32.3％),15～40岁14例(45.1％),40岁以上7例     

儿童先天性肺囊肿的CT诊断

<正>儿童先天性肺囊肿是一种较常见的先天性肺发育畸形,在胚胎发育期,由于气管和支气管异常萌芽或分支而形成囊肿。本文通过分析18例先天性肺囊肿的CT表现特点,结合临床表现,旨在提高对本病的CT诊断和鉴别诊断水平。     

先天性肺囊肿30例X线分析

我院500例肺切除术中共发现30例先天性肺囊肿,现报道如下。一、临床资料:男18例,女12例,年龄4～56岁,均有咳嗽史,另有咳脓痰(12例)、咯血(13例),胸痛(10例)、发热(12例)等。病程为1个月至20年,18例反复发病,15例具有典型 X 线征象。入院前临床误诊为肺结核11例、肺脓肿6例,少数病例术后方确诊。病理报告支气管型12例,多发性支气管型9例,肺泡型9例。     

先天性支气管源性肺囊肿的外科治疗(附31例报告)

先天性支气管源性肺囊肿是由于支气管及肺组织先天发育不良所致,临床并不少见.我院1992年～1997年共手术治疗先天性肺囊肿45例,其中支气管源性肺囊肿占31例(68.9%),均经病理证实,现报告如下. 1. 临床资料 1.1 一般资料本组31例支气管源性肺囊肿中,男15例、女16例.年龄6～68岁,平均36.3岁,其中15岁以下10例(32.3%),15～40岁14例(45.1%),40岁以上7例(22.6%),40岁以下者24例占77.4%.     

先天性肺囊肿合并干酪性肺炎一例报告

先天性肺囊肿可以分为肺泡囊肿,支气管囊肿,和综合型三类。1880年Grawitz氏最先报告先天性支气管囊肿八例,并在病理方面将其分为弥漫性和局限性两大类。以后随着诊断技术的不断进步和病理检查的逐渐普及,本病的报导也有所增加。据我们手头所能查到的资料,国内上海医学科学研究委员会曾报告45例,中国医学科学院阜     

高分辨率CT在先天性支气管囊肿的诊断价值

<正>先天性支气管囊肿是先天性肠源性囊肿的亚型之一,是支气管胚胎发育过程中形成的一种畸形,大部分无症状。多数发生在儿童及青少年期,继发呼吸道感染时X线检查发现;或囊肿增大压迫周围组织引起呼吸困难发现。数字化X线摄影(DR)及CT片表现单发或多发;纵隔或肺内含液性、气液性、气性囊性占位,很难做出准确的诊断,而临床症状相对较轻。高分辨率CT(HRCT)能清晰显示发生在支气管树任何部位大小不等的囊性占位,做出准确的诊断结果。现将HRCT在先天性支气管囊肿中的诊断价值报告如下。     

大咯血急诊手术麻醉处理18例报告

大咯血为肺科危急重症之一 ,多发生于肺结核、先天性肺囊肿、肺脓疡、支气管扩张症等疾病。其中有些病例内科保守止血治疗无效 ,须行急诊手术切除出血病灶达到治疗目的。1995年以来我院因大咯血行急诊手术 18例 ,现将麻醉处理报告如下。1　临床资料本组 18例 ,男性 14例 ,女性 4例 ;年龄平均 4 8± 18岁。18例中 ,肺结核慢性纤维空洞合并大咯血 13例 ,支气管扩张症合并大咯血 3例 ,先天性肺囊肿合并大咯血、肺脓疡合并大咯血各 1例 ;其中 2 4小时内咯血总量 30 0 0～ 4 0 0 0 ml 2例 ,一周内咯血总量 2 5 0 0～ 35 0 0 ml8例 ,两周内咯血总…     

先天性支气管囊肿8例影像学分析

先天性支气管囊肿影像学表现缺乏特异性,易发生误诊。本文回顾总结我院手术后病理证实的先天性支气管囊肿的影像学资料,探讨其CT表现特点。报道如下:1临床资料1.1一般资料收集2010年3月至2011年10月我院经手术切除病理证实的先天性支气管囊肿患者8例,其中男4     

肺化脓症50例分析

肺化脓症在早期应由内科治疗。如治疗过晚,肺组织可以大量坏死,脓肿内常有大块脱落的坏死组织,不能由支气管引流排出而阻碍脓腔的引流,或炎症虽已吸收,脓腔虽已闭合,但遗有支气管扩张,而可能复发,皆必须进行外科治疗。肺化脓症一般分为五型:一、支气管源性肺脓肿,二、血源性肺脓肿,三、特殊性坏死性肺炎,四、传染性肺囊肿,五、穿过膈肌的肺脓肿。本文50例均属于支气管源性。     

78例支气管肺囊肿临床及X线表现分析

支气管肺囊肿系先天性发育异常肺疾病,由于临床表现缺乏特异性,误诊率较高。１９７８年１月至１９９８年１１月我院经手术病理证实确诊为支气管肺囊肿７８例临床分析如下。１临床资料１．１一般资料：男４５例,女３３例;年龄８～５７岁,平均３５．７岁,其中大于５０...     

46例先天性支气管肺囊肿误诊原因分析

先天性支气管肺囊肿是较常见的肺发育畸形。由于对本病认识不足,常被误诊。现将我院经手术后病理证实的91例先天性支气管肺囊肿中误诊为其它疾病的46例,分析如下。 临床资料 1.1 一般资料 46例误诊病例中,男30例,年龄6～59岁,中位年龄24岁;女16例,年龄7～53岁,中位年龄21岁。12岁以下8例,13～35岁24例,36～50岁10例,51岁以上4例。     

新生儿先天性胸腹裂孔疝九例诊治体会

先天性后外侧膈疝（又名先天性胸腹裂孔疝）为小儿先天性畸形,多在新生儿期出现症状,因具有肺发育不良,持续性肺动脉高压,严重的低氧血症和高碳酸血症等病理特点,所以有较高的死亡率,是小儿外科领域较为棘手的难题之一。我院自2002～2010年共手术治疗新生儿先天性后外侧膈疝9例,疗效满意,现报告如下。     

多层螺旋CT对先天性肺部病变的诊断价值

目的探讨多层螺旋CT(MSCT)及各种图像重建技术对先天性肺部病变的诊断价值。方法回顾性分析30例先天性肺部病变的MSCT表现,所有病例均行MSCT平扫,20例行增强扫描,常规行多平面重组(MPR)、曲面重建(CPR)、最大密度投影(MIP)及容积再现(VR)等技术重组图像。结合手术、MRI、DSA、超声等临床资料评价其价值。结果 30例中,先天性大叶肺气肿2例,先天性肺不发育或发育不良3例,先天性肺囊肿10例,先天性囊腺瘤样畸形2例,支气管闭锁2例,巨气管支气管症l例,肺动静脉瘘4例,一侧肺动脉不发育2例,肺隔离症4例。MSCT轴位及各种重组图像能清楚显示病变的部位、与相应支气管及血管的关系,血管性病变均清楚显示供血动脉及引流静脉。结论 MSCT常规检查结合各种重组技术能获得先天性肺部病变诊断的足够信息,对先天性肺血管疾病多能作出定性诊断,具有很高的诊断价值,但也有一定的限度。     

先天性支气管闭锁的影像学三例报告

先天性支气管闭锁(congenital Bronchial atresia,CBA)是一种以段或亚段支气管先天性闭塞为主的少见先天畸形,受累部支气管腔因黏液嵌塞而形成囊肿。多数患者系在平片或CT检查时偶然发现肺内孤立性结节或肿块。部分患者可伴随有咳嗽、呼吸困难、反复感染、喘鸣甚至咯血等呼吸道症状。在CT之前,其诊断是通过胸片上存在一个肺门附近结节或肿块阴影伴随局部区域性肺过度充气膨胀而提示的。CT扫描可以     

先天性支气管肺囊肿的X线鉴别诊断

<正>先天性支气管肺囊肿(肺囊肿)临床误诊率较高,有关文献记载误诊率在30%左右,本病有多种合并症,X线表现较为复杂,为提高对本病的认识,作者收集了34例肺囊肿经转上级医院手术证实29例,随访2~5年确诊5例,从X线角度分析其原因,综合有关文献重点讨论本病的X线鉴别诊断问题。