多西环素治疗支原体感染性盆腔炎疗效观察

目的观察多西环素治疗支原体感染性盆腔炎的临床疗效。方法对我院确诊为支原体感染性盆腔炎的患者342例,随机分为多西环素组179例（受试驵）和阿奇霉素组163例（观察组）,受试组使用多西环素治疗,对照组使用阿奇霉素治疗,对比两组的临床疗效。结果受试组179例中治愈率87.15%,对照组163例中治愈率49.08%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西环素治疗支原体感染性盆腔炎疗效显著,明显优于阿奇霉素,且复发率低,值得临床推广应用。     

转移因子联合多西环素治疗支原体临床疗效观察

目的 观察转移因子联合盐酸多西环素治疗支原体的临床疗效.方法 将120例支原体感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗两周后,治疗组与对照组比较.结果 治疗组痊愈率达91.67%,明显优于对照组.结论 转移因子联合盐酸多西环素治疗支原体疗效优于单用盐酸多西环素.     

多西环素联合双唑泰栓治疗宫颈支原体感染55例效果观察

目的探讨多西环素联合双唑泰栓治疗宫颈支原体感染的效果。方法将宫颈支原体感染110例随机分成两组,对照组55例口服多西环素治疗,观察组55例口服多西环素联合外用双唑泰栓。治疗结束后7～10 d进行宫颈拭子支原体培养,阳性者间隔两周再次复查,根据培养结果,结合症状、体征判断疗效,并比较两组转阴率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率和支原体培养转阴率（92.73%,81.82%）均高于对照组（69.09%,30.91%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论多西环素联合双唑泰栓能提高对宫颈支原体感染的治疗效果。     

多西环素和阿奇霉素治疗支原体感染临床观察

目的：对比观察多西环素和阿奇霉素治疗支原体感染的临床疗效。方法将70例支原体感染患者随机分为观察组和对照组各35例。观察组给予多西环素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察2组临床效果。结果观察组总有效率为88．57％高于对照组的60．00％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论多西环素治疗支原体感染的临床疗效优于阿奇霉素,值得临床推广应用。     

盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床研究

目的:分析盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床价值.方法:选择2014年7月~2016年7月来我院治疗女性生殖道支原体感染的患者50例作为研究对象,遵循随机原则,分为观察组与对照组,对照组给予单一阿奇霉素治疗,观察组在此前提下加入盐酸多西环素,对比两组治疗后UU转阴率、临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组UU转阴率、临床疗效均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况不存在显著差异(P>0.05).结论:盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床效果显著,可有效提升UU转阴率,值得在临床推广.     

注射用盐酸多西环素随机对照治疗细菌性感染的疗效与安全性

目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照临床观察,以阿奇霉素为对照药,共103例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,纳入疗效分析100例,安全性分析103例。结果注射用多西环素和阿奇霉素的痊愈率分别为63.46%(33/52)、66.67%(34/51),有效率分别为90.38%(47/52)、88.24%(45/51),细菌清除率分别为91.30%(42/46)和90.70%(39/43),不良反应发生率分别为34.62%(18/52)和50.98%(26/51)。经统计学分析无显著差异(P>0.05)。结论国产注射用盐酸多西环素治疗呼吸道感染和泌尿道感染的疗效和安全性与注射用阿奇霉素相仿。     

多西环素配合阴道用药治疗生殖道支原体感染疗效观察

目的探讨女性生殖道支原体感染的有效治疗方法。方法将135例有不同临床症状,宫颈分泌物培养支原体阳性,并对多西环素敏感患者随机分为两组。观察组（75例）口服多西环素0．1g,每天2次,首剂加倍,连服10 d。同时阴道给博性康药膜2片,每天2次,连用10 d。对照组（60例）口服多西环素0．1 g,每天2次,首剂加倍,连服10 d。结果两组治疗总有效率分别为97．3%和80．0%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．01）。结论阴道用药配合口服药物治疗女性生殖道支原体感染具有协同作用,可提高疗效,缩短疗程。     

多西环素联合克林霉素治疗女性生殖道支原体感染疗效观察

目的 探讨多西环素和克林霉素联合治疗在女性生殖道支原体感染中的临床效果.方法 选择52例女性生殖道支原体感染病例,随机分为联合用药组和多西环素组,每组26例.联合用药组患者给予多西环素和克林霉素联合治疗,多西环素组患者给予多西环素服用.两组患者在治疗期间禁止房事.联合用药组和多西环素组患者分别完成1个疗程治疗,疗程完成后停药14天,对两组患者进行复查.结果 联合用药组治疗有效率为96.1%,多西环素组治疗有效率为73.1%,联合用药组治疗有效率和多西环素组治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组不良反应发生率为19.2%,多西环素组不良反应发生率为15.3%,多西环素组和联合用药组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多西环素和克林霉素联合治疗女性生殖道支原体感染效果显著,无严重不良反应,用药安全,值得借鉴.     

注射用盐酸多西环素治疗急性细菌性感染的临床研究

目的评价国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用双盲、随机对照实验设计，以注射用阿奇霉索为对照药。试验组0．2g，对照组0．5g溶解于生理盐水500ml中，（1d，静脉滴注，疗程5～12d。结果本研究共纳入84例，注射用多西环索和注射用阿奇霉素组各42例。其中盐酸多西环素组及阿奇霉索组纳入ITT分析均为42例，PP分析均为41例。疗程结束时注射用盐酸多西环素组和注射用阿奇霉素组的总痊愈率和有效率分别为73．81％与97．62％和71．43％与97．62％；两组细菌清除率分别为85．29％，75．76％；以上结果两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。注射用盐酸多西环素组和注射用阿奇霉索组的不良反应发生率分别为7．14％和11．9％，主要表现为轻度的局部刺激症状，经减慢输液速度、湿热敷等处理后缓解。结论国产注射用盐酸多西环素治疗轻、中度急性细菌性感染的临床疗效确切，安全性较好。     

HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量

目的 建立盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定药线中盐酸多西环素的含量.Alltima C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)柱,流动相为0.05 mol·L-1草酸铵溶液∶N,N-二甲基甲酰胺∶0.2 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5),用氨试液调节pH值为8.0±0.2,检测波长280 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 盐酸多西环素在49～490 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,A=43767C 562001;平均回收率为98.72%,RSD＝1.31%(n=6 ).结论 该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量标准检测.     

HPLC法测定盐酸多西环素软胶囊中盐酸多西环素及有关物质

目的：建立盐酸多西环素软胶囊中盐酸多西环素的含量测定和有关物质的控制。方法：采用HPLC法,C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm,pH值适用范围大于9）;以醋酸盐缓冲液[0.25mol/L醋酸铵-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺（100：10：1）,用冰醋酸或氨水调节pH值至8.8]-乙腈（85：15）为流动相;检测波长为280nm,流速1.0mL/min,进样量20μL。结果：盐酸多西环素检测限为0.003μg/mL,定量限为0.01μg/mL,在浓度1～200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99999（n=5）;各种降解产物能与主成分峰达到完全分离。平均回收率为100.28%（n=9,RSD=0.8%）。结论：此方法简便、准确、专属性强,可用于测定盐酸多西环素软胶囊的含量和有关物质。     

阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性比较

目的:比较阿奇霉素与多西环素对生殖道衣原体感染患者的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2019年1月期间诊治的女性生殖道衣原体感染患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组和对照组(每组50例);两组患者均采用常规治疗,在此基础上观察组患者给予阿奇霉素肠溶胶囊口服治疗,对照组患者给予盐酸多西环素片口服治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素肠溶胶囊治疗生殖道衣原体感染患者的疗效优于盐酸多西环素片,且安全性较高。     

高效液相色谱法测定盐酸多西环素脂质体凝胶中盐酸多西环素的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸多西环素脂质体凝胶中盐酸多西环素的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,以0.05 mol.L-1草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol.L-1磷酸氢二铵溶液(65∶50∶5),用氨试液调节pH 8.0±0.2为流动相;柱温40℃;在280 nm波长处检测。结果多西环素在0.329 8~16.492 0μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),方法平均回收率为99.9%(n=3),RSD为1.18%。结论该法简便、可靠、专属性强,适合于该制剂的含量测定及产品的质量控制。     

盐酸多西环素对恙虫病患者抗菌作用的临床疗效评价

目的:评价盐酸多西环素对恙虫病患者抗菌作用的临床疗效。方法:选取2014年5月—2016年11月间收治的恙虫病患者61例作为研究对象,采用盐酸多西环素注射液治疗,分析患者治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:采用盐酸多西环素注射液治疗后的总有效率为95.08%,平均住院时间为(6.7±2.8)d,不良反应的发生率为8.20%。结论:采用盐酸多西环素治疗恙虫病患者,杀灭致病菌的疗效显著,加快了患者的康复。     

盐酸多西环素分散片稳定性考察

目的考察盐酸多西环素分散片在不同条件下的稳定性。方法样品在高温、高湿及光照条件下放置10 d,及40℃,相对湿度75%放置6个月,室温放置24个月,考察其外观、有关物质及含量。结果在上述条件下, 各项指标均无明显变化。结论本品稳定性较好。     

盐酸多西环素滴丸抗老化研究

目的:对盐酸多西环素滴丸进行抗老化研究.方法:由紫外、液相、x-射线衍射、电镜扫描对比图判断盐酸多西环素滴丸的老化原因,并提出解决方案.结果:盐酸多西环素滴丸的老化是由杂质的引入造成,通过加入抗氧荆vc使老化问题得到解决.结论:处方中加入vc制备的盐酸多西环素滴丸化学性质稳定,vc抗老化作用明显.     

盐酸多西环素联合美满霉素及男康疗治疗精液解脲支原体感染300例临床分析

近年来,随着性病的传播,支原体感染特别是解脲支原体有逐步上升趋势,上世纪80年代已经超过淋病,成为性传播疾病的主要致病菌,而且它对男性生育的影响逐渐受到人们的重视,现将我院男性不育科2005～2008年对男性解脲支原体感染300例患者应用盐酸多西环素联合美满霉素及男康片治疗结果报道如下.