不同比例石膏知母配伍对Ca2+浓度关系

目的探讨不同比例的石膏与知母配伍与Ca2 浓度的关系。方法EDTA滴定法测定Ca2 浓度。结果石膏与知母配伍能显著增加Ca2 的浓度,但它不与石膏剂量成正比。结论临床使用石膏与知母药对,不宜盲目加大石膏剂量。     

当归补血汤不同配伍比例时阿魏酸含量的比较研究

目的通过研究黄芪、当归的比例变化引起当归活性成分阿魏酸含量的变化,探讨当归补血汤中黄芪、当归配伍比例的合理性。方法采用反向高效液相色谱法,测定黄芪、当归不同配伍比例的合煎及当归单煎液中当归活性成分阿魏酸的煎出率。结果黄芪、当归按经典比例5:1配伍时,阿魏酸的煎出率最高。结论当归补血汤中黄芪和当归5:1的配伍合理。     

不同配伍比例对金银花-连翘药对中9个成分提取率的影响

摘要：目的:建立金银花-连翘药对中绿原酸、咖啡酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、连翘酯苷A、芦丁、木犀草苷、连翘苷和槲皮素9个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对金银花-连翘药对中9个主要活性成分提取率的影响。方法:采用Wonda Cract ODS-2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长为280 nm,进样量:10μl。进一步测定金银花-连翘药对的单煎液、单煎合并液（1∶1）以及不同配比的合煎液（3∶1,2∶1,3∶2,1∶1,2∶3,1∶2,1∶3）中上述9个主要活性成分的含量。结果:除咖啡酸外,合煎液中各成分提取率明显大于单煎液和单煎合并液中提取率,且在金银花-连翘药对比例为1∶1时多种成分含量最高。结论:本研究所建立的测定方法,结果可靠准确,操作简便,可用于金银花-连翘药对中9个成分的含量测定;金银花-连翘（1∶1）的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于9个成分在水煎液中的溶出。     

丹参-葛根药对中7种成分的含量测定及其配伍影响考察

摘要：目的:建立HPLC法同时测定丹参-葛根药对中7种成分（葛根素、大豆苷、大豆苷元、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA）的含量,考察药对不同配比情况下7种成分溶出率的变化。方法:采用Diamonsil（Ⅱ）C18?ODS（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为250 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:7种成分在一定质量范围内与峰面积的线性关系良好（r≥0.999 3）,平均加样回收率为98.3%～99.2%,RSD≤1.0%（n=6）。按不同比例配伍（7∶3、2∶1、1∶1、4∶3、3∶4、1∶2）的药对,7种成分溶出率均低于单味药材提取液,但配伍比例为1∶1时7种成分溶出率高于其他配伍比例。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好。丹参-葛根药对1∶1配伍最有利于有效成分溶出。     

不同比例配伍的补骨脂-肉豆蔻药对中5种有效成分的含量测定

目的: 采用HPLC双波长法测定补骨脂-肉豆蔻药对不同比例配伍前后水提液中有效成分的含量变化,优选出最佳配伍比例。方法: 采用AgilentEclipsePlusC₁₈(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱;双波长检测(λ₁=254nm,λ₂=360nm);流速1.0mL·min^-1;柱温30℃;进样10μL。结果: 补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂乙素、去氢二异丁香酚、补骨脂酚的进样量与峰面积分别在0.080~0.798μg(r=0.9998)、0.063~0.626μg(r=0.9998)、0.014~0.054μg(r=0.9998)、0.012~0.050μg(r=0.9995)、0.239~1.431μg(r=0.9998)内呈良好的线性关系。加样回收率96.95%~102.29%,优选出最佳配伍比例为补骨脂、肉豆蔻2:1。结论: 所建立的HPLC双波长法操作简便,结果准确,重复性好,回收率高,优选出发挥最佳作用的配伍比例为2:1,为其质量评价提供研究基础。     

不同配伍配比对丹参-川芎药对中10个有效成分含量的影响

目的:建立丹参-川芎药对中丹参素钠、绿原酸、迷迭香酸、阿魏酸、丹酚酸B、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、藁本内酯及丹参酮ⅡA10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对丹参-川芎药对中10个主要活性成分溶出量的影响.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 m...     

知母黄柏药对治疗糖尿病骨质疏松症的药效物质和作用机制研究进展

糖尿病骨质疏松症是由长期高血糖造成的全身代谢性骨病,已成为糖尿病的主要并发症之一,具有骨量减少、骨微结构破坏、骨脆性增加等特点。知母黄柏药对是一个经典中药配伍组合,在多数抗糖尿病骨质疏松症方剂中都有体现。现代药理研究表明,药对促进骨形成和抑制骨吸收的药效作用与Nrf2、MAPK、Wnt、RANK/RANKL信号通路及细胞自噬等密切相关。药对配伍能改变药效物质的溶出度和药动学,且药效物质有协同增效的作用。本文总结了知母黄柏药对的药效物质和抗糖尿病骨质疏松症作用机制,为该药对的进一步研究和开发提供参考。     

基于抗氧化活性的不同制法当归-川芎药对配伍比例研究

目的：观察不同配比当归-川芎分别经3种制备方法（水提、50%醇提、先水提后醇提）所得药液的抗氧化活性,探讨当归-川芎（归芎）药对优化配伍比例。方法：Fenton法测定OH自由基清除率,MTT法测定H2O2损伤内皮细胞的活力,权重系数法将以上指标转化为单指标,并采用人工神经网络拟和归芎药对不同配比的抗氧化活性曲线。结果：归芎药对各组均显示抗氧化作用。3种不同提取方法中,水提取物对OH自由基清除率活性最强;醇提取物对OH自由基清除率活性最弱,但对内皮细胞保护活性最强。总抗氧化活性的优化比例,水提物为1：1,50%醇提物为1：1.5,先水提后醇提物为2：1。结论：当归-川芎不同配比与不同制法的抗氧化活性作用不同,且存在优化配伍比例。归芎水提液抗氧化活性的优比例与临床汤剂中常用的1：1配比相一致。     

中药药对配伍后药效物质基础变化研究进展

中药复方是在中医辨证审因决定治法以后,选择合适的药物按照"君臣佐使"的原则配伍而成的一组药物,以达到增效减毒的目的,科学阐述中药复方配伍规律是中医药研究关键问题之一.然而中药复方往往由多种药味组成,应用上强调整体协同使用,是一个庞大和复杂的医学及哲学体系,其包含的化学成分十分复杂,因此要赋予传统医药以现代科学内涵,用现代科学的语言阐述方剂配伍规律的科学性和合理性难度很大.药对是中药配伍的最小单位,具有中药配伍的基本特点,是连接单味中药和方剂之间的桥梁,可以作为深入研究中药方剂本质的一个强有力的支撑点,在中医方剂配伍中具有很强的实践价值和科学规律,以点带面对药对进行深入研究,对促进方剂本质的研究具有重要意义.药对配伍后药效物质基础变化——活性成分的含量及种类变化,是药对配伍研究中最基础和最重要的切入点.本综述将重点介绍近些年中药药对配伍后活性成分的含量及种类变化研究进展,主要包括活性成分含量及种类变化的影响因素、机理以及分析测定方法.     

不同配比赤芍-川芎药对配伍中11个成分提取率考察

目的:建立赤芍-川芎药对中没食子酸、绿原酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及藁本内酯11个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-川芎药对中11个主要活性成分溶出量的影响.方法:采用Welch Ultimate? ...     

不同产地石膏中微量元素的比较分析

目的：考察不同产地石膏中微量元素的含量,对其进行质量评价.方法：利用微波消解-电感耦合等离子质谱分析法,对各产地石膏样品中所含Fe、Si、Mg、Na、Al、K等微量元素进行含量测定,比较各地石膏微量元素的差异.结果：不同产地石膏中无机元素的含量差异较大,可能与其产地有关.结论：各产地石膏中除Ca元素外,主要含有Sr、Al、Fe、Mg、K等元素,并且普遍含有重金属As,基本不合重金属Hg元素.     

海风藤不同部位微量元素的含量比较

目的:比较海风藤不同部位微量元素的含量。方法:用电感耦合等离子发射光谱法分别测定海风藤粗茎、细茎和叶3个部位中16种微量元素的含量,并对不同部位微量元素的含量进行比较。结果:海风藤叶中镁元素含量最高,其次为铁、锰、锌、钛、锶、钡、铅、硼、铜、镍、铬和镉;粗茎中钒的含量显著高于细茎和叶;细茎中只有锡元素含量高于粗茎和叶。结论:海风藤的叶和茎具有互补的药理作用。     

不同干燥加工方法对知母化学成分含量的影响

目的:揭示各种干燥加工方法对知母有效成分含量的影响。方法:分别采用晒干、阴干、烘干、远红外干燥、微波干燥的方法对知母进行干燥加工,以菝葜皂苷元、知母皂苷AⅢ、芒果苷、新芒果苷为指标,通过高效液相色谱法(HPLC),分析各种干燥加工条件下知母中各类指标成分的含量变化情况。其中菝葜皂苷元、知母皂苷AⅢ采用高效液相蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)进行检测,用外标两点法对数方程计算含量,芒果苷、新芒果苷采用高效液相紫外检测法(HPLC-UV)检测。结果:采用烘干、远红外干燥、微波干燥方法加工后,知母菝葜皂苷元、知母皂苷AⅢ、芒果苷含量与晒干、阴干相比均有不同程度上升,新芒果苷含量与晒干、阴干相比有所下降。结论:从有效成分保存方面考虑,不同干燥方法的优劣顺序为微波干燥>远红外干燥>烘干>晒干≈阴干。     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素的含量

目的:建立测定短腺小米草中微量元素含量的方法。方法:采用浓硝酸和高氯酸(4∶1,V/V)的混合溶液对样品进行消解,以火焰原子吸收光谱法测定短腺小米草中微量元素(铁、铜、锌、锰)的含量。结果:短腺小米草中铁、铜、锌、锰的含量分别为739.84、16.04、108.86、49.20μg·g-1;各元素的平均加样回收率在97.6%～103.0%之间,RSD在0.8%～3.5%之间(n均为6)。结论:短腺小米草中含有较为丰富的铁、铜、锌、锰。本方法简单、准确,试验结果可为短腺小米草药理作用的进一步研究提供参考。     

HPLC法同时测定不同配伍比例黄连-吴茱萸药对中4种有效成分的含量

目的:建立同时测定黄连-吴茱萸药对中4种有效成分含量的方法,探讨该药对的合理比例。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch XB C_(18),流动相为乙睛-1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(磷酸调p H至5.0)(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、吴茱萸次碱检测质量浓度线性范围分别为2.24～44.80μg/m L(r=0.999 9)、1.26～31.50μg/mL(r=0.999 8)、2.70～81.00μg/mL(r=0.999 8)、1.65～49.50μg/mL(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为98.11%～100.73%(RSD=1.04%,n=6)、96.54%～103.47%(RSD=1.86%,n=6)、95.49%～102.36%(RSD=2.05%,n=6)、97.19%～103.24%(RSD=2.19%,n=6)。当黄连-吴茱萸比例(m/m)为2∶1时,各成分综合含量最高。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于不同配伍比例黄连-吴茱萸药对中4种有效成分含量的同时测定;该药对中黄连-吴茱萸比例(m/m)为2∶1较合理。     

9厂家牛黄解毒片中5种微量元素检测

目的:测定牛黄解毒片中铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、锌(Zn)、铜(Cu)5种微量元素的含量,以对其质量进行监控。方法:采用压力溶弹消解快速火焰原子吸收法对牛黄解毒片中的Cr、Mn、Fe、Zn、Cu5种微量元素含量进行测定。结果:9个不同厂家生产的牛黄解毒片中Cr、Mn、Zn、Cu含量相差不大,而Fe含量则有较大差异,且远高于其它元素的含量。结论:该方法简便快速、准确可靠,是一种适合本品常规分析的检测方法;本品不同品牌间各元素的含量差异很大,可能导致疗效有所差别。     

基于电感耦合等离子体发射光谱法对不同产地菊花微量元素的含量测定及主成分分析

目的：研究不同产地菊花中微量元素的含量及其分布特征。方法采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定6种菊花中13种微量元素的含量,应用主成分分析法,结合SPSS19.0版软件进行元素特征分析。结果不同产地菊花的微量元素含量的曲线具有一定的相似性,其中铁( Fe)、锌( Zn)、锰( Mn)等元素的含量比较高;主成分分析的结果表明6种菊花有5个主成分因子,其特征微量元素为镉( Cd)、铜( Cu)、锌( Zn)、钡( Ba)、钴( Co)。结论各种微量元素的含量和分布特征能反映不同产地菊花的特性,对菊花的质量评价及分类有参考价值。     

30种药材两种提取方法提取液微量元素测定和分析

本文采用原子吸收分光光度法测定30种药材、两种提取方法提取液中6种微量元素含量，结果表明6种微量元素在提取过程中WE法有不同程度的丧失、WAE法极大部分丧失。