高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量

目的测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为3．5％十二烷基硫酸钠／0．1mol／L酒石酸一甲醇（30：70）,流速为1．0mL／min,波长为254nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．162～0．810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均加样回收率为99．06％,RSD=1．10％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量

目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5pum），流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50），检测波长为265nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0．102～0．510ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），加样回收率为100．6％．RSD为0．61％（n=6）。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强，可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈旬．1％磷酸溶液（49：51）,检测波长为265nm,流速：1ml／min。结果盐酸小檗碱进样量在1．95～13．0μg范围内线性良好,r=0．9995,平均回收率为98．84％（n=5）,RSD=1．47％。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（6．0mm×150mm，5μm），以乙腈-0．01mol／L磷酸溶液-十二烷基硫酸钠（50：50：0．1）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为346nm，柱温为32℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．208～2．496μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．5％，RSD=1．08％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓；中液-乙腈（60：40），流速为0．8mL／min，检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．2500～1．284μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．55％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法简便可行、重现性好，可用于复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中盐酸小檗碱含量

目的建立小儿肠胃康颗粒盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相Prodigy ODS3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温为35℃，流动相为乙腈-水（含0．4％磷酸，0．7％三乙胺）溶液（25：75），测定波长为350nm，以外标法定量。结果盐酸小檗碱质量浓度在4．01～200．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．45％，RSD=0．81％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中盐酸小檗碱的含量，操作简便，结果准确。     

HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18（200mm×4．6mm，10μm）；流动相为乙腈．磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠（50：25：25）；流速：1ml·min^-1；检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0195—0．1950μg之间。与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．42％，RSD=0．72％（n=5）。结论：本方法操作简单、快速，可用于测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil^TMC，s柱，每1000mL含磷酸二氢钾3．4g、十二烷基硫酸钠1，7g的乙腈-水（65：35）为流动相，流速1mL／min，检测波长345nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0．0357．0，357μg，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD=0．77％（n=6）。结论该法操作简便、快捷、准确，可用于三黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定水牛角解毒丸中盐酸小檗碱含量

目的探讨水牛角解毒丸的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72），检测波长为345nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0．155～1．553μg（n=7）范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为105．0％，RSD=2．2％（n=9）。结论HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可用于水牛角解毒丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立测定黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentC18反相柱,流动相为乙腈-25mmoL·L-1庚烷磺酸钠和50mmoL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14%三乙胺,磷酸调pH至3.0)=30:70,检测波长为348nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为5μL。结果:盐酸小檗碱检测浓度在40.48～141.70μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.34%,RSD=1.14%;盐酸药根碱检测浓度在6.04～14.08μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.70%,RSD=1.02%;盐酸巴马汀检测浓度在10.10～30.30μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.02%,RSD=1.17%。3批样品中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的含量分别为每片40.64、6.09、10.50μg,40.35、6.05、10.43μg,40.26、6.03、10.40μg。结论:本方法灵敏、准确,专属性强,重复性好,可作为黄连上清片的质量控制方法。     

用RP-HPLC法同时测定氯黄软膏中氯霉素和盐酸小檗碱的含量

目的：建立同时测定氯黄软膏中氯霉素和盐酸小檗碱含量的RP-HPLC法。方法：色谱柱为Kromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（30：70）,检测波长265nm,流速1.0ml/min,柱温为室温,进样量20μl。结果：氯霉素和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.82～26.25μg/ml（r=0.9999）和0.79～25.35μg/ml（r=0.9999）,平均回收率分别为（96.53±0.89）%（n=3）和（99.58±3.50）%（n=3）。3批样品中氯霉素和盐酸小檗碱的平均含量分别为标示量的（95.75±0.52）%和（98.54±0.66）%。结论：该方法简便、准确,适用于氯黄软膏中氯霉素和盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定安心颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定安心颗粒中盐酸小檗碱的高效液相色谱法.方法：采用RP-HPLC,色谱柱Global-sp-120-5-C18-BP柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾48：52（pH4.0）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：345 nm;柱温30℃.结果：盐酸小檗碱在0.050～1.259 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为99.6%,RSD=1.6%（n=9）.结论：该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制安心颗粒的质量提供了可行的方法.     

反相高效液相色谱法测定复方金黄痔疮软膏中盐酸小檗碱含量

目的测定复方金黄痔疮软膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为DiamondC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（42∶58,每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g）,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长345nm,进样量20μL。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在12.8～102.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为99.83%,RSD=1.10%（n=6）。结论所用方法操作简便、快速、准确,适用于复方金黄痔疮软膏中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用Chromatrex C182(2605 0n mmm,×柱4.6温m为m25,5℃μm,进)色样谱量柱为,20流μ动L相。为结甲果醇:-黄1%芩三苷乙和胺盐(酸加小入檗磷碱酸检调p测H浓值度至3分.0别,3在8∶166.20)～,8流0.0速μ为g1..0m Lm-L1.(rmi=n0-.199,9检9测)波、1.长1为～9.9μg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为100.16%和100.86%,RSD分别为0.31%、1.86%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定黄连羊肝丸中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法同时测定加味白头翁汤凝胶灌肠剂中秦皮甲素和盐酸小檗碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定医院制剂加味白头翁汤凝胶灌肠剂中秦皮甲素和盐酸小檗碱的含量。方法：色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4.6mm,5μm）;采用梯度洗脱的方法,流动相：溶液A为乙腈,溶液B为含5%三乙胺的0.33mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（pH=3.0）。0～9min,溶液A：溶液B为12∶88;9～10min,A∶B为30∶70;10～22min,A∶B为30∶70。流速：1.0mL·min^-1;秦皮甲素和盐酸小檗碱的检测波长分别为334nm和349nm。结果：秦皮甲素和盐酸小檗碱分别在4～200μg·mL^-1和1～50μg·mL^-1范围内线性良好;平均加样回收率分别为96.63%（RSD=2.52%）和97.37%（RSD=1.84%）。结论：本方法准确、重现性好,可用于加味白头翁汤凝胶灌肠剂的质量控制。     

用高效液相法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:研究肾特康胶囊所含盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法:采用ThermoHypersilC18色谱柱(4.6mm×25mm,5μm);流动相:乙腈-0.33mol/L磷酸二氢钾溶液(0.5%三乙胺,磷酸调pH值至3.0)30:70;检测波长:265nm;流速:1.0mL/min。结果:盐酸小檗碱在0.2336~1.752μg范围呈良好的线性关系,r=0.9997(n=6),平均回收率98.67%,RSD=3.1%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于肾特康胶囊中盐酸小檗碱含量测定。     

HPLC法同时测定地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小糪碱含量

目的：建立地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小糪碱的HPLC含量测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱程序,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果：没食子酸和盐酸小檗碱的线性范围分别为20.36~305.40μg·ml-1（r=0.9996）和20.08~301.20μg· ml^-1（r=0.9998）,回收率分别为98.9%和98.5%,RSD分别为1.3%和1.5%。结论：该方法简单、可靠、准确,可用于地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小檗碱的含量测定。     

用RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量

目的：建立RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;测定小檗碱的流动相：乙腈-0.035mol/L磷酸二氢钠（40∶60）,测定异白茅苷的流动相：乙腈-0.05mol/L乙酸（用三乙胺调节pH至5.0）（52∶48）;检测波长：小檗碱265nm,异白茅苷310nm;流速：1.0 ml/min。结果：小檗碱在1~60μg/ml,异白茅苷在0.1~20μg/ml范围内线性关系良好。小檗碱低、中、高浓度加样回收率分别为（97.24±0.40）%、（97.72±1.39）%、（98.33±2.40）%（n=3）;异白茅苷低、中、高浓度加样回收率分别为（103.6±0.01）%、（101.4±0.01）%、（101.8±0.000 7）%（n=3）。3批愈肠颗粒样品中小檗碱的平均含量为（574.13±9.68）μg/g（n=3）,异白茅苷的平均含量为（3.09±0.10）μg/g（n=3）。结论：该方法灵敏度高、专属性强,操作简便易行,可用于愈肠颗粒的质量控制。     

HPLC测定超微与常规戊己丸盐酸小檗碱含量的比较

目的：建立测定戊己丸中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法（HPLC）,并对超微戊己丸和常规戊己丸中盐酸小檗碱的含量进行比较。方法：色谱柱为大连依利特公司HypersilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相∶乙腈—0.2%三乙胺（磷酸调pH3.0）（30∶70）,流速1mL/min,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱的理论塔板数均不低于3000。盐酸小檗碱回归方程：Y=78.056X-9.3774,r=0.9998,线性范围1～40μg·ml-1。超微戊己丸中盐酸小檗碱平均回收率为：99.05%,RSD为0.4%。常规戊己丸中盐酸小檗碱平均回收率为：97.10%,RSD为1.6%。结论：超微戊己丸中盐酸小檗碱的含量明显高于常规戊己丸。