忧遁草枝叶的化学成分及体外抗肿瘤活性研究

目的:研究忧遁草枝叶的化学成分,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法:采用多种柱色谱技术对忧遁草95%乙醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇部位进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据分析、鉴定化合物结构。采用MTT法测定鉴定出的化合物对人肝癌BEL-7402细胞、人胃癌SGC-7901细胞和人慢性髓原白血病K562细胞的体外抑制活性。结果:从忧遁草枝叶中分离鉴定出8个化合物,分别为羽扇豆醇(1)、对香豆酸甲酯(2)、1-O-acyl-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-sn-glycerol(3)、(6R,10R)-6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone(4)、邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(5)、α-D-甲基半乳糖苷(6)、β-D-甲基葡萄糖苷(7)、9-hydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(8);化合物1对人肝癌BEL-7402细胞具有弱的生长抑制作用(半数抑制浓度为42.5μmol/L),尚未发现其他7种化合物对上述3种肿瘤细胞有抑制作用。结论:化合物2~8为首次从忧遁草枝叶中分离得到,羽扇豆醇具有弱的抗人肝癌BEL-7402细胞的活性,该研究为忧遁草的质量评价奠定了一定的基础。     

基于文献计量的忧遁草研究现状及发展趋势分析

目的 基于文献计量分析目前已发表的与天然草本植物忧遁草研究相关的文献特征、研究现况及发展趋势。方法 检索中国知识资源总库（CNKI）、Web of Science核心数据集（WOS）收录文献,检索时限截止到2023年4月30日,从总发文量、年度发文量、发表国家、基金支持、关键词等方面进行系统文献计量学分析。结果 纳入文献227篇,其中CNKI 65篇、WOS 162篇,总发文量持续升高,研究热度及影响力逐步扩大,且获得一定的资金支持力度。研究国家多来源于热带或亚热带国家或地区,研究关键词高度共现于药用活性成分及药理学价值领域。结论 忧遁草相关领域的研究已形成规模并日益加强,系统性地对忧遁草当前研究现状进行脉络梳理与归纳性总结有助于该方向的发展趋势预测,为相关工作者提供参考借鉴。     

转筋草的抗肿瘤迁移化学成分研究

目的研究转筋草Pachysandra terminalis中抗肿瘤迁移活性成分。方法综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等多种色谱法对转筋草提取物中的活性部位进行分离纯化;采用NMR等波谱学方法鉴定化合物结构;通过趋化实验和伤口愈合实验评价单体化合物的抗肿瘤迁移活性。结果从转筋草中分离得到6个化合物,分别为粉蕊黄杨二醇A(1)、(+)-(20S)-20-dimethylamino-3-(3α-methylsenecioylamino)-5α-pregn-12β-ol(2)、2,4-二羟基苯乙酮(3)、香草酸(4)、epipachysamine D(5)、β-谷甾醇(6)。抗肿瘤迁移实验结果表明:化合物2、5在浓度为10μg·m L-1时趋化抑制率分别为74.1%、82.5%。结论化合物1⁴均为首次从该植物中分离得到;化合物2、5有抗肿瘤迁移活性。     

忧遁草中黄酮苷的分离纯化以及对上皮性卵巢癌抗肿瘤作用的研究

目的　对忧遁草中的黄酮苷成分进行分离与纯化,研究其对上皮性卵巢癌的抗肿瘤作用,为开发其药用价值提供理论依据。方法　研究时间：2019年10月至2022年3月。通过大孔吸附树脂结合半制备型高效液相色谱对忧遁草中的黄酮苷进行分离纯化,核磁共振波谱鉴定化合物的结构;采用CCK-8（cell counting kit-8）法测定忧遁草黄酮苷提取物对上皮性卵巢癌细胞SKOV3、OVCAR3、A2780细胞活性的影响,流式细胞学技术检测细胞凋亡情况;采用荧光定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）技术检测忧遁草黄酮苷提取物对上皮性卵巢癌细胞中Beclin-1、Bcl-2 mRNA表达的影响;采用蛋白印迹（Western blot）技术检测其对上皮性卵巢癌细胞中Beclin-1、Bcl-2蛋白表达的影响。使用统计软件SPSS 22.0、GraphPad Prism对实验结果进行统计学分析,单因素方差分析进行细胞半抑制浓度（IC₅₀）值的测定,采用t检验。结果　自忧遁草中分离纯化得到3种黄酮苷化合物,分别为肥皂草苷、夏佛塔苷和牡荆苷;CCK-8实验结果显示,牡荆苷对上皮性卵巢癌细胞具有明显增殖抑制作用（P<0.05）,对上皮性卵巢癌细胞SKOV3、OVCAR3、A2780的半抑制浓度IC₅₀值分别为33.777 μg/μl、34.114 μg/μl、31.968 μg/μl。荧光定量PCR检测结果表明,和空白组相比,经牡荆苷处理后,上皮性卵巢癌细胞SKOV3、A2780、OVCAR 3组Beclin-1 mRNA相对表达量增加,Bcl-2 mRNA相对表达量降低,差异均有统计学意义（均P<0.01）。以上皮性卵巢癌细胞SKOV3为研究对象,细胞凋亡检测结果显示,随着牡荆苷浓度的增加,其对上皮性卵巢癌细胞SKOV3的生长抑制作用越显著（P<0.01）;Western bolt结果显示,经牡荆苷处理后,上皮性卵巢癌细胞SKOV3中Beclin-1蛋白表达显著升高（P<0.01）,Bcl-2蛋白表达明显减少（P<0.01）。结论　牡荆苷可以抑制上皮性卵巢癌细胞的增殖,并诱导其凋亡,具有明显的抗肿瘤作用,可能是通过调节Bcl-2与Beclin-1的交互作用发挥抗癌活性,控制肿瘤细胞自噬水平,促进自噬基因依赖性细胞死亡。     

三叶青化学成分和抗肿瘤作用研究进展

三叶青为葡萄科崖爬藤属植物三叶崖爬藤,研究表明其具有广谱的抗肿瘤作用。三叶青的化学成分主要包括黄酮类、三萜及甾体类、酚酸类、脂肪酸类化合物,可通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、调节机体免疫功能和协同化疗药物等途径发挥抗肿瘤作用。三叶青在抗肿瘤药物开发方面显示了良好的应用前景,本文综述了三叶青的化学成分及抗肿瘤功能方面的研究进展,为其进一步的开发利用提供了资料参考和理论支持。     

黄精化学成分与抗肿瘤作用的研究进展

黄精为我国传统药食两用中药材,是历代用于补气养阴,健脾益肾之良药,含有较高的药用价值。植物资源丰富,广泛分布于我国南方地区。大量研究发现,药用黄精化学成分复杂多样,已从黄精中分离得到主要活性成分为黄精多糖、甾体皂苷、黄酮等多种成分,以上成分均具有抗肿瘤活性。在广泛查阅文献的基础上,对近年来黄精的化学成分及抗肿瘤的物质基础进行系统综述,黄精中已经发现的抗肿瘤化学成分主要有多糖、皂苷、黄酮、挥发性成分及凝集素等,抗肿瘤治疗效果与机制的实验研究多采用黄精水提取物或醇提物,在乳腺癌、肺癌、宫颈癌、胃癌及肝癌等体外实验研究中,均表现出阻滞肿瘤细胞周期,诱导细胞凋亡的作用。本文梳理了目前黄精多糖的化学结构、各成分抗肿瘤作用以及对黄精产业化开发和前景进行分析和展望,以期为黄精的深入系统研究、资源的有效开发利用提供科学参考。     

耳草属植物化学成分研究进展

综述近年来对耳草属植物在化学成分方面的研究进展,并对其应用前景进行了展望,为耳草属植物资源更好地进行研究、开发和利用提供依据.     

灯笼草抗肿瘤作用研究进展

综述灯笼草抗肿瘤作用的研究进展,分析了灯笼草抗肿瘤活性成分及其作用机制。     

半枝莲化学成分的抗肿瘤作用研究进展

目的:综述半枝莲化学成分的抗肿瘤作用研究进展.方法:以半枝莲化学成分抗肿瘤作用Scutellaria barbata D.Donchemical compositionanti-tumor effect等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、GreenMedical等数据库中,组...     

八仙草化学成分研究

目的研究八仙草（Galium aparineL.）全草的60%乙醇提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为槲皮素（1）,木犀草素（2）,芹菜素（3）,橙皮素（4）,醉鱼草苷（5）,山奈酚-3-新橙皮糖苷（6）,柽柳素-3-芸香糖苷（7）,橙皮苷（8）。结论化合物3～7首次从该植物中分离得到。     

白花蛇舌草抗肿瘤作用研究进展

［摘要］白花蛇舌草抗肿瘤的活性成分主要有黄酮类化合物、甾醇类化合物、三萜类化合物、多糖等成分。体内外药理实验显示,其抗肿瘤作用明显。白花蛇舌草在临床上已广泛应用于抗肿瘤治疗,对消化、呼吸、血液等系统的恶性肿瘤取得了较好的疗效。     

中药草豆蔻抗肿瘤化学成分和作用机制研究进展

中药草豆蔻为姜科山姜属植物草豆蔻的干燥近成熟种子,其主要成分黄酮类和萜类化合物具有显著的抗肿瘤作用,其机制主要与抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤侵袭转移、调节能量代谢及抗炎作用等相关。本文主要综述了中药草豆蔻主要抗肿瘤化学成分、抗肿瘤作用及作用机制的研究进展,旨在为中药草豆蔻抗肿瘤活性成分和抗肿瘤作用的进一步研究提供参考。     

人字草黄酮类化学成分研究

从豆科植物人字草中分得５个黄酮类化合物，理人性质和光谱数据分析结果，证明其化学结果分别为芹菜素（Ａｐｉｇｅｎｉｎ），槲皮素（Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ），芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙（Ａｐｉｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）山奈酚－３－Ｏ－β－Ｄ葡萄糖甙（Ｋａｅｍｐｆｅｒｏｌ－３－Ｏ－β－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）和芹菜素７－Ｏ－新橙皮糖甙（Ａｐｉｇｅｎｉｎ－７－Ｏ－ｎｅ     

通光藤化学成分及抗肿瘤活性研究

目的 提取分离并筛选通光藤中具有抗肿瘤活性的化学成分,并研究其化学结构。方法 系统溶剂法对通光藤药材进行化学部位分离,并利用色谱法对正丁醇部位中的化学成分进行分离和纯化,利用波谱学方法鉴定其化学结构。MTT法筛选所得化学成分体外对8种人癌细胞增殖的抑制作用。结果 在通光藤正丁醇部位中得到3个化学成分单体分别为：牛奶菜醇（化合物1）、通光藤苷元B（化合物2）、大叶牛奶菜苷丁（化合物3）,化合物2对于MGC-803肿瘤细胞抑制作用较强,IC50为80.3μg.mL 1,而化合物3对于ISMMC-7721肿瘤细胞液表现出较强抑制作用,IC50为40.7μg.mL 1。结论 化合物2为首次在该植物中分离到的苷元成分。化合物2、3体外对肿瘤细胞具有显著的抑制活性。     

山芝麻中化学成分与抗肿瘤活性研究

目的 研究山芝麻中的化学成分及其抗肿瘤活性。 方法 采用硅胶柱层析、制备薄层层析等色谱方法,对山芝麻乙醇提取物分离纯化,用波谱和薄层方法进行化合物结构鉴定。鉴定出的化合物,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察化合物对人结肠癌细胞(HT-29)和卵巢癌细胞(OVCA429)的抑制增殖作用。结果 分离出的9种化合物分别是葫芦素B(cucurbitacin B)(Ⅰ),葫芦素E(cucurbitacin E)(Ⅱ),迷迭香酸(rosmarinic acid)(Ⅲ),十二硫醇(Dodecanethiol)(Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol)(Ⅴ),乌苏酸(Ursolic acid)(Ⅵ),细辛脂素(Asarinin)(Ⅶ),麦角甾醇(Ergosterol)(Ⅷ),2,6-二甲氧基对醌(2,6-dimethoxy-p-quinone)(Ⅸ)。以荷瘤小鼠 S180 为模型,观察其体内抗肿瘤作用。山芝麻的乙醇提取物在高剂量组抑瘤率为54.73%,表现出较好的抗肿瘤活性。经过MTT分析,化合物Ⅶ的IC₅₀值显示对HT-29细胞显著抗增殖作用,对OVCA429细胞表现出微弱的抑制活性。化合物Ⅴ对HT-29细胞和OVCA429细胞都只有轻中度抑制作用。此外,化合Ⅲ和Ⅳ只对OVCA429细胞表现为轻度抑制活性,其它化合物没有显示针对这两种人癌细胞系的抗增殖作用(IC ₅₀>100 μmol·L-1)。结论 山芝麻具有多种化学成分,部分具有较好的抗肿瘤活性,值得更加深入的研究。     

通关藤化学成分及抗肿瘤作用的研究进展

综述通关藤及其制剂的化学成分及在抗肿瘤方面的实验室研究进展,了解通关藤及其制剂的化学成分、对肿瘤的抑制作用及作用机制,为通关藤的进一步开发利用提供参考.     

黄草石斛化学成分研究

1引言本文对黄草石斛化学成分进行了研究。其中胡萝卜甙(daucosterol,2)、香豆素(coumarin,7)为首次从该植物中分离得到。2实验部分2.1仪器和材料:熔点用X-4型数字显微熔点测定仪测定,温度未经校正;IR光谱用日本岛津红外光谱仪(SHIMADZU-IR Prestige-21)测定;NMR光谱用Inova-400MHZ核磁共振仪     

乌金草化学成分研究

目的提取和鉴定乌金草中活性化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH 20凝胶柱色谱对乌金草中化合物进行分离得到单体，通过理化常数和波谱分析方法鉴定其结构。结果从乌金草中分离并鉴定4个化合物：马兜铃内酰胺Ⅰ、9-甲氧基马兜铃内酰胺Ⅳ、β-谷甾醇、1-二十八烷醇。结论4个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

观音草的化学成分研究

目的 研究百合科植物观音草全草的化学成分。方法 采用反复硅胶柱、SephadexLH-20凝胶柱、ODS柱色谱及反相制备型HPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果与结论 分离得到14个化合物,经鉴定分别为羽扇豆醇（1）、芦丁（2）、3-羟基齐墩果烯（3）、阿魏酸（4）、白桦脂酸甲酯（5）、薯蓣皂苷元（6）、槲皮素（7）、β-谷甾醇（8）、1,8-dihydroxy-3,4,5-trimethoxyxanthone（9）,1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone（10）,胡萝卜苷（11）、甲基原薯蓣皂苷（12）、二十六烷酸（13）、豆甾醇（14）。其中化合物1、2、3、4、5、7、9、10、12、13、14是首次从该种植物中分离得到的。     

葎草的化学成分研究

从葎草全草的75%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为苯甲酸（1）、乌苏酸（2）、香草醛（3）、对香豆酸（4）、木栓酮（5）、白桦脂酸（6）、香草酸（7）、山柰酚（8）、山柰酚-4′-甲醚（9）、二氢山柰酚（10）、金丝桃苷（11）。化合物1~4、8~11为首次从该植物中分离得到。