沙丁胺醇联合溴化异丙托品及3%氯化钠吸入治疗小儿哮喘急性发作90例临床研究

目的观察沙丁胺醇联合溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法回顾性分析了2010年1月至2011年12月我院收治的90例哮喘急性发作患儿的临床资料,随机分为两组,观察组为沙丁胺醇联合溴化异丙托品雾化吸入治疗45例,对照组沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗45例,两组患者均用单剂量空气压缩泵雾化吸入。观察吸药前后喘息、哮鸣音记分和肺功能的变化。结果与治疗前比较,治疗后两组患儿喘息、哮鸣音、肺功能明显改善,差异显著,有统计学意义(P<0.05),治疗后,与对照组比较,观察组患儿喘息、哮鸣音、肺功能明显改善,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合溴化异丙托品雾化吸入治疗急性哮喘的效果显著,值得推广。     

溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的：观察溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将58例患儿随机分为两组。在综合治疗的基础上，观察组给予溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗．对照组静脉滴注地塞米松和氨茶碱，观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：观察组的咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿罗音消失天数均小于对照组。结论：溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病具有协同作用，起效快，副作用少，可缩短病程，提高治愈率。     

沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察雾化吸入沙丁胺醇、溴化异丙托品治疗毛细支气管炎的疗效。方法将110例患儿随机分为治疗组56例及对照组54例,两组均予抗病毒、抗感染、糖皮质激素及止咳化痰等治疗,治疗组加用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;对两组治疗后的临床症状和体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率为98．2％,对照组总有效率为77．8％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

雾化吸入溴化异丙托品对慢阻肺患者肺功能的影响

本文探讨雾化吸入溴化异丙托品对慢阻肺患者肺功能的影响,以验证其支气管扩张作用。随机分为两组,治疗组吸入溴化异丙托品,对照组吸入生理盐水。结果显示：治疗组不论雾化吸入前后自身对照还是与对照组比较,吸入嗅化异丙托品后RVC、FEV1均有明显增加（P＜0．05）,而对照组雾化吸入前后各肺功能指标均无明显改变（P＞0．05）。以上结果表明,雾化吸入溴化异丙托品可改善患者的肺功能,且能使气道持久扩张,爱喘乐是一种有效、安全的支气管扩张剂。     

雾化吸入溴化异丙托品对慢阻肺患者肺功能的影响

本文探讨雾化吸入溴化异丙长品对慢阻肺患者肺功能的影响,以验证其支气管扩张作用。随机分为两组,治疗组吸入溴化异丙托品,对照组吸入生理盐水。结果显示：治疗组不论雾化吸入前后自身对照还是与对照组比较,有入嗅化异丙托品后ＦＶＣ、ＦＥＶ１均有明显增加（Ｐ〈０．０５）,而对照组雾化吸入前后各肺功能指标均无显著改变（Ｐ〉０．０５）。以上结果表明,雾化吸入溴化异丙托品可改善患者的肺功能,且能使气道持久扩张,爱喘平     

雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效探讨

目的探讨雾化吸人复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机双盲对照实验,将本院收治的92例哮喘急性发作患儿分为实验组和对照组,每组各46例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在此基础上采用雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果实验组患儿治疗后临床症状、体征及肺功能得到了显著改善,疗效总有效率显著优于对照组患儿,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广使用。     

复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择68例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿常规予以抗感染抗病毒、解热镇咳、解痉平喘等对症治疗。观察组在此基础上予以复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入,对照组在此基础上予以单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用1周。结果观察组患儿喘憋、咳嗽咳痰、哮鸣音及湿罗音等临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.09,P<0.05)。结论复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效满意。做好雾化吸入时护理,耐心地进行护理指导及认知教育有利于提高疗效,减少不良作用。     

普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治伴有喘息的婴幼儿肺炎

目的　探讨普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治小儿肺炎的疗效。方法　将同期在我科住院的 46例肺炎患儿 ,随机分为普米克令舒 +溴化异丙托品组 (简称为普米克组 )和对照组 ,两组均给予相同的综合性治疗 ,普米克组外加普米克令舒和溴化异丙托品气泵雾化吸入治疗。对治疗前后咳嗽、气喘、哮鸣音、湿口罗音消失及住院时间进行观察比较。结果　两组咳嗽及湿口罗音消失时间无显著性差异 (P>0 .0 5) ,而在气喘缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面普米克组较对照组有显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论　普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治小儿肺炎疗效确切 ,安全、操作方便 ,适用于各年龄段的患儿。值得临床推广应用     

溴化异丙托品治疗毛细支气管炎108例疗效考察

目的:观察溴化异丙托品治疗毛细支气管炎的疗效。方法:240例毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组108例,对照组132例,对照组给于抗感染、吸氧、止咳化痰,口服β2激动剂等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用溴化异丙托品0.5 ml雾化吸入,每日二次,连用3-7 d,观察两组患者在症状、体征改善方面的差异.结果:治疗组喘憋症状缓解、哮鸣音消失及总住院时间均短于对照组,差别有极显著意义(P<0.01)。结论:溴化异丙托品治疗毛细支气管炎疗效明显。     

喘乐宁加溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎36例

目的:探讨喘乐宁加溴化异丙托品在毛细支气管炎中的治疗作用。方法:70例毛细支气管炎早期患儿随机分为治疗组36例,对照组34例,对照组予常规治疗,治疗组在常规处理的基础上加用喘乐宁加溴化异丙托品氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组的疗效优于对照组（P<0.01）。结论:喘乐宁加溴化异丙托品氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有较好疗效。     

布地奈德混悬液联用复方异丙托溴铵吸入治疗96例婴幼儿哮喘的疗效评价

目的：评价用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：采用随机分组方法,将2010年3月—2013年6月间萍乡市妇幼保健院儿科门诊内收治的确诊96例婴幼儿哮喘患者,分为观察组（48例）,给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组（48例）,给予常规方法治疗;将治疗前后的临床症状消失时间、临床疗效及不良反应情况等做一比较,并回顾性分析两组患儿的临床资料。结果：治疗后,观察组总有效率91.67%与对照组总有效率79.17%比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组咳嗽,憋喘及肺部哮鸣音等临床症状的缓解或消失时间皆短于对照组（P〈0.05）,两组患儿均未发生不良反应。结论：用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其疗效较显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。     

布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较

目的：比较布地奈德联合特布他林,布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：将某院急性发作期中度哮喘患儿74例,随机分为对照组和治疗组。在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,治疗组在以上治疗的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入。按体质量给予不同剂量药物,7 d为1疗程。分析比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、肺功能及实验室指标的变化。结果：治疗组患儿的总有效率明显高于对照组,治疗组的临床症状消失时间和住院时间明显比对照组短,2组患儿在总有效率、临床症状消失时间和住院时间上差异存在显著性（P<0.05）;治疗后,2组患儿的肺通气功能指标均有明显上升,治疗组患儿的肺通气功能指标显著高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,除大于20 kg患儿的EOS%指标外,治疗组患儿的其他实验室指标均明显低于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵的疗效优于布地奈德联合特布他林,症状消失时间缩短、肺功能明显改善并能够减少不良反应是治疗儿童哮喘的有效选择。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘伴发过敏性鼻炎的临床分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘(BA)合并过敏性鼻炎(AR)的临床效果.方法 将BA合并AR患者69例随机分为观察A、B组和对照组,每组23例.对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察B组给予加倍剂量的布地奈德气雾剂.治疗后比较3组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试(ACT)评分,并观察其不良反应.结果 治疗后观察A、B组最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P＜0.05),且均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B两组间差异有统计学意义(P＜0.05).3组治疗后临床控制,显效,好转例数差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者均未见明显的药物不良反应.结论 与单用加倍剂量的布地奈德气雾剂比较,顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗BA合并AR的临床疗效显著且无明显不良反应.     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的探讨多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平的影响。方法选取2012年1月至2013年10月医院收治的支气管哮喘急性发作患者168例,随机分为对照组82例和观察组86例。两组患者均采用基础治疗加布地奈德雾化吸入,对照组加用氨茶碱静脉滴注,观察组加用多索茶碱静脉滴注。观察两组患者的临床疗效、主要症状和体征改善情况,于治疗前后测定气道阻力、外周血IFN-γ和IL-4的水平。结果观察组的总有效率为89.53%,明显高于对照组的74.39%（P〈0.05）;两组患者咳嗽、喘息和肺内哮鸣音评分治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更显著（P〈0.05）;两组患者治疗后气道阻力均明显减少,且观察组减少较对照组更显著（P〈0.05）;两组患者细胞因子水平治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度更大（P〈0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率为9.30%,明显低于对照组的24.39%（P〈0.05）。结论多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效好,能显著改善症状,且不良反应少,并可通过调节血清IFN-γ和IL-4水平调节免疫功能,值得推广。     

吸入用布地奈德混悬液联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘的临床效果

目的 观察吸入用布地奈德混悬液联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘的临床效果.方法 将广东省东莞市人民医院诊治的80例老年支气管哮喘患者按随机数字表分为对照组与试验组,每组40例.对照组在支持治疗基础上给予2 mg吸入用布地奈德混悬液溶于5 ml的0.9％氯化钠注射液中雾化吸入,2次/d;试验组在对照组治疗基础上给予250 mg氨茶碱溶于100 ml 0.9％氯化钠注射液中静脉滴注,2次/d;均1周为1个疗程,治疗2个疗程.对比分析2组患者的治疗效果.结果 试验组临床有效率为97.5％ （39/40）,对照组为87.5％ （35/40）,试验组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组各出现2例不良反应,但程度较低,均可以忍受,2组不良反应发生率均为5.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 使用吸入用布地奈德混悬液联合氨茶碱对老年支气管哮喘患者进行治疗,疗效满意,不良反应发生率较低.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2009年1月-2010年6月住院的64例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药方法不同随机分为A组(孟鲁司特钠+布地奈德)和B组(布地奈德),各32例,疗程均为3个月。比较2组的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,A组的总有效率明显优于B组,且A组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显短于B组,A组复发率明显低于B组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效确切,可以控制哮喘急性发作,缓解临床症状、体征,且复发率低,未见明显副作用。     

布地奈德＋孟鲁司特治疗轻中度持续哮喘的临床疗效观察

目的：探讨布地奈德在轻中度持续哮喘治疗中的临床应用价值。方法：将2010年6月—2011年6月收治的100例轻中度持续哮喘患者以随机抽样法分成观察组与对照组各50例,对照组采用孟鲁司特钠口服治疗,观察组采用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗。观察比较治疗后2组间患者临床疗效、不良反应发生情况、平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间及肺功能、哮喘症状评分。结果：观察组总有效率为96.0%（48/50）,对照组总有效率为76.0%（38/50）,观察组患者的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者的平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显少于对照组（P〈0.05）;观察组患者的肺功能改善程度和哮喘症状评分均明显优于对照组（P〈0.05）;观察组患者心肺功能参数改善明显优于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组在治疗费用和抗菌药物使用数量、时间方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗轻中度持续哮喘的效果良好。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及不良反应

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 2015年5月至2016年5月本院收治多例小儿哮喘急性发作患儿,选取72例作为研究对象,随机均分为对照组及观察组.给予所有患者基础治疗,对照组采用沙丁胺醇治疗,观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,观察和比较两组疗效、不良反应.结果 对照组总有效率为69.4％,观察组为97.3％,差异具有统计学意义(P＜0.05).对照组出现5例不良反应,发生率为13.5％;观察组出现2例不良反应,发生率为5.4％;两组存在差异,但不具有统计学意义(P＞0.05).结论 与单纯沙丁胺醇治疗相比,沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作可获得满意疗效,且能降低不良反应发生率,值得在临床中大力推广及应用.     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的：探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2011-2013年本院收治的小儿支气管肺炎98例,随机分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;观察组的止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸 X 线片阴影消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,并可缩短疗程,无明显不良反应。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。