紫外分光光度法测定尿素乳膏含量

目的控制尿素乳膏制剂的质量.方法以15%NaCl溶液作为提取液,对-二甲氨基苯甲醛为显色剂,用紫外分光光度计在430 nm处测定吸收度,测定浓度为0.15～0.35 g/L.结果其吸收度与浓度的关系为C=0.238A-3.923×10-3,r=0.999 9,平均回收率为96.82%～101.59%(浓度为5%～15%).结论本方法稳定性与重现性较好,可以用于医院尿素乳膏制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量

目的：建立紫外分光光度法测定尿素乳膏中尿素的含量。方法：以对一二甲氨基苯甲醛为显色剂,用紫外分光光度计在420nm处测定吸光度。结果：尿素含量在15—120μg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％（n=9）,RSD为0．7％,重复性试验RSD为0．3％（n=6）。结论：本方法简便,结果准确可靠,重现性好,可作为控制该制剂质量的主要方法。     

分光光度法测定复松乳膏中醋酸曲安奈德的含量

采用分光光度法测定,结果方法回收率为１００．６％,ＲＳＤ为０．５０％,说明该测定方法简单、快速、结果可靠,适用于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定硫乳膏的含量

建立了分光光度法测定硫乳膏中升华硫的方法,其方法简便快速。平均回收率为99．54％,RSD＝0．49％（n=4)。     

尿素软膏中醋酸曲安奈德的分光光度测定

以氯化三苯基四氮唑作显色剂,用分光光度法测定尿素软膏中醋酸曲安奈德的含量。在６￣２４μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好。平均回收率９９．８８％,ＲＳＤ为４．５％,方法简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定去万溶液中醋酸曲安奈德的含量

目的;“去万溶液”中醋酸曲安奈德的含量。方法：用紫外分光度法于２４０ｎｍ处测定其吸收度,计算含量,结果：平均回收率为９９．７６％,ＲＳＤ为１．４６％,线性范围为０．０１０￣０．０２５ｍｇ／ｍｌ。结论;方法简便,可靠,适合该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素乳膏的含量

目的：测定盐酸林可霉素乳膏的含量。方法：依据氯化钯与盐酸林可霉素形成稳定络合物，用紫外分光光度法于３８０ｎｍ处测定其吸收度，并计算含量。结果：回收率为９９．６３％，ＲＳＤ为０．１８％，线性范围为３６．５６￣８２．２６μｇ／ｍｌ。结论：该方法适合该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

目的建立复方硫磺乳膏的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法不经分离直接测定乳膏剂中升华硫的含量。测定波长为281．6nm。结果升华硫的平均回收率为99．5％，RSD为0．99％。结论本法操作简便、快速、准确，适宜于医院制剂分析。     

HPLC法同时测定氯霉素醋酸曲安奈德乳膏中两组分含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定氯霉素醋酸曲安奈德乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法: 使用ZORBAX SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇：pH3.0磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：240 nm,柱温：室温,进样量:20 μl。结果: 醋酸曲安奈德在6.12～48.96 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.7%,RSD=1.3% (n=9)。氯霉素在62.1～745.2 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.4%,RSD=1.0% (n=9)。结论:本法灵敏、准确、专属性强,可用于氯霉素醋酸曲安奈德乳膏的质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80的含量

目的:建立测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80含量的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,依据聚山梨酯80结构中的聚乙氧基与硫氰酸钴铵反应可形成蓝色络合物并可溶于二氯甲烷的特点,以水为空白,在623.50nm波长处进行测定。结果:聚山梨酯80检测浓度线性范围为0.053～0.530mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.38%,RSD=1.04%(n=9)。结论:该方法简单易行,准确、可靠、稳定、专属性强,可用于鱼腥草注射液的质量控制。     

派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定

目的建立派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定,色谱柱为Kromasil ODS-1柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％三乙胺（醋酸调节pH为3．0）-甲醇（50：50）,检测波长为24013111,流速为1mL／min。结果曲安奈德和硝酸益康唑质量浓度分别在6．06～80．80μg／mL和60．75～810．00μg／mL范围内与峰面积线性良好,r分别为0．9994和0．9998,平均回收率分别为101．43％和100．70％,RSD为1．28％和1．58％（n=9）。结论HPLC法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制派瑞松乳膏质量提供了依据。     

HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中的有关物质

目的:建立测定曲安奈德益康唑乳膏中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil ASB C18,流动相A、B分别为甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20∶80,V/V,磷酸调节pH至4.5)和甲醇-乙腈(40∶60,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为35Ⅴ,进样量为10μl。结果:曲安西龙、硝酸咪康唑以及3个单个未知杂质均能与曲安奈德益康唑乳膏中的主成分完全分离;曲安西龙、硝酸咪康唑的检测质量浓度分别在1.071⁸.568、1.0398.568、1.039⁸.312μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8、0.999 6),检测限分别为5.15、7.31 ng,定量限分别为15.69、21.97 ng。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可用于曲安奈德益康唑乳膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法检测曲咪新乳膏中 醋酸曲安奈德与硝酸咪康唑含量

（1. ［摘要］目的建立同时测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的反相高效液相色谱法（RP HPLC）方法。方法色谱柱为Diamonsil C18 （200 mm× 4.6 mm，5 μm），以 0.5%醋酸铵溶液 乙腈 甲醇（15：42.5：42.5）为流动相，流速为1.0 mL•min 1，检测波长为272 nm，以邻苯二甲酸二丁酯为内标的分析方法。结果醋酸曲安奈德浓度在64.08～149.52 μg•mL 1呈良好的线性关系（r＝0.999 9），制剂平均回收率为99.6%，RSD＝0.43%（n＝6）；硝酸咪康唑浓度在600.6～1 401.4 μg•mL 1呈良好的线性关系（r＝0.999 9），制剂平均回收率为100.0%，RSD＝0.49%（n＝6）。结论该方法简单，快速，准确，为该制剂的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量

建立阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(10:90),流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.线性范围:2.5～20μg·ml-1,r=0.9999 ,平均回收率为96.90%,RSD为0.77%.方法准确可靠,简单易行,适用于阿昔洛韦尿素乳膏中阿昔洛韦的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的含量

目的：建立复方尿素地米乳膏中醋酸地塞米松的高效液相色谱含量测定方法,提高制剂的质量控制标准。方法：采用WELCHROMC18柱（5um,4．6mm×250mm）,流动相：甲醇-水（70：30）;流速：1．0mL／min;柱温28℃;检测波长240nm。结果：醋酸地塞米松的线性范围为：0．01203-0．1203mg／mL（r=0．9999）,平均加样回收率为99．83％,RSD为0．95％（n=6）;醋酸地塞米松在5批次乳膏中的标示百分含量为98．2％-104．8％。结论：该含量测定方法稳定,重现性好,可作为复方尿素地米乳膏的质量控制方法     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果醋酸曲安奈德进样量在5.88～15.68μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为100.43%,RSD为0.28%（n=9）。结论高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量简便、准确、重现性好,能满足医院制剂质量标准的要求。     

HPLC法测定肾王膏中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定肾王膏中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷的进样量在0.090 5⁰.362 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为101.24%,RSD=1.25%(n=9)。结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于肾王膏的质量控制。     

RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立RP-HPLC法测定确尿霜中醋酸曲安奈德的含量。方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20) 为流动相,流速1．0 ml·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德在3．2～64．6 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．0％,RSD=0．7％(n=6)。结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定。