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代谢综合征(MS)主要表现为高血压、腹型肥胖、血脂异常、胰岛素抵抗,是近年来世界医学研究的热点,随着循证医学的深入发展,人们已经认识到MS不仅限于代谢、内分泌专业内容,它还聚集了多种心脑血管病的危险因素,因此对其诊断、评估以及适当控制干预有重要价值。本文通过病例对照研究探讨MS与脑卒中的关系。 相似文献
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目的:探讨代谢综合征与冠状动脉病变程度的关系。方法:按照代谢综合征的诊断标准将153例冠心病患者分为代谢综合征组和对照组,比较两组患者冠状动脉病变情况。结果:代谢综合征组与对照组比较,在病变的不同部位代谢综合征组均显著高于对照组。代谢综合征组冠心病患者多为双支或三支病变,而对照组则以单支病变居多;具体到每支病变的狭窄程度上,代谢综合征组中度和重度狭窄患病率明显升高,对照组则多为轻度狭窄病变(P〈0.01)。结论:代谢综合征使冠状动脉病变更加广泛和严重,具体表现为狭窄程度加重,冠状动脉呈现多支病变,病变斑块不稳定,弥漫病变增多。 相似文献
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目的:探讨代谢综合征与冠状动脉病变程度的关系。方法:按照代谢综合征的诊断标准将153例冠心病患者分为代谢综合征组和对照组,比较两组患者冠状动脉病变情况。结果:代谢综合征组与对照组比较,在病变的不同部位代谢综合征组均显著高于对照组。代谢综合征组冠心病患者多为双支或三支病变,而对照组则以单支病变居多;具体到每支病变的狭窄程度上,代谢综合征组中度和重度狭窄患病率明显升高,对照组则多为轻度狭窄病变(P<0.01)。结论:代谢综合征使冠状动脉病变更加广泛和严重,具体表现为狭窄程度加重,冠状动脉呈现多支病变,病变斑块不稳定,弥漫病变增多。 相似文献
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吸烟与代谢综合征的相关性调查与分析 总被引:16,自引:2,他引:14
目的探讨吸烟与代谢综合征的关系.方法应用整体抽样横断面调查方法,完成重庆地区3 717例自然人群问卷调查及口服75g葡萄糖耐量试验,检测空腹血糖、血脂、血浆胰岛素及糖负荷2h后血糖,测量空腹状态血压、腰围、体重、身高.结果 (1)887例正常人中,吸烟组体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、体重、腰围、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于非吸烟组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于非吸烟组.(2)3 379例资料完整自然人群按年龄分层后,40岁以下人群吸烟组糖尿病(DM)、糖耐量减低(IGT)、空腹血糖减损(IFG)、高血压、血脂紊乱、超重/肥胖及中心性肥胖的患病率高于非吸烟组.40~60岁年龄层吸烟组超重/肥胖及中心性肥胖、高TG、低HDL-C的患病率高于非吸烟组,60岁以上年龄层吸烟组代谢综合征患病率高于非吸烟组.结论吸烟与代谢综合征有关,是其发生、发展的重要环境因素之一. 相似文献
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<正>代谢综合征(metabolic syndrome)是高血压、肥胖、血脂异常、糖代谢异常等多种危险因素异常聚集的病理状态,是导致糖尿病和或心脑血管疾病的危险因素。据亚洲国际心血管病合作组2000至2001年对我国成人横断面调查显示,中国代谢综合征的患病率为16.5%[1]。近年来,国内外有研究报道代谢综合征人群中焦虑、抑郁状态发生率很高,且研究者认为代谢综 相似文献
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代谢综合征与脂肪肝的相关性探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨代谢综合征(MS)与脂肪肝的相关性。方法:对参加健康体检的564名处、厅级干部,进行身高、体重、腰围、血压、血脂、血糖、血尿酸等指标检测,空腹行腹部B超检查,并进行统计分析。结果:①564例受检者中,MS和脂肪肝检出率分别为23.05%和20,39%,MS组脂肪肝的检出率明显高于非MS组,是非MS组的5倍。②脂肪肝组中MS、中心肥胖、高血压、血脂异常、糖代谢异常的检出率明显高于非脂肪肝组(P〈0.01),脂肪肝合并代谢综合征的发生率是非脂肪肝组的4.4倍。③logistic回归分析显示,MS与脂肪肝、BMI、TG、HDL—C、UA、腰围、高血压呈显著相关,提示脂肪肝、肥胖或中心肥胖、脂代谢紊乱、高尿酸血症、高血压是MS的危险因素。结论:MS与脂肪肝密切相关,脂肪肝患者具有MS各组分集聚的特征,MS的患病率明显升高,脂肪肝是MS的一个重要的危险因素。 相似文献
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目的:为进一步探讨脑卒中与代谢综合征(MS)之间相关性。方法:将300例缺血性脑卒中住院患者病例进行统计分析。根据2001年美国胆固醇教育计划成人治疗组第三次指南MS的定义和诊断,符合3个或3个以上条件者为MS组,不具备MS条件非MS为对照组。分别进行临床,血脂血糖,颈动脉斑块,影像及愈后分析。结果:①从卒中发病率MS组明显高于非MS组P〈0.01;②从颈动脉超声对比MS斑块形成管腔狭窄程度明显高于非艇S组,血脂血糖纤维蛋白原明显升高者,颈动脉斑块形成比例高。③通过功能评分MS组致残率及死亡率高愈后差。结论:MS是缺血性脑卒中发生发展重要因素,故临床上出现单项代谢异常者应早期积极治疗才能减少卒中的发生。 相似文献
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目的 分析代谢综合征(MS)青少年代谢组分与心血管疾病(CVD)间的相关性。方法 选取MS
青少年(MS 组)288 例和健康青少年(NC 组)250 例,收集两组的临床资料和生化指标,并进一步根据性别将
MS组分为男生组167例和女生组121例,观察代谢组分布情况。采用Logistic回归分析MS及其组分与CVD的关系。
结果 ① MS 组腰围(WC)、体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、空腹胰
岛素(FIns)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血尿素(SUA)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均高于NC
组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于NC 组(P <0.05);②在同性别人群中,MS 组各代谢指标异常的检出
率高于NC 组(P <0.05),而在不同性别人群中,各代谢指标异常检出率比较,差异无统计学意义(P >0.05);③
女生组WC、BMI、SBP、FPG、FIns 及HOMA-IR 均低于男生组(P <0.05);④在校正年龄、性别、青春
发育期后,MS 青少年、MS 男生、MS 女生患CVD 的危险性分别是正常青少年的17.5 倍(95% CI :10.23,
49.37)、9.74 倍(95% CI :3.60,30.25)和9.01 倍(95% CI :3.08,26.40)。MS、MS 女生、MS 男生各代谢组分与
CVD 危险性最高的分别为BP ≥ 130/85 mmHg(Ol ^
R=5.18,95%CI :3.56,7.51)、BP ≥ 130/85 mmHg(Ol ^
R=
2.35,95%CI :1.25,4.41)及高WC(Ol ^
R=2.84,95%CI :1.73,4.68)。结论 MS 青少年患CVD 的风险增加,血
压升高是MS 人群和MS 女生发生CVD 危险性最高的代谢指标,高WC 是MS 男生发生CVD 危险性最高的代谢
指标。 相似文献
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中老年血尿酸水平与代谢综合征的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
2007年至2008年在我院进行健康体检者中,随机选取50岁以上近2年无吸烟史、不饮酒或偶尔饮酒(1—2次/月),并剔除其中严重心脑血管疾病者、已诊断为糖尿病并治疗者、高血压应用利尿剂治疗者、近3月服用降脂药者以及肝、肾功能异常者,共911例。资料分析显示,男性高尿酸血症的患病率为20.56%(140/681),女性为22.17%(51/230),代谢综合征(按修订的NCEP标准)的患病率分别为35.83%(244/681)和32.17%(74/230)。血尿酸水平与腰围(r=0.331)、收缩压(r=0.219)、舒张压(r=0.208)、甘油三酯(r=0.181)呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(r=-0.375)呈负相关。随着代谢异常项目的增加,血尿酸水平显著升高。logistic回归分析显示随着血尿酸浓度的升高,代谢综合征的患病危险也在升高。 相似文献
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儿童肥胖与代谢综合征的相关性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
随着肥胖儿童人数的增加,儿童代谢综合征(MS)发生率不断地升高。儿童期肥胖是成人肥胖的危险因素,也是MS的危险因素。研究显示,肥胖儿童的MS发生率明显高于体质量超标及正常的儿童,并且MS及其各组分(如胰岛素抵抗、高血压、血脂异常等的发病率)随着体质量指数的上升而增高。肥胖已经成为影响儿童青少年身心健康的重要危险因素,应及早诊断并采取干预措施,遏制儿童肥胖和MS的流行和发展。治疗包括饮食及生活方式调整、增加运动,必要时辅以药物。 相似文献
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目的:探讨偏头痛临床特点与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)及其各组分之间的相关性。方法:对212例就诊于我院神经内科门诊的偏头痛患者进行问卷调查,记录头痛特点及合并症,利用人体测量学、血液生化明确MS的诊断,经颅多普勒超声测量颅内血管功能。结果:212例偏头痛患者中,145例(68.4%)合并一种或多种代谢异常,22例(10.4%) 合并MS。单因素分析显示偏头痛患者中,年龄、头痛持续时间、体质指数、腰臀比与代谢异常的发生有一定的关联(P值分别为0.007、0.008、0.000、0.000)。多因素logistic回归分析显示过度使用止痛药是偏头痛患者发生MS的主要危险因素(OR=4.320,P=0.042)。结论:偏头痛合并MS与过度使用止痛药有关,合理使用止痛药可能降低偏头痛患者发生MS及心血管疾病的风险。 相似文献
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目的探讨儿童肥胖与代谢综合征(MS)各指标的相关性。方法抽样调查湘潭市13,702名2—18岁儿童及青少年,将69名肥胖自愿者及30名年龄、性别相匹配的自愿受试者分为两组,分别测体重指数(BMI)、血压、计算平均动脉压(MAP),测血脂、超敏C反应蛋白(hsCRP)、瘦素(LP)、空腹血糖(FPG)、空腹纯胰素(INS),计算胰岛素敏感指数(ISI)、血尿酸(UA)、肝脏B超,比较两组差异及各指标的相关性。结果肥胖组B超检查脂肪肝等肝脏异常发生率显著高于对照组(X^2=6.47,P=0.01);MAP显著高于对照组(P〈0.01);甘油三酯(TG)显著高于对照组(P〈0.001);栽脂蛋白A(Apo—A)显著低于对照组(P〈0.005);栽脂蛋白B(Apo-B)显著高于对照组(P〈0.005);肥胖组hsCRP、INS、LP、UA显著高于对照组(P〈0.001),ISI显著低于对照组(P〈0.001);hsCRP与FPG、INS呈显著正相关(P〈0.05~0.001),与ISI呈显著负相关(P〈0.001);LP与INS、BMI呈显著正相关(P〈0.001),与ISI呈显著负相关(P〈0.001),INS与BMI呈显著正相关(P〈0.001),ISI与BMI呈显著负相关(P〈0.001),UA与INS(P〈0.001)、BMI(P〈0.005)呈显著正相关,与ISI(P〈0.001)呈显著负相关。结论肥胖儿童存在胰岛素抵抗(IR)、瘦素抵抗(LR)及代偿性高胰岛素血症,同时存在肝脏受损、脂代谢紊乱、血压、血UA升高。CKP等炎症因子在肥胖发病过程中可能起重要作用。 相似文献
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目的:本研究通过分析瘦素(Lep)与老年代谢综合征(MS)各构成组分的相关性,了解Lep在老年MS发生、发展中的作用。方法:入选符合国际糖尿病联盟(IDF)2005年MS诊断标准的老年MS患者76例。选与研究组年龄相匹配的正常对照组20剜。通过全自动生化分析仪获取入选者血糖和血日旨的指标;对入选者进行身高、体重、腰围及血压的测量;采用双抗体夹心ABC—EHSA法对入选者的血清Lep进行检测;采用BECKMAN ACCESS全自动化学发光仪测定胰岛素水平。结果:老年MS组血清Lep水平明显高于老年对照组[(5.23±2.15)ng/ml vs(2.24±1.95)ng/ml,P〈0.01];老年MS肥胖组(BMI≥25kg/m^2)血清Lep水平明显高于MS非肥胖组(BMI〈25kg/m^2)[(5.67±2.25)ng/ml vs(4.58±1.85)ng/ml,P〈0.05];老年MS患者血清Lep水平与BMI、SBP、FINS、及WC呈显著正相关,与HDL—C、ISI呈显著负相关;随着MS构成组分的增加,Lep及FINS水平显著升高,而ISI显著下降;结论:老年MS患者存在脂肪-胰岛内分泌轴的功能紊乱,老年MS患者同时存在胰岛素抵抗和Lep抵抗;高血压、肥胖及HDL-C下降在老年MS中占有重要地位.府强调对老年人进行毕活方式的干预并促讲血压、血脂的达标. 相似文献
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目的探讨代谢综合征(MS)与脑白质疏松症(LA)的相关性。方法选取2009年1月—2012年3月黄山市人民医院神经内科住院患者216例,根据颅脑磁共振成像结果分为LA组(124例)及non-LA组(92例),分析两组MS各组分患病率及同时患有MS 3个、4个、3或4个组分的患病率。根据Fazekas量表,1、2级为LA轻中度组(74例),3级为LA重度组(50例),比较两组MS各组分患病率及患有MS 1、2、3、4个组分患病率。结果 LA组与non-LA组患者高血糖、高血压、超重和(或)肥胖、血脂紊乱及同时患有MS 3个、4个、3或4个组分的患病率比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。LA轻中度组与LA重度组患者高血糖、高血压、超重和(或)肥胖、血脂紊乱患病率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者患有MS 1、2、3、4个组分患病率比较,差异亦有统计学意义(u=6.09,P<0.05)。结论 MS与LA的发生关系密切,LA程度越严重,MS组分越多。 相似文献
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目的 :探讨儿童肥胖与代谢综合征的相关性。方法 :对2012年4月~2014年4月期间我院辖区内的22名肥胖儿童的基本资料进行回顾性研究。对这22名儿童的基本资料与其发生代谢综合征的相关性进行分析。将这22名儿童作为观察组,同时选取20名正常儿童作为对照组。对两组儿童的血压、血糖、血脂谱、家族肥胖史、生活习惯等情况进行分析,比较两组儿童发生肥胖的原因。结果 :肥胖儿童的血糖值较高且血脂谱异常,这说明儿童肥胖与代谢综合征具有相关性。观察组儿童的家族肥胖史、生活习惯、血糖水平、血脂谱、运动量等情况与对照组儿童相比均具有显著性差异(p<0.05)。结论:多数肥胖儿童均有代谢综合征的表现,因此,儿童肥胖与代谢综合征具有密切的关系。 相似文献
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脂肪因子visfatin与代谢综合征的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
代谢综合征是以中心性肥胖、胰岛素抵抗、高血压、高三酰甘油血症、低高密度脂蛋白胆固醇、糖耐量下降或2型糖尿病为主要特征的综合征。脂肪细胞因子在代谢综合征发病中起了很重要的作用。Visfatin是日本科学家Fukuhara在2005年发现的一种新的脂肪细胞因子。现对代谢综合征的定义发展、脂肪因子visfatin及代谢综合征与visfatin的研究进展进行综述。 相似文献