口腔扁平苔藓的精神发病因素与神经免疫的研究进展

口腔扁平苔藓(OLP)存在多种发病机制假说,其中精神因素发病机制认为,精神因素可以通过应激轴引起神经免疫反应导致OLP的发生,本文就对精神因素以及神经免疫与OLP的关系等研究进展作一综述。     

口腔扁平苔藓免疫学因素的研究现状

口腔扁平苔藓(OLP)是一种严重影响患者身心健康的发生于口腔黏膜的非传染性炎症性疾病.OLP的病因尚不明确,可能与多种因素有关.目前的研究表明,OLP的发病与免疫因素密切相关,它是一种以T淋巴细胞介导的免疫应答为特征的慢性疾病.抗原特异性机制和非特异性机制可能参与OLP的免疫过程.首先由树突状细胞摄取、处理未知抗原触发...     

调节性T细胞研究进展及其对OLP研究的启示

调节性T细胞是一类具有免疫抑制功能的细胞,最新的研究表明,它在自身免疫性疾病中发挥重要作用。越来越多的证据表明,口腔扁平苔藓(OLP)是一种自身免疫性疾病,病因尚不明确,有研究表明,其发病过程中存在可能和调节性T细胞有关的免疫抑制力不足。通过借鉴调节性T细胞在自身免疫性疾病中的研究进展,有助于阐明OLP的发病机制,并为其治疗提供新的思路和方法。     

聚肌胞注射液治疗口腔扁平苔藓的短期疗效观察

口腔扁平苔藓(OLP)是口腔黏膜常见的非感染性疾病，近年来的研究表明，OLP可能是一种局限性的自身免疫性疾病。OLP尚无特效疗法，研究发现氯喹治疗OLP有显著疗效，但因长期服用有明显毒副作用，使其临床应用受到限制。本研究观察聚肌胞注射液局部封闭口服氯喹两种方法治疗糜烂型OLP有一定临床疗效，现报道如下：     

口腔扁平苔藓的免疫发病机制研究进展

免疫因素在口腔扁平苔藓 (OLP)的发生、发展过程中占主要地位 ,目前认为OLP是一种细胞介导的、由外来抗原或改变的自身抗原导致的口腔黏膜基底角质细胞的免疫破坏性慢性疾病     

精神因素与口腔扁平苔藓的相关性研究进展

口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是发生在口腔黏膜的一种慢性炎症性疾病,好发于中年人,女性发病率略高于男性[1].病因尚不明确,可能的致病因素包括感染、免疫功能紊乱以及精神因素等.近年来随着现代心身医学研究的发展,OLP的精神病因学说日益受到研究者更多的关注,现对该方面的研究进行回顾性总结.     

口腔扁平苔藓患者红细胞免疫粘附功能初探

采用我国郭氏酵母菌花环法对30例口腔扁平苔藓(OLP)患者及30例健康对照者红细胞免疫粘附功能进行了初步观察,以了解红细胞是否参与了 OLP 的免疫过程。结果发现,OLP 患者红细胞 C3b受体花环率及循环免疫复合物(CIC)花环率均较健康对照组升高。说明 OLP 患者红细胞免疫粘附功能较正常人增强,推测这可能是由于 CIC 增高后红细胞免疫功能的代偿性反应。这对于防止 CIC 在局部沉积造成体液免疫性损伤具有重要意义,为 OLP 细胞介导的免疫损伤提供了又一证据。     

NCAM1与口腔扁平苔藓的相关性研究进展

神经细胞粘附分子1(neural cell adhesion molecule l,NCAM1)是一种非钙依赖性粘附分子,能介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质间的相互作用.在神经系统的发育、免疫细胞功能的调节、细胞的识别及转移、肿瘤的浸润与生长等方面发挥重要作用.近年来的研究表明NCAM1可能参与了口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)的发生、发展及癌变过程.本文将从NCAM1的结构、功能及调节,NCAM1在OLP中的异常表达,NCAM1在OLP发生、发展中的可能作用及NCAM1与OLP癌变等方面作一综述.     

口腔扁平苔藓中树突状细胞的研究现状

口腔扁平苔藓（OLP）是口腔黏膜疾病中具有代表性的一种自身免疫性疾病,其病因依然不明确,自身抗原的异常表达和识别被认为可能是引发疾病的一大原因。树突状细胞是抗原提呈能力最强的细胞,是激活T细胞免疫的主要途径。在OLP中,树突状细胞的数量明显增加,其类型也与正常黏膜组织中有所差异;其趋化因子受体的表达表现出活化的功能状态;其识别抗原的Toll样受体在OLP组织中也有明显的差异表达。本文就树突状细胞在OLP中的亚群／生物标记物、趋化因子表达、Toll样受体表达等方向的研究现状做一综述。     

口腔扁平苔藓患者红细胞免疫粘附功能与循环免疫复合物的初步研究

本文旨在探讨口腔扁平苔藓(OLP)患者红细胞免疫粘附功能与OLP发病过程的关系。对80名OLP患者和60名健康对照组的C3b花环、免疫复合物花环、循环免疫复合物三个项目进行检测,结果OLP组红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率降低,循环免疫复合物阳性率上升,与对照组比较有显著性差异。提示OLP患者的红细胞免疫粘附功能减退可能与OLP的发病过程有关。     

口腔扁平苔藓相关microRNAs的研究进展

口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种常见的病因不明的慢性炎症性疾病,细胞介导的局部免疫应答紊乱在其中发挥着重要作用。目前发现microRNAs(miRNAs)在炎性反应、自身免疫性疾病的发生发展中起到重要作用,已有大量研究报道显示miRNAs可能与OLP相关。文献复习结果表明,miRNA?19a高表达和miRNA?122、miRNA?199、miRNA?138、miRNA?635、miRNA?578低表达可能通过调控白介素、干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子而与OLP的发生相关;miRNA?125a低表达和miRNA?132、miRNA?146a、miRNA?155高表达可能通过影响CD4^+T细胞在Th1/Th2亚群上的分化过程而与OLP的严重程度相关;miRNA?26a、miRNA?29a、miRNA?31高表达和miRNA?27b、miRNA?200a、miRNA?137低表达可能通过具有功能关系的相关基因组、转录因子和miRNA协同调控网络等与OLP癌变风险相关。目前研究仍存在不足之处,许多利用基因芯片筛选差异表达miRNA的研究并没有根据OLP类型或癌变风险进一步的分组探究。     

口腔扁平苔藓基因遗传学的研究进展

口腔扁平苔藓(OLP)的确切病因和发病机制目前尚不明确,对其病因尚未有一种可以完全解释其发病机制的假说,可能是多种因素共同作用的结果。近年来,陆续有OLP家族发病的报道以及关于OLP分子遗传学的研究,认为遗传因素是OLP的一个发病因素。目前已知多种与OLP易感性有关的遗传因素,包括人类DNA错配修复系统基因(MMR)、p53基因及其与家族蛋白、线粒体DNA、(RNA)。国内外学者对关于OLP遗传相关性已做了一定的研究,取得了很大的进展。通过研究多种细胞因子的基因多态性、核糖核酸,有利于从遗传方面阐述OLP的病因和发病机制,有利于对OLP相关联区域的精准定位,进一步找出关键基因,进一步阐明OLP的分子病理机制,并对其进行功能分类,也有利于对OLP的预防、早期诊断、直接有效靶向治疗和防复发以及药物研发提供重要价值。本文从基因、基因多态性、核糖核酸三方面对OLP遗传相关性的研究作一综述。     

口腔黏膜病临床治疗Ⅳ.口腔扁平苔藓的诊断及治疗进展

口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种伴有慢性浅表性炎症的黏膜角化异常性疾病,发病率约为0.51%,是口腔黏膜病中常见的疾病之一[1]。笔者对2429例黏膜病初诊病例进行统计分析发现,OLP占16.3%(395/2429),仅次于复发性阿弗它溃疡的18.7%(454/2429),居初诊患者的第二位。目前,OLP的发病机制仍不明确,但许多证据表明OLP符合自身免疫性疾病的基本特征[1-5]:①OLP常呈反复发作,呈慢性迁延趋势;②好发于中年女性,且发病部位对称;③OLP的发生有一定的遗传倾向;④糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗OLP常能使病情缓解但不能根治;⑤患者…     

如何选择心理测验量表研究OLP的精神因素

目前已有一些研究者利用各类心理测验量表分析口腔扁平苔藓(OLP)的精神因素,发现OLP发病与焦虑、抑郁等情绪障碍有关.本文对以往运用于OLP精神因素研究的心理测验量表进行回顾、归类、分析,以期为进一步研究OLP精神因素选择最合适的心理测验量表.     

中西医结合治疗口腔扁平苔藓40例临床观察

扁平苔藓（OLP）是一种皮肤黏膜慢性炎症性疾病，可单独发生于口腔黏膜或皮肤，也可二者同时并发。其病因与精神神经因素、内分泌因素、免疫因素有关，病损类型较多，其中以糜烂型为严重^[1]。目前一般采用全身用药与局部用药相结合进行治疗。我科近5年来采用中西医结合治疗OLP 40例，收效显著，报道如下。     

肿瘤坏死因子α与口腔扁平苔藓

肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)主要由单核巨噬细胞合成和分泌,并通过与其相应受体结合,参与自身免疫的炎症过程,是介导自身免疫反应的重要效应因子之一[1].口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)为一种慢性皮肤粘膜疾病,研究显示免疫反应在口腔扁平苔藓的发病中占有重要地位[2].     

中医药在口腔扁平苔藓治疗中的应用进展

口腔扁平苔藓（0LP）是口腔黏膜的常见病之一，由于长期糜烂，病损有恶变倾向，WHO认为它是一种癌前状态，故它的治疗受到许多口腔医生的重视。研究表明其发病主要与精神因素、免疫因素、微循环障碍因素等有关。化学药物治疗OLP后容易复发，并且常伴有一些明显的副反应，因此，将传统中医方法加入到OLP的治疗中也越来越受到青睐。本文将中药分为止痛类药物、炎症调节类药物、免疫调节剂等，分别阐述其在OLP的临床治疗中的应用进展。     

中药2号口服液治疗口腔扁平苔藓前后人白细胞分化抗原DR区的表达变化

目的探讨口腔扁平苔藓(OLP)的发病机制及中药2号口服液的作用机制。方法采用SP法染色检测80例OLP患者用中药2号治疗前后病损区角质形成细胞(KC)异常表达人白细胞分化抗原DR区(HLA-DR)抗原的情况。结果80例OLP患者治疗前的KC均不同程度的表达HLA-DR;经中药2号口服液治疗后,HLA-DR的表达减少。结论提示OLP的发病与机体的免疫功能低下引起的自身免疫反应有关。中药2号口服液通过调整机体的免疫功能抑制自身免疫反应,取得较好的疗效。     

口腔扁平苔藓会传染吗？

口腔扁平苔藓（OLP）是一种可能与多种致病因素有关的口腔黏膜慢性炎性疾病，研究发现OLP的发生发展可能与细菌、病毒、真菌等感染因素有关，因此，有关OLP是否会传染的问题受到临床医师及患者的关注。本文分析总结了可能与OLP密切相关的感染因素，提出OLP可能会传染的观点。     

Toll样受体9(TLR9)及其在自身免疫性疾病发生发展中作用的研究进展

Toll样受体9 (TLR9)是一种模式识别受体,通过识别病毒和细菌上未甲基化的胞嘧啶-磷酸-鸟嘧啶(CpG DNA)基序,激活信号通路,引发固有免疫应答和适应性免疫应答。越来越多的研究表明TLR9的激活在自身免疫性疾病的发生发展中发挥重要作用。本文总结了近年来TLR9通路在各种自身免疫性疾病中的研究进展,为寻找治疗自身免疫性疾病的新靶点提供依据。