微波辅助提取秦岭龙胆挥发油的工艺优化及GC-MS分析

目的:优选微波辅助提取秦岭龙胆挥发油的工艺,并对挥发油成分进行GC-MS分析。方法:以挥发油提取率为指标,通过单因素试验结合响应面法考察微波功率、提取时间、液料比对秦岭龙胆挥发油的微波辅助萃取工艺的影响,并通过GCMS对秦岭龙胆挥发油中化学成分进行分析。结果:各因素对挥发油提取率的影响顺序为:微波功率液料比提取时间;最佳工艺参数为:微波功率432 W,提取时间10 min,料液比12:1(m L/g),在该条件下挥发油得率为3.383%。GC-MS分析鉴定出29种挥发油,其中主要有油酸(10.29%)、亚油酸(9.04%)、棕榈酸(6.23%)、硬脂酸(3.48%)等。结论:微波辅助提取法用于提取秦岭龙胆挥发油具有时间短、收率高、节约能耗等优点,优化的工艺稳定可靠,通过GC-MS分析其挥发油也是秦岭龙胆中的活性成分之一,这将为秦岭龙胆的进一步综合开发利用提供科学依据。     

秦岭龙胆挥发油成分分析及抗氧化活性研究

目的对比秦岭龙胆挥发油酯化前后化学成分及相对含量的变化,并评价其抗氧化能力。方法利用超声辅助提取技术提取秦岭龙胆中的挥发油,并对挥发油进行甲酯化。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对酯化前后的化学成分进行分析;利用清除DPPH自由基及ABTS自由基测定秦岭龙胆挥发油的抗氧化活性。结果GC-MS结果显示,秦岭龙胆挥发性成分组成在酯化前后发生了较大变化,酯化前共分析出26种成分,酯化后分析出25种成分,其中有相同成分16种;其主要成分含量在酯化前后亦发生了较大变化,如不饱和脂肪酸亚油酸从酯化前的1.56%上升到酯化后的6.72%,油酸从酯化前的0.42%上升到4.92%;秦岭龙胆总挥发油有一定的抗氧化活性,对DPPH及ABTS自由基阳离子均有一定的清除作用,其中对DPPH的清除率远大于标准品抗氧化剂VC。结论秦岭龙胆挥发性成分组成在酯化前后组成及含量均发生了较大变化,且秦岭龙胆挥发油成分有一定的抗氧化活性。     

微波与超声-微波在秦岭龙胆挥发油分析中的对比研究

目的研究秦岭龙胆用不同提取方法提取挥发油成分的异同。方法采用微波辅助提取法(MA)、超声-微波双辅助(UME)提取秦岭龙胆中的挥发油。采用GC-MS结合计算机检索对所得挥发油成分进行分析和鉴定,峰面积归一法测定各组分的相对含量。结果结果表明,2种方法分别从秦岭龙胆所得挥发油中鉴定出24及29种化合物。结论不同方法所得秦岭龙胆挥发油化学组成各有异同,但主要成分是2,2’-亚甲基双(四-甲基-6-叔丁基)-苯酚、棕榈酸、油酸、亚油酸等。     

秦岭龙胆提取工艺的研究

目的:建立秦岭龙胆中齐墩果酸的提取工艺.方法:以齐墩果酸含量为指标,设计L9(34)正交实验,确定合理的提取工艺.结果:乙醇浓度是秦岭龙胆中总皂苷提取的关键因素,其次是提取次数和提取时间,加醇量是最次要因素.结论:8倍量90%乙醇提取2次,每次1h为优化提取方案.     

龙胆碱的解热作用及机制研究

目的:比较龙胆水提液,龙胆碱及龙胆苦苷解热作用的差异,初步探讨龙胆碱的解热作用机制。方法:雄性SD大鼠,经筛选后随机分为空白对照组、发热模型组、龙胆碱组,龙胆苦苷组及龙胆水提组,采用干酵母皮下注射方法制备发热模型,于模型制备后6 h,分别ip龙胆碱溶液(100 mg.kg-1)、龙胆苦苷溶液(200 mg.kg-1)及ig龙胆水煎液(4 000 mg.kg-1)后分别于各个时间点监测直肠温度,比较三者作用的差异性;采用放射免疫法测定大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)及下丘脑内环磷酸腺苷(cAMP)、前列腺素E2(PGE2)含量。结果:龙胆碱、龙胆苦苷、龙胆水提液,均能降低发热模型大鼠体温,三者对体温指数(TRI9)的影响分别为:0.86±0.32,1.56±0.27,1.47±0.31,与模型组比较,其差异具有显著性(P≤0.05);放射免疫结果显示,给药组IL-6,PGE2含量分别为(42.46±3.84),(103.30±7.38)ng.L-1,含量明显低于模型组,其差异具有显著性(P<0.05)。结论:龙胆碱、龙胆苦苷及龙胆水提液均具有一定的解热作用,但龙胆碱的解热作用强于后者,龙胆碱可能是中药龙胆解热作用的更直接物质;龙胆碱的解热作用机制可能与降低血清中IL-6水平,进而影响下丘脑PGE2含量有关。     

秦岭龙胆的生药鉴定研究

目的：为秦岭龙胆的生药鉴定提供依据。方法：对秦岭龙胆的生药性状、根和根茎的组织构造及全草的粉末特征进行了系统研究。结论：秦岭龙胆属坚龙胆型,为秦岭龙胆的生药鉴定提供依据。     

秦岭龙胆的生药鉴定研究

目的:为秦岭龙胆的生药鉴定提供依据。方法:对秦岭龙胆的生药性状、根和根茎的组织构造及全草的粉末特征进行了系统研究。结论:秦岭龙胆属坚龙胆型,为秦岭龙胆的生药鉴定提供依据。     

龙胆对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的:目的:研究龙胆地上部分和根提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:以CCl₄、硫代乙酰胺(TAA)和D-半乳糖胺(D-GlanN)分别给小鼠灌胃造肝损伤模型,观察龙胆地上部分提取物和龙胆根提取物对模型小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)水平的影响。结果:龙胆地上部分提取物各剂量均可显著降低CCl₄和TAA急性肝损伤小鼠血清ALT,AST和AKP水平(P<0.05),而对D—GlanN模型小鼠无明显作用(P>0.05),并且实验结果与龙胆根提取物作用一致。结论:龙胆地上部分和根提取物对小鼠急性肝损伤均有一定的保护作用,因此,龙胆地上部分可代替根使用。     

龙胆酒制前后保肝作用研究

目的:研究龙胆酒制前后对四氯化碳(CCl_4)所致大鼠急性肝损伤保护作用的差异。方法:大鼠灌胃生龙胆和酒龙胆后,除空白组外其余各组大鼠腹腔注射2.5%CCl_4植物油溶液(1.5 mL/kg),复制急性肝损伤模型,比较肝脏指数、血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,HE染色法观察各组大鼠急性肝损伤程度,考察龙胆酒制前后对大鼠急性肝损伤的保护作用差异。结果:生龙胆、酒龙胆均能明显降低肝损伤大鼠体内ALT、AST、TNF-α、MCP-1、IL-6、MDA含量(P0.05),酒龙胆组大鼠TNF-α、MCP-1、IL-6含量比生龙胆组大鼠下降更为显著(P0.05)。生龙胆、酒龙胆均能明显提高SOD、GSH、GSH-Px含量,生龙胆组大鼠GSH、GSH-Px含量较酒龙胆组上升更为显著(P0.05)。HE染色结果表明龙胆水提物能够减轻CCl_4所致大鼠急性肝损伤。结论:生龙胆、酒龙胆均对CCl_4所致的大鼠急性肝损伤均有一定保护作用,其中生龙胆提升肝组织的抗氧化作用较强,酒龙胆消除炎症因子、减轻炎症反应的作用较强。     

龙胆泻肝汤对小鼠的镇痛作用

目的 :观察龙胆泻肝汤的镇痛作用。方法 :(1)扭体法 :腹腔注射 0 .6 %的醋酸使小鼠产生剧烈疼痛而出现扭体反应。记录腹腔注射醋酸后 15 min内小鼠的扭体反应数。 (2 )热板法 :将筛选合格的小鼠在给药后 0 .5 ,1,2 h置于热板〔温度为 (5 5 .0± 0 .5 )℃〕上 ,记录小鼠因热刺激产生疼痛反应的潜伏期。结果 :龙胆泻肝汤能明显减少小鼠的扭体反应数 ;显著延长给药后 (热板法 ) 1,2 h小鼠疼痛反应的潜伏期。结论 :龙胆泻肝汤具有显著的镇痛作用。