饮用水中硝酸盐含量测定两种方法的比较

本文参考文献比较了饮用水中硝酸盐氮含量的两种测定方法的准确度和精密度。用麝香草酚分光光度法,加样回收率为92．0％～106.0％,相对标准差RSD〈6（n=3）。而采用紫外分光光度法回收率为92．0-104．O％,相对标准差RSD为1．23～6．52％（n=3）。两法准确度、精密度相近。紫外分光光度法操作更简便、快捷。     

紫外分光光度法测定麝香草酚滴耳液的含量

目的测定麝香草酚滴耳液的含量。方法采用紫外分光光度法,在292nm处测定麝香草酚含量。结果在5～40μg／ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％,RSD为0．51％（n=5）。结论紫外分光光度测定麝香草酚滴耳液含量快速简便,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

零点电位法测定水中硝酸盐氮的研究

目前,生活饮用水中硝酸盐氮的测定,国家标准检验方法[1]为麝香草酚分光光度法与镉柱还原法,前者干扰离子较多,而后者虽干扰较少,但操作繁琐、费时,不适应大批样品的测定,且使用大量镉粉,易造成环境污染[2].为此,本文参考有关资料[3],采用硝酸根离子选择电极,应用改进的零点电位法直接测定水中硝酸盐氮,并对测定条件进行了摸索实验,取得了满意的效果,现报告如下:     

紫外分光光度法测定麝香草酚醇溶液的含量

目的 :测定麝香草酚醇溶液的含量。方法 :采用紫外分光光度法。结果 :麝香草酚在 5～ 30 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .2 3% (n =6 )。结论 :方法稳定、简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法     

酸性染料比色法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱的含量

根据盐酸麻黄碱和酸性染料溴麝香草酚蓝在ｐＨ５．８的硝酸盐缓冲液中形成的络合物可被氯仿定量提取，并且提取液在４２０ｎｍ波长处具有最大吸收的原理，采用酸性染料比色法测定了鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱的含量，其平均回收率为１００．５８％（ＲＳＤ＝１．７８％），方法简单，快速准确，灵敏度高。     

麝香草脑霜剂的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定百里香霜中麝香草脑的含量，可消除基质的干扰。平均回收率为９９．２９％，ＲＳＤ为０．３５％。方法简便、准确。     

毛细管气相色谱法测定复方麝香草酚搽剂的含量

目的建立气相色谱（GC）法同时测定复方麝香草酚搽剂中樟脑、麝香草酚含量的方法。方法采用DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果2组分能很好分离;樟脑、麝香草酚分别在0．2087～2．087、0．1140～1．140mg／ml浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99．6％（RSD=0．9％）、99．6％（RSD=1．9％）。结论本方法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定氯美扎酮片的含量

采用紫外分光光度法测定氯美扎酮片的含量，平均回收率为100．12％．RSD为0．48％，方法简便，灵敏度高，适用于氯美扎酮片的含量测定。     

薄荷麝香草酚搽剂中2成分的含量测定

目的：建立薄荷麝香草酚搽剂中薄荷脑和麝香草酚的含量测定方法。方法：旋光法测定薄荷脑的含量,紫外分光光度法测定麝香草酚的含量。结果：薄荷脑在1.6～5.6mg/ml范围内浓度和吸收度具有良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为100.7%,RSD为0.7（n=9）;麝香草酚在8.1～32.5μg/ml范围内浓度和吸收度具有良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率为100.4%,RSD为1.6（n=9）;结论：该法准确、可靠、快速,可用于薄荷麝香草酚搽剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定速效伤风胶囊中胆酸含量

采用紫外分光光度法测定速效伤风胶囊中胆酸的含量．不需层析分离，只用冰醋酸提取便可以测定，且其它成分无干扰．平均回收率为99.4％，RDD=0．33％。方法简便，灵敏度高．快速，准确，稳定性好，可作为该制剂质量控制的参考方法。     

高效液相色谱法测定藿胆丸含量

目的:用高效液相色谱法测定藿胆丸含量;方法:硅胶柱,以甲醇-水(80:20)为流动相,用10%高氯酸调节pH值为3.0,示差折光检测器,柱温35℃;结果:该方法,猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸在20～99.96μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,加样回收试验,猪去氧胆酸平均回收率为99.58%,RSD=0.96%,鹅去氧胆酸平均回收率为99.39%,RSD=0.78%;结论:该方法简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量

目的：建立 HPLC 法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量。方法：采用 Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为275 nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果：麝香草酚在60~160μg·m^l-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为101.59%（n=9）,RSD值为1.39%。结论：本方法简便快捷、准确度高、专属性强、灵敏度高,可用于麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量测定。     

HPLC法测定枸橼酸莫沙比利片的含量

目的 建立测定枸橼酸莫沙比利片含量的HPLC方法。方法采用ODS色谱柱,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液(取 磷酸二氢钾2．72g与庚烷磺酸钠1．0g加水溶解并稀释成1000ml)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为274nm。结果枸橼 酸莫沙比利在5μg·ml-1～50μg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0．9998),平均回收率为98．8％(RSD= 1．3％)n=6。结论 HPLC法测定枸橼酸莫沙比利含量,方法准确,重复性好,回收率高。     

HPLC法同时测定异烟肼片中异烟肼及杂质异烟酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定异烟肼片中异烟肼及杂质异烟酸含量的方法。方法:色谱柱为SHIM-PACKVP-ODSC18,流动相为甲醇-水(含0.2%多库酯钠,40∶60),检测波长为261nm,流速为0.8mL·min-1,进样量为5μL。结果:异烟酸与异烟肼色谱峰达到有效分离,异烟肼、异烟酸检测浓度的线性范围分别为10～1000(r=0.9998)、2～24μg·mL-1(r=0.9994),平均加样回收率分别为99.57%、98.96%,RSD分别为0.26%、0.96%,定量限分别为0.05、0.16μg·mL-1。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的:建立同时测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2％醋酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min -1;检测波长:278 nm.结果:绿原酸在0.11～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率97.02％;黄芩苷在0.25～ 2.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率98.98％;连翘苷在0.03 ～0.31 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.55％.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于双黄连胶囊中上述3种成分的含量测定.     

补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量。以XB-C18为色谱柱,以乙腈-水（30∶70）为流动相,以270nm为检测波长,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在16.576-165.76ug/ml的浓度范围内线性关系良好,R^2=1,平均回收率为100.2%,RSD%为0.74%。该方法简便、快捷、准确,能有效地控制补肾强身胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑洗剂中主药的含量

目的建立复方替硝唑洗剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾4g,三乙胺2．5mL,庚烷基磺酸钠1g,加水至1000mL,用磷酸调pH至2．5）-甲醇（40：60）,流速为1．0mL／min,检测波长为260nm,柱温为35℃。结果替硝唑和醋酸氯己定质量浓度分别在37．6—376ug／mL和6．55～65．5ug／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0．9998和0．9999,平均回收率分别为99．51％和98．92％,RSD分别为1．25％和0．71％（n=6）。结论该法可同时测定制剂中替硝唑和醋酸氯己定的含量,操作便捷,结果准确。     

舒肝抗纤丸的制备及质量控制

目的研制舒肝抗纤丸并制订质量控制方法。方法将柴胡、郁金、牡丹皮、血竭等药材粉碎成细粉,泛制成水丸。采用显微鉴别、薄层色谱法定性鉴别及高效液相色谱法测定主要成分柴胡皂苷A的含量。结果制备的丸剂均匀、崩解好,显微鉴别专属性强,薄层色谱鉴别无干扰;柴胡皂苷A进样量线性范围为0.1～1.6μg,平均回收率为97.54%,RSD为1.44%(n=6)。结论该制备方法简便,质量控制准确、快速,能较好控制本品质量。     

HPLC法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：采用HPLC法测定（Agilent Eclipse XDB—C18柱,150mm×4．6mm,5um）龙胆中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱法;C18色谱柱（流动相：甲醇-水（25：75）流速：1ml／min;检测波长：270nm;柱温：25℃;进样量：10ul。结果：龙胆苦苷在0．1mg／mL-1．0mg／mL之间线性良好。得回归方程,Y=309．72X-16．788,r=0．9998。,测得龙胆苦苷平均加样回收率为99．38％。KSD为0．62％。结论：本法快速简便,准确,重现性好。     

HPLC测定妇洗康洗剂中盐酸小檗碱含量

目的建立测定妇洗康洗剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱条件：Eclipse XDB C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈∶水（55∶45）（每1000mL中含5.4g磷酸二氢钾和3.4g十二烷基硫酸钠）,检测波长：345nm,柱温：室温。结果盐酸小檗碱进样量在0.0588μg～0.3528μg范围内线性关系良好（r=0.9997）。平均回收率为100.65%,RSD为1.58%。结论该方法简便、准确,可用于妇洗康洗剂中盐酸小檗碱含量的测定。