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目的 :研究硫酸庆大霉素滴眼液含量测定的紫外分光光度法。方法 :将硫酸庆大霉素进行衍生化反应后 ,在356nm波长处测定吸收度 ,并绘制标准曲线 ,求出回归方程 ,计算其含量。结果 :硫酸庆大霉素经衍生化反应后 ,可采用紫外分光光度法测定其含量 ,线性范围 :0 5~40 0μg·L-1,回归方程 :A=0.005585C 0.0049,(r=0.9997)。结论 :紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素滴眼液的含量 ,操作简便 ,方法可行 ,可推广应用。 相似文献
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目的:建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法:采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果:该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.004201 27.6173C,r= 0.9999,平均回收率为=99.86%,RSD为0.44%(n=3)。结论:该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。 相似文献
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紫外分光光度法测定半成品氯霉素滴眼液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
唐蕾 《中国医院药学杂志》1999,19(9)
目的:测定半成品氯霉素滴眼液的含量。方法:采用紫外分光光度法直接测定。结果:在12h内取样,样品平均回收率为99.79%,RSD为0.78%(n=8);紫外分光光度法与微生物检定法的对比实验结果之标准差均小于1.1%。结论:在12h内取样,紫外分光光度直接测定法适用于半成品氯霉素滴眼液的含量测定,该法快速、简便、准确性好,有实用意义。 相似文献
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目的:硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量.方法:以乙酰丙酮-甲醛为衍生化试剂,硼酸-醋酸为缓冲液,用紫外分光光度法测定,检测波长为369 nm.结果:回归方程为y=0.000 295x+0.001 621,r=0.999 9,在800~3 000 U/ml浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系,加样回收率在98%~102%之间,RSD<3%(n=3).测得样品中硫酸庆大霉素含量在97%~103%之间.结论:本方法适用于医院自制制剂硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素的含量测定. 相似文献
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平阳霉素凝胶剂的制备及临床观察 总被引:5,自引:2,他引:3
目的 :制备平阳霉素凝胶剂 ,治疗尖锐湿疣。方法 :以卡波姆作为凝胶基质制备平阳霉素凝胶剂 ,紫外分光光度法进行含量测定 ,并验证尖锐湿疣临床治疗效果。结果 :平阳霉素溶液在291nm处有最大吸收 ,在10μg/ml~70μg/ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系 ,其回归方程为A=0 0105C—0 00457(r=0 9996) ,临床治愈率达97 80 %。结论 :平阳霉素凝胶剂性质稳定 ,紫外分光光度法测定快捷、准确 ,外用治疗尖锐湿疣疗效好 相似文献
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氧氟沙星壳聚糖滴眼液的研制 总被引:26,自引:4,他引:22
增强氧氟沙星疗效和降低其不良反应。方法:以壳聚糖为辅料,研制氧氟沙星壳聚糖滴眼液。结果:此制备工艺可行,内在质量稳定。采用紫外分光光度法测定该品含量.方法简便、准确.平均回收率99.75%,RSD=0.34%。结论:该品符合有关质量要求,可用于临床。 相似文献
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高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中的二醇物 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :建立氯霉素滴眼液中二醇物的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以C18 为固定相 ,甲醇 -0 4 %磷酸溶液 (55∶45)为流动相 ,检测波长为254nm。结果 :平均回收率为98 5 % ,RSD=0 86 %。结论 :本法操作简便 ,结果准确可靠 ,适合氯霉素滴眼液中二醇物的测定。 相似文献
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利巴韦林滴眼液的含量测定及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:改进利巴韦林滴眼液的含量测定方法,观察其临床疗效。方法:采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量;共治疗245例患者。结果:此方法平均回收率为99.9%,本药总有效率为89.0%。结论:方法简便,重现性好,适用于利巴韦林滴眼液的含量测定,且本品疗效好,无副作用。 相似文献
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目的:制备醋甲唑胺滴眼液并建立其质量控制方法。方法:以无机盐纳米粒为载体、醋甲唑胺为主药制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定醋甲唑胺的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为白色混悬型液体,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;醋甲唑胺检测浓度的线性范围为4~12μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.10%(RSD=1.11%);本品对光不稳定,加速试验6个月各项指标无明显变化。结论:该制备方法简便、可行,质量稳定可控;本品应避光保存。 相似文献
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目的:制备盐酸司帕沙星原位胶化滴眼剂并建立其质量控制方法。方法:以硼酸为渗透压调节剂、海藻酸钠为胶化剂制备滴眼剂;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为无色或淡黄色澄明液体,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;盐酸司帕沙星检测浓度的线性范围为3·0~8·0μg·mL-1,平均回收率为99·82(RSD=0·236%,n=6)。本品加速、留样试验中各指标无明显变化,温度和光照对样品有轻微影响。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
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目的 制备具有一定粘度的更昔洛韦滴眼液,提高药物生物利用度.方法 以卡波姆-940作增稠剂,用紫外分光光度法测定含量,并进行一系列处方验证试验.结果 制剂无刺激,稳定性好,平均回收率为99.81%,RSD为0.50%(n=5).结论 本制剂工艺、质量可控,有关项目符合滴眼液的要求. 相似文献
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RP-HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 :建立RP -HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的方法。方法 :用 μBon -dapakC18 柱 ,水为流动相 ,紫外检测波长为207nm。结果 :利巴韦林线性范围12 5~100.0μg/ml ,r=0 9994 ,平均回收率为98 47 % ,RSD=0.92 %(n=5)。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用作利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定。 相似文献
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加替沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:制备加替沙星壳聚糖滴眼液并建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖为基质制备滴眼液;采用紫外分光光度法测定主药加替沙星的含量,并用初均加速法考察制剂的稳定性。结果:加替沙星检测浓度在5·0~15·0μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0·9990,n=5),平均回收率为98·91%(RSD=1·43%);加替沙星壳聚糖滴眼液热解反应活化能为25·91kcal/mol,在25℃及10℃下的贮存期分别为93·8d、950d。结论:该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。 相似文献