小剂量卡托普利与小剂量硝乙吡啶联用治疗高血压疗效观察

目的　观察联用小剂量卡托普利和小剂量硝乙吡啶降压效果及副作用。方法　将154例高血压病人随机分为三组:A组77例给予小剂量卡托普利和小剂量硝乙吡啶口服;B组38例单用硝乙吡啶口服;C组39例单用卡托普利口服,三组病人服药时间均为2个月。结果　降压总有效率:A组913%,B组74%,C组78%。副作用发生率:A组62%,B组180%,C组1799%。结论　卡托普利与硝乙吡啶联用降压效果优于单用卡托普利和硝乙吡啶,且联用副作用发生率比单用副作用亦低。     

左旋氨氯地平联合贝那普利治疗中青年高血压的疗效观察

目的:观察左旋氨氯地平联合贝那普利对中青年原发性高血压的降压效果。方法:将中青年原发性高血压患者135例随机分成左旋氨氯地平联合贝那普利组(A组)、左旋氨氯地平组(B组)、贝那普利组(C组),每组45例。A组患者服用左旋氨氯地平片2.5mg,1次/d,贝那普利片10mg,1次/d;B组患者单用左旋氨氯地平片2.5mg,1次/d;C组患者单用贝那普利片10mg,1次/d;均随访8周,观察3组降压效果。结果:左旋氨氯地平联合贝那普利组降压有效率为95.50%,左旋氨氯地平组为60.0%,贝那普利组为53.3%。B、C与A组比较差异均有统计学意义(P<0.01);B、C两组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左旋氨氯地平联合贝那普利有协同降压作用,适用于中青年高血压的治疗,值得临床推广应用。     

汉森四磨汤联合吗丁啉治疗早产儿、低体重儿喂养不耐受20例临床疗效观察

目的:探讨四磨汤联合吗丁啉治疗早产儿、低出生体重儿(LBWI)喂养不耐受的疗效。方法:四磨汤组(A组,15例,)给予四磨汤口服液每次1～1.5 ml/kg,3次/d鼻饲;吗丁啉组(B组,15例)给予吗丁啉混悬液0.3 mg/kg,3次/d鼻饲;联合治疗组(C组,20例)同时给予四磨汤和吗丁啉混悬液,剂量同前,3次/d鼻饲。A组、B组、C组疗程10 d。结果:C组腹胀、胃潴留消失时间、足量胃肠营养日龄以及住院时间与A组和B组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中药四磨汤联合吗丁啉治疗LBWI喂养不耐受有较显著疗效,优于单用四磨汤或吗丁啉治疗,且未见明显不良反应。     

大剂量硝苯吡啶治疗病态窦房结综合征23例疗效分析

应用大剂量硝苯吡啶治疗病态窦房结综合征23例，总有效率为86．96％．近期疗效满意，副作用较轻．     

大剂量硝苯吡啶治疗病态窦房结综合征23例疗效分析

应用大剂量硝苯吡啶治疗病态窦房结综合征２３例，总有效率为８６．９６％。近期疗效满意，副作用较轻。     

复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期观察

目的:评价复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效。方法:将入选AECOPD患者随机分两组,在常规治疗基础上,A组给予复方异丙托溴铵2.5 ml加氨溴索30 mg,B组单一给予复方异丙托溴铵2.5 ml,氧气驱动雾化吸入,2次/d。治疗7 d,评价两组疗效。结果:两组均有疗效,A组明显优于B组(P<0.05)。结论:应用复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD疗效更显著。     

非洛地平缓释片单用与合用依那普利治疗高血压病临床分析

108例轻、中度高血压病人随机分两组,A组75例给予非洛地平缓释片(2.5mg/d～5mg/d)加依那普利(10mg/d)治疗,B组33例给予非洛地乎缓释片(5～10mg/d)治疗,结果:两组降压疗效比较无明显差异P>0.05,两组副作用比较差异显著P<0.05,A组非洛地平缓释片治疗高血压病剂量明显少于B组,而且A组大部分病人降压疗程短于B组,提示两种药物合用治疗高血压病,无论在疗程、剂量、副作用等方面明显优于单用非洛地平缓释片,具有一定临床实用价值。     

辣椒碱软膏及美洛昔康治疗双膝骨关节炎疗效临床观察

目的观察辣椒碱软膏及美洛昔康治疗双膝骨关节炎的疗效及安全性。方法 69例符合美国风湿病学院(ACR)双膝骨关节炎诊断标准患者随机分配进入辣椒碱软膏联合美洛昔康组(A组)、单用辣椒碱软膏组(B组)、单用美洛昔康组(C组)。A组使用0.025%辣椒碱软膏均匀涂抹双膝关节,3次/d,同时服用美洛昔康1片(7.5mg),2次/d;B组使用0.025%辣椒碱软膏均匀涂抹双膝关节,3次/d;C组服用美洛昔康1片(7.5mg),2次/d,疗程均为2周。结果①三组方案在20mm步行痛、关节触痛疼痛程度、WOMAC骨关节炎指数C等指标方面均有改善。②A组明显优于B组与C组,P<0.05。③B组与C组相比差异无统计学意义。结论辣椒碱软膏及美洛昔康对双膝骨关节炎安全有效,联合应用优于单独使用。     

帕罗西汀联合硝苯啶治疗肠易激综合征近期疗效观察

①目的探讨帕罗西汀联合硝苯啶治疗伴精神心理异常的肠易激综合征患者的近期疗效。②方法将56例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,对照组28例患者给予口服硝苯啶,每次10mg,3次/d,疗程8周;观察组28例患者在对照组治疗基础上加口服帕罗西汀20mg,清晨顿服,疗程8周,治疗期间均停用其它药物。③结果观察组总有效率均明显优于对照组(P<0.01),在治疗过程中未发现明显不良反应。④结论帕罗西汀联合硝苯啶治疗伴精神心理异常的肠易激综合征患者,近期疗效良好。     

婴幼儿病毒性肠炎160例临床诊治分析

目的:探讨婴幼儿病毒性肠炎的临床诊治特点,分析优势治疗方案。方法:将160例婴幼儿病毒性肠炎患儿随机分为A、B、C、D四组,每组各40例。在对症支持治疗基础上,A组予利巴韦林针10mg/kg稀释静脉滴注,1次/d;B组口服双嘧达莫1.5 mg/kg,3次/d。C组补充锌元素10～20 mg/d,分3次口服。D组同时口服双嘧达莫和锌元素,用法同前。疗程结束后分析各组的治疗效果。结果:B、C、D三组在止泻、止吐、退热时间及住院天数等指标上均比A组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。B、C两组的疗效大体相似,差异有统计学意义(P>0.05)。D组的治疗效果最佳,各指标与A组相比,差别有统计学意义(P<0.01);与B、C组相比,差别有统计学意义(P<0.05)。各组未见明显不良反应。结论:口服双嘧达莫或锌元素治疗婴幼儿病毒性肠炎疗效均优于利巴韦林,两者联合应用效果更为显著,且方便、经济、无明显不良反应。     

双歧三联活菌联合硝苯地平治疗腹泻型肠易激综合征临床分析

目的: 观察双歧三联活菌与硝苯地平联合应用治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法: 将88例随机分为两组,治疗组(双歧三联活菌联合用药组)45例,双歧三联活菌每次4片,每天3次;硝苯地平10 mg,每天3次;对照组43例,双歧三联活菌每次4片,每天3次。两组均治疗2周。结果: 治疗组总有效率82.22%,高于对照组55.81%(P<0.05)。停药4周内复发率分别为21.62%和45.83%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 双歧三联活菌、硝苯地平联合应用治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效和较低的复发率。     

硝苯地平治疗老年人病窦综合症的疗效观察

口服硝苯地平治疗老年人病窦综合症３２例的近期疗效为：显效２０例，有效１０例，无效１例。治疗后复查基础心率，ＳＮＲＴ，ＣＳＮＲＴ及ＳＡＣＴ等指标，均较治疗前明显增加（均Ｐ＜０．０５）     

硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔治疗高血压病的疗效

目的：研究硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔的降压疗效及副作用。方法：对３７例原发性高血压患者进行随机对照研究。Ａ组给予硝苯地平缓释片２０ｍｇ，每日１次或２次，同时服用美托洛尔６．２５ｍｇ或１２．５ｍｇ，每日２次；Ｂ组仅服用硝苯地平缓释片２０ｍｇ，每日１次或２次。每组疗程均为４周，观察用药前后的偶测血压及动态血压。结果：Ａ组降压疗效高且降压平稳，降压的同时无反射性交感兴奋，副作用少。结论：两药合用－     

复方丹参滴丸对2型糖尿病患者微量白蛋白尿的疗效

目的 通过与血管紧张素受体拮抗剂的比较,观察复方丹参滴丸对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效.方法 选取85例合并早期糖尿病肾病的2型糖尿病患者,随机分为厄贝沙坦组、复方丹参滴丸组及对照组.进行饮食、运动控制,服用药物控制血糖血压达标.厄贝沙坦组患者应用安博维片150 mg,每日2次;试验组加用复方丹参滴丸,每次15粒,每日3次;对照组继续血糖及血压控制,观察期共12周.结果 三组患者在年龄、性别、病程、血压、体重指数、血糖、糖化血红蛋白、血脂及肾功等指标差异无统计学意义(P>0.05).厄贝沙坦组治疗后尿微量白蛋白排泄率显著下降,同时血低密度脂蛋白显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);复方丹参滴丸组患者尿微量白蛋白排泄率有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05),血脂变化的差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 ①血管紧张素受体拮抗剂在治疗12周后可使2型糖尿病尿微量白蛋白量显著下降,并对脂代谢有改善作用;②复方丹参滴丸在短期内(12周)对糖尿病尿微量白蛋白无显著改善作用,可能需要更长时间的临床观察方能确定其对早期糖尿病肾病的疗效.     

Use of xin bao in the treatment of 87 patients with sick sinus syndrome

Since 1987, the authors have observed the therapeutic effect of Xin Bao on 87 patients with sick sinus syndrome. Electrophysiological stimulation examination: SNRT greater than 1900 ms and CSNRT greater than 600 ms in all patients. Routine ECG and Holter monitoring ECG: (1) Persistent sinus bradycardia or/and atrio-ventricular junction escape rhythms or/and premature beat, heart rate less than 48 +/- 6 beats/min in 40 patients; (2) sinus standstill (arrest) or secondary degree sinoatrial block in 10 patients; (3) bradycardia-tachycardia syndrome in 30 patients; (4) the heart rate greater than 60 beats/min in 7 patients. The major symptoms were dizziness, palpitation, chest press, malaise, remission in memory, nocturia, amaurosis and Adams-Stokes syndrome, etc. Self-comparison was taken, Xin Bao was given 2-10 tablets 2 or 3 times a day by oral administration for 2 months. The major symptoms of sick sinus syndrome was greatly improved after treatment. The total effective rate attaining to 85%. The improvement in heart function was also significant, the total effective rate being 80%. After treatment SNRT and CSNRT were shortened (P less than 0.01), the total heart beats for 24 hours and the average heart beats/min greatly increased (P less than 0.01). CO and EF increased too (P less than 0.05). No serious adverse reactions were found during the treatment. It was believed that Xin Bao could stimulate sino-atrial node and increase it's excitability. The basic heart rate was increased and the heart function improved with no adverse reactions. It may be administrated in long term. Therefore, Xin Bao may be recommended as appropriate drug for treating sick sinus syndrome.     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征

目的探讨小剂量抗焦虑—抑郁药黛力新联合匹维溴胺对肠易激综合征的治疗效果。方法将68例肠易激综合征(IBS)患者随机分成实验组35例和对照组33例,实验组给予黛力新片1片/d,早晨口服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组给予硝苯地平片10 mg,3次/d,谷维素片20mg,3次/d,两组疗程均为8周,治疗期间均停用其他药物。观察比较两组疗效。结果实验组治疗8周的总有效率91.4%,疗效明显高于对照组的48.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征具有良好的效果。     

Treatment of angina pectoris with nifedipine: importance of dose titration

The effects of different doses of nifedipine on frequency of angina and objective measurements of myocardial ischaemia during exercise were studied in 10 patients with stable angina pectoris. In a single blind trial over nine weeks patients received one week's treatment each with placebo, nifedipine 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 30 mg, 20 mg, 10 mg, then placebo three times a day. The response to the different doses of nifedipine was highly variable. On exercising, three patients achieved a consistent improvement in workload attained before onset of ST segment depression and maximum ST depression during exercise testing during all active phases. Four patients improved with 10 mg three times a day but deteriorated at higher doses. In two patients there was no objective or subjective improvement with any dose of the drug, while in one patient anginal frequency increased and there was objective deterioration during exercise testing at doses above 10 mg three times a day. Thus a dose of nifedipine that is beneficial in one patient may have minimal or opposite effects in another. These results indicate the importance of careful titration of doses for individual patients if the maximum benefit from nifedipine is to be obtained in patients with exertional angina.     

咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘31例

目的观察咳喘脐贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法61例CVA患儿随机分为治疗组31例,对照组30例,均口服博利康尼片每次0.1 mg.kg-1,每日3次;酮替芬片<3岁者每次0.5 mg,每日2次口服,≥3岁者每次1 mg,每日2次口服,疗程2周;治疗组另加咳喘脐贴敷神阙穴,每日1贴,7 d为1个疗程,用1~2疗程。结果治疗组显效22例(70.97%),对照组显效13例(43.33%),两组显效率有显著性差异(P<0.01)。咳嗽平均消失时间治疗组为6.32±3.50 d,对照组为10.90±7.19 d,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论咳喘脐贴治疗CVA止咳时间明显缩短,疗效显著。     

苯那普利、非洛地平和硝苯地平对高血压病患者血压和肾功能的影响

目的:比较苯那普利、非洛地平与硝苯地平对高血压病患者血压和肾功能的影响。方法:90例高血压病患者随机分成3组:苯那普利组(30例,10mg,1次/d),非洛地平组(30例,5mg,1次/d),硝苯地平组(30例,10mg,3次/d),疗程24周,治疗前、后观察偶测血压和动态血压(24h平均血压,白天平均血压,夜间平均血压)及肾功能变化。结果:苯那普利组和非洛地平组治疗后,偶测血压和动态血压及血、尿β_2微球蛋白,24h尿微量白蛋白均显著降低(P<0.01),硝苯地平组治疗后偶测血压和白天平均血压明显下降(P<0.01),夜间平均血压及24h平均血压下降幅度小,与苯那普利组和非洛地平组比较差异显著(P<0.01)。硝苯地平组治疗后肾功能各项指标无明显变化(P>0.05)。结论:苯那普利和非洛地平能有效降低高血压病患者血压和改善肾功能,而硝苯地平不能平稳降压,无肾脏保护作用。     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效分析

目的研究普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并与全身应用糖皮质激素的疗效差异进行比较。方法将患者随机分为3组：（1）单用BD组：给予雾化沙丁胺醇（2．5mg,qid）和溴化异丙托品（0．5mg,qid）;（2）BD＋PRED组：在给予BD的同时加用静脉注射40mg、qd甲基强的松龙（PRED）;（3）BD＋BUD组：给予BD的同时加用雾化吸入普米克令舒（BUD）（2000μg,qid）。结果雾化吸入普米克令舒可以明显改善AECOPD患者的临床症状、肺功能及血气分析指标（P〈0．05）,且与甲基强的松龙治疗效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸人普米克令舒治疗AECOPD患者临床疗效肯定,与全身应用糖皮质激素相比疗效相当。