高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量

高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量广西壮族自治区药品检验所５３００２１滕南雁中国药品生物制品检定所北京１０００５０王维王瑾碘海醇（Ｉｏｈｅｘｏｌ）是一种非离子型Ｘ—ＣＴ造影剂，其注射液的含量测定报道有紫外法［１］。ＵＳＰ［２］中采用碱性条件下加强还...     

高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,其剂型有注射液。文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量[1] ,用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量[2 ] ,用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度[3 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 ,方法简单 ,重现性好。1　仪器和试剂Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 (5 15泵 ,717自动进样器 ,2 4 87可变波长紫外检测仪 ,ＨＰ色谱工作站 )日本岛津ＵＶ - 2 6 5紫外分光光度计 ,Ａ12 0型电子分析天平。乳酸环丙沙星对照品 (纯度为 99 6…     

高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量.方法 色谱柱为HyPersil BDS C18（4.6×250mm,5μm）;流动相为含0.05mol·L-1三氟醋酸-甲醇（80：20）;流速为1.0mL·min-1;检测波长为205nm;柱温30℃.结果 奈替米星与其他有关物质分离度良好,进样量在10.15μg～50.75μg的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;平均回收率为99.61%,RSD为1.00%（n=9）,辅料对检测无影响.与效价法比较,两者方法无显著性差异.结论 该法快捷简便,结果准确,重现性好,可用于硫酸奈替米星注射液中奈替米星的含量测定.     

高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液含量

目的:建立一种测定阿魏酸钠注射液中阿魏酸钠含量的高效液相色谱法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用磷酸缓冲液(取8 mL 磷酸,加水至1000 mL,用三乙胺调节 pH 值至3.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为310 nm;流速约为1 mL·min~(-1),柱温30℃。结果:样品中阿魏酸钠浓度在2.00～250.60μg·mL~(-1)范围内线性相关性良好。回归方程为:Y=48862X 9497.5(r=0.9999,n=6)。平均回收率为(99.90±0.1)%。结论:本法灵敏度高、准确性好、专属性强,可对阿魏酸钠注射液含量进行测定。     

反相高效液相色谱法测定尼扎替丁注射液含量

目的建立尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,Hypersil ODS C18色谱柱;乙腈-0.1mol/L的醋酸铵溶液（15：85,每100ml中加0.6ml的三乙胺,用醋酸调节pH至8.5）为流动相;检测波长为242nm;流速：1.0ml/min。结果尼扎替丁在2.5～20.0μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.67%,RSD为1.03%。结论本方法准确可靠,重现性好,可用于尼扎替丁注射液中尼扎替丁的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液的含量

目的建立测定氯霉素注射液含量的高效液相色谱法。方法采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.1)为流动相,检测波长272nm,流速1.0mL·min-1,按峰面积外标法计算。结果A=122299.9C-264744.2,r=0.9994。结果表明,氯霉素在5~200mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。方法回收率为99.8%~100.6%(n=6),氯霉素含量在96.9%~98.2%之间。结论方法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定异丙嗪注射液的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定异丙嗪注射液含量的方法。方法采用HPLC,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相（4.6mm×250mm,5μm）、甲醇-0.02mol/L磷酸二氢铵为流动相、检测波长254nm、流速为1.0ml/min、色谱柱柱温30℃,测定异丙嗪注射液的含量。结果异丙嗪进样量在4.02～79.98μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=103.76X＋49.66（r=0.9997）;平均回收率为100.2%;样品的含量测定为25.03mg/ml。结论该方法操作简单、方便、准确、专属性好、灵敏度高,用于控制异丙嗪注射液的含量可信度高。     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

盐酸川芎嗪 (ｌｉｇｕｓｔｒａｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ) ,又名四甲基吡嗪 ,是中药川芎根茎中的主要活性生物碱 ,因其具有活血化瘀作用 ,临床广泛用于治疗缺血性脑血管病[1～ 3] 。临床调查结果表明 ,川芎嗪具有改善血液流变学因素作用 ,本文参考有关文献[4 ,5] 采用高效液相色谱法对盐酸川芎嗪注射液含量进行分析测定 ,为该药提供了质控方法。1　仪器与试剂岛津ＬＣ - 6Ａ高效液相色谱仪 ,包括ＳＰＤ -6ＡＶ紫外检测器、Ｃ -Ｒ4Ａ色谱数据处理机、ＬＣ- 6Ａ输液泵、ＳＣＬ - 6Ｂ色谱系统控制器。盐酸川芎嗪对照品 (天津市药品检…     

高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量

目的　用高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为BECKMANC18柱 (4 6mm× 15mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (5 0∶30∶2 5 ) ,检测波长 2 30nm。 结果　紫杉醇在10～ 12 0 μg·ml-1的范围内 ,线性关系良好 (r=0 9994 ,n =7) ,平均回收率为 10 0 8% (n =9)。结论　高效液相色谱法测定紫杉醉的含量 ,方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于紫杉醇注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定异烟肼注射液的含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定异烟肼注射液的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（20：80），检测波长为263nm，流速为1．0mL／min。结果进样量与峰面积的线性范围为0．202—1．01μg（r=0．9998），平均回收率为99．53％，RSD为0，36％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于异烟肼注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定佩尔地平注射液的含量

目的:建立测定佩尔地平注射液中盐酸尼卡地平含量的方法。方法:采用高效液相色谱法;结果:盐酸尼卡地平在0～50μg/ml浓度范围内线性良好,r=0.99999;五批佩尔地平注射液含量为94.84%～102.90%。结论:方法简单、准确、灵敏,可用于佩尔地平注射液生产和储存过程的质量控制及药代动力学研究     

高效液相色谱法测定利福喷丁含量的方法建立

本文应用高效液相色谱法，采用LichrospherRP-8色谱柱，以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液（1：1：1）为流动相，254nm波长处检测，建立了测定利福喷丁含量的方法。方法学验证试验结果表明：在样品浓度20-180μg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系。r=0.9998；样品的平均加样回收率为99.9%,(n=5)；精密度，重现性均可满足定量分析的要求；与现行的卫生部部标准（试行）使用的TLC-UV法比较，结果基本吻合，但更简便，快速。     

依那普利拉注射剂的HPLC测定

以反相高效液相色谱法测定依那普利拉注射剂的含量。采用国产ＹＷＧ－Ｃ１８柱，乙腈－ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液（２８：７２）为流动相，紫外检测波长为２１５ｎｍ，平均回收率为９９．８０％，ＲＳＤ为０．８３％。方法简便、准确。     

已烯雌酚注射液的高效液相色谱测定法

用μ-Bondapak-C_(18)柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,对己烯雌酚注射液进行 HPLC 测定,己烯雌酚、其分解产物、油和苯甲醇能完全分离。以黄体酮为内标,操作简单、快速、准确。     

撒痛风注射液的反相HPLC测定法

以含氢氧化四乙基铵(TEA)的甲醇-水(42∶58)体系为流动相,以氨基比林为内标物,采用反相HPLC法用ODS柱对含有水杨酸钠、安替比林和咖啡因的复合制剂撒痛风注射液的含量进行测定,回收率分别为99.93±1.01％,99.91±0.70％,100.03±1.32％。15min即能完成分析,结果准确。     

RP-HPLC测定脉络宁注射液中蜕皮甾酮的含量

目的：应用RP－HPLC测定脉络宁注射液中蜕皮甾酮的含量。方法：以乙腈－水（15：85）为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在243nm处测定。结果：蜕皮甾酮在0．08－0．96μg范围内线性关系良好,平均回收率为98．0％。结论：该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

氟罗沙星注射液含量的HPLC和UV测定

分别采用ＨＰＬＣ法和ＵＶ法对氟罗沙星注射液进行含量测定,两法的平均回收率分别为９９．８３％和１００．１４％,ＲＳＤ分别为１．２０％和０．２１％,结果基本一致。     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

HPLC 测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量

目的采用HPLC测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量。方法用ODS柱(3.9 mm×300 mm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为310 nm。结果在25～125 μg*ml-1范围内,甲硝唑峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.90%,RSD为0.43%(n=6)。结论该方法简便、准确可靠。     

左氧氟沙星注射剂含量及有关物质的HPLC测定

以反相高效液相色谱法测定左氧氟沙星注射剂的含量及有关物质。采用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱,１０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４－１０ｍｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈（４５：４５：１０,磷酸调节ｐＨ２．８）为流动相,检测波长为２９３ｎｍ。平均回收率为１００．５％,ＲＳＤ为０．７１％。方便简便、准确。