HPLC法测定复方岩白菜素片的含量

目的 采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量。方法 用HPLC法，检测波长为275nm，甲醇－水（20：80）溶液以磷酸调pH2．5为流动相，用外标法进行测定。结果 岩白菜素的平均回收率100．43％，RSD为1．49％。结论 本法结果准确，精密度，重现性均好，可作为该制剂的含量测定。     

复方岩白菜素片的薄层色谱鉴别法

复方岩白菜素片是由岩白菜素及扑尔敏配伍制成的薄膜衣片 ,具有镇咳祛痰功效 ,主要用于慢性支气管炎。本品收载于部颁药品标准化学药品及制剂第一册［１］。标准中收载的三种鉴别方法均不是专属性鉴别 ,不利于本品的真伪鉴别。为此我们进行了薄层鉴别研究 ,建立以薄层色谱法鉴别制剂中岩白菜素及扑尔敏 ,使鉴别更为专属、可靠。１药品与试剂复方岩白菜素片（昆明制药股份有限公司 ,批号 :９８１２０３） ,岩白菜素对照品（由新疆制药厂提供） ,扑尔敏对照品（购自中国药品生物制品检定所） ;试剂 :氯仿 ,丙酮 ,甲醇等 ,均为分析纯试剂 ;硅胶…     

HPLC法测定复方岩白菜素片的含量

目的　采用 HPL C法测定复方岩白菜素片的含量。方法　用 HPL C法 ,检测波长为 2 75 nm ,甲醇 -水 (2 0∶ 80 )溶液以磷酸调 p H2 .5为流动相 ,用外标法进行测定。结果　岩白菜素的平均回收率为 10 0 .4 3% ,RSD为 1.4 9。结论　本法结果准确 ,精密度、重现性均好 ,可作为该制剂的含量测定     

复方岩白菜素片中扑尔敏鉴别方法的改进

目的：对复方岩白菜素片原标准中扑尔敏存在问题的鉴别方法进行改进。方法：用盐酸联苯胺代替标准中联苯胺进行化学鉴别。结果：改进的方法显色明显，反应灵敏。结论：方法可靠，可用于修改药品标准时参考。     

复方抗结核片中岩白菜素含量的高效液相色谱测定法

本文应用高效液相层析法对复方抗结核片中主要成分岩白菜素的含量进行了测定。主要层析条件为μ-Bondapak C_(18)柱,甲醇-水(20:80)为流动相,254nm紫外检测。本法准确,简便快速。     

复方岩白菜素片中扑尔敏鉴别方法的改进

目的 :对复方岩白菜素片原标准中扑尔敏存在问题的鉴别方法进行改进。方法 :用盐酸联苯胺代替标准中联苯胺进行化学鉴别。结果 :改进的方法显色明显 ,反应灵敏。结论 :方法可靠 ,可用于修改药品标准时参考。     

HPLC测定复方矮地茶片中岩白菜素的含量

目的:建立复方矮地茶片中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Agient C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(20∶80);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长275 nm。结果:岩白菜素在0.050 72～0.760 8μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.6%(n=6),RSD 1.8%。结论:本文建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可有效控制复方矮地茶的质量。     

HPLC法测定复方矮地茶片中岩白菜素的含量

复方矮地茶片功能清热解毒,化痰止咳,用于肺热咳嗽及慢性气管炎等症,其中矮地茶为其君药。矮地茶系紫金牛科植物紫金牛Ardisiajaponica（Homst．）B1．的干燥全草,属于常用中药,具有化痰止咳、利湿活血等功能,可用于新久咳嗽、痰中带血、湿热黄疸、跌打损伤。本文以矮地茶中有效成份岩白菜素为考察指标,首次建立了复方矮地茶片的含量测定方法,并对其进行了方法学研究,现介绍如下。     

复方岩白菜素缓释片的实验研究

目的 介绍复方岩白菜素缓释片的实验研究.方法 对研究结果进行总结.结果 复方岩白菜素缓释片制备工艺简单,可减少患者服药次数和给药剂量,具有镇咳、祛痰、平喘作用,且平喘作用优于复方岩白菜素片.结论 复方岩白菜素缓释片设计合理,质量稳定,疗效确切,值得进一步研究.     

HPLC法测定复方岩白菜素片中两组份含量及马来酸氯苯那敏的含量均匀度

采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP—ODSC18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（用三乙胺调节PH至3．7±0．1）为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm。岩白菜素在1．13～18．08μg的范围内呈良好的线性关系,1=0．9999,平均回收率为100．1％（n=5）,RSD=1．81％;马来酸氯苯那敏在0．02～0．36μg的范围内呈良好的线性关系,^r=0．9999,平均回收率为98．5％（n=5）,RSD=1．32％。本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量。     

岩白菜素双层片的制备及其质量评价

目的:研制岩白菜素双层片,并对其进行质量评价。方法:制备岩白菜素双层片,并对其外观、硬度、脆碎度、片重差异、含量等进行评价,建立HPLC法测定岩白菜素双层片中岩白菜素的含量,建立UV法测定岩白菜素双层片的累积释放度。结果:制备的岩白菜素双层片质量稳定,具有理想的释放度。结论:所制备的双层片外观好、硬度、脆碎度、片重差异均符合药典规定,所建立的检测方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于岩白菜素双层片的质量控制。     

岩白菜素渗透泵片释药机理研究

目的 考察微溶性药物岩白菜素单室单层渗透泵片的释药机理.方法单因素考察岩白菜素渗透泵片的释药机理.结果 衣膜内外渗透压差及衣膜性质是岩白菜素渗透泵片的主要释药机制.结论通过调节衣膜内外渗透压差和衣膜性能可有效控制岩白菜素渗透泵片体外释药行为.     

复方木瓜蛋白酶片的试制

本文报道复方木瓜蛋白酶片的试制工艺规范,包括处方组成、生产工艺、质量标准控制,适应症及用法等。临床观察表明,本品对一些炎性疾患的总有效率可达94.06%。     

岩白菜素硬胶囊剂的处方工艺与溶出度研究

 采用不同处方工艺制备了9种岩白菜素硬胶囊剂，进行了崩解度和溶出度研究，结果表明处方中加入亲水性辅料粉未能够改善制剂的崩解度及药物的溶出度，T₅₀，T_d，T₉₀等参数为单纯药粉的1/2。胶囊中填充颗粒比填充粉末作用更显著，各溶出度参数为单纯药粉的1/7.5～1/5。     

岩白菜素固体分散体渗透泵片制备工艺

目的:利用固体分散技术改善微溶性药物岩白菜素的体外溶出行为,进而考察片芯及包衣处方对岩白菜素固体分散体渗透泵片体外释药行为的影响,并优选最佳片芯及包衣处方。方法:采用熔融法制备岩白菜素固体分散体,并测定其溶出速率和溶解度;根据不同时间的累积释放度,考察药物的释放情况,通过单因素考察及正交试验设计优化片芯及包衣处方。结果:包衣膜中增塑剂的用量对岩白菜素固体分散体渗透泵片体外释药行为有影响。最后所得处方可在12 h内稳定释药且累积释放度可达到90%以上。结论:以岩白菜素固体分散体为中间体制成单室单层渗透泵片,其释药行为符合一级动力学过程。     

RP-HPLC法测定复方麦威灵胶囊中岩白菜素的含量

【摘　要】目的：建立反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ） 测定复方威麦灵胶囊中岩白菜素含量的方法。方法：采用ＯＤＳＨＹＰＥＲＳＩＬＣ１８色谱柱（２５０ｍｍ×４.６ｍｍ,５ｕｍ）;以乙腈－水（１５∶８５）为流动相,流速为１.０ｍＬ／ｍｉｎ;柱温：３０℃;检测波长：２７５ｎｍ。结果：岩白菜素浓度在２０.９～２０９.４μｇ范围内与峰面积呈良好线性关系,ｒ＝０.９９９８,平均回收率为９８.８０％ （ＲＳＤ为０.６５％）。结论：本方法操作简单,结果准确可靠,可用于复方威麦灵胶囊中岩白菜素的含量测定。     

复方蚕蛹片崩解时限的探讨

复方蚕蛹片有脱脂蚕蛹、红参、黄芪、当归、锌盐等组成。实验探讨了解决本品崩解时限的方法，选择不同崩解剂试验结果认为：加入表面活性剂及干淀粉后，再加入适量泡腾剂，片剂崩解时间能达到规定要求。     

复方黄连液处方及工艺改进

复方黄连液系由黄连及冰片经加工配制而成的水溶液．是我院皮肤科及外科传统经验方。适用于涂搽热性皮肤病、慢性溃疡、湿疹、抱疹等。临床延用数十年．效果显著．无刺激性,无副作用,无污染。过去由于配制方法不当而无法作为完好的制剂配发给患者,只能在院内作为病人换药用。鉴此,笔者经数十次试验,查阅大量有关资料,试在附加剂及工艺上加以改进．制出较为满意的乳浊型液体制剂。1原处方及制法1．1处方：黄连35g,冰片15g,蒸馏水适量,共制成IO00ml。1．2制法1．2．1取净黄连饮片．以适量的蒸馏水置容器中浸泡3Omin后加热煎煮1匕倾…     

复方丹参脉冲片处方因素对其体外释放度的影响

目的:研究复方丹参脉冲片的处方因素对制剂体外释放度的影响,确定最佳的片芯和包衣处方。方法:以丹参总酚酸、人参皂苷Rg1、冰片的释放度为指标,考察片芯中崩解剂和填充剂的种类与用量,以及包衣处方中增塑剂和致孔剂的种类与用量对复方丹参脉冲片体外释放度的影响。结果:片芯处方中崩解剂选用低取代羟丙基纤维素(L-HPC),填充剂为微晶纤维素(MCC),黏合剂为聚维酮(PVP)乙醇溶液;包衣处方中选用乙基纤维素(EC)为主要包衣材料,增塑剂为枸橼酸三乙酯(TEC),致孔剂为乳糖。按最佳处方制备的样品指标成分释放曲线可用Weibull分布函数模型拟合。结论:确定的复方丹参脉冲片处方制剂能达到很好的体外脉冲释药效果,为复方丹参脉冲片的进一步研究奠定了基础。