有弥漫性硬化的系统性硬皮病中器官的严重受累

曾经认为在弥漫性硬皮病的患者中 ,内脏器官系统受累与病程呈线性关系。然而 ,研究表明情况并非如此 ,该研究检测具弥漫性皮肤硬化的系统性硬皮病 ,其发生严重器官受损的时间及自然病程。选择 1972年 1月 1日至 1995年 12月 31日期间在匹茨堡大学就诊的弥漫性硬皮病患者 ,观察器官严重受损的程度。器官严重受累的判断标准 :①肾脏 :恶性动脉高压和 (或 )急进性肾衰和 (或 )微血管病性溶血性贫血 (ＭＡＨ) ,新出现的高血压不伴血清肌酸的增加或ＭＡＨ不包括在内。②心脏 :心肌炎 ,症状性心包炎 ,或硬皮病性心肌病致心率不齐而需治疗。③肺 :…     

系统性硬皮病的治疗

虽然系统性硬皮病的疗法很多,但效果常不一致,甚或相互矛盾,故迄今尚无肯定有效疗法。本文旨在对近几年来有关进展作一回顾。皮质类固醇虽广泛应用于系统性硬皮病,但并没有确实效果,有人认为反可促发肾衰,免疫抑制剂同样无效,故在本文中对二者未予述及。     

系统性硬皮病甲皱微循环及其与内脏受累关系的研究

本文研究了50例系统性硬皮病患者的甲皱微循环变化及其与内脏受累的关系.得出如下结论:1.系统性硬皮病甲皱微循环确有异常改变.2.肢端型与弥漫型硬皮病甲皱微循环改变和内脏器官受累的严重程度相一致.3.有雷诺氏现象的硬皮病在甲皱微循环改变和内脏器官受累上都比无雷诺氏现象者重.4.系统性硬皮病甲皱微循环的变化较精确地反映出内脏器官受累的严重程度.     

010系统性硬皮病患者皮肤中5-脂氧合酶过度表达的证据:系统性硬皮病皮肤炎症的新通路

作者研究了 5 -脂氧合酶 (5 -ＬＯＸ)在系统性硬皮病 (ＳＳｃ)皮损中的表达情况。病例和方法 :手术切取 10例确诊的ＳＳｃ患者的受累部位及 8名健康志愿者的皮肤组织 ,- 80℃冰冻或石蜡包埋保存。取 7例ＳＳｃ患者的受累部位及4例正常人新鲜皮肤组织做成纤维细胞 (ＦＢ)培养。用原位杂交测定ＳＳｃ患者皮损部位及正常对照皮肤组织中 5 -ＬＯＸｍＲＮＡ的表达 ,免疫组化测定 5 -ＬＯＸ蛋白在ＳＳｃ患者皮损部位及正常对照皮肤组织中的表达 ,并计数切片中的 5 -ＬＯＸ阳性细胞数。用荧光活化细胞分离仪 (ＦＡＣＳ)测定培养ＦＢ中的 5-ＬＯＸ蛋…     

系统性硬皮病的治疗进展

系统性硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,本病目前尚无特殊疗法,获取良好的治疗效果,是临床医师期待解决的实际问题。为此,本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法(如血管活性剂,结缔组织抑制剂。免疫抑制剂的应用)并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等。     

系统性硬皮病治疗的研究进展

硬皮病的发病机制不明，其治疗一直是临床工作中的难点，目前，对系统性硬皮病尚无特效疗法，可应用的治疗方法较多，如：血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等，但疗效均不理想，评价也比较困难。文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述。     

系统性硬皮病治疗的研究进展

硬皮病的发病机制不明,其治疗一直是临床工作中的难点,目前,对系统性硬皮病尚无特效疗法,可应用的治疗方法较多,如血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等,但疗效均不理想,评价也比较困难.文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述.     

系统性硬皮病治疗的研究进展

系统性硬皮病(SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征,常表现为雷诺现象、肺动脉高压、肺组织纤维化及多器官受累。SSc的治疗以免疫抑制剂为基础。随着各相关学科的发展,新型免疫抑制剂、生物制剂和干细胞移植等相继用于治疗SSc,并取得了显著的疗效,且对SSc的治疗也有了更深入的认识。本文就近年来治疗方面的进展作一综述。     

系统性硬皮病的治疗进展

在结缔组织病中，系统性硬皮病是对治疗反应较差的病种之一。获取良好的治疗效果，是临床医师期待解决的实际问题。近几年来国外相关研究较多，本文简要综述并分析当前国外缓解疾病的治疗方法(如血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂的应用)，以及减轻相应并发症的有效疗法。并介绍几种新的治疗手段，如自体干细胞移植等。     

系统性硬皮病治疗的研究进展

系统性硬皮病（SSc）是一种导致皮肤和内脏器官纤维化的自身免疫性疾病,以组织纤维化,闭塞性微血管病变,免疫异常为特点.对其治疗目前尚无特效的药物,除了围绕其发病机制展开外（抗纤维化药物、免疫抑制剂、血管活性药物）,近年来对其并发症的有效治疗使该病的生存率大为提高.本文旨在概括以往治疗经验,着重介绍近年治疗研究进展.     

系统性硬皮病的治疗现状

系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病,病因不明,可能与遗传、环境因素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关.临床治疗方法虽有多种,包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗等,但没有一种绝对有效的药物,对心、肺、肾和胃肠等内脏器官损害的有效治疗可延长病人的生命.本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法(如血管活性剂,结缔组织抑制剂,免疫抑制剂的应用)并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等.     

系统性硬皮病的治疗现状

系统性硬皮病（SSc）是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病,病因不明,可能与遗传、环境因素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关。临床治疗方法虽有多种,包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗等,但没有一种绝对有效的药物,对心、肺、肾和胃肠等内脏器官损害的有效治疗可延长病人的生命。本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法（如血管活性剂,结缔组织抑制剂,免疫抑制剂的应用）并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等。     

系统性硬皮病患者缺氧与皮肤硬化关系的初探

目的 探讨缺氧对系统性硬皮病 (SSc)患者皮肤硬化的影响。方法 测定 SSc患者血氧分压和皮肤硬度积分,对二者进行直线相关分析,并测定低氧 (2.5％氧浓度 )对体外培养的 SSc患者皮肤成纤维细胞增殖的影响。结果 30例 SSc患者血氧分压为 6.38～ 12.06 kPa,平均 (9.53± 1.93)kPa; 20例正常对照组为 (10.67～ 13.33)kPa,平均为 (12.01± 0.81)kPa。前者比后者显著降低 (t=5.276,P     

系统性硬皮病患者皮肤成纤维细胞克隆与生长异质性

目的分离系统性硬皮病(SSc)和正常皮肤成纤维细胞(FB)克隆,观察其形态和生长特性。方法采用改良的有限稀释法分离SSc和正常皮肤FB克隆,光镜下观察克隆FB细胞形态,应用MTT法绘制细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞周期分布。结果SSc和正常皮肤克隆FB的细胞形态均有异质性,主要分为细小梭形细胞、粗长梭形细胞和大多角形细胞3种。细胞形态呈大多角形的克隆增殖很慢,难以传代和冻存。与细胞形态呈细小梭形的克隆相比,呈粗长梭形的克隆增殖速度较慢,细胞倍增时间较长,G0/G1期细胞比例较高(P<0.05),S+G2/M期细胞比例较低(P<0.05)。SSc和正常皮肤克隆FB的细胞形态和生长特性经数次传代保持稳定。结论SSc和正常皮肤克隆FB的细胞形态和生长特性均有异质性。     

系统性硬化症(硬皮病)病人的皮肤低氧

经皮肤氧压(Тсро_2)测量是评价皮肤低氧的一种已确定的非损害性方法。作者测量了33例系统性硬化症(SS)病人和16名对照者(正常人10名,雷诺氏病病人6例)的Тсро_2,主要是前臂伸侧受累皮肤的Тсро_2。临床上将前臂皮肤变厚程度确定为轻度、中度、重度。Тсро_2测量是在传感器对皮肤加温到44℃下进行的,因为在这种温度下     

硬皮病皮肤硬化的中西医治疗进展

硬皮病是结缔组织病中较为常见的疾病,大量研究表明它的发病与组织纤维化、自身免疫反应和血管功能异常三个基本机制有关.现有的硬皮病的治疗措施主要是基于本病发病涉及的三个基本机制进行治疗.     

系统性硬皮病治疗的某些进展

系统性硬皮病作为一种结缔组织疾病,治疗棘手,预后较差。近年来国外在治疗上有一些进展。现就体外光化学疗法、γ－干扰素、前列环素及其类似物、自体造血干细胞移植等治疗方法在系统性硬皮病的应用做一综述。     

系统性硬皮病的治疗现状及进展

硬皮病是一种以皮肤局部或广泛硬化,内脏进行性纤维化和血管病变为特征的结缔组织病,发病机制复杂,包括自身免疫学说,血管病学说和胶原合成异常学说等.由于病因未明,故长期以来缺乏有效的治疗手段,目前多予免疫抑制、抗纤维化和对症治疗.近些年来,越来越多的临床实验证明免疫抑制剂的有效性,同时,新型生物制剂的研发可为硬皮病的治疗提...