诺丽果粉对小鼠运动耐力的影响

目的探讨诺丽果粉对小鼠运动耐力的影响。方法取小鼠随机分成4组,设阴性对照组、诺丽果粉0.17g/kg.BW、0.33g/kg.BW、1.00g/kg.BW3个剂量组。给药30d后,测定小鼠负重游泳时间。结果各剂量组小鼠负重游泳时间均长于阴性对照组,其中0.33g/kg.BW剂量组与阴性对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论诺丽果粉能显著提高小鼠游泳耐力。     

大溪地诺丽果汁治疗丹毒与银屑病

目的探索大溪地诺丽果汁治疗丹毒与银屑病的疗效。方法口服诺丽果汁40～100ml／d，伴适量局部外用。结果治疗丹毒有效率为66．6％，银屑病有效率46．1％。结论诺丽果汁虽是保健食品，但对丹毒与银屑病亦有良好疗效。     

诺丽作用机制的研究进展

在民间,诺丽早已作为药物被广泛应用,它对多种疾病有显著疗效。最近通过对诺丽的深入研究,鉴定出一些有效的药物成分,初步阐明了诺丽抗癌、抗氧化机制。现就诺丽作用机制的研究进展作一综述。     

珍珠粉的食用安全性毒理学评价

目的:对珍珠粉的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)和大鼠30 d喂养试验。结果:小鼠急性经口半数致死剂量(LD50)大于15 000 mg/(kg体重);Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性;在30 d喂养试验中,大鼠的生长发育、血液学、生化、脏器重比及病理组织学未见与受试物相关的异常变化。结论:珍珠粉急性毒性属无毒级,无遗传毒性,珍珠粉30 d喂养实验未发现明显毒性反应,临床剂量安全。     

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验，研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg／kgBW时，对小鼠无毒性作用；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性；短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）；各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0.05）；病理组织学检查结果表明，各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。     

汉虾粉食用安全性实验研究

为了解汉虾粉的食用安全性，用ＳＤ断乳大鼠１００只，雌雄各半，随机平均分为５组，对照组咖饲基础饲料，试验组分别喂饲含有１００００、５０００、２５００、１２５０ｍｇ／ｋｇ汉虾粉的饲料，喂养９０天，观察动物的一般情况、体重、饲料利用率，试验末１０５天时处死动物、测定肝、肾功有关生化指标，血液Ｈｂ值，红细胞和白细胞计数，并对主要脏器称重计算脏体比，进行组织病理学检查，结果未发现汉虾粉对试验动物有毒害作用。     

食品抗氧化剂BHT的安全性研究

2 ,6 二叔丁基 4 对甲酚 (ｂｕｔｙｌａｔｅｄｈｙｄｒｏｘｙ ｔｏｌｕｅｎｅ ,ＢＨＴ)作为一种食品抗氧化剂被广泛使用了多年 ,它可以保持和稳定食品的新鲜、营养成分、口味、颜色 ,并提高药品、化妆品、脂溶性维生素的稳定性 ,添加ＢＨＴ可以延长橡胶、塑料的使用时间 ,但在橡胶、塑料中的ＢＨＴ可能通过与食品接触而进入人体。大约有 4 0个国家允许ＢＨＴ作为直接或间接食品添加剂使用。我国允许使用并制定了使用卫生标准 ,在食品中单独使用的最大允许量为 0 .2 ｇ/ｋｇ ,世界卫生组织允许摄入ＢＨＴ的ＡＤＩ为 0～ 0 .5ｍｇ/ｋｇ[1] …     

响应面法优化诺丽多糖提取工艺

目的采用响应面法对诺丽多糖的提取工艺进行优化。方法在单因素实验的基础上,以提取温度、液料比、提取时间为自变量,总多糖含量为响应值,研究各因素及其交互作用对总多糖得率的影响。结果最优工艺条件为,液料比为1∶40g·m L-1,提取温度为100℃,浸提时间为4h,提取实际值为9.677mg·g-1。结论采用响应面法优化诺丽总多糖提取工艺是合理可行的,实验结果将为诺丽多糖新产品研发提供物质基础。     

太和胶囊毒理学安全性研究

目的 评价太和胶囊作为新资源食品的食用安全性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果 雌雄小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于15．0g/kg体重，属无毒级；骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验3项遗传毒性试验均为阴性；30d喂养试验未显示明显毒性。结论 太和胶囊属安全性食品。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

妇科千金胶囊对SD孕鼠生殖功能及受胎能力影响的研究

目的探讨妇科千金胶囊对SD孕鼠生殖功能及受胎能力的影响,对其临床前生殖安全性进行探索性研究。方法采用妇科千金胶囊不同剂量分别对健康育龄SD孕鼠进行体内染毒,观察其受孕前后体重、摄食量、动情周期等相关指标变化,并观察其交配时间、吸收胎、活胎、死胎、生殖器官重量等情况。结果妇科千金胶囊不同剂量对亲本鼠交配率、交配时间及动情周期等,均未见明显影响（P〉0.05）。各剂量对亲本鼠受孕率、活胎率及生殖器官重量等情况,也未见有明显影响（P〉0.05）。亲本鼠生殖器官病理检查也未发现与药物有关的组织病理学变化。结论在该实验研究所确定的条件下,妇科千金胶囊在7.68 g.kg-1剂量范围内对健康育龄SD雌鼠生殖功能及受胎能力无明显生殖毒性。     

围术期输血指征评分指导输血方案的安全性与有效性研究

目的 探讨围术期输血指征评分（POTTS）对输血方案指导的安全性与有效性.方法 84例围手术期患者随机分为观察组与对照组每组42例,观察组采用POTTS指导输血,对照组采用《临床输血技术规范（2000年）》指导输血,对比两组患者围手术期输血率、输血量、并发症、死亡率、输血费用、住院时间、术后引流量及术后拆线时间等.结果 观察组患者红细胞悬液输注率及输注量均显著低于对照组（P＜0.01）,两组患者围手术期均未出现严重输血并发症,且无死亡病例发生;观察组患者输血费用显著少于对照组（P＜0.01）,住院时间、术后拆线时间均显著短于对照组（P＜0.01）,两组术后引流量比较无统计学差异（P＞0.05）.结论 POTTS用于围手术期患者输血的指导,安全有效,可避免不必要的输血,节约血液资源,降低输血费用,缩短住院时间,值得推广.     

双唑泰阴道泡腾片安全性研究

目的:为探讨双唑泰阴道泡腾片临床应用的安全性。方法:检测家兔阴道和眼局部用药有无刺激性以及豚鼠皮肤用药的过敏性反应,同时用生理盐水对照。结果:家兔阴道和眼局部用药以及豚鼠皮肤给药和生理盐水对照组比较无明显差异。结论:双唑泰阴道泡腾片对家兔阴道和眼局部刺激性试验为阴性,豚鼠皮肤过敏性试验阴性,提示临床应用具安全性。     

对自制全氟化碳乳剂静脉输注安全性的实验研究

目的探讨自制全氟化碳乳剂（PFE）静脉输注的安全性。方法35只雄性Wistar大鼠随机分为对照组（5只）和PFE组（30只）。腹腔麻醉后，对照组静脉注射生理盐水10mL／kg后2h处死，PFE组大鼠于静脉注射PFE后5min经眼眶静脉取血200止测定全氟化碳（PFC）浓度，然后分别于2h，4h，6h，24h，48h和10d随机处死5只。观察各组血液PFC浓度，PaO2水平，GPT、00rr、BUN、Cr浓度，肺脏、肝脏、肾脏常规病理变化。结果PFE组大鼠活动、反应正常，无一例死亡；肝脏、肾脏病理无明显异常；PFC颗粒广泛分布于肺泡及肺微血管。PFE组2h，4h，6h，24h时间点GPT及GOT均显著高于对照组（P均〈0．05）；第10d降至（92．5±6．4）U／mL和（163．9±1.3）U／mL，与对照组比较无明显差异。BUN、Cr水平与对照组比较无明显差异（P均〉0．05）。静脉注射PFE10mL／kg后5min，2h，4h，6h，24h，48h，10d血中PFC浓度分别为（20．0±1.8）mg／mL，（1．8±0．7）mg／mL，（1．5±0.6）mg／mL，（1．2±0．4）mg／mL，（0．5±0．2）mg／mL，（0．2±0．03）mg／mL，0mg／mL。PFE组2h时间点PaO2显著高于对照组[（119．2±8．6）mmHg比（99．6±4．7）mm Hg，P〈0．05]。结论静脉输注PFE对大鼠一般情况、肺脏、肝脏、肾脏脏器病理无明显影响，具有较好的安全性。静脉输注PFE后PFC颗粒可广泛分布于肺泡及肺微血管，并显著提高健康大鼠PaO2，可试用于急性肺损伤的防治研究。     

国产地洛他定治疗变应性鼻炎有效性及安全性的临床研究

目的:评估国产地洛他定治疗变应性鼻炎的有效性和安全性.方法:采用随机双盲、多中心、氯雷他定平行对照的临床研究,190例完成本研究.结果:地洛他定组总有效率和显效率分别为88.30%、73.40%,氯雷他定组为85.42%、65.63%,差别无统计意义(P＞0.05).不良反应发生率地洛他定组和氯雷他定组分别为8.5%和17.7%(P＞0.05),主要为轻度和短暂的嗜睡、口干和头痛.结论:两种药物治疗变应性鼻炎疗效相似,但地洛他定的不良反应少于氯雷他定.国产地洛他定片治疗变应性鼻炎疗效可靠、安全性好.     

托吡酯联合丙戊酸钠对难治性癫痫的疗效和安全性研究

目的：评价托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的疗效及安全性。方法选取2010年5月~2013年4月我院收治的难治性癫痫患者110例,随机分为观察组和对照组,其中观察组55例,采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对照组55例,采用单用托吡酯治疗,比较两组患者的临床疗效、脑电图变化及不良反应发生率。结果观察组总有效49例,总有效率为89.09%,对照组总有效41例,总有效率为74.55%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,此外观察组显效率及无效率与对照组比较差异均有统计学意义（χ2=3.9111,P〈0.05）;两组患者治疗过程中7例患者发生不良反应,发生率为6.36%,包括头晕、头痛、疲倦、食欲减退及恶心呕吐等,随着治疗的延长,不良反应逐渐缓解,未见皮疹及肝肾等重要脏器损害等严重不良反应发生,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫疗效好,值得在临床上予以推广。