磨甲加阿莫罗芬搽剂治疗难治性甲真菌病的临床疗效

目的 观察磨甲加阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效及安全性.方法 使用K90型台式电钻车反复打磨祛除病甲、暴露甲床,然后外涂盐酸阿莫罗芬搽剂,每周1次,连续12次为一个疗程.结果 本组50例甲真菌病患者,治疗后痊愈31例,显效12例,痊愈率及有效率分别为62%和86%,真菌清除率达87.5%.结论 磨甲加盐酸阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病,疗效肯定,复发率低,安全性好.     

伊曲康唑加5％阿莫罗芬涂剂治疗甲真菌病的疗效观察

我们采用伊曲康唑(西安某公司)加5％阿莫罗芬涂剂 (法国某公司)联合治疗甲真菌病,取得满意疗效,现总结 如下: 临床资料:44例甲真菌病患者,分为2组,一组为联合 治疗组(简称联合组),计33例,其中男12例,女21例, 年龄20-76岁,平均45岁,病程3个月-42年,平均4．08     

阿莫罗芬甲搽剂联合口服伊曲康唑与联合口服特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察

目的:探讨甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联合治疗和与特比萘芬口服联合治疗效果展开对比。方法:选取甲真菌病100例,随机分组,分别为阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑联用组(A组,n=50)和特比萘芬口服联用组(B组,n=50),研究两组效果对比。结果:A组近期痊愈率为26%,远期痊愈率为86%;B组近期痊愈率为24%,远期痊愈率为60%,远期痊愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组真菌清除率为86%,B组为70%。两组均无严重不良事件发生。结论:甲真菌病采用阿莫罗芬甲搽剂与伊曲康唑口服联用,可获得理想的临床效果,真菌清除率较高,具有非常重要的应用价值,可显著改善患者生存质量。     

阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病临床观察

目的：观察阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床效果。方法：选取2014年1月至2014年8月46例甲真菌病患者,随机分为两组,每组23例。对照组给予阿莫罗芬搽剂治疗,实验组在对照组的基础上给予口服伊曲康唑与特比萘芬治疗,对比两组临床疗效。结果：实验组患者的治疗总有效率高达95．7％,比对照组的78．3％更高（ P＜0．05）;实验组真菌学疗效明显优于对照组（ P＜0．05）。结论：临床采用抗真菌药联合口服治疗甲真菌病可有效杀灭或抑制真菌,有利于巩固疗效、促进患者恢复,应予以推广应用。     

CO2点阵激光联合阿莫罗芬乳膏治疗白色浅表型及远端侧位甲下型甲真菌病的疗效

目的：观察CO₂点阵激光联合阿莫罗芬乳膏治疗白色浅表型及远端侧位甲下型甲真菌病的临床疗效。方法：收集2018年6月至2020年12月在武汉大学中南医院皮肤科门诊就诊的白色浅表型及远端侧位甲下型甲真菌病患者68例,随机分为对照组(32例)及治疗组(36例)。对照组外用阿莫罗芬乳膏治疗,治疗组联合CO₂点阵激光治疗,比较2组患者治疗前后甲真菌病的临床疗效、真菌清除率及甲真菌病临床评分指数(SCIO评分)。结果：第8次治疗后及疗程结束3个月后治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),真菌清除率均显著增加(P<0.01)。治疗组疗程结束3个月后SCIO评分显著低于对照组(P<0.01)。2组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论：CO₂点阵激光联合阿莫罗芬乳膏治疗白色浅表型及远端侧位甲下型甲真菌病安全有效。     

罗每乐乳膏治疗体股癣104例疗效观察

目的：观察罗敏乐乳膏治疗体股癣的临床疗效。方法：104例体股癣患者在治疗前后统计其临床症状和真菌学指标。结果：体股癣2周治愈率26．82％，有效率64．42％；4周治愈率81．73％，有效率93．26％；停药2周治愈率86．53％，有效率95．19％。结论：罗关乐乳膏治疗体股癣疗效好，安全性高。     

国产易启康胶囊治疗甲真菌病疗效观察

目的 观察国产易启康胶囊治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法 采用间歇冲击疗法治疗甲真菌瘸43例（单纯指甲受累者5例,单纯趾甲受累者31例,两者均受累者7例），观察给药后第9、12、24、3G和48周的临床疗效及真菌学疗效.结果 9周时临床有效率为46．5％．48周临床有效率为86．0％，真菌学清除率为76.7％，一般24周以后疗效基本稳定一未见明显不良反应。结论 国产易启康胶囊是治疗甲真菌病安全有效的药物。     

阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效及安全性

目的观察阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效及安全性。方法将患者随机分成2组,治疗组采用阿莫罗芬乳膏外涂,1次／日,对照组采用达克宁乳膏外涂,2次,日,疗程均为3周。结果治疗组有效率为88．17％,对照组有效率为75．27％,2组比较差异有统计学意义（χ2=5．18,P〈0．05）;治疗组不良反应率为7．53％,对照组不良反应率为6．44％,2组比较差异无统计学意义（χ2=O．08,P〉0．05）;治疗组复发率为11．83％,对照组复发率为26．88％,2NI：L较差异有统计学意义（χ2：6．75,P〈0．01）。结论阿莫罗芬乳膏治疗花斑糠疹疗效显著,安全性好,复发较低。     

260例甲真菌病病原菌的分离培养

目的:了解深圳地区近年来甲真菌病病原菌的构成分布情况。方法:对260例甲真菌病阳性的病原菌构成比例进行回顾性分析。结果:260例患者中,64例培养无真菌生长,196例真菌培养阳性,培养阳性率75.4%。分离出病原菌206株,其中皮肤癣菌124株,酵母菌70株,非皮肤癣菌10株,混合感染2株。结论:深圳地区近年来甲真菌病病原菌的构成分布和以往基本一致,依次为皮肤癣菌、酵母菌和非皮肤癣菌,但酵母菌的比例有所上升,原因有待进一步研究。     

伊贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的临床对比研究

目的：评价伊贝沙坦治疗高血压的有效性和安全性。方法：采用随机、对照法观察伊贝沙坦治疗原发性高血压6个月的疗效。102例原发性轻、中度高血压伴有左室肥厚的患者随机分为两组,分别服用伊贝沙坦150～300mg,1次／d,或依那普利10～20mg,1次／d,治疗6个月。治疗前及6个月进行各项实验室检查,测量室间隔舒张末期厚度（IVST）,左室后壁舒张末期内径（PWT）,每周随访1次,记录受试者的血压、心率及不良反应。结果：两组治疗前后收缩压与舒张压的下降差异有统计学意义（P〈O．01）,组间比较差异无统计学意义。两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化。不良反应轻,均能耐受至试验结束。结论：伊贝沙坦是血管紧张素受体拮抗剂（ARB）药物,在治疗轻、中度高血压的过程中安全有效,并且能逆转左室肥厚,不良反应轻微,患者能很好耐受。     

音乐治疗应用于卒中后抑郁临床疗效观察

目的调查研究音乐治疗应用于卒中后抑郁患者的临床疗效及其在患者社会功能恢复中的作用。方法选取符合ICD-10卒中后抑郁诊断标准的患者98例,随机分为音乐治疗组（音乐治疗＋抗抑郁药物治疗）和对照组（常规抗抑郁药物治疗）,治疗前及治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效、席汉残疾量表（SDS）评定社会功能恢复情况。结果共95例完成研究,治疗8周末,两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）总分较治疗前显著下降（P〈0.05）,音乐治疗组较对照组显著下降（P〈0.05）;两组席汉残疾量表（SDS）均较治疗前显著降低（P〈0.05）,音乐治疗组较对照组显著降低（P〈0.05）。结论音乐治疗联合抗抑郁剂治疗卒中后抑郁较单用抗抑郁剂治疗效果更显著,能有效改善患者的社会功能。     

特比萘芬治疗老年糖尿病患者趾甲真菌病疗效观察

目的观察应用时间对特比萘芬治疗趾甲真菌病的疗效和安全性。方法将84例老年糖尿病趾甲真菌病患者随机分为两组,均口服特比萘芬250mg／d,观察组共治疗16周,对照组12周。停药后24周观察疗效。结果观察组治愈率68．2％,高于对照组40．0％（x^2=6．71,P〈0．01）;观察组显效率为86．4％,高于对照组的67．5％（X^2=4．26,P〈0．05）。真菌治愈率观察组为93．2％,对照组为77．4％,观察组优于对照组（x^2=4．21,P〈0．05）。在停药52周时,观察组30例中复发2例,对照组16例中复发6例,差异有统计学意义（x^2=4．93,P〈0．05）。结论应用时间影响特比萘芬治疗趾甲真菌病的效果。应用时间长,治愈率高,复发率低。     

电子支气管镜在难置性胃管置入术中的临床效果观察

目的 探讨电子支气管镜在难置性胃管置入术中的临床效果.方法 选取2016年3月至2017年3月我院收治的胃管置入困难患者160例,所有患者应用电子支气管镜行胃管置入术,观察术前、术中、术后患者的血压、心率、呼吸频率及血氧饱和度变化情况并进行比较.结果 160例患者在电子支气管镜明视下行胃管置入术一次性成功134例,未一次性成功继而在电子支气管镜引导下行胃管置入术后成功26例,术中血压、心率、呼吸频率、血氧饱和度与术前相比变化明显,差异具有统计学意义(P＜0.05),术后各项比较指标均下降,与术前相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于难置性胃管置入患者,电子支气管镜下行胃管置入术一次性置入成功率高,安全性好,无明显并发症,值得临床广泛推广应用.     

异帕米星治疗呼吸系统感染患者的临床疗效与安全性评价

目的观察并帕米星治疗呼吸系统感染患者的临床疗效及安全性。方法选取呼吸系统感染患者110例,随机分为治疗组和对照组各55例;对照组治疗：在0．9％生理盐水250ml中加入头孢塞肟钠3．0g,静脉滴注,每日两次;治疗组在对照组用药的基础上加入异帕米星,400mg静脉滴注,每日两次;两组疗程均为7～10天,疗程结束后,评价两组的疗效及不良反应。结果治疗组临床疗效和对细菌的消除率均优于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率两组间差异不显著（P〉0．05）。结论异帕米星临床对呼吸系统感染患者的治疗,疗效可靠,安全性高,具有临床应用价值。     

归芍通丸的制备及临床应用

目的：研究归芍通丸的制备及质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：通过薄层色谱法对处方中当归、赤芍进行定性鉴别，并对638例不孕症患者进行临床观察。结果：制备方法简便，质控方法可行，临床应用总有效率94．98％。结论：归芍通丸质量稳定，疗效可靠。     

生脉注射液对直立性低血压疗效的短期观察

目的观察生脉注射液对直立性低血压的短期疗效。方法 76例继发性直立性低血压患者分为常规治疗组(n=40)和生脉组(n=36)。常规治疗包括非药物治疗和扩容治疗,生脉组在此基础上,加用生脉注射液静脉滴注。监测卧立位血压变化和24 h动态血压变化。用头晕障碍量表(DHI)评估症状的变化。结果卧立位血压测量,常规治疗组患者治疗前血压下降(18.7±4.6)/(7.2±3.5)mmHg,治疗后血压下降(15.8±4.1)/(6.3±2.7)mmHg(P0.05);生脉组患者治疗前血压下降(19.8±5.0)/(8.1±3.3)mmHg,治疗后血压下降(15.1±4.8)/(6.5±2.4)mmHg(P0.01)。24 h动态血压监测平均血压,常规治疗组上升(4.4±2.7)/(2.8±2.0)mmHg(P0.05);生脉组上升(6.8±3.3)/(3.0±2.5)mmHg(P0.01)。DHI评分常规治疗组减少(8.7±4.1)分(P0.05);生脉组减少(15.8±3.3)分(P0.01)。结论生脉注射液可以轻度升高血压,改善直立性低血压患者的症状,可用于直立性低血压的辅助治疗。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察

目的 探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予降压、脱水、抗血小板(100 mg阿司匹林)等常规治疗。观察组在此基础上予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,两组均持续治疗3个月。治疗后对比分析两组的临床疗效及两组患者治疗前后血脂各项指标及炎症指标(hs-CRP、TNF-α)、NISS评分的变化情况,并对患者治疗期间的用药安全性进行观察。结果 观察组患者治疗后的总有效率达92.5%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后的NIHSS评分比较结果显示,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后的炎症因子hs-CRP、TNF-α水平比较结果显示,观察组患者的hs-CRP、TNF-α水平分别显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平比较,观察组患者的TC、TG、LDL-C水平分别显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间未见明显的不良反应,安全性良好。结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可以显著改善患者的神经功能,调节血脂,抑制炎症反应,安全性好,值得临床推广和应用。     

江门地区老年甲真菌病及易感因素流行病学分析

目的 探讨江门地区老年甲真菌病的致病真菌分布与临床类型的特点.方法 对107例具有甲真菌病学典型临床表现并经病甲屑镜检阳性的老年患者进行真菌培养,对靶病甲进行临床形态学分型,填写调查问卷调查易感因素.结果 121例靶病甲培养的病原菌分别为皮肤癣菌71.07％、酵母菌25.62％、霉菌3.31％；临床类型为全甲毁损型48.76％、远端侧位甲下型24.79％、近端甲下型19.01％、白色浅表型7.44％；107例问卷调查示糖尿病患者15例(14.02％).结论 江门地区老年甲真菌病致病菌主要为皮肤癣菌,临床类型以全甲毁损型为主,红色毛癣菌为其优势菌；糖尿病为其主要易感因素.