参麦注射液联合心先安注射液治疗左心功能不全32例疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合心先安注射液治疗左心功能不全的临床效果.方法 将我院收治的64例左心功能不全患者随机分为对照组和观察组各32例.对照组采用参麦注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用心先安注射液治疗,分析两组的治疗效果及不良反应发生情况.结果 经治疗后,对照组总有效率68.9％,观察组总有效率90.6％.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中,均未见明显不良反应发生.观察组与对照组治疗前左室射血分数差异无统计学意义(P＞ 0.05),治疗后观察组左室射血分数改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参麦注射液联合心先安注射液疗效显著优于单用参麦注射液,左室射血分数明显好转,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果观察

目的：观察参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果。方法选取确诊为急性胰腺炎的患者165例,随机分为试验组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加用奥曲肽,试验组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察2组患者疗效、临床症状改善等情况。结果试验组患者总有效率为96.39%,优于对照组的89.02%,差异具有统计学意义（P<0.05）;临床症状改善时间短于对照组,实验室检查指标的恢复情况快于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有协同作用和较好的临床效果。     

黄芪参麦注射液联合用药治疗小儿病毒性心肌炎40例疗效观察

目的：观察黄芪、参麦注射液联合用药治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将我院收治的病毒性心肌炎患儿80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪、参麦注射液治疗,比较2组的疗效。结果2组总有效率分别为77.50%和92.50%,观察组疗效显著优于对照组（P<0.05）;观察组症状、体征消失时间,心肌酶、心电图恢复时间短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组 CK、CK-MB、LDH 下降幅度优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论黄芪、参麦注射液联合用药治疗小儿病毒性心肌炎可提高临床综合疗效,改善症状、心电图和心肌酶指标,值得推广。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院近2年收治的110例慢性心力衰竭患者以随机数字表法进行分组，2组各55例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗，治疗组在此基础上采用参麦注射液治疗，对比分析2组的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组心率变化情况要优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组、对照组治疗总有效率分别为92.7%，81.8%，治疗组显著高于对照组，2组对比差异显著（P<0.05）。结论采用参麦注射液治疗慢性心力衰竭，能够有效改善患者心功能，且安全性高、不良反应少，值得临床推广使用。     

参麦注射液联合1,6-二磷酸果糖对病毒性心肌炎患者心电图及心肌酶的影响

目的探究参麦注射液联合1,6-二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎的临床效果,分析其对患者心电图及心肌酶谱的改善效果。方法选取97例病毒性心肌炎患者,随机分为对照组(n=48)及观察组(n=49)。对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上联合参麦注射液及1,6-二磷酸果糖治疗,15 d为1个疗程,两组均连续治疗4个疗程。统计两组临床疗效及治疗前后两组心电图改善情况,检测并比较治疗前后两组心肌酶谱的变化。结果观察组临床总有效率为91.8%,显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组V5导联ST段下移、V5导联T波改变及Ptf V1负值增大现象均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组上述症状患者比例显著低于对照组,改善率显著高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后对照组仅CK-MB水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组CK、CK-MB及LDH水平均显著降低,且显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合1,6-二磷酸果糖可显著改善病毒性心肌炎患者心电图及心肌酶谱,临床疗效显著优于常规治疗。     

参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病疗效分析

目的:观察参麦注射液联合丹参酮注射液治疗冠心病的临床疗效。方法:82例冠心病患者随机分成治疗组和对照组,各41例,治疗组给予参麦注射液、丹参酮注射液加常规治疗,对照组仅予常规治疗。比较两组症状、血液流变指标改善情况及临床疗效。结果:治疗组患者症状改善、血黏稠度降低及临床疗效均明显优于对照组,P<0.05或P<0.01。结论:参麦和丹参酮注射液合用治疗冠心病疗效好,是一种较好的治疗冠心病联合用药方法。     

丁苯酞联合神经节苷酯注射液对老年缺血性脑血管病的临床价值

目的：分析丁苯酞联合神经节苷酯注射液对老年缺血性脑血管病的临床价值。方法选取90例老年缺血性脑血管病患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各45例。观察组给予丁苯酞联合神经节苷酯注射液治疗,对照组仅给予丁苯酞治疗,比较2组临床治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;治疗前,2组患者PAL（血小板聚集水平）及NHISS评分（神经功能缺损评分）比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组PAL水平及NHISS评分均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论丁苯酞联合神经节苷酯注射液治疗老年缺血性脑血管病的临床效果显著。     

参麦注射液对老年舒张性心力衰竭患者生存质量影响的临床研究

目的：观察参麦注射液对于老年舒张性心力衰竭患者生存质量的影响。方法：观察60例舒张性心力衰竭患者,随机分为治疗组（n=31）,和对照组（n=29）,应用生活质量一般性健康调查简易量表（SF-36）及明尼苏达心衰量表、6min步行距离作为评价指标,分别于治疗前、治疗4、12周后进行评估。结果：治疗41、2周后,治疗组患者SF-36、明尼苏达心衰量表生活质量评分均明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）,差异有统计学意义;治疗组6min步行距离明显较对照组延长（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论：参麦注射液可明显提高老年舒张性心力衰竭患者生存质量及6min步行距离。     

无创正压通气联合参麦注射液对老年COPD呼衰伴心衰的疗效分析

目的探讨无创正压通气联合参麦注射液治疗老年COPD呼衰伴心衰的方法及效果,为临床治疗提供参考。方法回顾性分析本院2010年1月至2011年1月收治入院的60例老年COPD呼衰伴心衰患者,随机分为两组,对照组30例,在给予常规治疗的同时行无创通气;实验组30例,在常规治疗无创通气的基础上加用参麦注射液。随访1～2周,对所有患者血压变化进行测定,并观察分析两组患者的血气指标。结果两组内相比,治疗后两组患者的pH、PaO2、PaCO2等血气指标均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组间比较,实验组患者的上述血气指标均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;随访期间两组相比,实验组患者的血压变化均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用无创正压通气联合参麦注射液早期治疗老年COPD呼衰伴心衰,可以显著改善患者治疗后的血气状况,长久有效地控制各项血压指标,应当在临床中推广使用。     

抗病毒药物联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎并发窦性心动过缓的临床疗效

目的:探讨抗病毒药物联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎并发窦性心动过缓的临床疗效。方法:选取于2014年2月至2015年2月在该院接受治疗的病毒性心肌炎并发窦性心动过缓患者共114例,分为观察组和对照组。给予对照组抗病毒药物治疗,给予观察组抗病毒药物联合黄芪注射液治疗。观察治疗效果。结果:观察组痊愈率为73.7%,明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为98.2%,明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:抗病毒药物联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎并发窦性心动过缓能够具有良好的临床效果,值得推广。     

杏丁注射液联合西医常规方法治疗老年糖尿病肾病的疗效

目的 探讨杏丁注射液联合西医常规方法治疗老年糖尿病肾病的临床效果以及生化指标改变.方法 对收治的60例老年糖尿病肾病随机分为观察组和对照组,对照组患者采用常规西医方法进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合杏丁注射液进行治疗.结果 观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05),观察组患者的血液流变学以及生化指标改善优于对照组(P<0.05).结论 对老年糖尿病肾病采用杏丁注射液联合西医常规方法治疗,可明显改善患者预后,减缓患者肾小球病变发展.     

银杏达莫联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2012年2月—2014年2月90例不稳定型心绞痛患者,随机分为研究组和对照组。对照组应用银杏达莫注射液,研究组予以银杏达莫+阿托伐他汀钙联合治疗,分析对比2组治疗效果。结果研究组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）四项指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛可以有效改善患者血脂指标,临床治疗效果明显,值得推广应用。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效及对NT-proBNP的影响

目的评价参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法依据简单随机将84例慢性心力衰竭患者分为试验组和对照组,各42例。对照组采用美托洛尔治疗,试验组在此基础上联合参麦注射液治疗。观察两组治疗后的临床疗效、心功能指标改善和不良反应情况,以及治疗前后N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）浓度变化。结果治疗后,试验组患者总有效率90.48%（38/42）,高于对照组[73.81%（31/42）,P〈0.05]。两组治疗后HR、LVEF及LVESD指标均较治疗前显著改善（P〈0.05）,且试验组优于对照组患者（均P〈0.05）;两组治疗后NT-proBNP均较治疗前显著降低（均P〈0.05）,且试验组优于对照组患者（均P〈0.05）。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应症状。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,可以有效降低NT-proBNP水平,明显改善心功能,且安全可靠,适合临床长期推广应用。     

参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的临床研究

目的 探讨参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的疗效.方法 将我院80例慢性心衰患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察两组治疗效果和不良反应事件发生情况.结果 观察组总有效率为92.5%,优于对照组的72.5%,且差异具有显著性,P<0.05;两组患者与治疗前比较,心率均减慢,LVEF均增高,但观察组改善更为明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应.结论 在西医常规治疗基础上配合参麦注射液治疗慢性心衰疗效显著,可明显改善患者的临床症状和心功能状态.     

麻黄附子细辛汤联合参麦注射液对缓慢型心律失常的疗效观察

目的探究麻黄附子细辛汤联合参麦注射液治疗缓慢型心律失常的临床疗效。方法以2015年9月—2016年9月在我院治疗缓慢型心律失常的90例患者作为研究对象,采用随机方式,分为两组,各45例,参麦注射液治疗作为对照组,观察组在对照组给药基础上合用麻黄附子细辛汤治疗,比较分析两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为84.44%,临床疗效明显优于对照组64.44%,两组差异有统计学意义(P<0.05);中医证候评分,观察组治疗后较对照组低,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者心率升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论临床治疗缓慢型心律失常,选用麻黄附子细辛汤合用参麦注射液,疗效显著,临床用药可推广应用。     

乌司他丁合参麦注射液治疗多器官功能障碍综合征

目的:观察乌司他丁与参麦注射液联用治疗多器官功能障碍综合征(MODS)患者的临床疗效。方法:选择MODS患者42例,随机分为治疗组26例与对照组16例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用乌司他丁与参麦注射液,分别观察治疗前后两组患者受损脏器功能指标变化与临床疗效。结果:治疗组脏器功能指标改善明显,临床疗效明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:乌司他丁与参麦注射液联合治疗MODS具有抑制炎症反应,改善脏器功能,有效地阻断或逆转MODS的发生和发展。     

356例感染性休克的治疗体会

目的 探讨感染性休克的治疗措施及其临床效果.方法 选取感染性休克患者356例,随机均分为对照组和研究组(n=178),对照组患者予以常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上联合使用参麦注射液,对比观察2组患者在治疗前后心率、白细胞计数、呼吸频率、体温等方面的变化.结果 治疗后2组患者的心率、白细胞计数、呼吸频率、体温均有明显改善,同治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患者的心率、白细胞计数以及呼吸频率改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),2组患者的体温变化情况差异无统计学意义.结论 在常规治疗基础上联合使用参麦注射液能够降低感染性休克患者的心率,改善其白细胞计数以及频率,治疗效果显著,临床上有重要的应用价值.     

参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭51例疗效观察

目的观察参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭的临床疗效。方法选择老年心力衰竭患者101例,随机分为对照组50例和治疗组51例,两组同样给予吸氧、洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液。结果治疗组心功能改善总有效率为90.2%,显著高于对照组的60.0%（P〈0.01）。治疗组治疗后心率、左室射血分数、每搏量、每分钟心排血量、血浆脑钠肽水平均较治疗前显著改善（均P〈0.01）;与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论参麦注射液能明显辅助改善老年心力衰竭患者心功能,是一种安全、有效的方法。     

参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的疗效分析

目的:观察参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取老年心力衰竭患者98例,将其随机分为对照组和观察组,各49例,两组患者均给予老年舒张性心力衰竭常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用参麦注射液。结果:观察组患者心功能改善总有效率95.91%,对照组患者为61.23%,差异显著(P<0.01)。接受治疗15d后观察组与对照组患者在6min内步行实验,观察组患者步行长度明显长于对照组(P<0.05)。结论:麦注射液配合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭,能够改善患者的心功能,值得在临床推广。     

参麦注射液治疗老年哮喘临床分析

目的探讨参麦注射液治疗老年哮喘的临床价值。方法选择60例老年哮喘，随机分为参麦治疗组和常规对照组进行临床观察。结果参麦组肺功能（FVC、FEVI、VC、FEV％）在治疗后较治疗前明显增加，并有显著差异（p＜0.01）；对照组治疗前后对比差异无显著性（P＞0.05）；两组组间比较有显著性差异（P＜0．05）。参麦组临床疗效及总有效率明显优于对照组（p＜0.01），差异十分显著。结论参麦注射液对改善老年哮喘肺功能及缓解哮喘症状有较好疗效。