复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗非重型再障60例

目的观察复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗非重型再障肾虚型的疗效。方法对30例非重型再障肾虚型病人采用复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗作为治疗组,另30例以传统雄激素治疗作为对照组。结果治疗组基本治愈6例,缓解12例,明显进步4例,无效8例;对照组基本治愈7例,缓解10例,明显进步6例,无效7例,治疗组有效率为73%,而对照组有效率为76%。结论复方皂矾丸联合六味地黄丸是治疗非重型再障肾虚型安全而有效的治疗方案。     

复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗非重型再障60例

目的 观察复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗非重型再障肾虚型的疗效.方法 对30例非重型再障肾虚型病人采用复方皂矾丸联合六味地黄丸治疗作为治疗组,另30例以传统雄激素治疗作为对照组.结果 治疗组基本治愈6例,缓解12例,明显进步4例,无效8例;对照组基本治愈7例,缓解10例,明显进步6例,无效7例,治疗组有效率为73%,而对照组有效率为76%.结论 复方皂矾丸联合六味地黄丸是治疗非重型再障肾虚型安全而有效的治疗方案.     

消渴丸与六味地黄丸合用治疗2型糖尿病的药理及临床观察

目的探讨消渴丸与六味地黄丸合用治疗2型糖尿病的临床疗效。方法120例糖尿病患者随机分为观察组(90例)和对照组(30例),分别采用消渴丸与六味地黄丸合用治疗及单纯用消渴丸治疗,4周后,比较两组的空腹、餐后2 h血糖以及中医症状疗效。结果治疗前两组差异无显著性(P>0.05),治疗4周后,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论消渴丸与六味地黄丸合用治疗糖尿病能提高疗效,减少副作用。     

妊娠中晚期妇女外阴、阴道念珠菌病的治疗

目的　验证凯妮汀和制霉菌素治疗孕中晚期妇女外阴、阴道念珠菌病的疗效、安全性和依从性。方法　对 2 0 0 3年 6月～ 2 0 0 4年 4月我院妇科门诊就诊孕中晚期妇女 12 9人 ,随机分成 2组 ,凯妮汀试验组病例 6 8例 ,制霉菌素对照组 6 1例 ,进行临床比较性研究。结果　 2 4小时症状减少率 :凯妮汀组 5 7例 (83 82 % ) ,制霉菌素组2 1例 (34 4 3% ) ,两组间差异有统计学意义 (P <0 0 1)。两组治疗后第 1周、 4周的综合疗效的对比分析 ,凯妮汀组 :停药后第 1周 ,治愈 4 9例 (72 0 6 % ) ,显效 14例 (2 0 5 9% ) ,无效 5例 (7 35 % ) ,有效 6 3(92 6 5 % )。停药后第 4周 ,治愈 4 4例 (6 4 71% ) ,显效 17例 (2 5 0 0 % ) ,无效 7例 (10 2 9% ) ,有效 6 1例 (89 71% )。制霉菌素组 :停药后第 1周 ,治愈 4 2例 (6 8 85 % ) ,显效 13例 (2 1 31% ) ,无效 6例 (9 84 % ) ,有效 5 5例 (90 16 % )。停药后第 4周 ,治愈 37例 (6 0 6 6 % ) ,显效 13例 (2 1 31% ) ,无效 11例 (18 0 3% ) ,有效 5 0例 (81 97% ) ,综合疗效的比较 ,凯妮汀组略优 ,但两组间差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。凯妮汀组及制霉菌素组患者用药后均无明显副反应。依从性 :凯妮汀组用药时间短、简便 ,所有病人遵医嘱使用。制霉菌素组     

六味地黄丸对2型糖尿病患者hs-CRP、IL-6和TNF-α的影响

目的探讨六味地黄丸对2型糖尿病患者高敏c反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法检测65例血糖控制稳定的2型糖尿病患者的hs-CRP、IL-6和TNF-α水平,在服用六味地黄丸8周后予以复查,同时设30例对照组作对比。结果2型糖尿病患者的hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均显著高于对照组,服用六味地黄丸后较治疗前显著下降(P<0.01)。结论六味地黄丸可降低2型糖尿病患者的hs-CRP、IL-6和TNF-α水平。     

六味地黄丸加减辅助二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的:探讨2型糖尿病采用六味地黄丸加减辅助二甲双胍治疗的临床疗效。方法:选取124例2型糖尿病患者为研究对象,按照患者入院先后顺序分为观察组(单数)和对照组(双数)各62例,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予六味地黄丸加减辅助二甲双胍治疗。结果:观察组显效率(74.19%)、总有效率(93.55%)明显高于对照组;FBG(6.28±0.54)mmol/L、PBG(7.81±0.84)mmol/L、TG(2.05±0.29)mmol/L、TC(5.13±1.01)mmol/L、BUA(388.87±20.29)μmol/L均明显低于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸加减辅助二甲双胍能够有效控制2型糖尿病血糖血脂水平,提高治疗效果。     

六味地黄丸对OLETF 鼠糖尿病发病的干预研究

目的通过观察六味地黄丸对自发性2型糖尿病OLETF大鼠脂肪组织脂联素的影响,探讨六味地黄丸对2型糖尿病发病的干预作用。方法自发性2型糖尿病大鼠OLETF鼠40只,随机分为六味地黄丸干预组和对照组,LETO鼠10只作为正常对照组。干预组从8周龄起以六味地黄丸2.4mg·kg-1·d-1灌胃给药,其余两组以等量清水灌胃。定期口服葡萄糖耐量试验。于8、32和40周龄时分批宰杀大鼠。采用半定量逆转录PCR方法,检测脂肪组织脂联素mRNA表达水平。结果六味地黄丸能够显著降低OLETF鼠血糖升高程度,延缓高血糖的出现。与对照组相比,干预组脂肪组织脂联素mRNA表达量明显增加。干预组糖尿病的发病率显著低于同时期对照组(P<0.01)。LETO组无IGT或糖尿病发生。结论六味地黄丸能明显增加OLETF鼠脂肪组织脂联素表达水平;六味地黄丸可显著降低2型糖尿病动物模型OLETF鼠糖尿病的发病率,有效预防糖尿病的发生。     

加味六味地黄丸治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察

目的观察加味六味地黄丸治疗2型糖尿病早期肾病的临床有效性。方法给予32例2型糖尿病合并尿微量白蛋白增高患者中药(加味六味地黄丸),日1剂,水煎取汁400 mL,分早晚2次温服,连续治疗8周。结果显效15例,占46.9%;有效12例,占37.5%;无效5例,占15.6%,总有效率为84.4%。结论加味六味地黄丸治疗2型糖尿病早期肾病有较好的临床疗效,值得在临床中推广运用。     

六味地黄丸对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察联合应用六味地黄丸对早期糖尿病肾病的临床效果.方法 60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组加用六味地黄丸.分别于治疗前后测定两组患者血压、血糖、尿微量白蛋白排泄率(UAER)及尿α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2-MG)进行比较分析.结果 (1)3个月后,治疗组的总有效率大于对照组;(2)3个月后,治疗组的UAER、α1-MG、β2-MG明显低于对照组(P<0.05).结论 六味地黄丸可明显降低早期糖尿病肾病尿微量蛋白的排出,起到保护肾功能的作用.     

针刺治疗糖尿病胃轻瘫临床观察

目的 :观察针刺天枢、足三里穴位配合普瑞博思治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法 :对照组采用口服普瑞博思治疗 ,治疗组采用针刺双侧天枢、足三里穴 ,配合口服普瑞博思治疗。疗程均为 2周。结果 :治疗组显效 19例 ,有效 12例 ,无效 4例。对照组显效 8例 ,有效 7例 ,无效 15例。两组总有效率分别为 88 6 %和 5 0 0 % ,两组差异有非常显著性 (X2 =9 80 2 ,P <0 0 1)。结论 :针刺天枢、足三里穴配合口服普瑞博思治疗糖尿病胃轻瘫疗效显著     

自制硬肿膏贴敷治疗化疗静脉反应34例观察

目的 :观察自制硬肿膏贴敷治疗化疗静脉反应的效果。方法 :6 8例化疗静脉反应患者随机分为 2组 ,实验组 34例 ,采用自制的硬肿膏贴敷治疗 ;对照组 34例 ,采用 5 0 %硫酸镁湿冷敷治疗。 2组均每日换药 1次 ,持续 3d。结果 :实验组 34例中 ,治愈 2 6例 (76 4 7% ) ,显效 7例 (2 0 5 9% ) ,无效 1例(2 94 % ) ;而对照组治愈 12例 (35 2 9% ) ,显效 13例 (38 2 4 % )无效 9例 (2 6 4 7% ) ,实验组疗效与对照组比较 ,差异有极显著性 (P <0 0 1)。结论 :硬肿膏贴敷治疗化疗静脉反应 ,起效时间快 ,疗效好 ,无刺激性 ,副作用少。     

六味地黄丸对自发性糖尿病OLETF鼠脂代谢的影响

目的　观察六味地黄丸对自发性2型糖尿病大鼠模型OLETF鼠脂代谢的影响。方法 自发性2型糖尿病大鼠OLETF鼠40只,随机分为六味地黄丸干预组和对照组,LETO鼠10只作为正常对照组。干预组从8周龄起以六味地黄丸2.4mg•kg-1•d-1灌胃给药,其余两组以等量清水灌胃。定期OGTT试验。于8、32和40周龄时分批宰杀大鼠。检测血清甘油三酯、血清胆固醇、血清游离脂肪酸。结果　干预组的发病率显著低于同时期对照组(P<0.01) 。LETO组无IGT或糖尿病发生。干预组血清甘油三酯、胆固醇和血清游离脂肪酸显著低于对照组（P<0.05）,与LETO组相比无显著性差异（P<0.05）。结论　六味地黄丸可显著降低OLETF鼠2型糖尿病的发病率,有效预防糖尿病的发生;六味地黄丸能够显著降低血清甘油三酯、胆固醇和血清游离脂肪酸。     

长期服用六味地黄丸对糖尿病肾病患者肾功能的保护作用

目的观察糖尿病肾病患者服用六味地黄丸两年以上其对相关生化指标的影响。方法选择服用六味地黄丸2年以上的2型糖尿病(T2DM)并发糖尿病肾病(DN)38例,与仅应用基础治疗方法治疗的同类患者38例的生化指标进行对照。结果两组在尿蛋白排泄率(UAER)、血糖、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、转铁蛋白(TRF)等生化指标方面比较均有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论长期服用六味地黄丸可以有效保护糖尿病肾病患者的肾功能。     

六味地黄丸治疗肾阴亏虚型糖尿病肾病的效果研究

目的探讨六味地黄丸治疗肾阴亏虚型糖尿病肾病的效果。方法选取泌阳县中医院2014年1月至2015年10月收治的肾阴亏虚型糖尿病肾病患者65例,按照随机数表法分为对照组(32例)和观察组(33例)。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合六味地黄丸治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸治疗肾阴亏虚型糖尿病,能有效改善患者肾功能,治疗效果显著,值得推广。     

六味地黄丸与二甲双胍合用治疗2型糖尿病60例疗效观察

2型糖尿病 (ＮＩＤＤＭ )是因 β胰岛素细胞功能障碍或胰岛素抵抗而导致的患者体内胰岛素相对减少引起的血糖升高。作者自 1999～ 2 0 0 1年对 2型糖尿病患者使用六味地黄丸合并二甲双胍治疗取得满意效果 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :12 0例ＮＩＤＤＭ均符合ＷＴＯ关于糖尿病的诊断标准 ,且近 2个月无糖尿病急性或慢性并发症。其中门诊 78例 ,住院 4 2例。随机分为两组 ,治疗组 6 0例 ,男 32例 ,女 2 8例 ,年龄 35～ 6 8岁 ,平均 4 9岁。病程 2 0～ 19 0个月 ,平均 8 0个月。对照组 6 0例 ,男 34例 ,女 2 6例 ,年龄 33…     

尿毒清联合开同治疗糖尿病肾病40例临床观察

目的探讨尿毒清联合开同治疗糖尿病肾病的疗效。方法灵宝市第一人民医院2005年1月-2011年5月的糖尿病肾病患者,对照组35例常规治疗,治疗组40例加用尿毒清和开同,1个月为1个疗程,观察6个月,6个疗程,观察治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果 6个疗程后治疗组显效16例,有效18例,无效6例,总有效率85%;对照组显效4例,有效9例,无效22例,总有效率37%。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)下降明显(P<0.05);对照组治疗前后尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)未有明显改善(P>0.05)。结论尿毒清颗粒联合开同对糖尿病肾病有较好的疗效,越早使用越好。     

有氧运动与六味地黄丸对实验性糖尿病大鼠骨骼肌GLUT-4基因表达的影响*

[目的]研究有氧运动与六味地黄丸对糖尿病大鼠血糖、胰岛素、葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)基因表达的影响.[方法]40只雄性Wistar大鼠尾静脉注射四氧嘧啶复制糖尿病动物模型.将成模的糖尿病大鼠按血糖和体质量随机分为糖尿病组、运动组、六味地黄丸组、运动+六味地黄丸组,同时设立正常对照组,6周后测定空腹血糖、血清胰岛素水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量测定骨骼肌GLUT-4 mRNA表达.[结果]糖尿病组大鼠血糖显著升高,GLUT-4mRNA含量显著降低;补充六味地黄丸和有氧运动干预后血糖显著下降,GLuT-4 mRNA含量显著增加.[结论]有氧运动和六味地黄丸能改善糖尿病大鼠糖代谢,降糖机制可能与增加骨骼肌GLUT-4 mRNA的表达有关.     

六味地黄丸对2型糖尿病肾病患者微量蛋白尿疗效观察

目的:观察六味地黄丸对2型糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白影响。方法:选择60例糖尿病肾病患者,随机分为试验组和对照组,两组除控制饮食、运动疗法外,按常规剂量降糖,试验组加用六味地黄丸口服,10丸/次,3次/d,28d为1个疗程,每3个疗程为1个疗效观察周期。结果:试验组在加用六味地黄丸后空腹血糖、尿微量蛋白明显低于治疗前(P<0.05),对照组治疗后总胆固醇和尿素氮明显高于治疗前(P<0.05),且试验组治疗前、后尿微量蛋白差值明显优于对照组(P<0.01)。结论:六味地黄丸能够改善2型糖尿病肾病患者的空腹血糖、尿微量蛋白。     

六味地黄丸对糖尿病大鼠骨骼肌GLUT-4基因表达的影响

目的:研究六味地黄丸对糖尿病大鼠血糖、胰岛素、葡萄糖转运蛋白-4(glucosu tramporter-4,GLUT-4)基因表达的影响.方法:20只雄性Wistar大鼠尾静脉注射四氧嘧啶复制糖尿病动物模型.将成模的糖尿病大鼠按血糖和体重随机分为糖尿病组、六味地黄丸组,同时设立正常对照组,并分别给予蒸馏水和六味地黄丸灌胃6周,6周后测定空腹血糖,血清胰岛素水平,RT-PCR.半定量测定骨骼肌GLUT-4mR3qA表达.结果:糖尿病组大鼠血糖显著升高,GLUT-4mRNA含量显著降低;补充六味地黄丸后血糖显著下降,GLUT-4mRNA含量显著增加.结论:六味地黄丸能改善糖尿病大鼠糖代谢,降糖机制可能与增加骨骼肌GLUT-4mRNA的表达有关.     

不同剂量六味地黄丸对妊娠期糖尿病模型大鼠脂糖代谢、脂联素及胰岛素抵抗的影响

目的:观察不同剂量六味地黄丸对妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)模型大鼠脂糖代谢、脂联素及胰岛素抵抗的影响。方法:选用SPF级SD大鼠,采用腹腔注射链脲佐菌素的方法制备GDM大鼠模型,选取60只GDM模型大鼠随机分为4组,分别为六味地黄丸低剂量组、六味地黄丸高剂量组、GDM模型组、阳性对照组,每组均15只,另选取正常孕鼠15只作为正常对照组。六味地黄丸低剂量组、六味地黄丸高剂量组大鼠分别给予3 g·kg~(-1)、6 g·kg~(-1)的六味地黄丸混悬液灌胃,每日1次;GDM模型组、正常对照组大鼠则以等体积的生理盐水灌胃,每日1次;阳性对照组大鼠给予盐酸吡格列酮片0.05 g·kg~(-1)灌胃,每日1次。所有大鼠给药8周后停药备用。比较各组大鼠的总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR)、脂联素。结果:六味地黄丸高剂量组、六味地黄丸低剂量组的TC、LDL-C高于正常对照组,低于GDM模型组(P0.05);六味地黄丸高剂量组、六味地黄丸低剂量组的TG低于GDM模型组,HDL-C高于GDM模型组(P0.05)。六味地黄丸高剂量组、六味地黄丸低剂量组、阳性对照组的空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR高于正常对照组、低于GDM模型组(P0.05),且六味地黄丸高剂量组、阳性对照组的空腹血糖、空腹胰岛素、HOMA-IR低于六味地黄丸低剂量组(P0.05)。六味地黄丸高剂量组、六味地黄丸低剂量组的血清脂联素水平低于正常对照组,高于GDM模型组(P0.05),且六味地黄丸高剂量组的血清脂联素水平高于六味地黄丸低剂量组(P0.05)。结论:六味地黄丸对GDM模型大鼠有一定治疗作用,能够改善大鼠的糖脂代谢和胰岛素抵抗,提高血清脂联素水平。