小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死的效果观察及护理

目的:探讨小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死的疗效及护理。方法:将90例急性进展性脑梗死患者随机分为两组各45例,治疗组采用小剂量尿激酶联合速避凝治疗,对照组采用速避凝治疗。结果:治疗组总有效率为91.1%,对照组为77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:应用小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死效果满意,值得推广。     

灯盏细辛注射液和速避凝联合治疗中高危不稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液和速避凝联合治疗中高危不稳定型心绞痛患者的疗效。方法:将78例不稳定型心绞痛病人随机分为2组,所有病人服用常规药物,治疗组加用灯盏细辛注射液和速避凝,对照组加用速避凝,疗程均为2周。结果:灯盏细辛注射液在缓解症状、心电图改变及硝酸甘油耗量方面均明显优于对照组(P <0.01)。结论:不稳定型心绞痛的病人联合应用灯盏细辛注射液和速避凝可明显改善心绞痛症状,灯盏细辛注射液可作为治疗不稳定型心绞痛的一种有效药物。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :目的 :观察灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :采用随机分组对照方法 ,分别应用灯盏花素注射液作为治疗组 ,复方丹参注射液作为对照组 ,进行临床疗效评估。结果 :治疗组神经功能缺损积分下降程度较对照组差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组肌力疗效 76 7% ,对照组为 45 0 % ,两组差异有显著性 (P <0 0 1)。治疗组临床总有效率 81 2 5 % ,对照组为 5 2 0 8% ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死是一种安全的、有效的、可靠的方法     

速避凝与甘露醇联合应用治疗急性缺血性卒中的疗效观察

目的:观察速避凝治疗急性缺血性卒中的疗效,以寻求治疗缺血性卒中的新药物.方法:速避凝治疗组36例,以速避凝4100u皮下注射,每12小时1次,同时给予20%甘露醇125ml静脉滴注,每日2次.对照组35例,给予20%甘露醇125ml静脉滴注,每日2次,联合应用复方丹参16ml静脉滴注每日1次.二组均以10～14天为一个疗程.评价出二组患者的疗效.结果:治疗组与对照组显效率分别为77.8%和57.1%,两组显效率相比较,差异有显著意义(P＜0.01).同时,治疗组血液流变学指标有异常改变者联合应用速避凝与甘露醇治疗后各项指标均有明显改善,治疗前后比较有极显著性差异(P＜0.01).结论:速避凝与甘露醇联用对缺血性卒中有明显疗效.     

灯盏花素注射液联合纳络酮治疗急性脑梗死52例疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死103例,随机分为治疗组52例及对照组51例,治疗组用灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗,对照组用复方丹参注射液联合脑多肽注射液治疗,疗程为15d。结果治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率62.75%。两组相比较,总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗脑梗死疗效显著,能降低脑梗死致残率和死亡率。     

灯盏花素注射液联合20%甘露醇治疗高血压头痛疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液联用20%甘露醇静脉滴注治疗高血压头痛的疗效。方法:48例高血压头痛患者随机分为2组,治疗组24例予灯盏花素注射液联合20%甘露醇静脉滴注,对照组24例患者予速尿静脉滴注,在治疗后半小时、1h及输液完毕时测量并记录血压,询问头痛症状的缓解情况并作相关记录。2组高血压的治疗,均予以适量硝苯地平缓释片20mg,若患者对该药过敏则更换为缬沙坦80mg口服。结果:2组治疗后疗效比较(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:应用灯盏花素注射液联合20%甘露醇治疗高血压头痛有较好的疗效。     

灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性期脑梗死疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性期脑梗死的疗效。方法：选取90例急性期脑梗死患者根据单、双日入院时间分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组加用灯盏花素注射液静滴联合高压氧治疗,2组疗程均为14d。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗前后神经功能缺损评分治疗组效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性脑梗死患者,可明显改善患者的神经功能缺损程度,降低脑梗死的致残率,增加治愈率,提高患者的生活质量。     

灯盏花素注射液与疏血通联合治疗急性进展性缺血性卒中的临床研究

目的:观察灯盏花素与疏血通联合治疗急性进展性卒中的临床效果.方法:将66例急性进展性脑卒中患者随机分为两组治疗,灯盏花素与疏血通治疗组34例,对照组32例;对照组给予常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上加用灯盏花素与疏血通治疗,连用15 d,并比较两组疗效.结果:治疗组总有效率82.35%,对照组为62.50%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗神经功能缺损评分同对照组比较亦明显改善(P<0.05).结论:灯盏花素联合疏血通治疗急性进展性卒中能有效控制病情的发展、恶化,促进神经功能恢复,疗效显著,使用安全,值得临床推广.     

速避凝治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察速避凝对急性脑梗死的疗效与安全性。方法:采用单盲、随机对照方式,将97例急性脑梗死患者分为治疗组51例,对照组46例。其中对照组用传统治疗,治疗组除传统治疗外,加用速避凝治疗10天。观察两组的治疗效果及副作用。结果:治疗组总有效率为88.25％,与对照组的63.03％比较有明显差异(P<0.05);治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血小板粘附率都有明显改变(P<0.05)。无继发出血等副作用。结论:速避凝治疗急性脑梗死疗效好,副作用少。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死伴高脂血症效果观察

目的:观察灯盏花素注射液对脑梗死伴高脂血症疗效.方法:选择脑梗死伴高脂血症的患者78例,随机分为两组.灯盏花素组(39例)用灯盏花素注射液50 mg 生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次,共2周;血塞通组(39例)用血塞通注射液250 mg 生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次,共2周.对比观察两组疗效及治疗前后血脂、血流动力学等指标.结果:灯盏花素组总有效率79.49%,明显高于血塞通组的64.10%(P＜0.05).治疗后灯盏花素组总胆固醇、甘油三酯及纤维蛋白原等血流动力学指标较本组治疗前均有明显降低(P＜0.05),与血塞通组治疗后比较,差异亦均有显著性意义(P＜0.05),而血塞通组上述指标治疗前后无明显变化.结论:灯盏花素注射液可降低血脂、改善血流动力学,未发现不良反应,对治疗脑梗死伴高脂血症安全有效.     

速避凝治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 探讨速避凝治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 73例发病48h内的急性脑梗死病人随机分成治疗组 (37例 )、对照组 (36例 ) ;治疗组用速避凝0.4ML脐周皮下注射 ,1次/12h、对照组用低分子右旋糖酐500ML静滴 ,1次/d ,两组治疗均为14d。治疗前后分别进行神经功能缺损评分及查血常规、肝肾功能、凝血功能及血粘度。结果 治疗组显效率59.46%、有效率86.49% ;对照组显效率36.11%、有效率63.89% ,两组比较有显著性差异 (P<0.05) ,且未发现有严重的肝肾功能损害及出血等副作用。结论 速避凝治疗急性脑梗死安全有效 ,疗效优于低分子右旋糖酐     

灯盏花素治疗急性脑梗塞30例疗效观察

目的 观察灯盏花素治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 60例急性脑梗塞患者采用单盲对照法分为2组。对照组30例单纯应用常规西药治疗，治疗组30例在对照组基础上加用灯盏花素进行对比观察。结果 灯盏花素组基本治愈率为83.3％，明显优于对照组的56．6％，P〈0．05，且治疗组未见明显副作用。结论 灯盏花素治疗急性脑梗塞疗效确切、安全无副作用，可能成为急性脑梗塞治疗常规用药。     

速避凝腹壁外侧皮下注射治疗急性脑梗死疗效观察及护理

目的观察速避凝治疗急性脑梗死的疗效及护理.方法对60例病人在常规用药的基础上,加用速避凝腹壁外侧皮下注射,并配合心理护理及严密观察用药后反应,定期检查凝血指标.结果治疗组显效率70%、有效率20%、无效率10%.对照组显效率48.3%、有效率25%、无效率26.7‰.经统计学处理,两组疗效有显著差异P＜0.05.结论速避凝腹壁外侧皮下注射,配合良好的护理措施治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,且操作简便,副作用小.     

前列腺素E1联合速避凝治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的：观察前列腺素E1联合速避凝治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：观察组24例在常规治疗的基础上加用前列腺素E1及速避凝治疗;对照组18例采用常规治疗。结果：观察组总有效率91.7%,对照组总有效率66.7%,差别有显著性。结论：前列腺素E1联合速避凝治疗不稳定性心绞痛疗效优于常规治疗,疗效好。     

速避凝治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :观察速避凝对不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法 :随机将 68例不稳定型心绞痛患者分为治疗组 3 3例 ,对照组 3 5例 ,其中治疗组用速避凝治疗 10天 ,对照组用硝酸甘油治疗。观察两组的疗效和副作用。结果 :治疗组总有效率为 84.85 % ,与对照组的 60 %比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :速避凝治疗不稳定型心绞痛有显著疗效且方便安全。     

灯盏花素治疗腔隙性脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏花素治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将62例患者随机分为观察组32例和对照组30例,对照组进行常规抗凝、活血化瘀、脑保护剂及清除自由基等对症处理。观察组在对照组的基础上使用灯盏花素注射液治疗,7～10d为1个疗程,观察临床疗效以及神经功能缺损评分改善状况。结果:与治疗前相比,治疗后2组患者临床疗效以及神经功能缺损均有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:灯盏花素能显著改善腔隙性脑梗死患者的临床症状及神经功能缺损评分状况。     

灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死41例效果观察及护理

将81例脑梗死患者随机分为治疗组41例和对照组40例.两组均给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗.结果治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为67.50%,两组比较有显著性差异(P<0.05).提示灯盏花素注射液联合血塞通治疗脑梗死效果好.     

灯盏花素合力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛30例

目的 :观察灯盏花素、力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 6 0例 UAP患者随机分为治疗组和对照组各 30例。治疗组给予灯盏花素、力源精纯溶酶加常规抗心绞痛治疗 ;对照组仅给予常规抗心绞痛治疗。分别观察 2组治疗前后的心绞痛发作及硝酸甘油用量的变化 ,检测静息心电图和血液流变学指标。结果 :治疗组在缓解心绞痛总有效率 (93.33% )、改善异常心电图及血液流变学指标、降低硝酸甘油用量〔(0 .4 5± 0 .15 ) m g/ d〕等方面均显著优于对照组。结论 :灯盏花素联合力源精纯溶栓酶治疗 U AP疗效优于常规西药治疗。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死治疗作用的观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:对96例急性脑梗死患者,随机分为治疗组53例和对照组43例.基本治疗相同,治疗组用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组用复方丹参注射液静脉滴注,均每日1次,28d为1个疗程.比较2组临床疗效和血液流变学指标的变化.结果:治疗组治愈率为22.64%,对照组为6.98%;治疗组有效率为94.34%,对照组为67.44%,2组问比较均有显著性差异(P＜0.05或＜0.01);治疗组治疗后与治疗前相比,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原有显著性降低(均P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状.     

合用灯盏花注射液与低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

为观察活血化瘀中药灯盏花注射液与低分子肝素钙注射液联合应用对急性脑梗死的临床治疗作用 ,我们将 5 3例急性脑梗死患者随机分成灯盏花组 (A组 )及灯盏花注射液联合低分子肝素钙组(B组 )治疗 ,比较两组患者的治疗效果 ,报告如下。1　病例与方法1 .1　病例 :5 3例入选患者为我院 2 0 0 1年 1 2月— 2 0 0 2年 1 2月的住院患者 ,符合 1 995年全国第四届脑血管病学术会议制订的缺血性脑血管病诊断标准 〔1〕,并经头颅 CT诊断 ,均为首发 ,病程 4 8h以内。本次治疗前未进行溶栓、抗凝及血液稀释等治疗 ,并排除有出血倾向或凝血功能不良者、出…