联合使用普贝生、催产素在孕足月引产中的价值

目的探讨普贝生联合催产素在足月妊娠孕妇引产中的使用价值。方法将有指征终止妊娠的200例足月妊娠孕妇随机分为两组：研究组采用普贝生阴道置入促宫颈成熟,24h后如未临产予催产素引产;对照组直接采用催产素引产。比较两组的引产效果。结果研究组引产成功率（93％）高于对照组（45％）,平均临产时间短于对照组,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组临产前因社会因素引产失败剖宫产率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普贝生联合催产素用于足月妊娠孕妇引产,能提高引产成功率,缩短临产时间,对降低剖宫产率、提高产妇身心健康具有重要社会意义。     

普贝生用于足月引产的临床探讨

目的探讨普贝生用于足月引产的临床有效性和安全性。方法选择单胎头位足月孕妇61例,随机分为研究组31例（阴道放置普贝生）和对照组30例（静滴缩宫素）,比较两组用药后的促宫颈成熟、分娩情况以及对母婴的影响。结果研究组促宫颈成熟有效率（93.5%）优于对照组（P〈0.05）;研究组和对照组剖宫产率分别为19.4%和56.7%,二者差别有显著性意义（P〈0.01）;2组宫颈裂伤、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论普贝生可安全、有效用于临床促宫颈成熟及足月引产。     

普贝生与催产素在足月妊娠引产的疗效比较

目的比较普贝生、催产素应用于足月妊娠引产中的疗效。方法将120例足月妊娠孕妇用抽签法简单按2∶1分为两组,研究组80例,将带有可复性装置,并可持续控释的普贝生1枚横置于孕妇阴道后穹窿处;对照组40例,将2.5IU催产素加入5%葡萄糖注射液500mI中静滴,根据宫缩调节滴速。结果两组促宫颈成熟的有效率、引产成功率、用药至临产发动时间比较,研究组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。研究组剖宫产率低于对照组（P〈0.05）。结论普贝生用于足月妊娠引产疗效安全、可靠。     

地诺前列酮栓用于妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性.方法 对照研究的方法,入组100例孕妇无阴道分娩及用药禁忌,宫颈Bishop评分〈6分,随机分为研究组和对照组,每组50例.研究组：阴道后穹窿放置地诺前列酮栓,对照组：静脉滴注小剂量缩宫素.比较两组促宫颈成熟有效性、临产时间、剖宫产率、急产发生率、出血量和新生儿情况.结果 ①促宫颈成熟情况：宫颈Bishop评分增加≥2分的为有效,研究组46例占92%,对照组31例占62%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.②用药至临产时间研究组较对照组明显缩短.③研究组剖宫产率（36%）低于对照组（52%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.④分娩情况两组比较差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 地诺前列酮促宫颈成熟和引产效果明显,缩短临产时间,降低剖宫产率,是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物.     

普贝生用于促宫颈成熟和引产60例临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将本院2005年7月～2007年4月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组,研究组60例,以普贝生1枚阴道用药,放置于阴道后穹窿,12h后取出;对照组55例,仅催产素静滴引产,对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）,研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响,用药安全简便,值得临床广泛推广。     

欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究

目的：比较研究欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床应用效果。方法选择在该院待产孕妇,随机将孕妇分为对照组和研究组。比较分析两组孕妇用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、分娩方式以及新生儿情况等指标。结果与对照组孕妇相比,研究组孕妇用药后宫颈Bishop评分,引产成功率和总有效率,阴道顺娩率,新生儿出生后Apgar评分均明显提高,引产无效率和剖宫产率明显降低,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生能够促进足月妊娠宫颈成熟,提高引产成功率,降低剖宫产率,改善新生儿出生状态。     

欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产的对比观察

目的比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法将2008年1月-2011年6月北京煤炭总医院160例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分成两组,研究组以欣普贝生阴道后穹窿置药,对照组小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分、引产成功率、分娩情况以及对产妇、胎儿和新生儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率93.75%、引产成功率88.75%、平均临产时间为(10.99±3.44)h、剖宫产率15%。对照组促宫颈成熟的有效率62.5%、引产成功率53.75%、平均临产时间为(38.84±13.95)h、剖宫产率51.25%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组产妇、胎儿、新生儿影响无显著性差别。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产明显优于催产素,而且用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

普贝生与硫酸普拉酮钠用于促宫颈成熟和引产效果的比较

目的分析普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。方法采用对照研究方法,研究组100例使用普贝生,对照组120例使用硫酸普拉酮钠。比较两组孕妇的宫颈评分、分娩时间、分娩方式、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组孕妇给药后宫颈评分,92%提高≥2分,而对照组仅13%提高≥2分,两组比较,差异有显著性（P〈005）。研究组从给药毕到分娩的时间为（1343±1142）min,对照组为（3543±2142）min,两组比较,差异有显著性（P〈0.05）。研究组的剖宫产率为19%,而对照组则为68%。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异,两组新生儿出生时评分无明显差异。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但研究组的发生率仅2%,取药后即可好转。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟有效、安全。     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破引产的临床效果观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟引产的临床效果及安全性。方法：将104例足月胎膜早破初产孕妇随机分为两组,其中观察组52例,采用阴道后穹隆置地诺前列酮栓引产,对照组52例采用缩宫素2．5U加入5％葡萄糖液500ml内静滴引产,并对两组用药前与用药后24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、引产成功率、孕妇分娩结局及新生儿情况进行比较。结果：两组用药后24h ,观察组（地诺前列酮栓）宫颈Bishop评分、促宫颈成熟显效率、有效率及引产成功率均明显高于对照组（常规缩宫素）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组阴道分娩率88．53％,剖宫产率13．46％,总产程时间（9．83±5．26）h ,临产时间（13．67±6．52）h ,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;两组胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分比较,差异无显著性（P＞0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟和引产效果显著,使用方便,安全性较好,可有效提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且不增加母儿不良反应发生率,是目前临床较为理想的促宫颈成熟药物。     

普贝生促宫颈成熟引产的观察及护理

目的观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果及总结护理经验。方法选择有阴道分娩适应证,无引产禁忌证。宫颈BISHOP评分≤6分的足月初产妇100例,按随机数字表法分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹窿促宫颈成熟引产;对照组用催产素2．5u静脉滴注促宫颈成熟引产。比较两组孕妇宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率及对宫缩、胎儿、新生儿的影响。结果用药12h后实验组宫颈BISHOP评分有效率90．0％、临产率56．0％、剖宫产率26．0％,对照组分别为46．0％、32．0％、56．0％,实验组均好于对照组,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

COOK球囊在低宫颈Bishop评分足月妊娠引产中的应用

目的 研究COOK球囊在低宫颈Bishop评分足月妊娠引产中的效果。方法以126例孕妇为研究对象,其中65例通过COOK双球囊导管引产为观察组,61例用低剂量缩宫素引产为对照组,对比两组剖宫产各项指征情况。结果经过促宫颈成熟后,与对照组比较,观察组宫颈评分明显较高;观察组剖宫产手术率(20.0%)明显低于对照组(40.9%);诱发临产时间明显缩短;两组不良反应发生率无显著差异。结论对于有引产指征的孕产妇,采用COOK球囊进行引产方法简单且安全有效,能够有效的促进宫颈成熟,降低剖宫产率,值得在临床推广应用。     

普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的：研究普贝生用于足月妊娠引产的疗效。方法：80例孕38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组．阴道放置普贝生引产,70例初产妇为缩宫素组。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、产后出血量等。结果：观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组剖宫产率小于缩宫素组（P〈0．05）。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率和产后出血量无显著性差异（P〉0．05）：两组新生儿出生时状况无明显差异（P〉0．05）。结论：普贝生可安全、有效地刚于足月引产。     

欣普贝生应用于妊娠晚期引产的临床疗效观察与护理

目的探讨欣普贝生应用于妊娠晚期引产的临床疗效及护理方法。方法将90例妊娠晚期有引产指征的孕妇分为观察组和对照组,对照组采用缩宫素引产,观察组采用欣普贝生引产．用药期间加强护理．比较两组产妇的引产结果。结果两组产后出血、新生儿结局无显著性差异（P〉0．05）。观察组的宫颈成熟评分显著高于对照组,引产成功的例数显著多于对照组,临床时间显著短于对照组（P〈0．05）。观察组的剖宫产率显著低于对照组（P〈0．05）。两组产后出血、新生儿结局比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论欣普贝生应用于妊娠晚期引产效果满意,可提高引产成功率。降低剖宫产率。     

欣普贝生应用于妊娠晚期引产的临床疗效

目的分析欣普贝生在妊娠晚期引产中的应用及疗效。方法将我院2011年12月～2012年3月收治的80例妊娠晚期引产的患者分为观察组和对照组．观察组采刖欣普贝牛引产,对照组采用缩宫索引产,比较两组患者的引产效果。结果观察组的宫颈成熟评分、引产成功率显著高于对照组,用药到临产时间、剖宫产率显著少于对照组（P〈0．05）。结论欣普贝生有利于促进妊娠晚期患者宫颈成熟,增加引产成功率．值得应用。     

地诺前列酮阴道栓剂作用于妊娠晚期胎膜早破引产的临床观察与安全性分析

目的:探讨地诺前列酮阴道栓剂作用于妊娠晚期胎膜早破引产的临床观察与安全性。方法:将我院收治的100例妊娠晚期宫颈不成熟胎膜早破的患者分为观察组和对照组,每组50例,观察组采用地诺前列酮阴道栓剂引产,对照组采用缩宫素引产,比较两组患者用药后的宫颈成熟度、剖宫产率、分娩方式和母婴结局。结果:观察组的宫颈成熟评分显著高于对照组,临产时间显著短于对照组,剖宫产率显著低于对照组,P<0.05。观察组存在一定的不良反应,但较为轻微,无需特殊处理。两组患者均产健康新生儿,产后出血量无显著性差异,P>0.05。结论:地诺前列酮阴道栓剂作用于妊娠晚期胎膜早破引产效果较好,不良反应轻。     

控释地诺前列酮栓用于足月高危妊娠引产的疗效观察

目的:探讨控释地诺前列酮栓用于足月高危妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:选择有引产指征的孕妇126例,随机分为控释地诺前列酮栓组(研究组)和缩宫素组(对照组)各63例。观察2组促宫颈成熟和引产成功率,用药至临产时间、产程时间及住院时间,分娩方式和结局。结果:用药12 h后,研究组宫颈评分较用药前明显提高(P<0.01),促宫颈成熟总有效率为92.1%;而对照组宫颈评分亦较用药前提高(P<0.01),促宫颈成熟总有效率为44.4%,2组总有效率差异均有统计学意义(P<0.01)。24 h内研究组中有81.0%孕妇已临产,而对照组中仅15.9%的孕妇临产,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组阴道分娩率为79.4%,明显高于对照组的47.6%(P<0.01)。研究组产后出血量明显少于对照组(P<0.01)。2组新生儿出生1 min Apgar评分、新生儿体质量及脐动脉血pH值差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:控释地诺前列酮栓具有持续性、缓释性和可缩复性的优点,对于宫颈评分≤ 5的高危妊娠孕妇,更适合使用控释地诺前列酮栓引产,临床操作简单,安全性好。     

地诺前列酮栓与催产素用于足月妊娠引产的效果分析

目的 观察地诺前列酮栓与催产素在晚期妊娠引产中的有效性和安全性.方法:随机抽取于我院分娩的产妇300例,分为应用地诺前列酮栓引产的观察组和应用催产素引产的对照组,每组各150例,观察两组产妇宫颈Bishop评分、产程进展、顺产率,新生儿评分、产后出血情况.结果:观察组应用地诺前列酮栓12h后宫颈Bishop评分增加≥3分者105例(70%),对照组21例(14%);评分增加≥2分观察组42例(28%),对照组33例(22%);评分增加<2分者观察组3例(2%),对照组96例(64%),观察组宫颈Bishop评分明显高于对照组(P<0.05);观察组总产程7.12±1.25(h),对照组14.1±3.08(h),观察组总产程明显短于对照组;观察组顺产138例(92%),对照组96例(64%),观察组顺产率明显高于对照组(P<0.05).结论:地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产,能提高宫颈评分、加快产程进展、提高顺产率,效果优于催产素静脉点滴,可安全有效的应用于临床工作中.     

地诺前列酮栓在足月妊娠合并妊娠期高血压疾病孕妇终止妊娠中的应用

目的 探讨地诺前列酮栓在足月妊娠合并妊娠期高血压疾病孕妇终止妊娠中的作用.方法 收集2010年2月-2011年12月在我院分娩住院治疗的足月妊娠合并妊娠期高血压疾病孕妇109例.分为3组,A组为43例妊娠期高血压疾病孕妇,B组为36例子痫前期轻度孕妇,C组为30例子痫前期重度孕妇,随机抽取同期住院自然分娩、血压正常孕妇30例为对照（D组）.分别于孕（38.3±2.3）、（37.2±2.3）、（37.3±2.4）和（38.3±2.4）周,Bishop评分＜6分时于阴道后穹窿放置地诺前列酮栓促宫颈成熟引产.对剖宫产率、围产儿的预后进行比较分析.结果 A和B组剖宫产率分别为23％（10/43）和19％（7/36）,与D组的27％（8/30）相似（均P＞0.05）,C组剖宫产率为40％（12/30）,明显高于D组,差异有统计学意义（x2 =5.02,P＜0.05）.胎儿宫内窘迫、新生儿窒息及产后出血的发生A、B与D组之间差异也无统计学意义,C组的产后出血高于D组（x2=5.10,P＜0.05）,胎盘早剥的发生均高于D组（x2值分别为5.02、6.20和6.63,均P＜0.01）.结论 地诺前列酮栓在足月妊娠合并妊娠期高血压疾病引产中疗效可靠,但在引产过程中需严密监测血压及胎心变化,减少不良反应的发生.     

延期妊娠临床处理选择的探讨

目的探讨延期妊娠引产时机及方式的选择对产妇剖宫产率、并发症率及新产儿窒息率等的影响,为临床处理选择提供参考,以期有效减少剖宫产率及分娩并发症。方法对本院2006年1月～2008年1月收治382例孕41～41+6周、无妊娠合并症及并发症的产妇分成两组,一组予引产(205例):如宫颈评分≥7分,予人工破膜引产;如宫颈评分≤6分,予催产素引产;另一组为自然临产组(177例):即在严格监护下等待自然临产,将两组的母儿结局进行统计学分析比较。结果引产组较自然临产组剖宫产率有明显增加,差异有显著性(P0.05),其他母儿并发症差异无统计学意义(P0.05)。结论对于无妊娠合并症及并发症的延期妊娠,在现有多种手段对胎儿进行密切监护的条件下可以等待自然临产。