比索洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并COPD心力衰竭患者的临床观察

目的:探讨比索洛尔联合曲美他嗪对于冠心病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)心力衰竭患者临床疗效。方法:收集冠心病合并COPD的心力衰竭患者60例,按照治疗方法不同将其分为对照组与治疗组各30例,对照组给予持续低流量吸氧,减轻心脏负荷、正性肌力药等治疗;治疗组同时应用富马酸比索洛尔及曲美他嗪治疗。所有患者治疗前及治疗后分别检测血气分析及反映心脏功能的参数,并进行统计学分析。结果:与治疗组患者治疗前相比,治疗组患者治疗后氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2)差异均有统计学意义;治疗组治疗前后相比,治疗后E峰增加42%、E/A增加45%,IVEF增加15%,A峰、LVPWT/mm、IVST/mm显著降低。结论:联合应用比索洛尔与曲美他嗪治疗冠心病合并COPD心力衰竭患者,能有效改善患者血气指标及左心室的收缩和舒张功能,从而缓解患者的临床症状。     

比索洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的:探讨比索洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法:将2013年1-12月我院冠心病心力衰竭患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予比索洛尔与曲美他嗪治疗,评估两组临床治疗效果及安全性。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IVRT、E峰、A峰、E/A、LAD明显优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组HR、LVEF、LVESVI明显优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组6min步行运动试验明显优于对照组(P<0.05)。结论:比索洛尔与曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效明确,值得应用。     

慢性心力衰竭合并心律失常患者采用曲美他嗪治疗的临床疗效

目的:探究慢性心力衰竭(CHF)合并心律失常患者采用曲美他嗪治疗的疗效。方法:选取慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,依据治疗方式不同划分为参照组(n=60)以及研究组(n=160),前者实施常规治疗,后者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗(TMZ),对比两组疗效、不良反应等情况。结果:研究组的总有效率96.67%(58/60)明显高于常规治疗的参照组85.00%(51/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将曲美他嗪药物应用于该种疾病治疗过程中,效果确切,而且可明显改善患者临床症状,值得推广。     

比索洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并充血性心力衰竭

目的：探讨比索洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并充血性心力衰竭的临床疗效.方法：80例冠心病合并充血性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组;对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用比索洛尔和曲美他嗪,疗程12周;观察两组患者治疗前、后超声心电图及动态心电图（Hoher）,记录左室射血分数（EF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及平均心率（HR）、24h室性心律失常数（ARR）,比较心功能及疗效.结果：两组患者组内治疗前后心功能各项指标差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后心功能改善较对照组更为明显,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：比索洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并充血性心力衰竭的疗效优于常规治疗方案.     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨曲美他嗪治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选取45例CHF患者随机分为观察组与对照组，观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗，对照组采用常规治疗。结果：治疗12周，观察组总有效率95．7％，对照组总有效率63．6％，经统计学分析比较，观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：曲美他嗪能够使CHF患者的临床症状及心功能得到明显改善。     

曲美他嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法91例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组48例给予常规治疗;观察组43例在常规治疗基础上加用曲美他嗪。根据临床症状、体征及超声心动图检测评估治疗前后其心功能变化。结果对照组和观察组治疗后均较治疗前心功能得到改善,且观察组心功能的改善优于对照组。结论曲美他嗪通过改善心肌代谢有利于提高慢性肺心病心力衰竭患者的心功能,是治疗慢性肺心病心力衰竭患者安全有效的辅助用药。     

比索洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果分析

目的：分析比索洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法：选取2022年12月—2023年6月无锡市惠山区第二人民医院收治的158例老年冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各79例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予比索洛尔治疗。比较两组治疗效果、心功能及脑钠肽(BNP)、收缩压、舒张压、心率水平。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,且观察组大于对照组,两组LVEDD小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组BNP、收缩压、舒张压、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BNP、收缩压、舒张压、心率低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：比索洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的效果显著,可改善患者心功能,降低血压、心率,值得临床应用。     

曲美他嗪联合比索洛尔治疗稳定型心绞痛128例分析

目的:探讨曲美他嗪联合比索洛尔治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取我院2008年1月-2011年12月收治的稳定型劳力性心绞痛患者128例,随机分成两组,每组64例,两组均进行常规药物治疗,观察组给予曲美他嗪联合比索洛尔治疗,对比两组的临床效果。结果:观察组治疗8周后,显效24例(37.5%)、有效39例(60.9%)、无效1例(1.6%),总有效率(98.4%),与对照组对比,显效率与总有效率明显提高,观察组严重心血管事件发生率与对照组相比明显较低,P<0.01。结论:曲美他嗪联合比索洛尔治疗稳定型心绞痛疗效好、有效率高、能有效减低心血管危险事件的发生,具有良好的临床价值。     

曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病临床分析

目的 对曲美他嗪治疗糖尿病伴冠心病的临床疗效进行分析.方法 根据患者意愿分为观察组和对照组.对照组采用常规方法用药,给予患者基础药物进行治疗,观察组患者在应用上述基础药物进行治疗的同时给予曲美他嗪,比较两组患者的血糖情况、心绞痛发作频率等.结果 两组患者心绞痛发病情况和血糖含量均有所下降.观察组在心绞痛病情控制和血糖浓度控制方面效果更明显.观察组中49名患者服用曲美他嗪均表现出良好的耐受性,无一例不良反应发生,给药时间均持续至三个月观察结束.结论 曲美他嗪能明显改善冠心病合并糖尿病患者的心脏舒张功能机制和心肌细胞内葡萄糖及脂肪酸代谢平衡.曲美他嗪对糖尿病伴冠心病的患者具有明显的疗效,且不良反应少,可在临床推广应用.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病患者的多靶点治疗效果分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及药效途径。方法:将80例冠心病患者随机分为观察组和对照组,两组均以常规治疗为基础,对照组采用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪,比较两组治疗前后的血脂、心功能、心绞痛的发作情况以及不良反应。结果:两组患者治疗前在心功能、心绞痛发作次数和发作持续时间方面均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的TC、TG、LDL-C、HDL-C、LVEDD、LVPW、LVEF、心绞痛发作次数和持续时间与对照组相比,差异显著(P<0.05)。不良反应两组比较无显著差异(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效较好,可通过降低血脂水平,增强心功能,降低心绞痛发作,安全有效。     

曲美他嗪对CHD缺血性心肌病型临床疗效观察

目的 探讨曲美他嗪在治疗CHD缺血性心肌病型的临床疗效。方法 将2006年1月～2007年1月在哈尔滨医科大学附属第五医院确诊为CHD缺血性心肌病型的患者入组120例随机分为两组。对照组和治疗组均予常规疗法治疗,治疗组加用曲美他嗪。全组病例治疗前后观察临床症状、体征、NYHA分级、心功能、BNP和cTnI水平的影响、血液流变学、超声及临床疗效的变化。所有患者在用药前后均检测肝肾功能、血尿常规、血糖。结果 发现缺血性心肌病患者服曲美他嗪后,临床症状改善率为53.3%,且LVEF和FS均较治疗前明显升高。结论 曲美他嗪对缺血性心肌病有较好的治疗作用,能改善缺血性心肌病并心功能不全患者的左室功能,加上该药有良好的耐受性和完全性,可能是治疗该病的辅助药物。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析

目的：观察曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将60例不稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为观察组(常规治疗+曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗)和对照组(常规治疗),每组各30例。比较两组治疗后的疗效及两组患者治疗前后血脂各项指标的变化情况、心绞痛日均发作次数、每次心绞痛持续发作时间,并记录药物不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(95.0%v s 77.5%,P<0.05)。观察组治疗后的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平较对照组变化更显著(t=3.521、2.643、3.138、2.327,P<0.05),观察组治疗后的心绞痛发作次数以及发作持续时间较治疗前及对照组均显著降低(t=2.357、3.128,P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛临床效果好,可降低血脂水平,还能减少心绞痛发作次数,减少心绞痛发作时间,安全性好,值得广泛推广和应用。     

谷氨酰胺对伴有营养不良的COPD患者治疗效果

目的观察谷氨酰胺对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗效果。方法将50例COPD患者随机分为Glu组和对照组。将用药前后的蛋白质代谢、营养状况、免疫功能、细胞因子的资料进行分析。结果Glu组用药后蛋白质代谢、营养状况、免疫功能均明显好转，IL6、TNF较前明显下降。结论谷氨酰胺可改善COPD患者的营养及免疫等状况，从而改善预后。     

曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨曲美他叹、对充血性心力衰竭患者的影响。方法30例缺血性心肌病和扩张性心肌病在常规治疗（洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类）基础上,口服曲美他嗪20mg,3次／d,6周后观察临床疗效。超声心动图测定治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及心功能的变化。结果治疗后LVEDD明显下降[（68．3±7．2）mmVS（53．2±5．4）mm,P〈0．01],LVEF增加[（0．36±0．02）％VS（0．49±0．04）％,P〈0．05],心功能改善1～2级。无发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善缺血性心肌病和扩张性心肌病的心功能。     

乙酰半胱氨酸泡滕片辅助治疗稳定期COPD患者心肺功能、气道重塑的影响

目的:研究乙酰半胱氨酸(NAC)泡滕片辅助治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺功能、气道重塑的影响。方法:选择在本院接受治疗的稳定期COPD患者并随机分为两组,NAC组接受乙酰半胱氨酸泡滕片联合常规治疗,对照组接受常规治疗。治疗前及治疗后2、4周时,测定血清中氧化应激指标、气道重塑指标及外周血中炎症反应指标。结果:两组治疗后血清中MDA、PC、8-OHdG、MMP2、MMP3、MMP9的含量以及外周血单个核细胞中NLRP3、ASC、p38MAPK、TREM-1的mRNA表达量均显著低于治疗前,血清中TAC的水平以及TIMP1、TIMP2的含量均显著高于治疗前且NAC组患者治疗后血清中MDA、PC、8-OHdG、MMP2、MMP3、MMP9的含量以及外周血单个核细胞中NLRP3、ASC、p38MAPK、TREM-1的mRNA表达量均显著低于对照组,血清中TAC的水平以及TIMP1、TIMP2的含量均显著高于对照组(P<0.05)。结论:NAC泡腾片辅助治疗稳定期COPD能够改善氧化应激反应和炎症反应对心肺功能的影响、抑制蛋白酶激活所致气道重塑。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效分析

目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果,并探讨其对患者心功能指标的影响。方法将我院2014年11月~2016年11月期间所收治的148例冠心病心力衰竭患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组和实验组各74例,对照组采取常规治疗,实验组在此基础上应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果,并比较两组患者的心功能改善情况。结果两组在心率与收缩压方面差异无统计学意义(P0.05);实验组的临床治疗总有效率为95.95%,显著高于对照组(81.08%),且实验组LVEF(51.7±3.7)%、LVESD(34.7±3.5)mm、LVEDD(54.7±4.2)mm明显优于对照组[(45.3±3.1)%、(39.8±2.7)mm、(60.5±4.1)mm],两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床效果明显,能够有效提高患者的临床总有效率,并对改善患者心功能存在明显优势,值得推广应用。     

曲美他嗪结合乌灵胶囊治疗肾衰伴重度心衰合并抑郁患者的效果观察

目的 观察曲美他嗪结合乌灵胶囊治疗慢性肾衰竭(肾衰)伴重度心力衰竭(心衰)合并抑郁患者的临床效果.方法 选取2019年5月至2020年5月本院收治的90例肾衰伴重度心衰合并抑郁患者,采用随机抽签法分为两组,每组45例.两组患者均先予以血液透析,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加用乌灵胶囊,比较两组用药前后心...     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗不稳定性心绞痛临床效果及对血管内皮功能的影响

目的 以不稳定性心绞痛患者为对象,进行曲美他嗪联合美托洛尔治疗,观察其对疾病的改善效果及血管内皮的变化.方法 随机选择延安大学附属医院2018年1月至2020年1月确诊的不稳定性心绞痛患者103例,将其随机分为实验组(49例)和对照组(54例),实验组采用口服美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组单一口服美托洛尔治疗,疗程6...