高效液相色谱法测定健脑安神片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定健脑安神片中淫羊藿苷含量的方法。方法:Alltima C18色谱柱(5μm,150mm×4.6 mm),乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在0.020~0.50μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为98.84%,RSD=1.06%。结论:该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好,可作为健脑安神片的质量控制标准。     

健脑安神片质量标准研究

目的：建立健脑安神片的质量标准。方法：用TLC法对远志、南五味子进行了定性鉴别;用HPLC法测定了健脑安神片中淫羊藿苷的含量,选用Diamonsil钻石C18色谱柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长270nm,结果：TLC检出了远志、南五味子特征斑点,淫羊藿苷进样量在32．16～289．44ng范围内线性关系良好（r=0．9995）,加样回收率为98．34％,RSD=1．58％。结论：方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

UPLC-PDA同时测定肝复康丸中10个成分含量及主成分分析

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定肝复康丸中芦丁、齐墩果酸、槲皮素、太子参环肽B、山柰酚、熊果酸、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素10个成分含量的方法。方法:采用Agilent Ecilipse C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.6μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.3 mL·min~(-1);检测波长分别为203、210、360 nm;柱温为30℃;采用SPSS 22.0统计软件对含量测定结果进行主成分分析与聚类分析。结果:在一定质量浓度范围内,肝复康丸中10个成分均呈良好的线性关系(r0.999);平均加样回收率为97.9%～104.9%(RSD1.5%),13批样品中芦丁、齐墩果酸、槲皮素、太子参环肽B、山柰酚、熊果酸、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素质量分数分别为1.104～1.499、1.463～1.707、0.861～1.223、0.596～0.921、0.754～0.923、2.594～2.966、3.716～3.797、2.204～2.336、0.963～1.369、0.782～1.052 mg·g~(-1)。聚类分析将不同生产厂家的肝复康丸分为3类,经主成分分析,C厂家的样品综合得分最高。结论:经方法学验证,本法可用于肝复康丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定健脑安神片中淫羊藿苷的含量

健脑安神片由黄精（蒸）、淫羊藿、枸杞子、熟地黄、五味子等十六味组成。方中淫羊藿中成分明确,且含量较高,故确定以淫羊箨苷为测定指标,进行定量控制。     

小鱼仙草微量元素含量的主成分和聚类分析

目的:研究不同产地小鱼仙草微量元素的含量及分布特征。方法:采用ICP-OES法测定不同产地小鱼仙草中各微量元素的含量,并采用主成分分析法和聚类分析法对测定结果进行特征分析。结果:经主成分分析得4个主因子,其累计方差贡献率达95.03%。第一主因子的方差贡献率为41.19%,故确定其所对应的Mn、Cu、Zn和Tl是小鱼仙草所含的特征元素。聚类分析将6个样品,基本按地域性聚为2组。结论:不同产地小鱼仙草的微量元素呈明显的选择性累积和地域特征。     

基于主成分分析和聚类分析的栀子种质资源评价

目的:通过探讨栀子种质资源之间的理化品质差异,为新品种选育及定向育种提供理论支持。方法:对24个种质来源的栀子种苗的主要农艺性状进行测定,采用UPLC对栀子药材中栀子苷和西红花苷-Ⅰ,西红花苷-Ⅱ的含量进行测定,并采用描述性统计、主成分和聚类分析方法对栀子种质来源和品质关系进行了分析。结果:24个来源的栀子的根系长度、叶形指数、叶片数和地径4项指标未表现出差异。江西1,2,4,浙江1,3,4等6个药材质量不合格,栀子苷质量分数未达到2015年版《中国药典》的规定(1.8%)。对存在差异的11项品质指标进行了主成分分析,根据主成分解释总变量和碎石图提取了4个主成分反映原来变量85.14%的信息。第1主成分主要综合了叶长、叶宽指标的信息,即种苗叶形因子;第2主成分主要综合了栀子苷,西红花苷-Ⅰ,西红花苷-Ⅱ和西红花苷类指标的信息,即药材内在品质因子;第3主成分主要综合了种苗鲜重和干重的信息,即种苗质量因子;第4主成分主要综合了苗高、苗高与根长比、叶片张开程度的含量信息,即种苗苗型因子。结合主成分分析综合评分表直观地反映出栀子品质的优良顺序;聚类分析将24个种质的栀子分为3类,聚类分析与综合评分排序表对种质资源类别的判定结果较为一致。结论:本研究表明四川1,3,4以及江西7等栀子品质较好,可作为新品种选育及定向育种的优良材料。     

不同产地大黄中微量元素含量的主成分分析及聚类分析

目的:研究不同产地大黄微量元素含量、特征性元素以及分布特征。方法:采用ICP-OES法测定5个不同产地大黄及贵州土大黄中各微量元素的含量,并采用主成分分析法和聚类分析法对测定结果进行特征分析。结果:经主成分分析得3个主成分,其累计方差贡献率达91.61%。第1主成分的方差贡献率为48.75%,故确定其所对应的Fe、B和As为大黄所含特征元素。聚类分析方法将5个大黄样品基本按地域性聚为2组;将6个样品聚为3组。结论:Fe、B和As是大黄特征性元素,不同产地大黄的微量元素含量存在差异且呈一定地域分布性。本试验可为大黄的资源开发、质量控制以及深入研究提供参考依据。     

不同产地延胡索中微量元素含量的主成分分析及聚类分析

目的：研究不同产地延胡索中微量元素含量、确定其特征性元素及地域分布特征。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱法对6个不同产地的延胡索的微量元素进行测定,并用SPSS13．0对实验数据进行主成分分析和聚类分析。结果：经主成分分析确定了4个主成分,累计方差贡献率达93．157％。其中第1主成分的方差贡献率为44．328％,Cu、Ca、Pb和zn为延胡索的特征微量元素。聚类分析将6个产地的延胡索按地域性聚为两大类。结论：Cu、Ca、Pb、Zn为延胡索的特征微量元素,不同产地延胡索中的微量元素含量有差异且存在地域特征性。本研究可为延胡索的种质资源利用开发与质量控制提供参考依据。     

不同产地当归药材9种成分的含量测定及主成分分析

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定当归药材9种成分含量的方法,并评价不同产地样品的质量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以0.2%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:280 nm。并用主成分分析法评价当归不同产地样品质量。结果所测当归药材中的9种成分(绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、藁本内酯、欧当归内酯)分离度良好,10个不同产地的当归药材质量有显著差异。经主成分分析得3个主成分的累积贡献率达到88.043%。10个产地中岷县麻子川乡绿叶村一社的当归药材质量最优。结论所建立的HPLC法结合主成分分析法可综合评价当归药材的质量,且该方法准确简便、重复性好,可为当归药材的质量评价提供依据。     

HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法：采用Phenomsil-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长284 nm,柱温30 ℃。结果：在本色谱条件下,橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.10~0.50,0.066~0.33,0.037~0.19,0.019~0.093,0.028~0.14,0.24~1.2,0.11~0.55、0.17~0.87 μg与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率（n=6）均在97.0%~102.9%,RSD均<2.0%。结论：该法快速、准确,重复性好,可以满足降脂灵片的含量测定要求。     

桔梗种质资源农艺性状的主成分及聚类分析

目的探讨桔梗种质的遗传差异性，为桔梗品种选育和引种栽培提供依据。方法采用主成分分析和聚类分析方法，分析了来自10个省份的17份种质的开花日期、株高、主茎叶片数、最大叶长、最大叶宽、分支数、花冠直径、结实果率、果长、果宽、千粒重、每果粒数等12个农艺性状。结果筛选出特征根累计贡献率86．32％的5个主成分；对选出的品种中主成分进行系统聚类分析，在离差平方和的水平上将其划分为5大类群。结论桔梗种质的分布呈现出一定的地域相似性。     

盆炎净胶囊的HPLC指纹图谱及聚类、主成分分析

目的:建立盆炎净胶囊的高效液相色谱指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:色谱柱为waters XSelect HSS T3 (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 5%醋酸溶液,梯度洗脱,检测波长235 nm,柱温25℃,进样量10μL。以芍药苷为参照,测定10批盆炎净胶囊指纹图谱;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(版本2004A)"和SPSS 19. 0软件进行综合分析。结果:10批样品相似度均在0. 95以上,确认共有峰18个,并指认了3个已知化合物(马钱苷、芍药苷、原儿茶酸);聚类分析可将样品聚为2类;筛选出4个主成分因子,累积方差贡献率94. 696%。结论:该方法简单有效,可为盆炎净胶囊的质量控制提供一定的参考。     

川黄柏中微量元素的主成分分析和聚类分析

目的 研究不同产地及生长年限川黄柏微量元素的含量及分布特征.方法 采用ICP-AES法,对不同产地(巴中、宜宾与荥经)的川黄柏中16种微量元素的含量及川黄柏不同生长年限元素含量的变化(荥经)进行测定,以微量元素含量为指标,用SPSS主成分分析法和聚类分析法对川黄柏中的特征元素进行分析.结果 川黄柏的特征元素为Al,Ca,S,Fe,Mn,Ni,Pb,Cd,不同产地川黄柏的微量元素呈现明显的地域性差异.结论 为川黄柏药材道地性研究及鉴定提供了科学依据.     

蒙成药哈日嘎布日-10味片中胡椒碱含量测定

目的：建立蒙成药哈日嘎布日-10味片中胡椒碱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,Agilent Eclipse XDB C₁₈色谱柱（4.60 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-水（70：30）,检测波长343 nm,流速1.0 mL·min^-1。结果：胡椒碱在0.010 7~0.085 6 μg呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率101.8%（n=6）,RSD 1.8%。结论：该方法具有简便、快速、准确、重复性好,可用来控制蒙成药哈日嘎布日-10味片的质量。     

HPLC测定烈香杜鹃中6种黄酮成分的含量及主成分分析

目的: 建立HPLC测定烈香杜鹃中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素6种黄酮成分的方法,同时应用主成分分析评价其质量。方法: 样品经75%甲醇超声,采用C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.2%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长365 nm。结果: 芦丁,金丝桃苷,槲皮苷,槲皮素,山柰酚,异鼠李素在0.009 7～0.194 9,0.007 1～0.141 6,0.188 0～3.752,0.027 1～0.434 0,0.010 8～0.216 0,0.005 8～0.116 6 μg线性范围良好,加样回收率均在100%～105%,RSD都 < 3%。结论: HPLC操作简便、重复性好、结果准确。根据不同化学指标,采用主成分分析可以进行烈香杜鹃质量评价。     

不同产地五味子藤茎的主成分分析及聚类分析

目的:建立不同产地五味子藤茎多指标测定方法,并用主成分分析及聚类分析综合评价不同产地五味子藤茎的质量。方法:采用HPLC法,色谱条件:C18柱;流动相:乙腈一水梯度系统;检测波长:250 nm,柱温:30℃,流速:1mL·min-1。结果:不同产地间的个别成分差异较明显,总体上木脂素含量野生高于栽培,辽东山区含量较高,而且光照在一定程度上影响五味子藤茎木脂素含量。结论:本方法准确、可靠,可用来区分不同来源的五味子藤茎,可有效的评价五味子藤茎的品质。     

不同产地金银花无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:研究不同地区金银花中无机元素的含量及特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了29个金银花样品中23个无机元素的含量,并用SPSS主成分分析和聚类分析对金银花中的特征元素进行评价。结果:主成分分析选出7个主因子,得出金银花的特征元素镁(Mg)、铝(Al)、钙(Ca)、锰(Mn)、铁(Fe)、钒(V)、镍(Ni)、镉(Cd);聚类分析将29个金银花样品聚为3大类,结果表明元素的分布特征与金银花的生态和产地呈一定的相关性。结论:主成分分析法和聚类分析法是金银花无机元素分析的有效方法。     

不同产地穿龙薯蓣无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:探讨穿龙薯蓣中无机元素的特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)测定了10个穿龙薯蓣样品中13个无机元素的含量,建立穿龙薯蓣无机元素指纹谱,并用SPSS主成分分析和聚类分析,对穿龙薯蓣中的特征元素进行评价。结果:主成分分析选出5个主成分,代表13个元素94%以上的信息,得出药材的特征元素为Cr,Mn,Fe,Ni,Cd,Hg;聚类分析将10个穿龙薯蓣样品聚为2大类,结果表明元素的分布特征与穿龙薯蓣的产地有一定的相关性。结论:主成分分析法和聚类分析法是穿龙薯蓣无机元素分析的有效方法。     

聚类分析和主成分分析法研究刺玫果指纹图谱

目的:研究刺玫果药材的指纹图谱,为其有效质量控制提供参考。方法:采用高效液相色谱法采集18批刺玫果的指纹图谱,通过相似度分析、聚类分析和主成分分析对其进行评价。结果:最终建立了刺玫果的指纹图谱,主要成分得到有效分离,共得到10个共有峰,并确定了4个特征峰的峰归属。样品可被聚成4类,并且3个主成分的累计方差贡献率为73.432%。结论:所建指纹图谱可为刺玫果质量标准的评价提供参考。     

主成分分析和聚类分析法用于微晶纤维素分类

目的:研究主成分分析法及聚类分析法在微晶纤维素分类中的应用。方法:测定了来源于5个不同厂家的12种PH101和PH102型微晶纤维素的粉体学等物理性质,采用主成分分析法及聚类分析法对微晶纤维素的分类进行研究。结果:主成分分析和聚类分析的分析结果一致,主成分分析揭示了PH101和PH102型微晶纤维素分类的依据。结论:主成分分析法和聚类分析法可以用于微晶纤维素的分类研究,其结果与传统生产应用中微晶纤维素分类一致。