高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,为控制药材质量提供参考。方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱;以乙腈-(体积分数)0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;流速为1 m L·min-1;检测波长为316 nm,柱温:35℃,测定不同产地当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.006 08~0.304 00 g·L-1的浓度范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.8%,RSD为2.36%。结论:该方法可用于不同产地当归药材中阿魏酸的含量测定,且具有简便、快捷、重复性好等特点,可为不同产地当归质量的控制提供参考。     

HPLC法测定舒筋消痛丸中阿魏酸的含量

目的 建立舒筋消痛丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为:色谱柱:EclipseXDB-C18;流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速:0.8ml·min-1 ;检测波长:316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.58%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于舒筋消痛丸的质量控制.     

HPLC法测定天龙抗痿胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立天龙抗痿胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为:色谱柱:Eclipse XDB-C18;流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速:0.8 ml·min-1 ;检测波长:316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.54%,RSD=1.08%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于天龙抗痿胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量

目的：高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱为岛津 C18柱（5020-39001）;流动相为乙腈-（体积分数）0.085%磷酸溶液17：83;流速为1.0 mL·min-1;检测器为紫外检测器;检测波长为316 nm;柱温35℃;进样量为10μL。结果：芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量在0.2239~1.1195μg范围内成线性关系,平均回收率为98.84%。结论：该方法简便、准确,可作为芪胶升白胶囊质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量.方法 采用HP1C法,Apo11o-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(94∶6),流速为1.0m1·min-1,紫外检测波长为207nm,柱温为室温.结果 盐酸麻黄碱在2.00～49.95μg·m1-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99.70%,RSD=0.53%.结论 本方法准确、简便、快速,可作为桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量测定.     

反相HPLC法快速测定生发酊中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定生发酊阿魏酸的含量.方法:以Diamonsil C18为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(18:82)为流动相;检测波长为316nm;流速1.0ml/min;柱温:35℃.结果:阿魏酸进样量在0.019648～0.117888 μg范围内线性关系良好,Y值为0.9996,平均回收率为98.72%,RSD为1.52%.结论:方法简单、结果准确、灵敏度高,可用于生发酊中阿魏酸的含量测定.     

采用HPLC法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定如意金黄散中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸小檗碱为对照品,色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(45∶55)(每100m L加十二烷基磺酸钠0.1g),流速为1.0m L·min-1,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.0540~1.0800μg(R=0.9999),平均回收率为100.52%(N=3),四批样品含量测定结果均值为:本品每1g含盐酸小檗碱为0.71mg。结论:本方法专属性强,重现性佳,且稳定,可靠。     

高效液相色谱法测定妇康颗粒剂中阿魏酸的含量

目的 建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.使用Phenomenex ODS分析柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(25∶ 75),流速为1 ml/min,检测波长为325 nm,柱温35℃.结果 阿魏酸的线性范围为0.0625～0.5000 μg,平均加样回收率为98.01%,RSD为1.9%.结论 方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好的应用于制剂中阿魏酸的含量测定.     

HPLC法同时测定逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷和阿魏酸含量

目的:建立同时测定逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷和阿魏酸的HPLC方法。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);柱温30℃;检测波长230nm、320nm;流速1.0ml/min。结果:芍药苷和阿魏酸峰分离较好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%,加样回收率为98.5%、97.8%。结论:该方法可用于同时测定逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷和阿魏酸的含量测定。     

关黄柏不同炮制品中盐酸小檗碱与盐酸巴马汀含量测定

目的:以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量为指标,考察不同炮制方法对关黄柏季铵碱类成分含量的影响。方法 :采用HPLC测定不同炮制品中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量,色谱柱为Diamonsil TM(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(0.02 mol.L-1磷酸二氢钠)(25∶75),流速1.0 mL.min-1,柱温25℃;检测波长345 nm,参比波长500 nm。结果:不同炮制品中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量高低顺序依次为:酒炙品>生品>盐炙品>炒炭品,其中生品与盐炙品差异不明显,炒炭品中仅检出少量。结论:在关黄柏不同炮制品中,随着炮制程度的加大,炒炭品中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量大幅下降,而酒炙品中两者含量明显增加。     

脑脉通有效部位中阿魏酸的含量测定

目的:建立脑脉通有效部位中的阿魏酸的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0ml/min,检测波长:316nm。结果:阿魏酸平均回收率为99.12%,RSD为2.08%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定芪归合剂中阿魏酸的含量

目的:用高效液相色谱法对芪归合剂中阿魏酸的含量进行测定.方法:色谱条件为:色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);检测波长为320nm;流速为1.0ml.min-1:柱温为30℃:进样量为20μl.结果:阿魏酸在3.025～24.2μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9961):平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%(n=5).结论:该法准确、快捷、灵敏、重现性好.     

小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用DiamonsiL TM C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙铵)=5∶95为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为207nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在浓度为1.598~19.176μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%。结论:该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为小儿清热利肺口服液的含量测定有效方法。     

HPLC法测定肤痒片中阿魏酸含量

目的:采用高效液相色谱法测定肤痒片中阿魏酸的含量。方法:Hypersill ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(20∶80),检测波长为320nm,流速1.0mL.min-1。结果:阿魏酸溶液浓度在2.35~18.60μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%.结论:该方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸含量

目的:建立网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm):乙腈-0.85 g/L磷酸溶液(17:83)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长316 nm,柱温为35 ℃.结果:阿魏酸浓度在0.3～4.5 μg/ml时与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.71%,RSD=1.08% (n=5).结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为网膜Ⅰ号颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.     

HPLC测定飞脂神来膏喷雾剂中葛根素的含量

目的:建立飞脂神来膏中葛根素含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentC-18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(11:89),流速为1.0mL·min-1,测定波长为250nm,柱温为25℃。结果:葛根素在0.092~0.322ug范围内线性关系良好,平均回收率为100.18%,RSD为1.28%。结论:该方法简便、快捷、稳定,可用于飞脂神来膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复元活血胶囊中橙皮柑的含量

目的 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复元活血胶囊中橙皮柑含量的方法.方法 采用RP-HPLC,色谱柱:Apollo ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温35℃.结果 橙皮柑在0.231 2～2.312 0 mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.998 8),平均回收率为99.35%,RSD为1.52%.结论 本研究建立的RP-HPLC测定橙皮柑含量的方法简单、快速、灵敏.     

HPLC测定恒古骨伤愈软胶囊中橙皮苷和人参皂苷Rg1的含量

目的:建立恒古骨伤愈软胶囊中的橙皮苷和人参皂苷Rg1含量的HPLC方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5μm 4.6×200mm);橙皮苷流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),检测波长283nm;人参皂苷Rg1流动相为:乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶80),检测波长203nm;流速均为1.0ml·min-1.结果:橙皮苷在0.172～1.032μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.95%;人参皂苷Rg1在1.008～6.048μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.62%.结论:本法操作简单、准确,重复性好,可用于恒古骨伤愈软胶囊的质量控制.     

香连丸中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立香连丸中盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱含量.色谱柱:20RBAXEclipseXDB - C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol· L-1磷酸二氢钾溶液(28:72);用磷酸调pH至3;检测波长:346nm;流速:1.0mLμmin-1...     

反相高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定分散片含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定酒石酸托特罗定分散片中酒石酸托特罗定的含量.方法 色谱柱为岛津公司C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5％磷酸溶液(pH7.4),检测波长为282nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 酒石酸托特罗定在0.1013～1.0130mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.7％,RSD为0.88％(n=9).结论 该方法简便、快捷、重现性好、准确度高.