痰热清注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期(痰热壅肺证)的疗效和安全性。方法:将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各30例,均给予西医常规治疗,治疗组另加用痰热清注射液静脉滴注,疗程为14 d。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为73.33%。经统计学处理,P<0.05,两组结果比较差异有统计学意义。结论:痰热清注射液治疗慢性肺心病急性加重具有良好的疗效和安全性。     

化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭60例疗效分析

目的探讨化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法 60例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组采用化痰祛瘀汤治疗。分析两组的治疗效果及心功能改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗前LVEF差异无显著性(P>0.05),治疗后观察组LVEF显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论采用化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效优于西医常规治疗,心功能改善显著,使用方便,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:观察缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组予抗感染、持续低流量吸氧、平喘、抗感染、祛痰、利尿等基础治疗,观察组在对照组基础上予缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能,并根据临床症状、心功能分级及血气分析结果观察临床疗效。结果:2组治疗后肺功能(FEV1/FVC及FEV1%预计值)均有改善,观察组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),观察组总有效率90%,对照组总有效率85%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效明显。     

环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗慢阻肺急性加重期合并肺心病疗效观察

目的 探讨环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期同时合并有慢性肺源性心脏病患者的临床效果.方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期同时合并有慢性肺源性心脏病患者40例,按治疗方法的不同分为环磷腺苷葡胺联合利尿剂治疗组(A组)和常规治疗组(B组),对2组治疗结果进行分析,同时监测患者生命体征变化,并记录相关指标.结果 A组治疗总有效率明显高于B组(P<0.05),A组指脉氧饱和度好转更迅速(P<0.05).结论 环磷腺苷葡胺联合利尿剂早期干预心功能疗法能明显促进慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病患者的症状缓解,改善预后.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:收集慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者88例的临床资料,根据随机原则,将其分为观察组与对照组,每组44例。对照组患者采取西医常规治疗,氨茶碱+氨溴索+地塞米松。观察组患者在对照组治疗的基础上,配合中药活血化瘀止咳汤治疗。观察两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率(97.73%)显著高于对照组(77.27%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后临床体征评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与西医传统治疗相比较,中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效更加显著,值得临床推广。     

低分子肝素钙与复方丹参治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的 观察低分子肝素钙与复方丹参对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗效果。方法 选择60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙与复方丹参治疗,对照组采用常规治疗,两组均进行治疗前后血气分析和血液流变学检验。结果 治疗组显效率为53．3％。总有效率为83．3％,对照组显效率为30％,总有效率为56．7％。两组在临床疗效上有统计学显著性差异;治疗组不良反应轻微。发生率为6．7％。结论 治疗组方法能有效地降低血液黏滞度．明显改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状。     

肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将112 例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2 组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗,观察2 组疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%,优于对照组的79.62%（P〈0.05）,治疗组治疗后血液流变学、血气分析结果较对照组改善明显,未发现明显不良反应.结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液可以明显提高慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

己酮可可碱治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察己酮可可碱对慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法84例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用己酮可可碱静脉滴注。比较两组疗效及相关辅助检查指标。结果治疗组显效17例,有效24例,无效3例,对照组显效8例,有效23例,无效9例,差异有统计学意义(uc=5.69,P<0.05)。而且治疗组在降低肺动脉压、改善高黏滞血症及降低病死率等方面也优于对照组。结论己酮可可碱可用于缓解慢性肺源性心脏病急性加重期患者的病情。     

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:将30例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,各15例,两组都给予常规治疗,同时对照组给予纳洛酮治疗,治疗组在对照组治疗的基础上再给予低分子肝素钠治疗。结果:经过观察,对照组在用药前后左室射血分数(LVEF)与每搏输出量(SV)无明显变化,而治疗组在用药后上述指标有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率(93.3%)明显高于对照组(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期能够提高治疗疗效,改善心脏学指标,值得推广应用。     

前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的探讨前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的效果。方法随机抽取60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,根据治疗方法的不同将60例患者分为观察组和对照组,每组均纳入30例患者。采用常规治疗方法对对照组患者进行治疗,在对照组的基础上给予观察组患者前列地尔治疗,对观察组和对照组患者的临床治疗效果和治疗前后血气分析情况、不良反应进行对比分析。结果相较于对照组患者的治疗总有效率(66.7%),观察组患者的治疗总有效率(90.0%)更高,组间存在的统计学差异具有显著性(P0.05)。相较于治疗前,治疗后观察组和对照组患者的动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)均有所升高,二氧化碳分压(PaCO_2)均有所降低,不过观察组改善程度更加明显,组间存在的统计学差异具有显著性(P0.05)。结论在常规治疗的基础上给予慢性肺源性心脏病急性加重期患者前列地尔治疗,可以使患者的临床症状得到有效的改善,使患者的肺动脉压力有所降低,且不会增加不良反应的发生率,应用具有良好的安全性,值得应用和推广。     

慢性肺源性心脏病急性加重期临床治疗分析

目的：研究慢性肺源性心脏病急性加重期临床治疗方案。方法将2011年1月-2012年12月间我院慢性肺心病急性加重期患者130例随机分为两组,在常规治疗基础上观察组给予小剂量多巴胺联合硝酸甘油治疗,对照组仅给予硝酸甘油,观察治疗前后两组心功能指标。结果观察组E峰值、E/A比值、LVEF、LVEDD明显高于对照组（P 〈0.05）。结论小剂量多巴胺联合硝酸甘油治疗有助于改善心功能,对慢性肺心病急性加重期具有积极价值。     

疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学变化的影响。方法对收住的50例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组,对照组（25例）给予常规治疗,治疗组（25例）在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为10d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果慢性肺源性心脏病急性加重期患者血液流变学指标显著增高,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低（P〈0.01）,有统计学意义。结论疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病能降低血液黏稠性,改善血液流变性,对患者的预后有重要价值。     

景天汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期患者的疗效观察

目的:探讨景天汤治疗慢性肺源性心脏病急性发作期患者的疗效及其对患者肺动脉压力、血液流变学指标的影响。方法:将80例慢性肺源性心脏病急性发作期患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用景天汤,疗程为21 d。观察并比较两组患者的临床疗效及治疗前后肺动脉压力、血液流变学指标的变化。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为85.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者的临床症状及体征总积分较治疗前均明显下降(P<0.01),且治疗组患者的总积分较对照组亦明显降低(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺动脉压力均明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组患者的肺动脉压力较对照组亦显著降低(P<0.05);治疗组患者的红细胞压积、血浆黏度、全血黏度(高切、低切)均显著降低(P<0.05或P<0.01),而对照组仅血浆黏度、全血黏度(高切)显著降低(P<0.05),且治疗组血浆黏度、全血黏度(高切)的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:景天汤能够降低肺心病急性发作期患者的肺动脉压力,改善其血黏度,可作为中西医结合治疗肺心病急性发作期患者的有效处方在临床推广应用。     

三拗瓜蒌薤白半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的 探讨三拗瓜蒌薤白半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选取90例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为观察组(45例)和对照组(45例),对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上给予三拗瓜蒌薤白半夏汤,比较2组患者的临床疗效.结果 观察组患者临床总有效率为95.56%,明显高于对照组的82.22%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组干预后血动脉二氧化碳分压(PaCO2)值均低于干预前(P<0.05),血动脉氧分压(PaO2)值均高于干预前(P<0.05);干预后观察组患者的血PaCO2值低于对照组(P<0.05),血PaO2值高于对照组(P<0.05),2组患者的血pH值变化无统计学差异(P>0.05).结论 三拗瓜蒌薤白半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效确切,值得推广.     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果。方法:40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P<0.05)。治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P<0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P>0.05)。两组疗效比较差异有显著性差异(P<0.05)。结论:低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效。     

无创正压通气对COPD合并肺源性心脏病急性加重期患者疗效和血气、炎性指标的影响

目的观察无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效及血气、炎性指标的影响。方法选取2013年3月—2015年3月广州军区武汉总医院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病急性加重期患者80例,随机数字表法分成观察组和对照组各40例。对照组采用慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病的常规治疗方法进行治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上进行无创正压通气。治疗后观察2组的治疗效果,并检测记录所有患者治疗前后的血气指标[动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)、pH值]及炎性因子(CRP和BNP)水平的变化。结果治疗后,观察组总有效率为95.0%,明显高于照组的77.5%(x~2=5.165,P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血气指标、CRP及BNP水平均有改善,且观察组改善优于对照组(P均<0.05)。结论无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病急性加重期患者具有较好的临床效果,能够有效改善患者的血气指标,值得推广使用。     

血脂与CRP对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的预后评估

目的:探讨血脂与CRP对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的预后评估价值。方法:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者30例与健康体检人员30例分别测定CRP、TG、HDL-C含量。结果:两组患者治疗的TG、HDL-C比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者TG水平明显高于对照组,HDL-C明显低于对照组。两组患者治疗的CRP比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者CRP水平明显高于对照组。结论:血清炎性反应介质CRP和血脂水平与慢性阻塞性肺疾病急性加重严重程度显著相关,可作为预后评估的标准。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:观察分析银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果。方法:选取120例慢性肺源性心脏病急性加重期患者作为研究对象,将120例患者随机均分为两个治疗组,分别命名为观察组和对照组,对照组60例患者采取常规方式治疗,对观察组60例患者则在常规治疗的基础上采用杏达莫注射液辅助治疗,观察治疗效果并进行组间对照。观察项目为两组患者治疗前后血液流变学和凝血纤溶活性指标。结果:对照组患者治疗前后的血液流变学和凝血纤溶活性指标稍有变动,患者病情有一定程度的改善,无明显改善血液高黏高凝状态,治疗前后的差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者经银杏达莫注射液治疗后血液流变学和凝血纤溶活性指标有明显的改善,在改善血液高黏高凝状态方面疗效显著,治疗前后的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液辅助常规方式治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者具有显著的改善血液高黏高凝状态的疗效,有效防止血栓形成,不良反应小,治疗成本低,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的疗效及血液流变学改变。方法将心功分级（NYHA）均为Ⅳ级的慢性肺源性心脏病急性加重期患者103例,随机分为两组,对照组51例,予常规综合治疗。治疗组52例加用银杏达莫注射液20ml滴注,1次／d,14d为1疗程。结果治疗组显效27例（51.9％）,有效20例（38.5％）,无效5例（9.6％）,总有效率90.4％。对照组显效22例（43.1％）,有效18例（35.3％）,无效11例（21.6％）,总有效率78.4％。治疗组总有效率及显效率均优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前血液粘滞度各项参数差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规综合治疗基础上辅以银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期心力衰竭可降低血液粘度,提高疗效,改善心功能,改善预后。