甘草酸提取纯化技术研究现状

甘草是重要常用中药,来源于豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)、胀果甘草(G．inflata Bat．)或光果甘草(G. glabra L．)的干燥根和根茎。甘草酸(glycyrrhizic acid,GA) 异名甘草甜素,是甘草中分离出的一种三萜类化合物,也是最重要的有效成分之一。研究证实,甘草酸药理作用具有糖皮质激素样作用与抑制前列腺素等介质有关的抗炎作用、抑制肝炎病毒、艾滋病病毒及SARS冠状病毒等的抗病毒作用、非特异性增强细胞免疫调节作用以及诱导干扰素、     

甘草酸的提取、分离和纯化

以晶种法和大孔树脂法从甘草和甘草浸膏中提取分离甘草酸,粗产品采用活性炭,大孔树脂或过氧化氢纯化。甘草酸单铵盐收率较一般方法高,达65～75%,纯度90%以上,操作也较简便。     

正交试验优选甘草酸的复合酶法提取工艺

目的:优选复合酶法提取甘草酸的工艺条件。方法:在单因素试验基础上,以甘草酸提取率为指标,采用正交试验以酶解pH、酶解时间、酶的用量和酶解温度为考察因素优选酶解工艺;采用单因素试验考察浸提工艺中料液比、浸提次数、浸提时间、浸提液pH、浸提温度、乙醇体积分数、氨水体积分数对甘草酸提取率的影响;再采用正交试验以酶解温度、酶的用量、浸提时间、浸提液pH、浸提温度、乙醇体积分数、氨水体积分数为考察因素优选复合酶法提取工艺。结果:优选的提取工艺为40g甘草粉末加入250 ml复合酶,40℃下进行酶解,在按料液比为1∶20(m/m)加入70%乙醇,溶剂中氨水的体积分数为0.6%,调pH为8,浸提1.5 h,在45℃下浸提3次(溶剂体积比为5∶5∶4)。在该工艺条件下,甘草酸提取率可达85.02%。结论:所选工艺操作简单、节约能源,且提取率高,可用于甘草酸的提取。     

半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的工艺研究

目的 研究半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的最佳工艺。方法 分别采用b-葡聚糖酶,果胶酶,提取用酶,纤维素酶以及半仿生-纤维素酶对甘草进行提取,通过高效液相色谱法检测甘草酸得率。以甘草酸得率和干膏收率为考察指标,对半仿生酶法进行正交试验优化。结果 该法的最佳提取条件为提取温度80 ℃,料液比1∶18,提取时间为2 h。结论 半仿生-纤维素酶提取甘草酸的方法经济有效,可作为甘草酸提取工艺应用。     

复方甘草酸苷临床应用概述

目的概述复方甘草酸苷临床应用。方法查阅近年文献,进行综合分析归纳。结果复方甘草酸苷在肝病和皮肤科领域,以及其他方面等可广泛应用,具有显著疗效。结论复方甘草酸苷具有多种临床疗效。     

磷脂的提取与精制

简要综述了天然表面活性剂磷脂的提取与精制工艺，并介绍了有关工艺的新进展。     

不同提取工艺下甘草提取物中甘草酸铵含量测定研究

目的：建立甘草提取物中甘草酸铵的含量测定方法,优选甘草酸铵的提取工艺。方法：以甘草酸铵为指标,采用高效液相色谱法测定甘草酸铵含量;比较煎煮法、水提醇沉法、0.5%氨水提取与70%乙醇超声法等工艺的差异。结果：0.5%氨水提取甘草酸铵含量较高,甘草酸铵含量在5.2675～337.12μg范围里呈较好的线性关系;甘草酸铵的回收率为98.51%。结论：0.5%氨水提取工艺所得甘草提取物中甘草酸铵含量较高,甘草酸铵转移率最高,提取方法合理、可行、效率高。     

正交设计和均匀设计用于炙甘草中甘草酸的提取优化研究

目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测法测定甘草酸含量的方法,并采用正交设计和均匀设计试验优化炙甘草中甘草酸的提取工艺.方法 色谱条件:Agilent Zorbax SB C18分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-2%醋酸溶液(体积比37:63),检测波长254 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl.以甘草酸的含量为指标,对固液比例、浸泡时间和超声时间等因素进行优化.使用统计学方法分析试验结果,并进行验证试验.结果 通过对两种试验设计方法提取效果的比较,结合实际情况,确定炙甘草中甘草酸的最优提取条件为加160倍甲醇,浸泡60 min.超声处理15 min.结论 正交设计和均匀设计试验可以简便、快速的优化炙甘草中甘草酸的提取条件,同时使用还可提高试验结果的可信度.     

正交设计和均匀设计用于炙甘草中甘草酸的提取优化研究

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测法测定甘草酸含量的方法,并采用正交设计和均匀设计试验优化炙甘草中甘草酸的提取工艺。方法色谱条件：AgilentZorbaxSBC18分析柱（4.6mm×250.0mm,5μm）,流动相为乙腈-2%醋酸溶液（体积比37∶63）,检测波长254nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。以甘草酸的含量为指标,对固液比例、浸泡时间和超声时间等因素进行优化。使用统计学方法分析试验结果,并进行验证试验。结果通过对两种试验设计方法提取效果的比较,结合实际情况,确定炙甘草中甘草酸的最优提取条件为加160倍甲醇,浸泡60min,超声处理15min。结论正交设计和均匀设计试验可以简便、快速的优化炙甘草中甘草酸的提取条件,同时使用还可提高试验结果的可信度。     

HPLC法测定胃痛宁片中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法：采用Discovery C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙醇－0.2mol·L-1醋酸铵溶液－冰醋酸（42∶56∶2）,检测波长：254nm,流速：0.5mL·min-1,柱温：45℃。结果：甘草酸在0.198～0.892μg范围内呈良好线性关系,r＝0.9999,平均回收率为99.04％,RSD为1.5％。结论：该方法操作安全,简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长为250nm。结果:线性范围为44.8μg/ml~448μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中甘草酸含量

目的建立防芷鼻炎片中甘草酸含量的测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵进样量在0．193-1．737μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为99．17％，RSD=1．22％。结论该方法简便，准确，重现性好，精密度高，可用于防芷鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定橘红片中甘草酸的含量

目的:建立了橘红片中含量测定方法.方法:采用HPLC法进行测定.结果:峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=706108X 4336.2,r=0.9999.平均回收率为101.9%,RSD为0.35%.结论:方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定磺棕合剂中甘草酸的含量

目的 :建立测定磺棕合剂中甘草酸含量的反相高效液相色谱方法。方法 :采用反相C18 色谱柱 ,流动相为甲醇 -四甲基氢氧化铵缓冲溶液 (65∶35) ,并以10 %磷酸溶液调 pH=6 5 ,检测波长为254nm。结果 :在0 5～50μg/ml浓度范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为99 75 % ,RSD=1 87 %。结论 :该方法简便、可靠 ,结果满意。     

高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量

目的采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量。方法色谱柱为c—s柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液～乙腈（69：31）,流速1,0mL／min,柱温20℃,检测波长252nm。结果甘草酸质量浓度在0．9818～5．8908雌范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）,平均加样回收率为98．47％,RSD为1．44％（H=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制。     

甘草酸对水飞蓟宾在大鼠体内药代动力学的影响

目的研究甘草酸对水飞蓟宾在大鼠体内药代动力学的影响。方法对大鼠分别灌胃水飞蓟宾(SLB)-甘草酸(GL)混悬液和水飞蓟宾(SLB)混悬液,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中水飞蓟宾浓度。用DAS 2.0软件处理数据,计算两组的药代动力学参数。结果SLB-GL混悬液组和SLB混悬液组的药代动力学参数Cmax分别为1.91μg·mL^-1和0.43μg·mL^-1,AUC(0→t)分别为5.45μg·mL^-1·h和1.91μg·mL^-1·h。与SLB混悬液组对比,SLB-GL混悬液组Cmax和AUC(0→t)分别增加344.19%和185.34%(P<0.05)。结论甘草酸可影响水飞蓟宾在大鼠体内的药代动力学过程,使得水飞蓟宾在大鼠体内的血药浓度和生物利用度升高。     

反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量

目的建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸铵溶液-冰醋酸（68：32：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温；并以甘草酸单铵盐为对照品，用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量。结果甘草酸单铵盐对照品质量浓度在38．04—190．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程A=5753．99C-5951．70，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．67％，RSD=0．49％（n=9）。结论RP—HPLC法分离度好．快速、简便,专属性强,重现性好．准确唐高．可用于测定玄砉甘桔颗粒巾的甘草酸会量．