倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法随机将194例VBI患者分为治疗组98例,对照组96例,均于发病24h内治疗。对照组采用复方丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次／d;治疗组在对照的基础上加用倍他司汀4mg肌内注射,2次／d。两组均治疗14日后观察疗效。结果治疗组治愈率、显效率高于对照组（55％比38％,38％比29％）,差异有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。经颅多普勒超声检查发现治疗组经治疗后椎．基底动脉平均血流速效增加,明显优于对照组（P〈0．05）。结论倍他司汀联合低分子右旋糖酐及复方丹参注。射液等治疗VBI临床效果、安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

参麦注射液联用都可喜治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察参麦注射液和都可喜联合治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果及安全性。方法将83例VBI患者随机分为治疗组42例和对照组41例，治疗组予参麦注射液和都可喜联合治疗，对照组予低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的痊愈率（33．33％）和总有效率（92．86％）均显著高于对照组的14．63％和68．29％（P〈0．05和P〈0．005），且无明显副作用。结论联用参麦注射液和都可喜治疗VBI具有较好的疗效，值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效及TCD对比分析

目的观察丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效以及治疗后脑血流动力学变化。方法将102例（VBI）患者随机分成丹红注射液组（治疗组）与复方丹参注射液组（对照组）,每组51例。治疗2周后复查TCD,比较用药前后双侧椎动脉、基底动脉的平均血流速度（Vm）变化情况。结果治疗组临床痊愈率为88.33%,对照组为54.16%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗与对照组用药后2周复查TCD,治疗组双侧椎动脉、基底动脉的Vm值改善程度与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液具有扩张血管、解除血管痉挛、降低血管阻力、增加椎-基底动脉血流量等作用,临床用于VBI患者的治疗疗效较满意。     

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症疗效分析

目的　观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　对6 6例 VBI眩晕患者随即分为治疗组 (倍他司汀 ) 33例与对照组 (低分子右旋糖酐 ) 33例 ,对比观察疗效。治疗组应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液 5 0 0 ml,加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d;对照组低右 5 0 0 ml加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d。其余对症支持疗法一致。结果　治疗组基本痊愈率 2 7.2 7% ,对照组 1 2 .1 2 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗组基本痊愈显效率为 75 .76 % ,对照组为 36 .36 % ;两组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论　盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗 VBI眩晕疗效肯定     

舒血宁联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察舒血宁联合氟桂利嗪（西比灵）治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将椎基底动脉供血不足性眩晕患者80例随机分为2组,治疗组40例用舒血宁和西比灵治疗,对照组40例用丹参注射液治疗,2组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组血液黏稠度均有明显改善（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标均低于对照组（P〈0.05）。2组均未发现明显的不良反应。结论舒血宁联合西比灵治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗椎基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化分析

目的对前列地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及脑血流动力学变化进行分析。方法将椎基底动脉供血不足患者64例随机分为前列地尔注射液治疗组和西比灵对照组,两组综合治疗方法相同:阿司匹林100mgqd、维生素E100mgtid口服,丹参注射液20ml 5%GS250ml静脉滴注,每日1次。治疗组加前列地尔注射液200μg于5%GS500ml或0.9%生理盐水500ml静脉滴注2～3h,每日1次;对照组加西比灵5mg口服qd。两组进行药物起效时间、疗效判定和TCD检测。结果两组治疗后药物起效时间、临床疗效、TCD测定均较治疗前差异有显著性,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液能改善VBI患者脑血流动力学变化及临床症状,提高VBI的临床疗效。     

葛根素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察葛根素注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法 将86例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,各43人,治疗组用葛根素注射液500mg加生理盐水250ml中静滴,每日1次;对照组43例,用复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml中静滴,每日1次。两组均以2周为1个疗程。结果 治疗组临床总有效率为88.4％,对照组为74．4％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,治疗中未见明显不良反应。结论 葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效明显优于复方丹参注射液。     

天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足42例

目的观察中药制剂天麻素注射液静脉滴注治疗椎-基底动脉供血不足的近期临床疗效和安全性。方法选择诊断明确的椎-基底动脉供血不足患者80例,随机分为治疗组42例和对照组38例。治疗组给予天麻素注射液600mg加5%葡萄糖氯化钠注射液500mL,对照组给予低分子右旋糖酐500mL加复方丹参注射液20mL,均静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程。结果治疗组显效29例,总有效率为92.86%;对照组显效18例,总有效率为73.68%,两组显效率、总有效率均有显著性差异（P〈0.05）。结论天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效肯定,安全可靠。     

西比灵治疗椎-基底动脉供血不足250例的临床观察

目的观察西比灵治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法选取汕头市澄海区中医医院自2008年1月至2010年10月的椎-基底动脉供血不足的入院和门诊患者共250例,均给予复方丹参注射液及复方丹参口服液为基础治疗,其中124例加用西比灵治疗(治疗组)。疗程结束后评定疗效及复查彩色多普勒超声(TCD)。结果治疗组总有效率93.7%,对照组67.2%。治疗组效果优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论西比灵治疗VBI疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足32例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法将64例患者随机分为2组,每组各32例。治疗组给予丹红注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,每日1次,2周为1个疗程。1个月后随访统计综合疗效。结果治疗组痊愈25例,显效10例,有效4例,无效1例,总有效率为96.8%;对照组痊愈11例,显效8例,有效2例,无效11例,总有效率为65.6%;2组综合疗效比较,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组治疗后左右椎动脉、基底动脉血流参数明显高于对照组（P〈0.01）。结论丹红注射液能明显扩张椎动脉,增加脑血流量,为治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的有效药物,临床疗效优于丹参注射液。     

养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒对椎-基底动脉供血不足的治疗效果。方法:将95例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(49例)和对照组(46例)。对照组给予基础治疗+盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚顿服;治疗组在对照组的基础上加服养血清脑颗粒4g,tid。2组均连续用药30d。观察2组临床疗效及治疗前、后经颅多普勒椎-基底动脉血流速度的改变,并记录2组患者用药期间的不良反应。结果:治疗组症状改善总有效率为95.92%,显著优于对照组的84.78%(P<0.05);治疗组脑血流速度亦较对照组显著改善(P<0.01);2组在用药期间未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒能更好地改善椎-基底动脉供血不足引起的眩晕症状和脑血流速度,且安全性较好。     

蕲蛇酶注射液治疗早期急性脑梗死的临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将40~80岁的年龄段急性脑梗死患者150例随机分成治疗组(79例)与对照组(71例)。治疗组(79例)用蕲蛇酶注射液,对照组(71例)用丹参注射液。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(75.6%)高于对照组(66.2%)(P<0.05),起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(86.1%)优于对照组(58.1%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论早期急性脑梗死患者可在严密观察下应用一般剂量蕲蛇酶治疗。     

帕罗西汀加丹参注射液治疗偏头痛56例分析

目的探讨帕罗西汀加丹参注射液治疗偏头痛临床疗效。方法将56例偏头痛患者随机分为两组,治疗组30例,静滴丹参注射液加口服帕罗西汀;对照组26例,单口服帕罗西汀。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率88.4%,治疗组治疗效果优于对照组,两组对比有显著性差异（P〈0.01）。治疗组不良反应比对照组少。结论帕罗西汀与丹参注射液联合应用治疗偏头痛疗效肯定,不良反应少。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足44例疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将88例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组、对照组各44例，治疗组予长春西汀注射液治疗，对照组予复方丹参注射液治疗，连用2周，于治疗前后观察临床疗效。结果治疗组总有效率为95.56%，对照组总有效率为73.33%，差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗前后椎-基底动脉平均峰流速改变及收缩压的变化差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀对椎-基底动脉供血不足有显著疗效。     

倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法：将我院收治的116例冠心病心绞痛患者分为两组：对照组58例和观察组58例。对照组采用常规治疗方案,观察组运用倍他乐克联合丹参滴丸治疗。结果：两组心绞痛症状、心电图改善情况比较,观察组治疗显效率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率改善明显优于对照组（P＜0.01）;两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛,可取得较常规治疗方法更为显著的临床疗效,安全性好。     

中西医结合治疗脑梗死30例

目的探讨依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,对照组给予依达拉奉注射液,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较两组的临床疗效、神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活活动能力（ADL）。结果观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的75.0%（P〈0.05）。两组NIHSS、ADL评分均有明显改善,观察组较对照组效果明显（P〈0.01）。结论依达拉奉联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通注射液与氟桂利嗪联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕60例疗效观察

目的观察疏血通注射液与氟桂利嗪联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎-基底动脉供血不足性眩晕的患者分为两组,观察组患者用疏血通注射液6mL＋生理盐水250mL静脉滴注,配合氟桂利嗪5mg,1日2次,而对照组用复方丹参注射液20mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL静脉滴注。结果治疗组总有效率为86．7％;对照组总有效率为66．7％。两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组在纠正血液流变学异常方面,治疗前后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液与氟桂利嗪片联合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,且副作用少,值得推广使用。     

降纤酶治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效

目的：观察降纤酶治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法：52例VBI患者分为治疗组（降纤酶加常规药物治疗，28例）和常规组（常规治疗：相对低分子质量右旋糖酐＋复方丹参静脉点滴，24例）。结果：治疗后，治疗组和常规组的显效率分别为57％和38％（P＜0．05），总有效率分别为86％和58％（P＜0．05）。结论：加用降纤酶治疗VBI可显著提高疗效。值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作40例临床疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)频繁发作的临床疗效。方法:将78例TIA频繁发作患者随机分为2组,其中治疗组40例,应用丹参川芎嗪注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次;对照组38例,应用血塞通注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次。2组疗程均为14d。结果:治疗组的有效率为95.00%,对照组为57.89%,2组比较具有显著性差异(P<0.01);2组治疗前后血液流变学比较亦具有显著性差异(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗TIA频繁发作具有较好的疗效。     

银杏叶注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究

目的 探讨银杏叶注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法 VBI患者102例，随机分为银杏叶注射液组（治疗组）和对照组。两组均口服尼莫地平片，治疗组加用银杏叶注射液，连用2个疗程（20d）后，评定疗效，并检测TCD和血液流变学各指标。结果 治疗组58例中总有效例数为54例，总有效率93．1％；对照组44例中总有效例数为33例，总有效率75.0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后椎动脉（VA）、基底动脉（BA）、大脑后动脉（PCA）血流速度比较差异均有统计学意义（P〈0.01），且两组治疗后血液流变学各指标在统计学上亦有显著性差异，表明银杏叶注射液具有显著改善脑血流的作用。结论 银杏叶注射液是治疗椎-基底动脉供血不足的有效药物。