壳寡糖对荷瘤鼠IL-2、TGF-β的影响

目的 观察壳寡糖对荷瘤鼠免疫功能的影响.方法 分组给药10d后,处死小鼠测定胸腺指数、脾指数及抑瘤率:采用ELISA法测定L-2、TGF-β.结果 壳寡糖使荷瘤鼠的胸腺指数和脾指数都增加,能提高IL-2和降低TGF-β分泌.结论 壳寡糖可以通过调节IL-2、TGF-β细胞因子分泌的作用调节荷瘤鼠的免疫功能.     

赤芍总苷对荷瘤鼠体内IL-10、IL-12、TGF-β1分泌及细胞免疫功能的影响

目的 观察赤芍总苷对荷瘤鼠免疫功能的调控作用.方法 分组给药7d后,处死小鼠测定胸腺指数、脾指数;IL-10、IL-12、TGF-β1测定采用ELISA法;流式细胞仪检测血液中CD4+、CD8+T细胞的数目比例.结果 赤芍总苷使荷瘤鼠的胸腺指数和脾指数都增加,能降低IL-10和TGF-β1分泌,增加IL-12分泌,纠正荷瘤机体的Th1/Th2漂移现象,维持Th1的优势状态.结论 赤芍总苷具有调节IL-10、IL-12、TGF-β1细胞因子分泌的作用,增加CD8+T细胞数量,调节荷瘤鼠的免疫功能.     

双歧异黄酮奶粉对化疗后荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的研究双歧异黄酮奶粉对化疗后荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法以S_(180)荷瘤C_(57)BL/6小鼠为模型,系统地研究双歧异黄酮奶粉对瘤重和脾细胞功能的影响。结果双歧异黄酮奶粉对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下具有明显的恢复作用,可显著提高化疗荷瘤鼠T细胞转化能力,明显促进化疗荷瘤鼠白介素-2(IL-2)分泌水平。结论双歧异黄酮奶粉能够拮抗肿瘤抗原和化疗所引起的免疫抑制。     

双歧异黄酮奶粉对化疗后荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 研究双歧异黄酮奶粉对化疗后荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法 以S180荷瘤C57BL／6小鼠为模型，系统地研究双歧异黄酮奶粉对瘤重和脾细胞功能的影响。结果 双歧异黄酮奶粉对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下具有明显的恢复作用，可显著提高化疗荷瘤鼠T细胞转化能力，明显促进化疗荷瘤鼠白介素-2(IL-2)分泌水平。结论 双歧异黄酮奶粉能够拮抗肿瘤抗原和化疗所引起的免疫抑制。     

致敏的树突状细胞治疗对黑色素瘤小鼠体内TNF-α及IL-6水平的影响

目的研究致敏的树突状细胞(DC)治疗后黑色素瘤(B16)小鼠体内TNF-α及IL-6的变化规律.方法用冻融抗原致敏BALB/C小鼠骨髓来源的DC.ELISA法检测治疗组荷瘤小鼠、荷瘤未治组小鼠及正常小鼠体内TNF-α及IL-6水平.结果随时间荷瘤小鼠体内IL-6水平逐渐升高,经治疗后IL-6水平升高更为显著,而荷瘤未治组小鼠TNF-α水平逐渐降低经治疗后TNF-α水平显著升高.结论经过抗原致敏的DC治疗,荷瘤鼠体内TNF-α、IL-6水平显著升高,表明抗原致敏的DC能够增强荷瘤小鼠抗肿瘤免疫反应.     

LAK／IL—2联合环磷酰胺增强荷瘤鼠抗瘤活性的作用及其机理

淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)与环磷酰胺(Cyclophospamide,Cy)联合应用对小鼠H_(22)肝癌模型具有显著协同抗肿瘤作用,但这种协同作用与二者用药的先后次序有显著关系.单独使用KAK/IL一2或Cy仅能轻度抑制实体瘤生长.轻度延长腹水型荷瘤鼠生存期(P>0.05).LAK/IL～2、Cy同时治疗及LAK/IL—2、Cy序贯疗法可中度延长腹水型荷瘤鼠生存(P<0.05),中度抑制实体瘤生长.而Cy、LAK/IL—2序贯疗法的抗肿瘤作用显著增强,可显著抑制实体瘤生长,显著延长腹水型荷瘤鼠生存期(P<0.01),且有25%的荷瘤鼠完全治愈.长期存活.提示Cy、LAK/IL—2序贯疗法为最佳联合治疗方案,可为临床应用提供理论基础.     

壳寡糖对荷瘤鼠免疫功能的影响

目的 通过建立H22肝癌荷瘤鼠作为实验动物模型,研究壳寡糖对荷瘤鼠免疫功能的影响.方法 选择小鼠体内注射的方法将不同浓度壳寡糖注入荷瘤小鼠体内,观察肿瘤生长情况,对其进行免疫功能的测定.结果 壳寡糖可提高荷瘤小鼠血清的IL-2和INF-r含量,增加荷瘤小鼠免疫器官脾脏和胸腺重量.结论 壳寡糖可抑制肿瘤生长,提高机体免疫功能.     

小柴胡汤对化疗荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 观察小柴胡汤（XCHT）对化疗荷瘤小鼠的免疫功能的影响。方法 用XCHT、环磷酰胺（CY）、XCHT＋CY三种药物对荷瘤鼠进行腹腔注射,连续9天,分别对有关免疫指标进行检测。结果 XCHT对荷瘤鼠化疗所引起的免疫功能低下有明显的恢复作用。明显促进化疗荷瘤鼠自然杀伤细胞（NK）活性和白介素-2（IL-2）的产生能力。结论 XCHT能够拮抗化疗所引起的免疫功能低下,对临床XCHT与化疗药物联合应用治疗肿瘤有重要指导意义。     

十全大补汤对荷瘤鼠脾脏细胞IL-6、TNF-α分泌的影响

目的研究十全大补汤(SDT)对荷瘤鼠脾内巨噬细胞IL-6和TNF-α分泌作用的影响.方法以TA2移植性乳腺癌小鼠作为研究对象,分别给予50%SDT和白开水灌胃,检测其脾细胞IL-6、TNF-α的分泌水平.结果十全大补汤可显著提高荷瘤鼠脾内巨噬细胞的IL-6和TNF-α的自发分泌和刺激分泌.结论十全大补汤可能是通过促进细胞因子的分泌而发挥抑肿瘤的作用.     

玉屏风散对S180荷瘤小鼠Th1/Th2型细胞因子的影响

目的 探讨玉屏风散对荷瘤小鼠Th1/Th2型细胞因子产生的影响.方法 采用体外培养S180肉瘤细胞,接种C57BL/6纯系小鼠,建立荷瘤小鼠模型,设正常对照、荷瘤对照及玉屏风散给药组,检测各组脾脏T淋巴细胞增殖能力及Th1(IL-2、IFN-γ)和Th2(IL-4、IL-10)细胞因子产生水平.结果 荷瘤组T细胞增殖能力明显下降,Th2型细胞因子IL-10的产生明显增加,与正常对照组比较均有统计学意义(P＜0.01),而IL-4的含量略有增加,但无统计学意义.Th1型细胞因子IL-2及IFN-γ的产生明显减少,与正常对照组比较有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).玉屏风散给药对T细胞增殖能力及细胞因子的产生有较为明显的调节作用,与荷瘤组比较T细胞增殖能力及IL-2、IFN-γ的产生明显增加(P＜0.01),Th2型细胞因子IL-10的血清含量下降(P＜0.01),IL-4的含量略有下降,但与荷瘤对照组比较无统计学意义.结论 玉屏风散可有效调节荷瘤小鼠的免疫功能,促进荷瘤鼠Th1型细胞因子的产生,有效纠正荷瘤导致Th1/Th2的失衡,增强机体的抗肿瘤免疫功能.     

温中消痰方对白细胞介素8在S180荷瘤小鼠肿瘤组织表达的影响

目的:观察温中消痰方对寒邪干预S180荷瘤鼠白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)及IL-8 mRNA的调节作用,并探讨其对S180荷瘤鼠肿瘤的作用机制。方法:50只小鼠,随机分为荷瘤模型组、寒模组、温中消痰方组、消痰散结方组和化疗组,除模型组外,各组接种肿瘤前1周灌饲0～4℃冰蒸馏水10ml/kg,1次/d,连续3周;第2周瘤细胞用生理盐水稀释至2×107/ml后,注射于小鼠右侧腋下,接种48h后各实验组灌胃给药。寒邪干预组开始给药后上午继续寒邪干预,下午给药;寒模组下午给予生理盐水;各给药组分别给予温中消痰方、消痰散结方及喃氟啶。观察寒邪干预后荷瘤鼠形态学表现及肛温的变化,第22天取瘤测瘤质量和肿瘤体积,计算瘤质量抑瘤率,采用双抗体夹心亲和素-生物素系统-酶联免疫吸附试验(avidin-biotin system-enzyme-labeled immunosorbent assay,ABC-ELISA)法测定S180荷瘤鼠肿瘤组织中IL-8的含量,应用实时聚合酶链式反应(real-time polymerasechain reaction,real-time PCR)法检测肿瘤组织IL-8mRNA的表达。结果:肿瘤组织IL-8的含量,模型组明显高于各实验组(P<0.01);寒模组与温中消痰方组和消痰散结方组相比,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);温中消痰方组和消痰散结方组IL-8的cDNA扩增条带面积灰度值较寒模组和模型组明显下降(P<0.05)。结论:温中消痰方能抑制S180荷瘤鼠肿瘤的生长,其作用机制可能与降低肿瘤组织IL-8 mRNA的表达,下调S180荷瘤鼠肿瘤组织IL-8的含量有关。     

壳寡糖协同双歧杆菌诱导抗肿瘤免疫机制研究

目的通过建立H22肝癌荷瘤鼠作为实验动物模型,研究壳寡糖协同双歧杆菌对荷瘤鼠免疫功能的影响。方法采用体内注射的方法将壳寡糖和双歧杆菌注入荷瘤小鼠体内,观察肿瘤生长情况,对其进行免疫功能的测定。结果壳寡糖协同双歧杆菌对肿瘤的生长有抑制作用,可提高荷瘤小鼠血清的IL-2和INF-γ含量,增加荷瘤小鼠免疫器官脾脏和胸腺重量。结论壳寡糖协同双歧杆菌可抑制肿瘤生长,提高机体免疫功能。     

徐长卿提取液对眼镜蛇蛇毒引起的炎症及毒性的影响

目的　探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒的解毒作用。　方法　 (1)采用眼镜蛇蛇毒对大鼠足跖肿胀的致炎模型 ,观察徐长卿提取液灌胃给药后 ,对大鼠足跖肿胀度的影响 ;(2 )观察徐长卿提取液对大鼠腹股沟植入含眼镜蛇毒棉球形成的肉芽肿的影响 ;(3)观察徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠的解毒作用。　结果　以 5 ,10 ,15 g/kg徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒引起的大鼠足跖肿胀及棉球肉芽肿均有显著的抑制作用。眼镜蛇毒所致的大鼠足跖肿胀的抑制率用药后 1h分别是 2 5 .1% ,2 9.7% ,36 .6 % ,用药后 3h分别是 2 8.9% ,37.3% ,4 0 .7% ;徐长卿提取液灌胃(1/d× 7)对腹股沟棉球肉芽肿的抑制率分别为 2 8.9% ,39.8% ,2 9.6 % ;徐长卿提取液灌胃对眼镜蛇毒中毒小鼠有明显的减毒作用 (P<0 .0 5 )。　结论　徐长卿对眼镜蛇毒引起的炎症及毒性有明显的对抗作用。     

东茛菪硷对两种蛇毒急性中毒小鼠的保护作用

选用氢溴酸东莨菪硷对眼镜蛇毒和α-银环蛇毒急性中毒小鼠进行保护试验。结果:治疗组和对照组的死亡鼠数差别无显著意义(P>0.05)。     

~(125)Ⅰ眼镜蛇毒及抗眼镜蛇毒血清在小白鼠体内分布的比较观察

用氯胺-T法125I标记眼镜蛇毒示踪液及抗眼镜蛇毒血清。小白鼠分二组，用125I-眼镜蛇毒、125I-抗眼镜蛇毒血清分别给小白鼠尾静脉注射，于注射后的不同时间测定血、颈部肌肉、肝、肺、肾、心等脏器放射性分布。结果发现：125I-眼镜蛇毒在肌肉及肝、肺等器官中于注射后2小时过高峰，在肾脏中浓度高，在脑未见放射性分布，抗眼镜蛇毒血清与眼镜蛇毒分布相似但在肌肉及肺脏有更高的分布。证明抗眼镜蛇毒血清能跟踪分布眼镜蛇毒。     

TNFR2基因敲除小鼠H22移植瘤生长特点和Treg数量与功能检测

目的 观察tmTNF-α/TNFR2信号轴对荷瘤鼠肿瘤生长影响及其机制.方法 采用Western blot检查H22荷瘤鼠肿瘤微环境中Treg细胞TNFR1及TNFR2的表达.TNFR2敲除BALB/c小鼠和野生型鼠各10只,在TNFR2敲除的BALB/c小鼠皮下接种H22肝癌细胞株,观察肿瘤直径及肿瘤微环境中Treg的募集数量,同时以野生型小鼠做对照.用tmTNF-α刺激Treg细胞,ELISA检测上清IL-10和TGF-β的含量.结果 荷瘤鼠微环境中Treg细胞TNFR2表达明显高于野生型小鼠脾脏Treg细胞(P＜0.05),而TNFR1表达未见明显变化;TNFR2基因敲除鼠肿瘤直径明显低于野生型小鼠(P＜0.05),且肿瘤微环境中Treg细胞数量也明显少于野生型小鼠(P＜0.05).在体外tmTNF-α可以促进Treg细胞产生IL-10和TGF-β(P ＜0.05).结论 TNFR2基因敲除小鼠肿瘤生长减缓,肿瘤局部微环境中Treg细胞减少,同时tmTNF-e能够刺激Treg细胞释放抑炎因子IL-10和TGF-β,增强其免疫抑制功能.     

杂环化合物九钨三钛硅酸盐对小鼠免疫功能的影响

目的 :探讨杂环化合物九钨三钛硅酸盐 ( α- Ti3 )对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响。方法 :采用3 H- Td R掺入法测定正常鼠和荷瘤鼠脾细胞对有丝分裂原的增殖反应及 NK和 LAK细胞活性。采用 T淋巴母细胞增殖分析法测定荷瘤鼠脾细胞 IL- 2的产生及其活性。采用单向琼脂扩散法测定血清 Ig G和补体 3含量。结果 :α- Ti3 的 5 0、1 0 0和 2 0 0 mg·kg-1剂量组脾细胞对有丝分裂原的增殖反应、NK和 LAK细胞活性以及脾细胞 IL- 2产生反应性及活性明显高于正常对照组和环磷酰胺 ( CYC)组 ( P<0 .0 5 ) ,而 1 0 0 mg· kg-1 组的作用尤为明显。结论 :α- Ti3 可增强荷瘤鼠的细胞免疫和体液免疫功能     

三氧化二砷对腹腔荷瘤裸鼠的抗恶病质效应

目的:研究三氧化二砷(As2O3)对腹腔荷瘤裸鼠的抗恶病质效应.方法:观察癌症恶病质裸鼠As2O3治疗后生理状况(体质量、摄食量等)的改变以及与癌症恶病质相关的血清细胞因子TNF-α及IL-1的水平变化.结果:与生理盐水及顺铂化疗组荷瘤裸鼠相比,As2O3治疗组癌症恶病质鼠体质量的下降明显受到抑制、摄食量增加、精神状态改善、血清细胞因子TNF-α及IL-1的水平也明显下降.结论:As2O3对腹腔荷瘤裸鼠具有抗恶病质效应,其作用机制可能与血清细胞因子TNF-α及IL-1水平下降有关.     

眼镜蛇伤家兔模型凝血功能动态变化的观察

目的 :探讨眼镜蛇毒中毒模型凝血功能的动态变化。方法 :用中华眼镜蛇毒于家兔制作眼镜蛇伤模型 ,并设蛇伤药酒组和生理盐水组作为对照 ,分别于注蛇毒前 1d ,注蛇毒后 6h、2 4h和 7d从家兔耳缘静脉采抗凝血作凝血指标和血细胞检测。结果 :眼镜蛇毒组PT在注毒后 6h明显缩短 (P <0 .0 1) ,PT、Fbg和PLT在注毒后 2 4h均有显著变化(均为P <0 .0 1)。生理盐水组没有这些变化 ,蛇伤药酒组这些变化亦不明显。结论 :中华眼镜蛇毒在家兔模型中可影响外源凝血系统 ,导致家兔在中毒后数小时至 2 4h产生急性DIC而使血液呈高凝状态。蛇伤药酒可防止急性DIC的发生。     

乙酰胆碱受体阻断剂对脂多糖活化THP-1细胞作用的影响

目的 观察乙酰胆碱受体阻断剂对脂多糖活化人单核细胞白血病细胞THP-1分泌细胞因子的影响,探讨乙酰胆碱通路在脓毒症中作用.方法通过细胞培养,实验细胞为THP-1细胞,分别加入不同浓度银环蛇毒素培养24h后,每孔加入100ng/ml脂多糖,同时做空白对照,CO2孵箱孵育6h,离心取上清液,检测TNF-α和IL-6,结果采用SPSS 17.0进行分析.结果 THP-1呈悬浮生长,使用不同浓度的银环蛇毒单独与THP-1细胞孵育24h后,检测上清TNF-α和IL-6分泌,比较是否加银环蛇毒两组间,P分别为0.71和0.32,结果无显著性差异.加入不同浓度银环蛇毒与THP-1细胞预孵育后,再使用LPS刺激6h,在银环蛇毒浓度为10μmol/L时,TNF-α和IL-6分泌大大增加.结论 银环蛇毒单独不能明显刺激THP-1细胞分泌TNF-α和IL-6,银环蛇毒对THP-1细胞Ach受体封闭存在一个剂量效应.