尼莫地平联合多奈派齐治疗轻中度血管性痴呆的疗效观察

目的 观察尼莫地平联合多奈派齐治疗血管性痴呆的疗效.方法 将116例患者随机分为两组:治疗组58例,尼莫地平联合多奈派齐治疗;对照组58例,尼莫地平治疗.于治疗前及治疗后第18周,分别用简易精神状态量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)进行评定.结果 治疗后第18周,两组MMSE、ADL评分比治疗前明显提高,差异显著(P<0.05);治疗组与对照组ADL评分差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼莫地平联合多奈派齐治疗血管性痴呆有良好的疗效.     

多奈哌齐对老年人缺血性脑卒中后认知功能障碍疗效的观察

目的 观察多奈哌齐治疗老年人缺血性脑卒中后认知功能障碍的临床疗效. 方法 将62例缺血性脑卒中后认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组给予多奈哌齐片5 mg,1次/晚,对照组给予尼莫地平片30 mg,3次/d,疗程均为12周. 治疗前后采用简易智能精神状态量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)及日常生活能力量表(Activity of Daily Living,ADL)评定疗效.结果 两组MMSE比较,治疗组与对照组治疗8周评估时差异即有统计学意义(P＜0.05); 治疗12周后, 治疗组的ADL评分显著高于对照组(P＜0.05).结论 应用多奈哌齐治疗缺血性脑卒中后认知功能障碍患者可显著提高其MMSE及ADL评分,改善认知功能和生活能力,疗效优于尼莫地平.     

多奈哌齐片联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效观察

目的:观察多奈哌齐片联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效。方法:回顾性分析86例血管性痴呆患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和研究组,每组各43例。对照组患者行多奈哌齐片治疗,研究组患者行多奈哌齐片联合尼莫地平治疗,观察并比较两组患者治疗前后MMSE与ADL量表评分及不良反应。结果:两组患者治疗后ADL与MMSE评分均比治疗前高,且研究组患者提高幅度高于对照组,均有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应总发生率13.94%比对照组6.99%略高,未显示统计学差异(P>0.05)。结论:多奈哌齐片联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效。方法:84例血管性痴呆患者随机分为研究组和对照组,每组患者各42例。两组患者均给予多奈哌齐治疗,起始剂量5 mg/d,睡前服用。研究组患者同时给予尼莫地平口服,剂量30 mg/次,3次/日。两组患者在治疗前和治疗12、24周时用MMSE和ADL进行评分。结果:MMSE显示,研究组患者总有效率85.71%,对照组患者总有效率83.33%,两组患者有效率相比,P>0.05;ADL显示,治疗12周和24周时,研究组患者评分均低于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效优于单纯多奈哌齐治疗。     

多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病患者的疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病(AD)患者的效果。方法:将AD患者96例随机分为对照组和研究组,每组各48例。对照组患者应用多奈哌齐治疗,研究组患者在对照组基础上加用尼莫地平,比较两组患者治疗后AD评定量表-认知部分(ADAS-Cos)、MMSE及疗效。结果:研究组患者治疗后ADAS-Cos评分显著低于对照组,MMSE评分显著高于对照组(P<0.01)。研究组患者的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病患者的效果优于单纯多奈哌齐治疗效果。     

多奈哌齐与尼莫地平联合治疗老年性血管性痴呆的临床观察

目的：探讨多奈哌齐与尼莫地平联合治疗老年性血管性痴呆的临床疗效.方法：选择2008年1月-2013年1月于我院收治的老年性血管性痴呆患者90例,分为多奈哌齐组、尼莫地平组和多奈哌齐联合尼莫地平组,每组30例.治疗6个月后,对三组患者治疗后的简易智力状态检查量表（MMSE）、日常生活活动能力量表（ADL）和临床痴呆程度量表（CDR）评分以及不良反应进行评价.结果：治疗6个月后,三组患者的MMSE、ADL和CDR评分与治疗前比较均有显著性改善（P＜0.01）;治疗6个月后,多奈哌齐组和尼莫地平组患者的MMSE和ADL评分均显著低于联合用药组,CDR评分显著高于联合用药组（P＜0.01）.结论：多奈哌齐与尼莫地平联合用药可显著改善老年性血管性痴呆患者的认知功能及日常生活能力,相比较单独用药具有更显著的疗效,且安全性好,值得临床推广.     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效

目的观察尼莫地平联合多奈哌齐方案用于阿尔茨海默病治疗中的疗效及安全性,探讨临床应用价值。方法收治的64例阿尔茨海默病患者,按随机分组方式分为2组,对照组（n=32）给予单服多奈哌齐,观察组（n=32）给予尼莫地平联合多奈哌齐;治疗前、治疗4周后后采用AD评估量表（ADAS-Cog）、简易精神状态检查表（MMSE）评估疗效;治疗4周后、治疗16周后纪录不良反应发生情况、心电图监测HR和P-R间期评估对心脏的影响。结果①治疗4周后,观察组ADAS-Cog和MMSE评分情况均明显优于对照组（P〈0.05）;②观察组治疗4周后、16周后不良反应分别为4例（12.5%）、6例（18.8%）,对照组分别为5例（15.6%）、6例（18.8%）,两组不良反应发生率无显著性（P〉0.05）;③两组治疗4周后、治疗16周后HR和P-R间期与治疗前相比,差异均无显著性（P〉0.05）,组间差异亦无显著性（P〉0.05）。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗AD的临床疗效优于单用多奈哌齐,该用药方案不良反应发生率低、对心脏无明显不良影响。     

多奈哌齐联合尼莫地平对老年痴呆精神行为障碍患者认知功能及生活能力的影响

目的探讨多奈哌齐联合尼莫地平对老年痴呆行为障碍患者认知功能及生活能力的影响。方法选择该院2015年7月‐2017年3月收治的92例老年痴呆精神行为障碍患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例,对照组患者接受尼莫地平治疗,观察组采用多奈哌齐联合尼莫地平治疗,对两组患者治疗前后认知功能及生活能力进行观察。结果两组患者治疗前智能精神状态检查量表(MMSE)评分差异无统计学意义(P?0.05),观察组治疗后MMSE评分明显较对照组高,比较差异有统计学意义(P?0.05);两组患者治疗前日常生活能力评分(ADL)评分差异无统计学意义(P?0.05),观察组治疗后ADL评分较对照组高,比较差异有统计学意义(P?0.05)。结论多奈哌齐联合尼莫地平可有效提高老年痴呆精神行为障碍患者认知功能及生活能力,值得临床推广。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法:采用自身对照研究,36例血管性痴呆患者服用多奈哌齐治疗12周,治疗前及治疗后第4、12周各用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评定疗效,并进行安全性评价。结果:多奈哌齐治疗12周后MMSE评分较治疗前提高3.6分,ADL评分较治疗前下降7.3分,差异均有显著性意义;3例(8.33%)出现轻度不良反应,均为一过性反应。结论:多奈哌齐治疗血管性痴呆有较好的疗效且安全性好。     

尼莫地平联合多奈哌齐对脑卒中后认知功能障碍的影响

目的:评价尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍的疗效。方法:将符合纳入标准的患者随机分为尼莫地平+多奈哌齐组(试验组)、尼莫地平组(对照组1)和多奈哌齐组(对照组2),三组患者均同时给予脱水、抗凝、改善脑供血等基础治疗,利用MMSE、HDS及ADL(改良Barhtel指数)量表评定疗效。结果:三组患者治疗后的MMSE、HDS及Barhtel得分较治疗前均有不同程度增加,差异均有统计学意义;试验组和对照组2治疗后12周与治疗后8周相比,MMSE、HDS及Barhtel得分均显著增加,差异有统计学意义;试验组治疗后8周和12周的MMSE、HDS及Barhtel得分均高于同期对照组,差异有统计学意义,对照组2治疗后8周和12周的MMSE、HDS及Barhtel得分均高于同期对照组1,差异有统计学意义。结论:尼莫地平联合多奈哌齐能有效改善脑卒中后的认知功能障碍和日常生活活动能力。     

盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效。方法将36例血管性痴呆患者随机分为盐酸多奈哌齐组20例,给予盐酸多奈哌齐5mg,每日1次口服,疗程12周;尼莫地平组16例,给予尼莫地平组30mg,每日3次口服,疗程12周。观察用药前后认知功能（MMSE）及日常生活能力（ADL）改善程度。结果盐酸多奈哌齐可明显改善认知功能和日常生活能力,尼莫地平可改善认知功能障碍,但疗效不如盐酸多奈哌齐,且不能提高日常生活能力。结论盐酸多奈哌齐与尼莫地平均可用于治疗血管性痴呆,盐酸多奈哌齐疗效优于尼莫地平。     

尼莫地平与多奈哌齐治疗皮质下缺血性血管性认知功能障碍患者的临床疗效观察

目的比较尼莫地平与多奈哌齐对皮质下缺血性血管性认知障碍(SIVCI)患者的临床疗效。方法将90例SIVCI患者,随机分成3组,每组30例患者入选,2个实验组,分别为盐酸多奈哌齐组(给予多奈哌齐5 mg,每日1次,睡前口服)、尼莫地平组(尼莫地平30 mg,每日3次口服)及对照组。3组均使用基础药物治疗,基础药物为阿司匹林肠溶片100 mg每日1次;银杏叶提取物片,40 mg,每日3次。观察各组患者用药24周后各组间MoCA评分变化。结果与对照组比较,尼莫地平组患者服药24周后,MoCA评分提高1.60(P<0.05),有显著差异;与对照组比较,多奈哌齐组患者服药24周后MoCA评分提高4.26(P<0.0001),有显著差异。与尼莫地平组比较,多奈哌齐组患者服药24周后,MoCA评分平均提高2.51(P<0.0001),有显著差异。结论多奈哌齐与尼莫地平,均可用于治疗SIVCI,多奈哌齐疗效优于尼莫地平。     

舍曲林联合多奈哌齐治疗对脑卒中后功能恢复的影响

目的：探讨舍曲林联合多奈哌齐治疗对脑卒中功能恢复影响。方法：81例脑卒中患者被分成舍曲林＋多奈哌齐治疗组（25例）、舍曲林治疗组（27例）和对照组（29例）3组,分别于治疗前、治疗后4周及8周进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易精神状况表（MMSE）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthe指数评定,并对3组结果进行比较。结果：3组患者治疗前HAMD、MMSE、NIHSS、Barthel指数评分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组HAMD评分低于对照组（P〈0.05）;治疗8周3组HAMD评分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组MMSE评分高于对照组（P〈0.001,P〈0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组NIHSS评分低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组Barthel评分高于舍曲林组及对照组（P〈0.05,P〈0.001）,舍曲林组Barthel指数评分高于对照组（P〈0.05）。结论：联合使用舍曲林与多奈哌齐可明显促进脑卒中患者病后功能恢复。     

尼莫地平加小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕的临床观察

目的 观察尼莫地平加小剂量阿司匹林治疗脑血管弃挛性头痛头晕的临床疗效。方法 80例脑血管痉挛性头痛头晕的病人,随机分为两组：对照组40例,尼莫地平片20mg,每天三次;治疗组40例,尼莫地平片20mg,每天三次,加服阿司匹林75mg,第天一次;两组疗程均为四周后,观察疗效。结果 临床疗效：治疗组总有效率85％;对照组总有效率60％;P＜0．05。经颅多普勒检查脑血流改善情况：治疗组总有效率70％;对照组总有效率42．5％;P＜0．05。治疗组有一例发生缺血性脑卒中;对照组有3例发生缺血性脑卒中。结论 尼莫地平加小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕优于单用尼莫地平,并可预防缺血性脑卒中的发生。     

尼莫地平合用生脉注射液治疗早产儿颅内出血的临床疗效观察

目的：探讨尼莫地平合用生脉注射液治疗早产儿颅内出血的临床疗效。 方法： 138例患儿随机分为对照组（n=60）和治疗组（n=78）, 治疗组在治疗早产儿各项并发症的基础上加用尼莫地平和生脉注射液，动态观察其有效率、存活率，脑积水、脑室旁白质软化、智力低下和脑瘫的发生率。结果：①对照组显效25.0%、有效30％、有效率55％,治疗组显效33.3%、有效44.8％、有效率78.1％(χ²=14.6，P<0.01)；②存活率对照组为75.5%、治疗组为88.5%（χ²=4.7，P<0.05）；③脑积水的发生率，对照组为37.7%，治疗组为8.7%（χ² =14.3，P<0.01）；④脑室旁白质软化的发生率，对照组为37.8%，治疗组为18.5%（χ²=5.0，P<0.05）；⑤智力低下的发生率，对照组为33.0%，治疗组为8.7%（χ²=11.0，P<0.01）;⑥脑瘫的发生率，对照组为17.0%，治疗组为4.3%（χ²=5.4，P<0.05）。结论：尼莫地平、生脉注射液联合应用治疗早产儿颅内出血，可以提高存活率、减少并发症和后遗症，改善预后。     

丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效及其对血清VEGF、E2、Livin、β-Ap的影响

目的:探讨丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效及其对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、雌二醇(E2)、抗凋亡因子(Livin)、β淀粉样蛋白(β-Ap)的影响。方法:入选我院2014年5月~2016年5月间收治的血管性痴呆患者112例,随机分成对照组(n=56)和治疗组(n=56)。2组患者除给予常规治疗以外,对照组仅给予尼莫地平治疗,观察组给予丹红注射液联合尼莫地平治疗,2组均以12 w为一个疗程。观察并记录治疗前后2组患者的简易精神状态量表(MMSE)及日常生活活动能力量表(ADL)评分,对比其临床疗效,并对比治疗前后2组患者血清VEGF、E2、Livin及β-Ap水平,同时记录2组治疗期间的不良反应。结果:治疗后2组患者的MMSE、ADL评分均显著改善,且观察组明显优于对照组,差异显著(P0.05);观察组总有效率(89.3%)明显高于对照组(73.2%),差异显著(P0.05);治疗后2组患者的血清检测指标均显著改善,且观察组明显优于对照组,差异显著(P0.05);在治疗期间2组患者均未发生不良反应。结论:丹红注射液联合尼莫地平在血管性痴呆治疗中疗效显著、安全性高,其作用机制与改善患者的血清VEGF、E2、Livin、β-Ap水平有关。     

补阳还五汤加减联合天智颗粒治疗血管性认知障碍的临床研究

血管性认知功能障碍(vascular cognitive impairment,VCI)是一种高发病率和可预防性的临床综合征。研究显示,约1/4卒中患者存在卒中后血管性认知功能损害[1],由于我国脑血管病的高发率及人口基数巨大,VCI已成为中老年人群生命健康的严重威胁。西医多采用改善脑循环及代谢等治疗VCI。笔者应用补阳还五汤加减联合天智颗粒治疗血管性认知功能障碍,取得良好疗效,现报道如下。     

多奈哌齐与尼莫地平联合治疗老年期血管性痴呆的效果分析

目的分析多奈哌齐与尼莫地平联合治疗老年期血管性痴呆的效果。方法选取2016年1月至2019年1月本院收治的200例老年期血管性痴呆患者作为研究对象,采用双盲随机抽样法分为对照组和观察组,每组各100例,对照组给予多奈哌齐治疗,观察组予以多奈哌齐与尼莫地平联合治疗,评定两组的治疗效果、MMSE评分、ADL评分、CDR评分、HDS-R评分、不良反应、脑血流指标。结果治疗前,两组患者MMSE评分、ADL评分、CDR评分、HDS-R评分及脑血流指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者MMSE评分、ADL评分与HDS-R评分高于对照组,CDR评分低于对照组,脑血流指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗治疗总有效率(95.00%)高于对照组(78.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应总发生率(4.00%)低于对照组(23.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论老年期血管性痴呆患者予以多奈哌齐与尼莫地平联合治疗具有积极的意义,可在提升患者治疗效果的同时改善患者的认知功能、日常生活能力、痴呆严重程度,减少药物不良反应,值得临床深究与采纳。     

银杏叶片联合尼莫地平治疗VCIND的临床研究

目的探讨银杏叶片联合尼莫地平治疗非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)患者的临床效果。方法将120例VCIND患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予尼莫地平治疗,治疗组加用银杏叶片治疗,疗程8周。应用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和经颅多普勒超声(TCD)观察两组患者治疗前后认知能力和血管平均血流速度(Vm)变化,并检测血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平变化。结果治疗后两组MoCA评分及血管Vm均有提高,血浆Hcy含量均有下降,治疗组改善更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论银杏叶片联合尼莫地平治疗VCIND有协同作用,其机理尚需进一步研究证实。