紫外分光光度法测定盐酸异丙嗪片的含量

目的采用紫外分光光度法,测定盐酸异丙嗪片的含量。方法以0.01 mol/L的盐酸为空白,测得盐酸异丙嗪在298 nm处有最大吸收,通过测其吸光度,绘制其工作曲线。结果盐酸异丙嗪浓度在25～60μg/ml范围内,其浓度与吸光度成线性关系,遵从朗伯-比尔定律,其直线回归方程为A=0.02383 0.00995C(μg/ml),线性相关系数r=0.9994,平均回收率为100.9%。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定盐酸异丙嗪的紫外分光光度法。该法简便,快速,专属性好,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定

目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法.方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273 nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量.结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02～300.04 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.36%.结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定.     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

<正> 我们试用以0.05mmol/L盐酸溶液为溶剂,用紫外分光光度法对乙酰螺旋霉素片进行含量测定,方法简便可靠,兹介绍如下。 1 仪器与试药 日立u-3210紫外分光光度计;乙酰螺旋霉素标准品(中国药品生物制品检定所);乙酰螺旋霉素片为市售品;试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 精密称取乙酰螺旋霉素标准品约40mg,置100ml量瓶中,加0.05mmol/L盐酸溶液使乙酰螺旋霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml置50ml量瓶中,加     

紫外分光光度法测定四环素片的含量

四环素片的含量测定 ,中国药典采用的是生物效价法 ,该方法操作麻烦 ,需对照品 ,而且需用较长的时间。为此本文采用紫外分光光度法测定其含量 ,本法具有精度高、操作简便、省时等优点。1　仪器与试剂紫外分光光度计 :日本岛津UV— 2 60 ;UV— 2 0 0 ;上海分析仪器厂 75 1G ;北京第二光学仪器厂WFZ80 0 -D3;天津光学仪器厂WFZ - 2 5。四环素对照品 :中国药品物制品签定所 ,批号 :30 68916。四环素片样品 :河北东龙药业有限公司。盐酸 :石家庄市试剂厂 (分析纯 )。2　测定条件的确定2 .1　测定波长的选择 :取干燥至恒重的四环素对照品 ,…     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片的含量

目的建立盐酸吗啉胍片的含量测定方法。方法紫外分光光度法。结果盐酸吗啉胍在6-16μg·ml~(-1)(r=0.9999)范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为99.74％,RSD为0.25％(n=6)。结论该方法简单,准确,灵敏,可供该制剂含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍含量

本文采用紫外分光光度法于２３６．５ｎｍ波长处测定盐酸吗啉胍含量，盐酸吗啉胍－１２μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率１００％变异系数０．７％，本法简单、准确。     

紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量

目的 建立测定丙谷胺片的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定丙谷胺片的含量,测定波长为223nm.结果 丙谷胺在3-18μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD为0.2%.结论 本法具有操作简便、快速和结果准确的优点,可用于丙谷胺片的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的　探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法　以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量 ,并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果　在波长 310nm处有最大吸收 ,回归方程为A =0 .0 75 10C +0 .0 0 36 9,r=0 .9999;平均回收率为 99.81% ,平均标示含量为 98.4 6 % ,RSD =1.15 %。结论　该法操作较永停法简便 ,结果无显著性差异     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

【目的】探讨苯酚滴耳液中苯酚含量的测定方法。【方法】配制一系列浓度的苯酚标准溶液,以甘油为空白对照,在270nm波长处测定吸收度,制备标准曲线。通过测定苯酚滴耳液的吸收度,由标准曲线计算苯酚含量。【结果】苯酚浓度在9.6～48.0μg/ml范围内线性关系良好,其它溶剂对苯酚的测定无干扰。【结论】此法操作简便、快速,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

【目的】采用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量。【方法】采用紫外分光光度法在319nm处测定甘氨双唑钠的含量，8h内考察其稳定性。【结果】甘氨双唑钠在5．5～27．5μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9999），在8h内稳定性良好，平均回收率为100．4％，RSD为1．93％（n=9）。【结论】用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量操作简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定肠舒片中总鞣质含量

【目的】建立肠舒片中总鞣质的含量测定方法,测定了3个不同批次肠舒片中总鞣质的含量。【方法】以总鞣质含量为考察指标,采用正交试验法对肠舒片的提取工艺进行优选,并采用紫外分光光度法测定了肠舒片中总鞣质的含量。【结果】没食子酸在0.001~0.010 mg范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=127.12X+0.039(R2=0.9995),平均回收率为101.2%,不同批次肠舒片中总鞣质的含量115.5~128.6 mg/g。【结论】所用方法简便、快速,可用于不同批次肠舒片的质量控制。     

扎来普隆片剂药物含量的紫外分光光度法测定

目的　探讨测定扎来普隆片剂含量的方法。方法　以乙醇为溶剂 ,采用紫外分光光度法 ,检测器波长为 339nm。结果　线性范围为 0 .0 7～ 0 .14mg·ml 1。结论　该方法准确 ,可行 ,快捷     

微分紫外吸收光谱法测定复方磺胺甲基噁唑片剂的含量

复方磺胺甲基噁唑是一种广谱抗菌类药物.本文探讨了微分紫外吸收光谱法测定该药片剂中磺胺甲基噁唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)含量的最佳条件.在0.01mol/L NaOH溶液中,用二阶微分(△λ=2nm)光谱,在波长为243.5nm外测定TMP的含量:用三阶微分(△=4nm)光谱,在波长为244.8nm外测定SMZ的含量,各组分互不干扰,测定回收率为99.8～101.8%.本方法不需要烦杂的分离操作,简便快速,精确度高.     

小儿用盐酸麻黄素滴鼻剂的导数光谱测定法

目的:建立一种盐酸麻黄素滴鼻剂的含量测定方法.方法:以一阶导数光谱的谷-基振幅值为测定依据,测定波长λ为216 nm.结果:回收率100.14%,相对标准差0.74%,线性范围7.56～17.64 mg·L-1.结论:该方法简便、准确、快速,适合于盐酸麻黄素滴鼻剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量

目的考察洛美沙星在碱性介质中的紫外光谱性质并建立测定盐酸洛美沙星胶囊含量的方法。方法利用盐酸洛美沙星在碱性条件下吸光度有明显变化,以NH3-NH4Cl（pH8．6）缓冲液为空白,用紫外分光光度法测定其含量。结果在波长282nm处,有较强的紫外吸收且稳定。药物浓度在0．30～24μg／mL（r=0．9998）范围内符合朗伯比尔定律,检出限为0．15μg／mL（S／N=3）,该方法平均回收率100—27％,RSD为0．59％,样品测定结果与HPLC法基本吻合。结论本法操作简便,结果准确,可用于制剂的快速检验。     

紫外分光光度法测定替米考星的含量

目的与方法　紫外分光光度法测定替米考星的含量。结果　替米考星水溶液的最大吸收波长为 2 91nm。在此波长下 ,替米考星水溶液工作曲线回归方程为A =0 .0 2 2 39C 0 .0 0 94 6 ,相关系数r =0 .9997,浓度在 0 0 0～ 5 1 6 0 μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系 ,加样平均回收率为 (10 1.7± 3.8) % ,RSD为 3.7%。结论　该方法操作简便易行 ,结果准确 ,可用于替米考星的含量测定