对外寒肺热型哮喘患儿实施三子平喘汤疗法的临床治疗效果观察

目的研究在外寒肺热型哮喘患儿治疗中采取三子平喘汤疗法的效果以及临床价值。方法从我院选取66例外寒肺热型哮喘患儿,随机分为参照组(n=33)与实验组(n=33),将采取常规西医治疗患儿作为参照组,将采取三子平喘治疗患儿作为研究实验组,分析对比经不同干预之后两组患儿临床指标变化情况。结果实验组患儿经对症治疗以后湿罗音消失时间、喘鸣音消失时间以及治疗总效率等与参照组各项数据对比P0.05且差异显著,统计学对比有意义。结论将三子平喘汤疗法应用于外寒肺热型哮喘患儿中存在确切效果,可以改善不良反应,提升治疗效果。     

小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎临床观察

目的 观察小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎的临床效果.方法 60例支气管肺炎患儿被随机分为小儿肺热咳喘口服液治疗组(观察组,n=30)和常规治疗组(对照组,n=30).两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予小儿肺热咳喘口服液治疗方案,比较两组治疗后退热、止咳、平喘、肺部啰音消失时间及临床疗效.结果 治疗后观察组止咳、...     

小儿热咳喘口服液佐治支气管肺炎的疗效观察

目的:观察小儿肺热咳喘口服液佐治支气管肺炎的疗效.方法:将支气管肺炎患儿60例随机分为两组,观察组和对照组各30例.两组均采用吸氧,抗感染抗病毒,平喘,雾化吸入等常规治疗.观察组在此基础上加用小儿肺热咳喘口服液,连用8天比较两组疗效.结果:观察组30例,治愈27例,好转2例,无效1例,总有效率97%.对照组30例,治愈24例,好转3例,无效3例,总有效率90%.两组总有效率比较差异有统计学意义,且观察组在发热、咳嗽、干湿性啰音消失方面均优于对照组.结论:小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎疗效肯定,能有效缓解临床症状,缩短疗程,未见明显不良反应.     

盐酸溴己新葡萄糖注射液佐治小儿下呼吸道感染56例疗效观察

目的 观察盐酸溴己新葡萄糖注射液佐治小儿下呼吸道感染的疗效.方法 选择112例下呼吸道感染患儿按入院日期单双号随机分为两组,对照组56例采用综合治疗,观察组56例在综合治疗基础上静脉滴注盐酸溴己新葡萄糖注射液,比较两组咳喘好转时间,肺喘鸣音、湿性啰音消失时间,总疗程及治疗效果.结果 观察组咳喘症状好转时间,肺喘鸣音、湿性啰音消失时间及总疗程均明显短于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为91.1%(51/56),对照组总有效率为75.0%(42/56),观察组疗效好于对照组(P＜0.05).结论 盐酸溴已新葡萄糖注射液辅助治疗小儿下呼吸道感染有效,能快速减轻症状,缩短疗程及住院时间.     

西药脐疗法加口服药物治疗小儿支气管炎136例疗效观察

目的：探讨西药脐疗法加口服药物治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选择2013年10月至2014年7月我院小儿支气管炎患儿136例,根据治疗方案分为观察组（西药脐疗法加口服药物治疗）和对照组（西药静脉滴注法加口服药物治疗）,每组68例。5 d为一个疗程,观察两组患者的住院时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间以及临床治疗效果。结果观察组哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间分别为(2.87±1.21) d、(4.87±0.58) d、(3.67±1.45) d和(5.98±1.45) d ,均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.12%(64/68),高于对照组的80.88%(55/68),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西药脐疗法加口服药物治疗小儿支气管炎的临床效果显著,值得临床上推广应用。     

阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法选取新乡医学院第三附属医院住院治疗的68例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用静脉滴注阿奇霉素联合口服小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组患儿仅采用静脉滴注阿奇霉素治疗;观察2组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间、不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率为94.12%,对照组患儿为73.53%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05);不良反应发生率2组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎临床疗效佳,且安全可靠。     

易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染112例疗效观察

目的 观察易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效. 方法将112例下呼吸道感染的患儿,随机分为易坦静治疗组和对照组,观察两组疗效. 结果治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部喘鸣音、湿啰音的消失时间及平均住院天数方面均优于对照组,差异有统计学意义,未见不良反应. 结论 易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染安全,有效.     

布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎临床探讨

目的：研究分析采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2012年10月—2014年10月在该院确诊收治的80例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予患儿常规止咳、平喘及抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗。对比观察两组患儿的临床治疗效果、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间情况。结果观察组患儿治疗后临床有效率为95%,明显高于对照组的80%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿的喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎具有较高的临床应用价值,能够有效缩短临床症状消失时间和住院时间,改善患儿咳嗽、气喘等症状,值得临床推广运用。     

小儿支气管哮喘急性期加用自拟止喘汤疗效观察

目的：探讨小儿支气管哮喘急性期加用自拟止喘汤疗效。方法：选取急性期支气管哮喘患儿90例,按2∶1的比例随机分为加用自拟止喘汤治疗组（以下简称观察组）60例,西医治疗组（以下简称对照组）30例。观察组给予常规西医治疗加自拟止喘汤;对照组给予常规西医治疗。疗程3周。结果：加用自拟止喘汤治疗小儿支气管哮喘显效率、喘息消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、肺部喘鸣音消失时间、PEF日变异率下降时间等项指标明显优于对照组,P均〈0.05,差异有统计学意义。结论：加用自拟止喘汤治疗急性期小儿支气管哮喘安全有效,可明显缩短病程,改善症状,提高疗效。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的:观察妥洛特罗贴剂在婴幼儿哮喘临床治疗中的效果。方法:将92例婴幼儿哮喘患者随机分为两组,治疗组(45例)和对照组(47例)。治疗组同时给予抗炎、止咳、化痰、平喘等基础治疗和妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴)治疗,对照组仅给予以上基础治疗,观察两组患儿临床效果。结果:治疗组的呼吸喘憋消失时间,肺部听诊喘鸣音消失时间,以及咳嗽和咳痰消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘疗效确切,能明显缩短病程,值得临床推广应用。     

宣肺通络平喘汤联合盐酸班布特罗对小儿哮喘治疗的有效性及小儿肺功能的影响

目的探讨宣肺通络平喘汤联合盐酸班布特罗治疗小儿哮喘的有效性及对小儿肺功能的影响。方法选取2018年1月至2018年12月本院收治的60例哮喘患儿,随机分为两组,每组30例。对照组给予盐酸班布特罗治疗,研究组给予宣肺通络平喘汤联合盐酸班布特罗治疗。比较中西联合治疗的疗效及对患儿肺功能的影响。结果研究组患儿治疗总有效率为96.7%,高于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿治疗后3、5、7 d中医症状评分低于对照组(P<0.05);研究组患儿PEF高于对照组(P<0.05),两组FEV1水平比较差异无统计学意义。结论小儿哮喘可根据患儿不同类型应用宣肺通络平喘汤联合盐酸班布特罗进行中西联合治疗,临床效果显著高于单纯西医治疗,能有效改善患儿的肺功能、体征及临床症状,治疗患儿哮喘效果显著,值得临床推广应用。     

益气平喘颗粒治疗气虚寒哮证支气管哮喘急性发作的随机对照试验

目的:评价益气平喘颗粒治疗气虚寒哮证急性支气管哮喘的安全性及有效性。方法:采用随机阳性药平行对照试验设计,共纳入80例受试者,按3∶1的比例随机分为试验组(益气平喘颗粒)60例和对照组(如意定喘丸)20例,疗程共7d。结果:治疗组与对照组的中医证候、临床症状和肺功能比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后1秒钟用力呼气容积增大(P<0.05),对照组治疗后呼气峰流速加快(P<0.05)。两组在用药期间均未发生不良反应。结论:益气平喘颗粒治疗气虚寒哮证支气管哮喘安全有效。     

麻地平喘汤治疗支气管哮喘热哮证研究

目的:探讨麻地平喘汤治疗支气管哮喘热哮证的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照的方法,将63例患者分为两组。治疗组口服中药麻地平喘汤150 ml,每日3次,并吸入布地奈德400~800μg/d;对照组单纯吸入布地奈德400~800μg/d。疗程4周。结果:治疗组患者平均晨间最大呼气量(PEF)的改善和第1秒用力呼气量(FEV1)及无症状天数的增加较对照组明显(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:治疗组在改善肺功能、控制哮喘症状、改善生活质量方面优于对照组。     

止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的：观察止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：230例患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组180例在常规治疗的基础上采用自拟止咳平喘膏,于哮喘发作期贴敷天突、定喘、肺俞、膈俞、膻中穴,3d为1个疗程;对照组50例给予常规药物治疗。结果：治疗组临床控制74例,显效52例,有效31例,总有效率87.22%;对照组临床控制12例,显效15例,有效7例,总有效率68.00%。两组患儿总有效率比较,治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：止咳平喘膏穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘,可促进症状缓解,控制病情,调节人体免疫功能,达到止咳平喘的作用。     

杨季国教授应用平喘I号分治小儿哮喘

[目的]总结杨季国教授应用平喘I号加减分三期治疗小儿哮喘的经验。【方法]根据小儿哮喘临床控制情况,将其分为哮喘发作期（未控制期）、持续期（部分控制期）、缓解期（控制期）三期。根据各期的临床表现及特点辩证论治,以平喘I号为基础结合小儿自身情况灵活运用,随证加减。并以1个案例为例,根据其哮喘发病情况以及病情发展状况灵活运用平喘I号辨证论治。【结果]小儿哮喘发作期在平喘I号的基础上加入宣肺解表药;持续期加入玉屏风散益气扶正;缓解期则加入参芪龙牡合剂改善小儿体质,提高机体免疫功能。[结论]平喘I号加减对小儿哮喘三期辩证治疗疗效显著,独具优势,值得推广。     

通窍平喘方治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征临床疗效及对血清IgE、EOS的影响

目的:评价通窍平喘方治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的临床疗效及对患儿血清免疫球蛋白E(IgE)、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)的影响。方法:将符合纳入标准的96例CARAS患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采用布地奈德+孟鲁司特钠联合治疗,观察组在对照组的基础上加用通窍平喘方治疗,疗程均为14 d。观察治疗前后两组患儿CARAS临床症状评分、第1秒用力呼气量(FEV_1)与呼气峰流速(PEF)变化,评价临床疗效及中医证候疗效;检测血清EOS和IgE表达水平。结果:治疗后,两组主症积分相比,观察组喘息和咳嗽症状积分低于对照组(P0.01),观察组喷嚏、鼻塞、鼻痒、流涕等鼻炎症状积分低于对照组(P0.01);次症积分相比,观察组在面色、咽痒、耳痒、眼痒、鼻黏膜的症状积分低于对照组(P0.01);观察组的总积分明显低于对照组(P0.01)。对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为90.4%,观察组的总疗效优于对照组(P0.01)。观察组肺功能FEV_1和PEF的改善程度优于对照组(P0.01),观察组EOS和IgE水平低于对照组(P0.01)。结论:通窍平喘方可有效改善CARAS患儿的气道炎症与气道重建,调节免疫功能,缓解症状与体征,值得临床推广与应用。     

中西医结合治疗发作期热哮型儿童哮喘临床研究

目的:观察定喘汤加味保留灌肠治疗发作期热哮型儿童哮喘患者的临床疗效。方法:110例发作期热哮型儿童哮喘患者随机分为对照组和观察组各55例。对照组均予沙丁胺醇气雾剂+氨茶碱注射雾化、氨溴索化痰等西医对症治疗,观察组在对照组基础上给予定喘汤加味保留灌肠疗法。观察两组治疗前后超敏-C反应蛋白(high sensitive c-reactive protein,hs-CRP)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)的变化;治疗前后症状(喘息、咳嗽、胸膈满闷、咳痰、哮鸣)积分变化,由同一医师进行评分;观察临床疗效。结果:两组治疗后hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平均明显低于同组治疗前(P0.01);治疗后观察组患者血清中hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P0.05)。观察组治疗后喘息、咳嗽、胸膈满闷、咳痰、哮鸣音主要症状积分及症状总积分均低于对照组(P0.05)。两组治疗后第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC%水平均明显高于同组治疗前(P0.01);治疗后观察组患者血清中FEV1、FVC、FEV1/FVC%水平均高于对照组(P0.05)。对照组有效率87.3%,观察组有效率为98.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.853,P=0.0280.05)。结论:中西医结合治疗发作期热哮型儿童哮喘患者临床使用安全,能有效改善肺功能患,提高临床疗效;其作用机制可能与降低患者血清中hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平相关。     

清肺平喘汤加减治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证临床研究

目的:观察清肺平喘汤加减治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,并观察其对患者肺功能、动脉血气指标及生活质量的影响。方法:急性发作期慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证患者132例,按照随机数字表法分为对照组66例,观察组66例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清肺平喘汤进行治疗,药物组成:桑白皮12 g,浙贝母12 g,黄芩12 g,苦杏仁12 g,制半夏12 g,苏子10 g,黄连3 g,山栀子5 g,鱼腥草30 g,桔梗10 g,丹参15 g,甘草6 g,每日1剂,水煎取汁400 mL,分两次口服,14 d为1个疗程,1个疗程后观察各组病例的临床疗效、临床症状改善情况、肺功能、动脉血气情况及生活质量。结果:观察组有效率为93.9%,对照组有效率为81.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后PaCO_2降低,PaO_2升高;观察组以上指标较对照组改善更加显著(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume at one second,FEV1)、FEV1%及FEV1/FVC%均升高;观察组以上指标较对照组改善更加显著(P0.05)。与对照组比较,观察组躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能及社会功能评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清肺平喘汤加减方治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病痰热蕴肺证具有较好的临床疗效,可有效改善肺功能和动脉血气指标,提高患者生活质量。     

经皮给药佐治小儿肺炎临床分析

目的探讨经皮给药在治疗小儿肺炎中的作用。方法对174例肺炎患儿(观察组)在进行常规抗感染,止咳平喘等治疗的基础上加用经皮给药治疗,与同时进行常规治疗的186例肺炎患儿(对照组)进行对比观察。结果观察组总有效率98.28%,对照组总有效率77.96%,观察组明显高于对照组(P<0.01);观察组体温恢复正常、肺部啰音消失及咳喘好转时间短于对照组;差别均有统计学意义(P<0.01);观察组未见明显不良反应。结论经皮给药对小儿肺炎有显著的辅助治疗意义,值得临床推广。     

脱敏联合卡介菌多糖核酸治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨脱敏联合卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗小儿支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺部功能和血清中IgE的影响。方法选取2007年7月至2012年7月期间无锡市第八人民医院儿科门诊收治的支气管哮喘患儿120例,随机分成两组。观察组60例,在特异性脱敏治疗的基础上,加用BCG-PSN肌内注射治疗;对照组60例,进行单纯的特异性脱敏治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿总有效率为96.67%,对照组患儿总有效率为78.33%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿在治疗起效时间、肺功能改善和血清中IgE水平均优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脱敏联合BCG-PSN治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,并具有起效快、缩短治疗周期和改善预后的作用。