多叶越南槐和山豆根的药理作用比较

目的：对多叶越南槐和山豆根的药理作用进行比较。方法：采用小鼠耳廓肿胀法，0．6％醋酸所致扭体法，毛细玻璃管凝血时间法，CCL4所致急性肝损伤法，免疫器官法和小鼠负重游泳等实验，观察多叶越南槐和山豆根、抗炎、镇痛、抗凝血、抗肝损伤、抗疲劳等药理作用。结果：多叶越南槐和山豆根均能减轻小鼠耳廓肿胀，减少小鼠扭体次数；延长凝血时间；降低肝损伤小鼠转氨酶活性；增加免疫器官重量和延长小鼠游泳时间。结论：多叶越南槐和山豆根具有一定的抗炎、镇痛、抗凝、降酶、免疫增强和抗疲劳作用，相比较，2种药物药理作用强度差异不大。     

大叶千斤拔的药理作用研究

目的:探讨大叶千斤拔的药理作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀法,0.6%醋酸所致扭体法,CCl4所致急性肝损伤法,毛细玻璃管凝血时间法,小鼠负重游泳实验和急性毒性试验,观察大叶千斤拔抗炎镇痛、抗肝损伤、抗凝血、抗疲劳作用及其毒性情况。结果:大叶千斤拔能减轻小鼠耳廓肿胀,减少小鼠扭体次数;降低肝损伤小鼠转氨酶活性,延长凝血时间和小鼠游泳时间。急性毒性试验表明,大叶千斤拔的小鼠最大给药量为160.1 g生药/kg。结论:大叶千斤拔具有一定的抗炎、镇痛、降转氨酶、抗凝和抗疲劳作用,且药物毒性很小。     

多叶越南槐对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：探讨多叶越南槐对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：分别采用硫代乙酰胺（TAA）、四氯化碳（CCl4）和异硫氰酸萘酯（ANIT）复制小鼠急性肝损伤模型,检测多叶越南槐对小鼠血清中转氨酶活性及胆红素含量的影响。结果：多叶越南槐可明显降低TAA、CCl4和ANIT致小鼠急性肝损伤模型血清转氨酶活性及胆红素含量。结论：多叶越南槐对小鼠急性肝损伤具有明显保护作用。     

多叶越南槐总黄酮药理作用的实验研究

目的:探讨多叶越南槐总黄酮的药理作用。方法:采用小鼠利血平胃溃疡模型、抗凝血实验、小鼠全脑缺血缺氧实验、大鼠体内静脉血栓形成模型、小鼠高脂血症模型进行多叶越南槐总黄酮药理作用研究,并对多叶越南槐总黄酮进行急性毒性试验。结果:多叶越南槐总黄酮高剂量与山豆根总黄酮高剂量均能减轻小鼠胃溃疡指数,延长小鼠凝血时间,延长小鼠脑缺血呼吸时间,降低大鼠静脉血栓重量,降低高脂血症小鼠血脂水平,两者作用相当;多叶越南槐总黄酮中剂量能减轻小鼠胃溃疡指数,延长小鼠脑缺血呼吸时间,降低大鼠静脉血栓重量;多叶越南槐总黄酮低剂量能减轻小鼠胃溃疡指数,延长小鼠脑缺血呼吸时间。急性毒性试验结果表明,多叶越南槐总黄酮的最大给药量为612.24 g生药/kg。结论:多叶越南槐总黄酮具有一定的抗胃溃疡、抗凝血、抗脑缺血、抗血栓和降血脂作用,其毒性较低。     

民间复方醇提液抗炎镇痛作用研究

目的:研究民间复方的抗炎、镇痛的药理作用,为该药的临床研究提供基础.方法:采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠热板法、小鼠扭体法等多种模型和方法.结果:民间复方能较好地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀说明民间复方有明显的抗炎作用.镇痛实验表明,民间复方能显著提高热板试验小鼠的痛阈,有效抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数.结论:民间复方具有良好的抗炎、镇痛、消肿等作用.     

槐果碱的镇痛抗炎作用研究

目的 对槐果碱的镇痛抗炎作用进行研究.方法 通过热板法和扭体法观察槐果碱的镇痛作用;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法观察槐果碱的抗炎作用.结果 槐果碱能提高小鼠对热刺激的痛阈值,抑制醋酸所致的小鼠疼痛,表明其有镇痛作用;槐果碱能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀,表明其有抗炎作用.结论 槐果碱具有一定的中枢和外周镇痛作用,同时具有抗急性炎症作用.     

海帕刺桐碱药理作用的研究

目的:探讨海帕刺桐碱的药理作用.方法:采用小鼠耳廓肿胀法、免疫器官重量和溶血素生成方法,四氯化碳(CCl4)和异硫氰酸萘酯制备肝损伤模型;观察海帕刺桐碱抗炎、免疫增强和抗肝损伤作用.结果:海帕刺桐碱大、小剂量组均明显减少小鼠耳廓重量;增加小鼠胸腺、脾脏重量,提高小鼠血清溶血素水平;明显降低CCl4和异硫氰酸萘酯所致肝损伤小鼠血清中转氨酶活性及胆红素含量.结论:海帕刺桐碱具有抗炎、免疫增强和抗肝损伤作用.     

相思子碱的药理作用研究

目的:探讨相思子碱的药理作用.方法:采用小鼠耳廓肿胀法;免疫器官重量和溶血素生成方法;四氯化碳(CCl4)和异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型,观察相思子碱抗炎、免疫增强和抗肝损伤的影响.结果:相思子碱大、小剂量组均能明显减少小鼠耳廓重量,增加小鼠胸腺、脾脏重量,提高小鼠血清溶血素水平;明显降低CCl4和异硫氰酸萘酯所致肝损伤小鼠血清中转氨酶活性及胆红素含量.结论:相思子碱具有抗炎、免疫增强和抗肝损伤作用.     

岗松醇提物药理作用的实验研究

目的:观察岗松枝叶和根茎醇提物的药理作用.方法:采用巴豆油致小鼠耳廓肿胀法、毛细血管通透性实验、试管二倍稀释法、小鼠醋酸扭体法、2、4-硝基氯苯致敏法、小鼠炭末廓清法、四氯化碳及异硫氰酸萘酯致小鼠肝损伤模型等方法观察岗松醇提物的药理作用,并对其进行急性毒性试验.结果:枝叶和根茎醇提物能抑制巴豆油引起小鼠耳廓舯胀和小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,对乙型副伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、金黄色葡萄球菌有明显抑菌作用;对2、4-二硝基氯苯致小鼠超敏反应有抑制作用,可促进单核巨噬细胞的吞噬功能,明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,降低黄疸小鼠血清T-Bil值;枝叶醇提物能减少醋酸致小鼠扭体次数.岗松枝叶醇提物的最大给药量为103.62g/kg,根茎醇提物的最大给药量为606.06g/kg.结论:岗松枝叶和根茎醇提物具有抗炎、抑菌、镇痛、抗过敏、增强免疫、保肝、退黄等药理作用,岗松醇提物毒性很小.     

金沙藤与海金沙药理作用的比较研究

目的:比较金沙藤与海金沙抗菌、抗炎、镇痛等药理作用的强弱.方法:观察体外对大肠杆菌等9种菌株及药后小鼠尿液的抑菌作用,比较两者抗菌作用的强弱;小鼠耳廓肿胀法及大鼠足跖肿胀法比较两者抗炎作用;热板法、扭体法比较两者镇痛作用.结果:金沙藤与海金沙在抗菌、抗炎、镇痛作用上有明显差异.结论:金沙藤抗菌、抗炎、镇痛等药理作用优于海金沙.     

越南槐(山豆根)与多叶越南槐脂溶性成分的比较研究

目的比较越南槐(山豆根)和多叶越南槐的脂溶性化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对越南槐(山豆根)和多叶越南槐的脂溶性化学成分进行分析对比。结果通过谱图检索和分析,结果发现两种植物共有22个相同成分,主要为长链脂肪酸,两者含量最高均为十八碳二烯酸、十八碳烯酸和十六烷酸。结论越南槐(山豆根)和多叶越南槐的的脂溶性化学成分非常相似。     

山豆根对小鼠黑色素瘤细胞B16-BL6生长、增殖的影响

目的研究山豆根对小鼠黑色素瘤细胞B16-BL6生长、增殖的影响。方法培养小鼠黑色素瘤细胞B16-BL6并随机分为对照组和处理组,对照组用不含药物的RMPI1640培养基进行处理,处理组分别采用含有400μg/ml、500μg/ml、600μg/ml、700μg/ml、800μg/ml山豆根提取物的RMPI1640培养基进行处理。采用细胞增殖抑制实验、黏附实验、侵袭重组基底膜实验、趋化性运动实验观察山豆根提取物对黑色素瘤细胞B16-BL6增殖、黏附、侵袭和转移的影响。结果山豆根提取物终浓度为700、800μg/ml时,B16-BL6细胞增殖生长OD值明显低于对照组(t=2.526,4.371,P0.05);山豆根提取物终浓度为500、600、700、800μg/ml时,黏附能力OD值明显低于对照组(t=4.856,8.515,8.926,12.357,P0.05),侵袭细胞数明显低于对照组(t=4.661,9.824,12.460,16.300,P0.05),趋化性运动细胞数明显低于对照组(t=2.698,3.906,6.012,7.974,P0.05)。结论山豆根具有抑制小鼠黑色素瘤细胞B16-BL6增殖、黏附、侵袭和转移的能力,且与药物剂量呈依赖性关系。     

苦参、山豆根生物碱及其总碱的抑菌活性研究

目的: 通过研究苦参、山豆根中生物碱及其总碱的体外抑菌活性,探讨苦参碱类化合物抑菌活性与结构之间的相关性。方法: 采用牛津杯法,菌株37 ℃恒温培养24 h,检测苦参、山豆根中生物碱对7种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、产碱假单胞菌、恶臭假单胞菌、肺炎链球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌)的抑制作用。结果: 苦参、山豆根中生物碱对7种菌株均有抑制作用,其中氧化苦参碱、氧化槐果碱的抗菌作用较弱,槐定碱对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌抗菌作用显著,抑菌圈分别达到(2.60±0.10),(2.53±0.15)cm。苦参总碱、山豆根总碱对乙型溶血性链球菌的抑菌圈分别为(2.43±0.21),(1.77±0.05)cm。结论: 苦参、山豆根中生物碱的结构与抑菌活性有一定的联系,苦参、山豆根中生物碱可作为天然抗菌成分加以开发和利用。     

山豆根种植基地环境质量评价-土壤和灌溉水质量

目的 对山豆根种植基地土壤、灌溉水质量进行评价,为山豆根规范化种植基地建设提供依据.方法 土壤环境质量按GB 15618-1995<土壤环境质量标准>进行检测;灌溉水质量按GB 5084-2005<农田灌溉水质标准>进行检测;种植基地药材质量按WM/T 2-2004<药用植物及制剂外经贸绿色行业标准>进行检测.结果 土...     

氧化苦参碱肝脏药理作用的研究进展

氧化苦参碱属于喹喏里西啶类生物碱,为中药苦参、山豆根和苦豆子等植物中的主要化学成分,临床可用于多种肝炎的治疗。氧化苦参碱具有抗乙肝、丙肝病毒及抗肝纤维化,改善肝脂沉积的作用,本文着重阐述氧化苦参碱的肝脏药理作用,同时总结其潜在的毒理作用。氧化苦参碱为含有多种肝脏药理活性的单体药物,具有较大的开发价值。     

苦豆子抗内毒素效应的实验研究

目的:研究苦豆子中提取的苦豆子总碱及氧化苦参碱、槐定碱、槐果碱对内毒素肺损伤小鼠模型的干预作用及其作用机制。方法:以清开灵注射液作为本研究的阳性对照药物。分别连续3天腹腔注射给予ICR小鼠各个生物碱及清开灵,均末次给药后1 h腹腔注射LPS(E.coil,055∶B5)9 mg/kg造成小鼠内毒素性肺损伤,观察小鼠一般状况、白细胞数量、肺W/D比值、肺组织病理形态学改变,以及免疫组织化学法检测肺组织CD14和清道夫受体(SR-A)的表达,放免法检测血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量。结果:预防性给予内毒素肺损伤小鼠苦豆子总碱和三种苦豆子单体碱,均不同程度改善了模型鼠的一般状况,并可不同程度地升高外周血白细胞,降低肺脏W/D比值,减轻肺组织病理改变,降低模型鼠肺组织CD14表达,增加SR-A表达,降低血清中TNF-α和IL-6的水平。结论:苦豆子总碱和三种苦豆子单体碱可不同程度地减轻内毒素肺损伤小鼠的病理损害,它们的抗内毒素机制可能与调节LPS的识别受体,并进而影响下游炎症因子表达有关。     

木霉菌对山豆根根腐病菌的拮抗作用

目的:研究木霉菌对山豆根根腐病菌茄腐镰孢S9(Fusarium solani)的拮抗作用,探讨生物防治菌在防治中药材土传病害上的应用前景。方法:采用生长速度法、对峙培养法研究哈茨木霉H2(Trichoderma harsianum)、绿色木霉M6(Trichoderma viride)和康宁木霉K1(Trichoderma koningii)对山豆根根腐病菌S9的拮抗作用,并讨论了其作用机理。结果:发现H2、M6竞争优势显著,生长速度分别是S9的1.43~2.72倍和1.43~1.95倍;K1的空间竞争优势较弱,生长速度不如S9。3种木霉菌对S9均有不同程度的拮抗作用,其中,M6和H2对S9的拮抗作用较强,即使在提前3 d接入病原菌的情况下,M6和H2对S9的抑制率仍能分别达100%和82.35%,拮抗系数均达Ⅰ级;K1对S9的抑制率为46.36%,拮抗系数为Ⅳ级。在显微镜下观察到木霉菌通过缠绕、寄生等方式使S9发生菌丝断裂、缢缩、消解等现象。结论:哈茨木霉和绿色木霉作为生防菌在防治中药材土传病害上具有深入开发的前景。     

山豆根中黄酮类成分的LC／MS定性分析与HPLC含量测定

目的：建立山豆根中黄酮类成分的定性、定量分析方法,完善药材质量控制手段。方法：以HPLC—DAD—ESI—MS方法,对山豆根中黄酮类成分进行在线分离与定性鉴定;以HPLC方法同时测定山豆根药材中5个主要活性黄酮的含量。结果：从山豆根中共鉴定了17个黄酮成分,其中7个成分的保留时间、紫外吸收特征和质谱碎片与对照品一致,分别是三叶豆紫檀苷、槲皮素、芒柄花素、高丽槐素、苦参酮、山豆根酮和山豆根色烯素;另外根据紫外吸收特征和质谱碎片并结合文献数据初步确定了10个成分的化学结构。建立了山豆根中三叶豆紫檀苷、槲皮素、高丽槐素、山豆根酮和山豆根色烯素等5个黄酮类成分的回归方程,线性关系均良好（r〉0．9998）,加样回收率为96．40％-104．43％,采用此方法成功检测了17个山豆根样品中上述5种黄酮成分的含量。结论：本文建立的方法可定性、定号分析山豆根中的黄酮类成分．可用于山豆根药材的庸号分析．     

中药山豆根药理毒理学研究进展

中药山豆根具有清热解毒、利咽消肿的作用,广泛应用于咽喉肿痛、牙龈肿痛、湿热黄疸、心律失常以及肿瘤等治疗领域.本文就山豆根药理作用、毒性表现以及临床不良反应做一综述,以供科研及临床研究参考.